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    抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎應(yīng)用多烯磷脂酰膽堿治療的療效

    2014-04-30 00:01:32楊瑩
    關(guān)鍵詞:療效

    楊瑩

    【摘要】 目的:探究抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎應(yīng)用多烯磷脂酰膽堿治療的療效。方法:選取2011年10月-2013年10月在本院診治的抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者96例,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成兩組,每組48例,對(duì)照組予肌苷、肝泰樂和門冬氨酸鉀鎂治療,研究組聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療,分析兩組臨床療效、癥狀改善和肝功能的相關(guān)指標(biāo)變化情況。結(jié)果:治療后研究組的總有效率為93.75%,對(duì)照組為79.17%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組尿黃、皮膚鞏膜的黃染分別為6.25%、10.42%,對(duì)照組分別為22.92%、29.17%,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)研究組相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo)均低于對(duì)照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,予多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療效果顯著,癥狀和肝功能相關(guān)指標(biāo)明顯改善,具有一定的臨床應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 抗結(jié)核藥; 藥物性肝炎; 多烯磷脂酰膽堿; 療效

    近年來,大量研究發(fā)現(xiàn),相關(guān)異煙肼、利福平和吡嗪酰胺等抗結(jié)核的藥物會(huì)造成不同程度的肝臟毒性,部分患者予以抗結(jié)核相關(guān)藥物的治療中可導(dǎo)致藥物性的肝炎發(fā)生,進(jìn)而造成部分肺結(jié)核的患者會(huì)在化療中出現(xiàn)治療方案的變更或中斷。因此,加強(qiáng)和重視服用抗結(jié)核藥物導(dǎo)致藥物性肝炎的預(yù)防和治療,成為臨床研究的重要課題和方向。本文主要對(duì)2011年10月-2013年10月在本院診治的48例抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療的臨床療效進(jìn)行分析,成效顯著,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年10月-2013年10月在本院診治的抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者96例,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成研究組和對(duì)照組,每組48例。研究組男26例,女22例,年齡18~72歲,平均(43.8±6.73)歲,其中結(jié)核類型為Ⅱ型14例,Ⅲ型16例,Ⅳ型18例;對(duì)照組男25例,女23例,年齡18~72歲,平均(43.8±6.73)歲,其中結(jié)核類型為Ⅱ型13例,Ⅲ型15例,Ⅳ型20例。兩組患者年齡、性別、病情等一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn):患者均應(yīng)用過異煙肼、吡嗪酰胺、利福平的等抗結(jié)核藥物,且存在肝細(xì)胞相關(guān)損失表現(xiàn),同時(shí)存在惡心、厭油,尿黃、納差、乏力和皮膚鞏膜的黃染等癥狀均與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中抗結(jié)核藥物導(dǎo)致藥物性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,且均經(jīng)過血尿常規(guī)、肝功能等檢查確診[1]。

    1.3 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):確診為抗結(jié)核藥導(dǎo)致的藥物性肝炎;所有患者在服用抗結(jié)核藥物之前均肝功能正常;均簽署治療和護(hù)理方案的知情同意書;無應(yīng)用麻醉藥物的禁忌癥。排除標(biāo)準(zhǔn):酒精性肝炎、病毒性肝炎等相關(guān)導(dǎo)致肝損害;其他嚴(yán)重的心肝腎臟、血液系統(tǒng)等內(nèi)科疾??;高血壓、糖尿病等慢性疾??;精神和心理疾病者;不配合治療和護(hù)理方案者。

    1.4 方法

    1.4.1 儀器和肝功能檢測(cè)方法 患者均予以治療前后的肝功能相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè),選擇全自動(dòng)的生化儀器,試劑盒經(jīng)由上海伊華醫(yī)學(xué)科技提供?;颊呔枰钥笶BV治療前的肝功能指標(biāo)檢測(cè),檢測(cè)甲-戊型的肝炎病毒相關(guān)血清標(biāo)志物,選擇酶聯(lián)免疫吸附相關(guān)分析方法進(jìn)行檢測(cè)[2]。

    1.4.2 治療方法 患者予以治療方案之前均停用相關(guān)抗結(jié)核的藥物,并且均予以能量合劑、維生素C藥物。對(duì)照組患者給予0.4 g肌苷、6 mL肝泰樂、20 mL門冬氨酸鉀鎂加入到濃度為10%的葡萄糖注射液進(jìn)行靜脈注射。治療組患者予465 mg多烯磷脂酰膽堿加入到濃度為10%的葡萄糖相關(guān)注射液中進(jìn)行靜脈注射。兩組患者均每天用藥一次,一個(gè)療程為15 d。

