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    多發(fā)性硬化MRI診斷分析

    2014-05-30 01:48:11李晨陽
    家庭心理醫(yī)生 2014年4期
    關(guān)鍵詞:脫髓鞘腦干小腦

    李晨陽

    摘要:目的:探討多發(fā)性硬化(MS)患者MRI特征。方法:回顧性分析55例多發(fā)性硬化患者的MRI檢查資料。結(jié)果: MRI頭顱及脊髓,13例正常,42例異常,病灶位于小腦18例,腦干7例,大腦29例,脊髓11例。MS斑塊呈圓形或卵圓形,在T2FLAIR序列呈高信號,在T1WI呈等或低信號。注射對比劑后增強掃描時,活動性病灶表現(xiàn)為實性或環(huán)狀強化,而非活動性病灶往往不強化。結(jié)論:MRI掃描是診斷MS最敏感的檢查手段。

    關(guān)鍵詞:多發(fā)性硬化;MRI【中圖分類號】R445.2【文獻標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-8602(2014)04-0212-01

    多發(fā)性硬化(MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的脫髓鞘疾病,近十幾年我國的報道亦趨增多。常在成年早期起病,其發(fā)病時間和空間上的播散性為臨床上的兩個主要特征,即病變的多灶性和反復(fù)性。MRI掃描是診斷MS最敏感的檢查手段,能確定病灶的數(shù)目、形態(tài)、大小和分布情況,同時對觀察療效、判定病變的緩解與復(fù)發(fā)都有重要作用,其敏感性達96%[1]。對2012年以來收治的多發(fā)性硬化患者55例MRI診斷分析如下。

    1臨床資料

    1.1一般資料:本組收治的55例多發(fā)性硬化患者,其中男18例,女37例,平均35歲,病程5天~12年,平均3年。首次發(fā)病11例,復(fù)發(fā)44例,2次以上復(fù)發(fā)26例。肢體無力33例,其中單肢癱4例,截癱10例,偏癱8例,三肢癱1例,四肢癱11例;感覺異常30例,視力障礙26例,括約肌功能障礙16例。

    1.2方法:脊髓MRI一般以矢狀面掃描為基礎(chǔ),輔以病變區(qū)橫斷面及冠狀面掃描,可全面了解脊髓及其鄰近結(jié)構(gòu)的解剖,確切顯示脊髓大小、形態(tài),發(fā)現(xiàn)病變,并確定病變與周圍組織的關(guān)系。常規(guī)用自旋回波序列T1WI及T2WI。必要時行增強掃描以提高病變的檢出率和診斷的正確率。MR脊髓成像(MRM)又稱脊髓水成像,類似椎管造影效果,可代替脊髓造影和CT脊髓造影。

    2結(jié)果

    MRI頭顱及脊髓,13例正常,42例異常,病灶位于小腦18例,腦干7例,大腦29例,脊髓11例。病灶多散見于腦白質(zhì),以腦室旁、胼胝體較多,其次是腦干、小腦,基底節(jié)病灶最少。頸髓顯示MS斑塊占40%~50%,胸段少見。5%~10%MS斑塊同時累及大腦皮質(zhì)與基底節(jié)灰質(zhì),灰質(zhì)同時受累多見于脊髓的MS是其特征。MS病灶的形態(tài)多為卵圓形或橢圓形,可見融合性斑塊,一般較小在數(shù)毫米到數(shù)厘米之間,呈長T1、長T2信號,嚴(yán)重患者在丘腦、殼核、尾狀核顯示非血源性異常鐵沉積,呈短T1低信號,T1加權(quán)像多表現(xiàn)為等信號或略低信號,質(zhì)子密度和T2加權(quán)像則多表現(xiàn)為高信號域(AIS),Gd-DTPA造影劑做增強掃描可有強化效應(yīng),病灶的強化形式與病灶的活動性和病程有關(guān),具有強化效應(yīng)的病灶是活動性病灶,慢性、陳舊性病灶無強化效應(yīng)。應(yīng)用類固醇藥物治療可使Gd-DTPA的增強效果消失。病灶周圍水腫較少出現(xiàn),一般無占位效應(yīng)。脊髓病灶與臨床多有相關(guān)性,T1加權(quán)像多用于觀察脊髓形態(tài),T2加權(quán)像用于觀察髓內(nèi)病變,MS脊髓異常分為脊髓萎縮、腫脹、髓內(nèi)T2加權(quán)高信號。頸段掃描陽性率最高,尤其是C4、C6段,胸、腰段病灶檢出率低。

