高超,劉福勝
(青島科技大學(xué)化工學(xué)院,山東青島 266042)
N,N’-二硫代二嗎啉(DTDM)是一種重要的橡膠硫化劑和促進(jìn)劑[1]。用作硫化劑時(shí),只有在硫化溫度下能分解出活性硫,因此具有操作安全、不發(fā)生焦燒等優(yōu)點(diǎn)[2],且所制得的硫化膠耐熱、耐老化性能好[3]。用作促進(jìn)劑時(shí),由于DTDM中的硫是結(jié)合硫,可以避免因配合過(guò)量而引起制品“噴霜”問(wèn)題[4],使膠料具有不噴霜、不污染、不變色的優(yōu)點(diǎn)[5]。另外,DTDM在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中可以分解出帶仲胺的嗎啉自由基,該自由基不僅具有胺類防老劑的耐熱抗氧化性能,而且還能延遲焦燒[6]。
有關(guān)DTDM的制備方法報(bào)道較少,現(xiàn)有的方法主要是以嗎啉和一氯化硫?yàn)樵希詺溲趸c水溶液為縛酸劑,在有機(jī)溶劑存在下進(jìn)行反應(yīng)。由于水的存在,一氯化硫易發(fā)生水解副反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)品收率低、質(zhì)量差,另外,該法還存在廢水量大等缺點(diǎn)[7]。
本文以嗎啉和一氯化硫?yàn)樵希怨腆w氫氧化鈉為縛酸劑,對(duì)DTDM的制備過(guò)程進(jìn)行了研究,取得了令人滿意的結(jié)果。該方法一方面避免了水的使用,從而抑制了一氯化硫的水解副反應(yīng),提高了產(chǎn)品收率和質(zhì)量;另一方面隨著反應(yīng)進(jìn)行,生成的氯化鈉副產(chǎn)物不斷沉淀析出,反應(yīng)結(jié)束后,通過(guò)過(guò)濾即可實(shí)現(xiàn)分離,從而顯著減少了廢水生成。
一氯化硫,工業(yè)品;氫氧化鈉、嗎啉、乙酸乙酯均為分析純。
ZNCL-G型磁力攪拌器;VERTEX 70紅外光譜儀;AVANCE500核磁共振波譜儀。
向裝有溫度計(jì)、攪拌器、恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中加入定量的嗎啉、縛酸劑及溶劑,在攪拌下加熱至反應(yīng)溫度,然后慢慢滴加一氯化硫,加完后保溫反應(yīng)一定時(shí)間。反應(yīng)完畢后過(guò)濾,用少量溶劑洗滌濾餅。濾液減壓蒸餾回收溶劑,得到粗產(chǎn)品,干燥后,稱重并計(jì)算粗品收率。粗品經(jīng)重結(jié)晶,得到白色針狀產(chǎn)品,干燥并稱重后計(jì)算結(jié)晶收率。
2.1.1 溶劑種類對(duì)DTDM收率的影響 在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)∶n(NaOH)=2∶1∶2,溫度 25 ℃,6 h條件下,考察不同溶劑對(duì)DTDM收率的影響,結(jié)果見表1。
表1 不同溶劑對(duì)DTDM收率的影響Table 1 The effect of different solvents on the yields of DTDM
由表1可知,以XT和烷烴類作溶劑產(chǎn)品收率較高。但烷烴類作溶劑時(shí),產(chǎn)品與氯化鈉都不溶解于溶劑而同時(shí)沉淀析出,需要消耗大量的水對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行洗滌,產(chǎn)生大量的廢水。而以XT為溶劑時(shí),只有產(chǎn)品溶于溶劑,而氯化鈉不溶。因此,通過(guò)簡(jiǎn)單過(guò)濾即可實(shí)現(xiàn)分離。故選用XT作為溶劑。
2.1.2 反應(yīng)溫度對(duì)DTDM收率的影響 在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)∶n(NaOH)=2∶1∶2,時(shí)間6 h 條件下,考察反應(yīng)溫度對(duì)DTDM收率的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 反應(yīng)溫度對(duì)DTDM粗品收率的影響Fig.1 The effect of reaction temperature on coarse yields of DTDM
由圖1可知,反應(yīng)溫度在25~55℃時(shí),對(duì)DTDM收率影響不大,粗品收率均能維持在90%以上。當(dāng)反應(yīng)溫度進(jìn)一步提高時(shí),DTDM收率明顯降低,這是由于溫度過(guò)高易導(dǎo)致一氯化硫發(fā)生分解反應(yīng),從而導(dǎo)致產(chǎn)物收率降低。因此,較佳的反應(yīng)溫度為30~40℃。
2.1.3 縛酸劑用量對(duì)DTDM收率的影響 在溫度35℃,時(shí)間6 h條件下,考察縛酸劑用量對(duì)DTDM收率的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 縛酸劑用量對(duì)DTDM粗品收率的影響Fig.2 The effect of dosage of bound acid agent on coarse yields of DTDM
由圖2可知,隨著氫氧化鈉用量增加,產(chǎn)品收率增加,當(dāng)n(嗎啉)∶n(NaOH)達(dá)到2∶2時(shí),粗產(chǎn)品收率可達(dá)90%以上,再增加氫氧化鈉用量,粗產(chǎn)品收率增加不明顯。考慮到成本問(wèn)題,故確定n(嗎啉)∶n(NaOH)=2∶2為較佳的縛酸劑用量。