    1.5 觀察指標(biāo) 觀察并統(tǒng)計(jì)分析兩組治療后臨床療效,臨床癥狀的改善情況以及相關(guān)ALT、AST和TBIL肝功能指標(biāo)變化情況。

    1.6 療效標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)相關(guān)臨床標(biāo)準(zhǔn)將患者臨床治療效果分為痊愈、顯效、有效和無效[3]。痊愈:患者的尿黃、納差、乏力和皮膚鞏膜的黃染等臨床癥狀消失,且肝功能正?;謴?fù);顯效:患者的上述臨床癥狀改善明顯,且肝功能相關(guān)指標(biāo)改善大于70%;有效:患者的上述臨床癥狀有所改善,且肝功能相關(guān)指標(biāo)改善大于30%;無效:患者上述的臨床癥狀和肝功能相關(guān)指標(biāo)沒有明顯變化。總有效率=[(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率為93.75%,對(duì)照組為79.17%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組臨床癥狀改善情況比較 兩組患者治療后臨床尿黃、乏力、納差和皮膚鞏膜的黃染癥狀均比治療前明顯改善,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后研究組尿黃、皮膚鞏膜的黃染分別為6.25%、10.42%,對(duì)照組分別為22.92%、29.17%,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表2。

    2.3 兩組肝功能相關(guān)指標(biāo)的變化情況 兩組患者治療后相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo)比治療前均明顯降低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后研究組相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo)均明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表3。

    3 討論

    藥物性的肝炎主要因藥物和相關(guān)代謝產(chǎn)物造成肝臟的損害,藥物性肝炎依據(jù)發(fā)病機(jī)制的不同可分為免疫變態(tài)相關(guān)反應(yīng)和藥物本身毒性反應(yīng)兩類[4]。由于機(jī)體在服用藥物以后,大部分會(huì)于肝臟內(nèi)代謝,其中部分的藥物或是代謝產(chǎn)物直接具有肝細(xì)胞質(zhì)的毒性;或者藥物進(jìn)入體內(nèi)和相關(guān)蛋白質(zhì)作用形成全抗原,進(jìn)而可造成異常的免疫反應(yīng),最終導(dǎo)致肝損傷[5]。endprint

    異煙肼、利福平和吡嗪酰胺等抗結(jié)核性的藥物,臨床應(yīng)用過程中可造成藥物性的肝損傷。對(duì)于抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,本研究主要予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案。多烯磷脂酰膽堿屬于構(gòu)成亞細(xì)胞膜和細(xì)胞膜重要的組成部分,進(jìn)到機(jī)體以后,能夠和肝細(xì)胞膜形成特異性的結(jié)合,進(jìn)而達(dá)到保護(hù)、修復(fù)和穩(wěn)定肝細(xì)胞膜,促進(jìn)相關(guān)肝細(xì)胞的再生,提升抗藥物、毒性等能力,最終實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞的保護(hù)作用[6]。在本研究中予以不同的治療方案后,得出研究組治療總有效率為93.75%,對(duì)照組為79.17%,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí),多烯磷脂酰膽堿治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎,臨床應(yīng)用效果顯著。

    近年來,臨床相關(guān)多烯磷脂酰膽堿在預(yù)防和治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎中的應(yīng)用價(jià)值研究文獻(xiàn)比較多[7-8]。在李麗波[10]的研究中,明確診斷結(jié)核患者(既往沒有肝?。┓殖蓪?duì)照組和治療組,分別用藥,其中治療組抗結(jié)核藥物與多烯磷脂酰膽堿的注射液,對(duì)照組予以抗結(jié)核藥,得出治療組肝損傷率11.1%,比對(duì)照組25.0%低,研究表明多烯磷脂酰膽堿可有效行抗結(jié)核藥導(dǎo)致肝損傷的預(yù)防。在本研究中,通過設(shè)立分組分別用藥,其中研究組予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療,對(duì)照組予以常規(guī)用藥,得出兩組患者治療后臨床尿黃、乏力、納差和皮膚鞏膜的黃染癥狀,均比治療前改善明顯,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。研究表明兩組患者治療后的藥物性肝炎癥狀均明顯改善,均具有應(yīng)用有效可行性。并且分析治療后兩組的癥狀改善情況,得出治療后研究組尿黃、皮膚鞏膜的黃染為6.25%、10.42%,比對(duì)照組22.92%、29.17%少,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符合,從而有效證實(shí)多烯磷脂酰膽堿在抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者臨床治療中更具有有效和應(yīng)用價(jià)值。