    3討論

    MS是一種慢性進行性疾患,特征是在大腦及脊髓發(fā)生多處播散的脫髓鞘斑塊,從而引起多發(fā)性與變化不一的神經(jīng)癥狀與體征,且有反復(fù)加重與緩解的特點。病因不清,可能與自身免疫反應(yīng)或慢性病毒感染有關(guān)。病理檢查見散在的脫髓鞘斑塊或小島,少突膠質(zhì)細胞破壞,伴有血管周圍炎癥。病變主要發(fā)生于白質(zhì)內(nèi),尤其是腦室周圍、視神經(jīng)、脊髓側(cè)柱與后柱(頸胸段常發(fā)生),中腦、腦橋、小腦也受累[2]。大腦皮質(zhì)及脊髓灰質(zhì)也有病變。早期,神經(jīng)細胞體及軸突可保持正常;晚期,軸突破壞,特別是長神經(jīng)束軸突,繼而膠質(zhì)纖維增生,表現(xiàn)為"硬化"。不同時期病灶可同時存在。MS多見于20~40歲,女性多于男性。部分病例發(fā)病前有受寒、感冒等誘因及前驅(qū)癥狀。癥狀特點是多灶性及各病灶性癥狀此起彼伏,惡化與緩解相交替。按主要損害部位可分為脊髓型、腦干小腦型及大腦型。脊髓型,最常見,主要為脊髓側(cè)束、后束受損的癥狀,有時可呈脊髓半側(cè)損害或出現(xiàn)脊髓圓錐、前角病損的癥狀.脊髓某一節(jié)段受到大的硬化斑或多個融合在一起的硬化斑破壞時,可出現(xiàn)橫貫性脊髓損害征象;腦干或腦干小腦型,也較常見,病損部位主要在腦干與小腦,腦干以腦橋損害多見,臨床表現(xiàn)包括Charcot征、運動障礙、感覺障礙以及腦神經(jīng)損害,后者以視神經(jīng)損害最常見;大腦型,少見,根據(jù)病變部位及病程早晚,可有癲癇發(fā)作、運動障礙及精神癥狀。

    MRI的敏感性高,但特異性不足,以下三點有助于提高MRI診斷的準(zhǔn)確性:觀察腦室周圍有無病灶,腦室周圍的病灶是臨床上靜止的病灶,即還未被病史和體征證實的病灶,其對MS的診斷可能具有特異性價值,胼胝體的病灶、幕下病灶對MS診斷也有一定特異性;考慮年齡因素,年齡大于50歲的老年人也可有類似MS的腦室周圍病灶,對MRI所顯示的的數(shù)目、位置、大小綜合考慮,才可能提高診斷的準(zhǔn)確率。MRI不能鑒別病變的性質(zhì),如炎癥、水腫、脫髓鞘、梗塞等,為解決這一問題,目前不少學(xué)者進行MR波譜分析(MRS),以便闡明MS脫髓鞘的病理過程,結(jié)果表明,急性(水腫、炎癥)、慢性(脫髓鞘膠質(zhì)增生)MS病灶的質(zhì)子波譜不同,急性期脫髓鞘斑塊伴有膽堿/肌酸比率增加,在亞急性期到慢性期的不可逆病斑有N-乙酰冬氨酸(NAA)/肌酸比率的降低,這提示可能以波譜學(xué)來檢測不可逆轉(zhuǎn)的慢性病灶的數(shù)量,在鑒別早期可逆性病灶和不可逆性病變、在制定MS治療計劃時參考,故MRI加上MRS鑒別對治療有反應(yīng)的早期病變和無治療效果的老病灶有幫助[3]。對于不典病例,需要綜合臨床表現(xiàn)、免疫生化及影像檢查{果,方可正確診斷。

    參考文獻

    [1]于春水,李坤成,段云云,等.182例多發(fā)性硬化臨床與MRI分析[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2005,21:684.

    [2]秦紹森,張士森,劉芳,等.多發(fā)性硬化的磁共振表現(xiàn)[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2001,9:352.

    [3]梁 燕,高元桂,郭行高. 脊髓型多發(fā)硬化與髓內(nèi)腫瘤的MRI鑒別診斷[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,1998,6(1):810-813.

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