周金華 邱萬敏
●藥物與臨床
馬來酸依那普利葉酸片對H型高血壓患者OX40L與hs-CRP水平的影響
周金華 邱萬敏
同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸代謝過程的中間產(chǎn)物,葉酸缺乏時(shí),Hcy代謝受阻,會使其血液中濃度增加。血漿Hcy水平在10μmol/L以上稱為高Hcy血癥或Hcy水平升高,伴有Hcy水平升高的高血壓被定義為H型高血壓[1]。Hofmann等[2]在易感動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn) Hcy可能激活炎癥反應(yīng)和免疫系統(tǒng),高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)長久以來被視為反映炎癥的靈敏指標(biāo)。OX40L能通過與OX40受體結(jié)合促進(jìn)T細(xì)胞的增殖和分化,同時(shí)OX40/OX40L可調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的抗原呈遞功能[3-4],最終介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。而Hcy與OX40L的關(guān)系未見文獻(xiàn)報(bào)道。本研究旨在觀察H型高血壓患者外周血OX40與hs-CRP的表達(dá),并比較馬來酸依那普利葉酸片對H型高血壓治療前后血OX40及hs-CRP水平表達(dá)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對象 選擇2013-01—06我院門診及住院的H型高血壓患者30例(觀察組),其中男17例,女13例,年齡49~77(62.57±7.37)歲。高血壓病依據(jù)2010年修訂版《中國高血壓防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn),所有患者Hcy>10μmol/L。選取同期我院健康體檢者30例作為對照組,其中男16例,女14例,年齡48~72(59.53±6.04)歲。兩組性別、年齡差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性高血壓者,吸煙,腫瘤、結(jié)核、肝腎等臟器損害,糖尿病、手術(shù)、外傷、感染或有其他應(yīng)激情況者。
1.2 方法 所有患者均于清晨采集空腹肘前靜脈血標(biāo)本,離心(3 000r/min,4℃,10 min),分離血清待測,采集EDTAK2抗凝血2ml,采用干式免疫熒光法測定hs-CRP(試劑購于韓國Boditech),同時(shí)采靜脈血測定血清TC、TG、LDL-C、腎功能,ELISA法測定血清OX40L(試劑盒購于武漢華美生物工程有限公司)。觀察組采用隨機(jī)數(shù)字表法分為依那普利亞組:給予依那普利(江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:20120719,10mg/片)治療,10mg,1次/d;依那普利葉酸亞組:給予依那普利葉酸片(深圳奧薩醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),批號:20120301,0.8mg/片)治療,10mg/0.8mg,1次/d。兩組均于每天8:00~10:00服藥,正在服降壓藥物的患者經(jīng)過7d的洗脫期后服藥,共治療12周。本研究方案經(jīng)我院倫理委員會審批通過,所有入組患者均知情同意。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,兩組比較采用t檢驗(yàn),治療前后比較采用方差分析;兩組計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 觀察組與對照組一般資料的比較 兩組體重指數(shù)、TG、TC、LDL-C、血肌酐水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),觀察組血壓高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 觀察組與對照組一般資料比較
2.2 觀察組與對照組OX40L、hs-CRP水平的比較 觀察組OX40L、hs-CRP水平 [(6.01±2.04)ng/ml、(6.43± 2.23)mg/L]均顯著高于對照組[(2.06±1.04)ng/ml、(1.92±1.15)mg/L],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.43、9.85,均P<0.05)。
2.3 兩亞組治療前后血壓、血漿OX40L和hs-CRP的比較 見表2。
表2 兩亞組治療前后血壓、OX40L、hs-CRP的比較
由表2可見,治療12周后,依那普利葉酸亞組收縮壓、舒張壓、OX40L及hs-CRP均較治療前下降(均P<0.05),依那普利亞組除OX40L外,余指標(biāo)均較治療前下降(均P<0.05);治療后兩組間比較,依那普利葉酸亞組OX40L較依那普利亞組下降(P<0.05),其余指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。