    同時(shí),本研究中通過對(duì)兩組患者分別用藥,觀察并分析兩組患者用藥前后兩組患者肝功能相關(guān)指標(biāo)的變化,得出治療后相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo)情況,比治療前均明顯降低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本結(jié)果從患者肝功能的硬性指標(biāo)數(shù)值進(jìn)行分析,進(jìn)一步表明兩組患者改善效果良好。并且分析治療以后兩組肝功能指標(biāo)情況,得出治療后研究組相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo),比對(duì)照組低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符合,進(jìn)而有效證實(shí)多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案,對(duì)患者肝功能指標(biāo)改善效果更為明顯[11-14]。關(guān)于多烯磷脂酰膽堿藥物在抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者中的深入應(yīng)用價(jià)值,需要以后臨床進(jìn)一步的研究驗(yàn)證和證實(shí)[15-17]。

    綜上所述,對(duì)抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,予多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療效果顯著,癥狀和肝功能相關(guān)指標(biāo)明顯改善,具有一定臨床應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]傅強(qiáng).多烯磷脂酰膽堿治療藥物性肝炎66例臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,23(1):467-469.

    [2]楊瀟瑾,嚴(yán)偉明,吳迪,等.MHV-3誘導(dǎo)小鼠暴發(fā)性肝炎模型中γδT細(xì)胞的抑制性受體表達(dá)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):17-19.

    [3]王會(huì)鋒,楊國(guó)鈞,袁麗霞,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合菌梔黃口服液治療藥物性肝炎臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2011,34(17):537-539.

    [4]阿衣古·麗買買提.多烯磷脂酰膽堿治療43例酒精性肝炎的療效分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,36(9):194-196.

    [5]宋新文,申保生,王宏偉.多烯磷脂酰膽堿對(duì)慢性乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)影響[J].中國(guó)肝臟病雜志(電子版),2012,16(4):947-948.

    [6]相瓊,朱曉宇,潘瑞.多烯磷脂酰膽堿注射液與多種藥物存在配伍禁忌[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2013,19(21):275-277.

    [7]高鵬,張小瑞,高廣甫,等.治療合并乙型肝炎的抗結(jié)核藥物所致肝損害230例療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,26(15):491-493.

    [8]王祥.乙肝病毒大蛋白檢測(cè)在乙型病毒性肝炎診斷中的臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(1):24-25.

    [9]劉忠鑫,陳東風(fēng).多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療非酒精性脂肪性肝炎87例臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,31(9):618-621.

    [10]李麗波.多烯磷脂酰膽堿預(yù)防抗結(jié)核藥物肝損傷的臨床觀察[J].海峽藥學(xué),2012,24(3):537-539.

    [11]邵穎,李玓嬗,譚漫紅,等.老年人急性藥物性肝損傷臨床特點(diǎn)分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2011,18(5):128-131.

    [12]楊美蓉,汪錚,張英,等.多烯磷脂酰膽堿治療重癥肝炎臨床觀察[J].中外健康文摘,2011,34(48):681-683.

    [13]王雙.多烯磷脂酰膽堿與硫普羅寧治療抗結(jié)核藥所致肝損傷的臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,16(7):781-783.

    [14]李鳳芬.乙型肝炎病毒感染與TGF-β1和TNF-α的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):3-5.

    [15] Okiyama W, Tanaka N, Nakajima T, et al. Polyenephosphatidylcholine prevents alcoholic liver disease in PPARalpha-null mice through attenuation of increases in oxidative stress[J]. J Hepatol, 2009, 50(6):1236-1246.

    [16] Thongraung W, Lertphongpiroon W, Pungrassami P, et al. Physicians' practices regarding management of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity[J]. Southeast Asian J Trop Med Public Health, 2012, 43(3):724-734.

    [17] Wu S, Xia Y, Lv X, et al. Effect of scheduled monitoring of liver function during anti-Tuberculosis treatment in a retrospective cohort in China[J]. BMC Public Health, 2012, 19(12):454.

