【關(guān)鍵詞】 精子形態(tài);精子DNA損傷;輔助生殖技術(shù)
【中圖分類號】 R321.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 B據(jù)報道,近年來不孕不育人群逐年增多,其中約25%-40%為男性因素所致[1]。隨著人們在男性不育領(lǐng)域的研究以及分子生物學(xué)的發(fā)展,傳統(tǒng)精子形態(tài)學(xué)分析與近期研究熱點:精子DNA損傷均被認(rèn)為是評價男性精子功能的指標(biāo)。本實驗旨在探討精子形態(tài)與DNA損傷間是否存在相關(guān)性。
1材料與方法
選取2010年8-10月在我中心首次IVF-ET助孕的不孕夫婦51對。男方平素體健,常規(guī)體檢各系統(tǒng)無異常,無不良嗜好,無性功能障礙及家族性遺傳病史;精液常規(guī)檢查按WHO《人類精液及精子-宮頸黏液相互作用實驗室檢驗手冊》標(biāo)準(zhǔn)無異常。男方精液在經(jīng)密度梯度離心加上游法處理后運用Diff-Quick精子形態(tài)分析法進(jìn)行嚴(yán)格精子形態(tài)學(xué)分析并運用SCD法進(jìn)行精子DNA完整性檢測。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行分析。
2結(jié)果
頭部畸形精子率與精子DNA損傷間呈現(xiàn)顯著正相關(guān)r-0.28,差異有統(tǒng)計學(xué)意義P=0.057,而正常形態(tài)、中段、尾部及混合畸形精子所占比率雖與精子DNA損傷間呈負(fù)相關(guān)r分別為-0.282、-0.178、-0.036、-0.002,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義P>0.05。
3討論
本實驗對男性入組條件進(jìn)行嚴(yán)格限制,且均為常規(guī)精液參數(shù)正常的男性,排除了如精子密度、活力等因素對DNA完整性的影響,實驗結(jié)果表明:頭部畸形精子率與精子DNA損傷間呈顯著正相關(guān),而正常形態(tài)精子率,中段、尾部、混合畸形精子率與精子DNA損傷間均無相關(guān)性。
精子頭部的主要結(jié)構(gòu)為頂體和濃縮的細(xì)胞核,精子核攜帶遺傳物質(zhì),在精子形成過程中起主要作用,宋影等[2]應(yīng)用苯胺藍(lán)染色法分析精子畸形率與精子核成熟度的關(guān)系,將精子畸形率分為<4%組、4-15%組、>15%組,結(jié)果顯示隨著精子畸形率的增加精子核的成熟度逐漸降低,各組間均具有顯著差異性。組蛋白向過渡蛋白再向魚精蛋白的轉(zhuǎn)換精子核成熟過程中的重要環(huán)節(jié),該環(huán)節(jié)異??捎绊懢有螒B(tài)以及精子DNA的完整性。Aoki等[3]認(rèn)為魚精蛋白含量下降,二硫鍵形成受阻是導(dǎo)致精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散、精子DNA完整性降低的主要原因。
綜上所述,精子形態(tài)學(xué)分析與精子DNA損傷兩者間具有相關(guān)性,兩者結(jié)合可全面評估男性精子功能。
參考文獻(xiàn)
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