Hcy是蛋氨酸代謝過程的中間產(chǎn)物,葉酸可在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為四氫葉酸,為Hcy降解途徑中重新合成蛋氨酸提供甲基供體,因此補(bǔ)充葉酸可降低血漿Hcy水平。同時(shí),葉酸與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類降壓藥物在降低心腦血管事件上具有顯著協(xié)同作用[5]。H型高血壓與腦梗死密切相關(guān),H型高血壓腦梗死的發(fā)生率較高,可能是導(dǎo)致卒中事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[6]。
OX40L命名為gp34,為OX40配體,在體外可以刺激OX40+T細(xì)胞,屬Ⅱ型跨膜糖蛋白,主要表達(dá)于成熟樹突狀細(xì)胞、活化的B細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞以及某些組織器官,包括心、骨骼肌、睪丸和肺。此外活化的T細(xì)胞、HUT102、MT-2和活化的B淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞株也可低水平表達(dá)該分子[7]。OX40/OX40L介導(dǎo)的共同刺激信號,參與了T細(xì)胞的活化、增殖和遷移,維持T細(xì)胞的長期存活,以及協(xié)同CD28信號促進(jìn)生發(fā)中心的形成,在免疫應(yīng)答及免疫記憶中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)效應(yīng)。CD4+T細(xì)胞一方面參與B細(xì)胞生發(fā)中心形成、抗體分泌;另一方面則在CD28和IL-12協(xié)同作用下,上調(diào)表達(dá)趨化性細(xì)胞因子受體,從淋巴管移行到血流中,再通過血管內(nèi)皮細(xì)胞上的OX40L移行到組織中,從而介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。
本研究發(fā)現(xiàn),在H型高血壓中OX40L、hs-CRP表達(dá)較對照組明顯升高,表明H型高血壓與炎癥有關(guān),而有研究表明馬來酸依那普利葉酸片不僅可以降低Hcy,還可以降低血壓,通過本研究,可以發(fā)現(xiàn)馬來酸依那普利葉酸片明顯下調(diào)H型高血壓的OX40L水平,進(jìn)一步表明H型高血壓與OX40L的關(guān)系。其中原因有可能Hcy上調(diào)了OX40L的表達(dá),從而激活OX40/OX40L信號通路,OX40/OX40L信號通路進(jìn)一步增強(qiáng)T細(xì)胞的功能,促進(jìn)T細(xì)胞的產(chǎn)生和數(shù)量的增加以及促進(jìn)多種細(xì)胞因子及hs-CRP等分泌。而本研究中觀察到依那普利葉酸亞組與依那普利亞組治療前后hs-CRP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與觀察時(shí)間及影響hs-CRP水平的原因較多有關(guān)。
綜上所述,H型高血壓可引起OX40L、hs-CRP高表達(dá),馬來酸依那普利葉酸片較依那普利片更有助于降低H型高血壓患者的OX40L。
[1]胡大一,徐希平.有效控制H型高血壓——預(yù)防卒中的新思路[J].中華內(nèi)科雜志,2008,47(12):976-977.
[2]Hofmann MA,Lalla E,Lu Y,et al.Hyperhomocysteinemia enhances vascular inflammation and accelerates atherosclerosis in a murine model[J].J Clin Invest,2001,107(6):675-683.
[3] Mendel I,Shevach E M.Activated T cells express the OX40 ligand:requirements for induction and costimulatory function[J]. Immunology,2006,117(2):196-204.
[4] Michael C,Takanori S,Wei D,et al.The Significance of OX40 and OX40L to T cell Biology and Immune Disease[J].Immunal Rev, 2009,229(1):173-191.
[5] Albert C M,Cook N R,Gaziano J M,et al.Effect offolic acid and B vitamins on risk of cardiovascular events and total mortality among women athigh risk forcardiovasculardisease:a randomized trial[J].JAMA,2008,299(17):2027-2036.
[6] 鄭重.H型高血壓與急性腦梗死的相關(guān)性分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2013, 11(4):536-5383.
[7]Gough MJ,Weinberg AD.OX40(CD134)and OX40L[J].Adv Exp Med Biol,2009,647:94-107.
2013-09-06)
(本文編輯:馬雯娜)
312300 紹興市上虞區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科
周金華,E-mail:644546097@qq.com