    (收稿日期:2014-02-08)(本文編輯:黃新珍)endprint

    異煙肼、利福平和吡嗪酰胺等抗結(jié)核性的藥物,臨床應(yīng)用過程中可造成藥物性的肝損傷。對(duì)于抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,本研究主要予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案。多烯磷脂酰膽堿屬于構(gòu)成亞細(xì)胞膜和細(xì)胞膜重要的組成部分,進(jìn)到機(jī)體以后,能夠和肝細(xì)胞膜形成特異性的結(jié)合,進(jìn)而達(dá)到保護(hù)、修復(fù)和穩(wěn)定肝細(xì)胞膜,促進(jìn)相關(guān)肝細(xì)胞的再生,提升抗藥物、毒性等能力,最終實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞的保護(hù)作用[6]。在本研究中予以不同的治療方案后,得出研究組治療總有效率為93.75%,對(duì)照組為79.17%,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí),多烯磷脂酰膽堿治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎,臨床應(yīng)用效果顯著。

    近年來,臨床相關(guān)多烯磷脂酰膽堿在預(yù)防和治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎中的應(yīng)用價(jià)值研究文獻(xiàn)比較多[7-8]。在李麗波[10]的研究中,明確診斷結(jié)核患者(既往沒有肝病)分成對(duì)照組和治療組,分別用藥,其中治療組抗結(jié)核藥物與多烯磷脂酰膽堿的注射液,對(duì)照組予以抗結(jié)核藥,得出治療組肝損傷率11.1%,比對(duì)照組25.0%低,研究表明多烯磷脂酰膽堿可有效行抗結(jié)核藥導(dǎo)致肝損傷的預(yù)防。在本研究中,通過設(shè)立分組分別用藥,其中研究組予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療,對(duì)照組予以常規(guī)用藥,得出兩組患者治療后臨床尿黃、乏力、納差和皮膚鞏膜的黃染癥狀,均比治療前改善明顯,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。研究表明兩組患者治療后的藥物性肝炎癥狀均明顯改善,均具有應(yīng)用有效可行性。并且分析治療后兩組的癥狀改善情況,得出治療后研究組尿黃、皮膚鞏膜的黃染為6.25%、10.42%,比對(duì)照組22.92%、29.17%少,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符合,從而有效證實(shí)多烯磷脂酰膽堿在抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者臨床治療中更具有有效和應(yīng)用價(jià)值。

    同時(shí),本研究中通過對(duì)兩組患者分別用藥,觀察并分析兩組患者用藥前后兩組患者肝功能相關(guān)指標(biāo)的變化,得出治療后相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo)情況,比治療前均明顯降低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本結(jié)果從患者肝功能的硬性指標(biāo)數(shù)值進(jìn)行分析,進(jìn)一步表明兩組患者改善效果良好。并且分析治療以后兩組肝功能指標(biāo)情況,得出治療后研究組相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo),比對(duì)照組低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符合,進(jìn)而有效證實(shí)多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案,對(duì)患者肝功能指標(biāo)改善效果更為明顯[11-14]。關(guān)于多烯磷脂酰膽堿藥物在抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者中的深入應(yīng)用價(jià)值,需要以后臨床進(jìn)一步的研究驗(yàn)證和證實(shí)[15-17]。

    綜上所述,對(duì)抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,予多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療效果顯著,癥狀和肝功能相關(guān)指標(biāo)明顯改善,具有一定臨床應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]傅強(qiáng).多烯磷脂酰膽堿治療藥物性肝炎66例臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,23(1):467-469.

    [2]楊瀟瑾,嚴(yán)偉明,吳迪,等.MHV-3誘導(dǎo)小鼠暴發(fā)性肝炎模型中γδT細(xì)胞的抑制性受體表達(dá)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):17-19.

    [3]王會(huì)鋒,楊國(guó)鈞,袁麗霞,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合菌梔黃口服液治療藥物性肝炎臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2011,34(17):537-539.

    [4]阿衣古·麗買買提.多烯磷脂酰膽堿治療43例酒精性肝炎的療效分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,36(9):194-196.

    [5]宋新文,申保生,王宏偉.多烯磷脂酰膽堿對(duì)慢性乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)影響[J].中國(guó)肝臟病雜志(電子版),2012,16(4):947-948.