2.1.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)DTDM收率的影響 在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)∶n(NaOH)=2∶1∶2,溫度 35 ℃條件下,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì) DTDM收率的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)DTDM粗品收率的影響Fig.3 The effect of reaction time on coarse yields of DTDM
由圖3可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,DTDM粗品收率呈遞增的趨勢(shì),反應(yīng)8 h后,再繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,粗產(chǎn)品收率變化不大,故較佳的反應(yīng)時(shí)間為8 h。
2.2.1 重結(jié)晶溶劑的選擇 在其他條件相同的情況下,考察了不同溶劑對(duì)DTDM重結(jié)晶收率的影響,結(jié)果見表2。
表2 不同溶劑對(duì)DTDM重結(jié)晶收率的影響Table 2 The effect of different solvents on recrystallization yields of DTDM
由表2可知,以乙酸乙酯為重結(jié)晶溶劑時(shí),DTDM收率較高,且熔程較窄,說(shuō)明產(chǎn)物純度較高,故選擇乙酸乙酯為重結(jié)晶溶劑。
2.2.2 重結(jié)晶溶劑用量的選擇 在其他條件相同的情況下,考察了溶劑用量對(duì)DTDM收率的影響,結(jié)果見表3。
表3 不同溶劑用量對(duì)DTDM重結(jié)晶收率的影響Table 3 The effect of different dosage of solvents on recrystallization yields of DTDM
由表3可知,隨著溶劑用量的減少,結(jié)晶收率呈遞增趨勢(shì),當(dāng)m(溶劑)∶m(粗產(chǎn)品)<4∶1時(shí),產(chǎn)品熔程較寬,表明產(chǎn)品含有的雜質(zhì)較多。當(dāng)m(溶劑)∶m(粗產(chǎn)品)>4∶1,產(chǎn)品熔程變化不明顯,但產(chǎn)品收率隨溶劑用量增加有所降低。因此,選擇m(溶劑)∶m(粗產(chǎn)品)=4∶1。
2.2.3 結(jié)晶溫度的考察 在其他條件相同的情況下,考察了結(jié)晶溫度對(duì)DTDM收率的影響,結(jié)果見表4。
表4 結(jié)晶溫度對(duì)DTDM收率的影響Table 4 The effect of crystallization temperature on the yields of DTDM
由表4可知,在所考察的溫度范圍內(nèi),結(jié)晶溫度對(duì)產(chǎn)品熔點(diǎn)的影響不明顯。但隨著結(jié)晶溫度的降低,DTDM重結(jié)晶收率呈遞增趨勢(shì),當(dāng)結(jié)晶溫度低于0℃時(shí),結(jié)晶收率增加不明顯,故選擇結(jié)晶溫度為0~5℃。
2.2.4 母液回用次數(shù)考察 前述的結(jié)晶收率都是單次結(jié)晶過(guò)程收率,沒(méi)有考慮母液回用。由于母液中含有大量產(chǎn)品,故需進(jìn)行母液回用實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表5。
表5 母液回用次數(shù)對(duì)DTDM收率的影響Table 5 The effect of mother liquor recycle number on the yields of DTDM
由表5可知,將母液連續(xù)回用3次,結(jié)晶總收率都可達(dá)93.0%以上。
2.3.1 紅外表征結(jié)果 DTDM的紅外譜圖見圖4。
圖4 DTDM的FTIR光譜Fig.4 FTIR spectrum of DTDM
由圖4 可知,2 964,2 924,2 854 cm-1處是 C—H的伸縮振動(dòng)峰;1 461,1 453,1 447 cm-1處是—CH2—的剪式變形振動(dòng)峰;1 200 cm-1和1 210 cm-1處是C—O—C的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰;1 225 cm-1和1 250 cm-1處是C—N的伸縮振動(dòng)峰,表明產(chǎn)物確為DTDM。
2.3.2 核磁表征結(jié)果 DTDM的1H NMR譜圖見圖5。
圖5 DTDM的1H NMR譜Fig.5 1H NMR spectrum of DTDM
由圖 5 可知,2.83(t,8H,N—CH2),3.73(t,8H,O—CH2)。由此可以確定所得產(chǎn)物為DTDM。
(1)通過(guò)對(duì)DTDM制備過(guò)程的研究,得到了制備DTDM的較佳反應(yīng)條件和精制條件。在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)∶n(NaOH)=2∶1∶2,反應(yīng)溫度 30 ~40℃,反應(yīng)時(shí)間8 h,溶劑乙酸乙酯,m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)=4∶1,結(jié)晶溫度0~5℃條件下,DTDM總收率可達(dá)86%以上,且產(chǎn)品純度高。
(2)該方法與傳統(tǒng)方法相比,避免了水的使用,從而抑制了一氯化硫的水解副反應(yīng),提高了產(chǎn)品收率和質(zhì)量,且操作簡(jiǎn)單、顯著減少了廢水生成。
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