    [6]相瓊,朱曉宇,潘瑞.多烯磷脂酰膽堿注射液與多種藥物存在配伍禁忌[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2013,19(21):275-277.

    [7]高鵬,張小瑞,高廣甫,等.治療合并乙型肝炎的抗結(jié)核藥物所致肝損害230例療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,26(15):491-493.

    [8]王祥.乙肝病毒大蛋白檢測(cè)在乙型病毒性肝炎診斷中的臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(1):24-25.

    [9]劉忠鑫,陳東風(fēng).多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療非酒精性脂肪性肝炎87例臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,31(9):618-621.

    [10]李麗波.多烯磷脂酰膽堿預(yù)防抗結(jié)核藥物肝損傷的臨床觀察[J].海峽藥學(xué),2012,24(3):537-539.

    [11]邵穎,李玓嬗,譚漫紅,等.老年人急性藥物性肝損傷臨床特點(diǎn)分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2011,18(5):128-131.

    [12]楊美蓉,汪錚,張英,等.多烯磷脂酰膽堿治療重癥肝炎臨床觀察[J].中外健康文摘,2011,34(48):681-683.

    [13]王雙.多烯磷脂酰膽堿與硫普羅寧治療抗結(jié)核藥所致肝損傷的臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,16(7):781-783.

    [14]李鳳芬.乙型肝炎病毒感染與TGF-β1和TNF-α的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):3-5.

    [15] Okiyama W, Tanaka N, Nakajima T, et al. Polyenephosphatidylcholine prevents alcoholic liver disease in PPARalpha-null mice through attenuation of increases in oxidative stress[J]. J Hepatol, 2009, 50(6):1236-1246.

    [16] Thongraung W, Lertphongpiroon W, Pungrassami P, et al. Physicians' practices regarding management of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity[J]. Southeast Asian J Trop Med Public Health, 2012, 43(3):724-734.

    [17] Wu S, Xia Y, Lv X, et al. Effect of scheduled monitoring of liver function during anti-Tuberculosis treatment in a retrospective cohort in China[J]. BMC Public Health, 2012, 19(12):454.

    (收稿日期:2014-02-08)(本文編輯:黃新珍)endprint

    異煙肼、利福平和吡嗪酰胺等抗結(jié)核性的藥物,臨床應(yīng)用過程中可造成藥物性的肝損傷。對(duì)于抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,本研究主要予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案。多烯磷脂酰膽堿屬于構(gòu)成亞細(xì)胞膜和細(xì)胞膜重要的組成部分,進(jìn)到機(jī)體以后,能夠和肝細(xì)胞膜形成特異性的結(jié)合,進(jìn)而達(dá)到保護(hù)、修復(fù)和穩(wěn)定肝細(xì)胞膜,促進(jìn)相關(guān)肝細(xì)胞的再生,提升抗藥物、毒性等能力,最終實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞的保護(hù)作用[6]。在本研究中予以不同的治療方案后,得出研究組治療總有效率為93.75%,對(duì)照組為79.17%,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí),多烯磷脂酰膽堿治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎,臨床應(yīng)用效果顯著。

    近年來,臨床相關(guān)多烯磷脂酰膽堿在預(yù)防和治療抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎中的應(yīng)用價(jià)值研究文獻(xiàn)比較多[7-8]。在李麗波[10]的研究中,明確診斷結(jié)核患者(既往沒有肝?。┓殖蓪?duì)照組和治療組,分別用藥,其中治療組抗結(jié)核藥物與多烯磷脂酰膽堿的注射液,對(duì)照組予以抗結(jié)核藥,得出治療組肝損傷率11.1%,比對(duì)照組25.0%低,研究表明多烯磷脂酰膽堿可有效行抗結(jié)核藥導(dǎo)致肝損傷的預(yù)防。在本研究中,通過設(shè)立分組分別用藥,其中研究組予以多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療,對(duì)照組予以常規(guī)用藥,得出兩組患者治療后臨床尿黃、乏力、納差和皮膚鞏膜的黃染癥狀,均比治療前改善明顯,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。研究表明兩組患者治療后的藥物性肝炎癥狀均明顯改善,均具有應(yīng)用有效可行性。并且分析治療后兩組的癥狀改善情況,得出治療后研究組尿黃、皮膚鞏膜的黃染為6.25%、10.42%,比對(duì)照組22.92%、29.17%少,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符合,從而有效證實(shí)多烯磷脂酰膽堿在抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者臨床治療中更具有有效和應(yīng)用價(jià)值。

    同時(shí),本研究中通過對(duì)兩組患者分別用藥,觀察并分析兩組患者用藥前后兩組患者肝功能相關(guān)指標(biāo)的變化,得出治療后相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo)情況,比治療前均明顯降低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本結(jié)果從患者肝功能的硬性指標(biāo)數(shù)值進(jìn)行分析,進(jìn)一步表明兩組患者改善效果良好。并且分析治療以后兩組肝功能指標(biāo)情況,得出治療后研究組相關(guān)AST、ALT和TBIL等肝功能指標(biāo),比對(duì)照組低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的研究結(jié)果相符合,進(jìn)而有效證實(shí)多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療方案,對(duì)患者肝功能指標(biāo)改善效果更為明顯[11-14]。關(guān)于多烯磷脂酰膽堿藥物在抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者中的深入應(yīng)用價(jià)值,需要以后臨床進(jìn)一步的研究驗(yàn)證和證實(shí)[15-17]。

    綜上所述,對(duì)抗結(jié)核藥所致藥物性肝炎患者,予多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合治療效果顯著,癥狀和肝功能相關(guān)指標(biāo)明顯改善,具有一定臨床應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]傅強(qiáng).多烯磷脂酰膽堿治療藥物性肝炎66例臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,23(1):467-469.

    [2]楊瀟瑾,嚴(yán)偉明,吳迪,等.MHV-3誘導(dǎo)小鼠暴發(fā)性肝炎模型中γδT細(xì)胞的抑制性受體表達(dá)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):17-19.

    [3]王會(huì)鋒,楊國(guó)鈞,袁麗霞,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合菌梔黃口服液治療藥物性肝炎臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2011,34(17):537-539.

    [4]阿衣古·麗買買提.多烯磷脂酰膽堿治療43例酒精性肝炎的療效分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,36(9):194-196.

    [5]宋新文,申保生,王宏偉.多烯磷脂酰膽堿對(duì)慢性乙型肝炎患者細(xì)胞因子及肝纖維化指標(biāo)影響[J].中國(guó)肝臟病雜志(電子版),2012,16(4):947-948.

    [6]相瓊,朱曉宇,潘瑞.多烯磷脂酰膽堿注射液與多種藥物存在配伍禁忌[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2013,19(21):275-277.

    [7]高鵬,張小瑞,高廣甫,等.治療合并乙型肝炎的抗結(jié)核藥物所致肝損害230例療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,26(15):491-493.

    [8]王祥.乙肝病毒大蛋白檢測(cè)在乙型病毒性肝炎診斷中的臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(1):24-25.

    [9]劉忠鑫,陳東風(fēng).多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療非酒精性脂肪性肝炎87例臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,31(9):618-621.

    [10]李麗波.多烯磷脂酰膽堿預(yù)防抗結(jié)核藥物肝損傷的臨床觀察[J].海峽藥學(xué),2012,24(3):537-539.

    [11]邵穎,李玓嬗,譚漫紅,等.老年人急性藥物性肝損傷臨床特點(diǎn)分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2011,18(5):128-131.

    [12]楊美蓉,汪錚,張英,等.多烯磷脂酰膽堿治療重癥肝炎臨床觀察[J].中外健康文摘,2011,34(48):681-683.

    [13]王雙.多烯磷脂酰膽堿與硫普羅寧治療抗結(jié)核藥所致肝損傷的臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,16(7):781-783.

    [14]李鳳芬.乙型肝炎病毒感染與TGF-β1和TNF-α的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(9):3-5.

    [15] Okiyama W, Tanaka N, Nakajima T, et al. Polyenephosphatidylcholine prevents alcoholic liver disease in PPARalpha-null mice through attenuation of increases in oxidative stress[J]. J Hepatol, 2009, 50(6):1236-1246.

    [16] Thongraung W, Lertphongpiroon W, Pungrassami P, et al. Physicians' practices regarding management of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity[J]. Southeast Asian J Trop Med Public Health, 2012, 43(3):724-734.

    [17] Wu S, Xia Y, Lv X, et al. Effect of scheduled monitoring of liver function during anti-Tuberculosis treatment in a retrospective cohort in China[J]. BMC Public Health, 2012, 19(12):454.

    (收稿日期:2014-02-08)(本文編輯:黃新珍)endprint

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