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    度洛西汀與帕羅西汀治療伴有疼痛癥狀抑郁障礙的效果分析

    2014-04-10 02:02:02許德河湯義平陳英穎
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:帕羅西汀不良反應(yīng)疼痛

    許德河 湯義平 陳英穎 等

    許德河1 湯義平2 陳英穎1 林雪菜1

    1.浙江省臺州巿第二人民醫(yī)院藥劑科,浙江臺州 317200;

    2.浙江省臺州巿第二人民醫(yī)院心身科,浙江臺州 317200

    [摘要] 目的 探討度洛西汀與帕羅西汀治療伴有疼痛癥狀抑郁障礙的臨床效果及安全性。 方法 將116例伴有疼痛癥狀的抑郁障礙患者隨機(jī)分為度洛西汀組與帕羅西汀組,每組各58例,度洛西汀組給予度洛西汀腸溶膠囊口服治療,初始劑量:30~60 mg/d,可追加至90 mg/d。帕羅西汀組給予帕羅西汀片口服治療,初始劑量:20 mg/d,可追加至50 mg/d。治療8周后觀察兩組患者抑郁癥狀、疼痛癥狀及不良反應(yīng)情況。 結(jié)果 兩組治療8周后HAMD評分均較治療前有明顯下降(P < 0.01);度洛西汀組痊愈率為62.07%,明顯高于帕羅西汀組的37.93%(P < 0.05);度洛西汀組治療后各疼痛因子評分及總分均明顯低于帕羅西汀組(P < 0.05);兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 度洛西汀在治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙方面具有起效快、疼痛改善明顯、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),可作為目前治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙的首選方案。

    [關(guān)鍵詞] 抑郁障礙;疼痛;度洛西汀;帕羅西?。徊涣挤磻?yīng)

    [中圖分類號] R749 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2014)03(a)-0058-04

    Efficacy analysis of Duloxetine and Paroxetine in the treatment of depressive disorder accompanied by pain

    XU Dehe1 TANG Yiping2 CHEN Yingying1 LIN Xuecai1

    1.Department of Pharmacy, Taizhou Second People's Hospital, Zhejiang Province, Taizhou 317200, China; 2.Psychosomatic Department, Taizhou Second People's Hospital, Zhejiang Province, Taizhou 317200, China

    [Abstract] Objective To discuss the clinical effect and safety of Duloxetine and Paroxetine in the treatment of depressive disorder accompanied by pain. Methods 116 patients who suffered depressive disorder accompanied by pain were randomly divided into the Duloxetine group and Paroxetine group with 58 cases in each group. The Duloxetine group was treated by Duloxetine Enteric-coated Capsules orally; the initial dose stood at 30-60 mg/d and could be increased to 90 mg/d. And the Paroxetine group received the oral treatment of Paroxetine Tablets, whose dose was 20 mg/d initially and 50 mg/d at a minimum. Two groups were observed after 8 weeks of treatment in terms of depressive symptoms, pains and adverse reactions. Results After 8 weeks of treatment, HAMD scores in both groups were significantly decreased compared with before treatment (P < 0.01). The cure rate of Duloxetine group was 62.07%, which was significantly higher than 37.93% of the Paroxetine group (P < 0.05), while the pain factor scores as well as the total scores were significantly lower than the Paroxetine group (P < 0.05). There were no statistically significant differences of the occurrence of adverse reactions between the two groups during the treatment (P > 0.05). Conclusion Duloxetine can produce fast effects and achieve noticeable alleviation of pain while causing few adverse reactions in the treatment of depressive disorder accompanied by pain, qualifying itself as a chief choice in treating depressive disorder accompanied by pain.

    [Key words] Depressive disorder; Pain; Duloxetine; Paroxetine; Adverse reactions

    抑郁是臨床常見的一種精神障礙疾病,迄今為止,抑郁障礙的發(fā)病原因尚不明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,與生物、心理、社會(huì)等多方面因素有關(guān)[1]。疼痛是抑郁障礙癥的常見癥狀,約有50%以上的抑郁障礙患者伴有不同程度的疼痛癥狀[2]。度洛西汀是近年來國內(nèi)新上市的一種抗抑郁藥物,它在治療抑郁障礙方面已取得一定療效,但在伴有疼痛癥狀的抑郁障礙治療方面,臨床報(bào)道較少。為此,本研究觀察了度洛西汀與帕羅西汀治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙的臨床效果及安全性,旨在進(jìn)一步探討度洛西汀在治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙的臨床價(jià)值及優(yōu)越性,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2012年1月~2013年1月在浙江省臺州巿第二人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)接受治療的116例抑郁障礙患者為本次研究對象,全部病例均伴有不同程度的疼痛癥狀,均為首發(fā)病例,均符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)關(guān)于抑郁癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡、性別不限;②漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)(HAMD-17)評分總分≥17分;③健康問卷調(diào)查表(PHQ-15)中疼痛因子(PHQ-15第1、2、3、5、6項(xiàng))總分≥5分。全部患者均在知情自愿的情況下簽署治療知情同意書,并經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核、批準(zhǔn)。采取隨機(jī)數(shù)字表法,將116例患者分為度洛西汀組和帕羅西汀組,度洛西汀組58例:男27例,女31例;年齡22~65歲,平均(48.36±9.21)歲;病程3個(gè)月~10年,平均(3.15±1.14)年;HAMD平均得分(24.36±1.32)分;PHQ-15疼痛因子平均得分(4.65±0.72)分。帕羅西汀組58例:男26例,女32例;年齡23~66歲,平均(48.42±9.35)歲;病程3個(gè)月~10年,平均(3.12±1.21)年;HAMD平均得分(24.25±1.26)分;PHQ-15疼痛因子平均得分(4.52±0.81)分。本研究均排除以下患者:①近期采用其他抗抑郁藥物治療患者;②妊娠或哺乳期婦女;③血尿常規(guī)、肝腎功能及其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病患者;④未能按療程用藥或資料不全患者;⑤近期有感染、手術(shù)及對本研究使用藥物過敏患者。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    度洛西汀組給予度洛西汀腸溶膠囊(美國禮來公司生產(chǎn),規(guī)格:30 mg/粒)口服治療,初始劑量:30~60 mg/d,1次/d,不考慮進(jìn)食情況。根據(jù)患者耐受性或病情程度可加至90 mg/d。帕羅西汀組給予帕羅西汀片口服治療(葛蘭素-史克公司生產(chǎn),規(guī)格:20 mg/片,30 mg/片),初始劑量:20 mg/d,于早餐前頓服,可根據(jù)患者病情以10 mg劑量遞增,最高劑量不超過50 mg/d。兩組患者治療期間均不再使用其他抗抑郁藥物,必要時(shí)可酌情給予苯二氮■類藥物對癥處理。兩組患者均在治療8周后進(jìn)行評價(jià)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①分別在治療前及治療8周后對兩組患者進(jìn)行HAMD評分。②根據(jù)治療前后HAMD變化情況進(jìn)行療效評定,以HAMD減分率作為療效評定標(biāo)準(zhǔn),痊愈:HAMD減分率≥75%;顯效:HAMD減分率為50%~<75%;有效:HAMD減分率為25%~<50%;無效:HAMD減分率<25%。以痊愈+顯效+有效視為治療總有效。HAMD減分率=(治療前HAMD評分-治療后HAMD評分)/治療前HAMD評分×100%。③采用PHQ-15量表對患者胃痛、背痛、四肢及關(guān)節(jié)痛、頭痛、胸痛等5項(xiàng)疼痛因子進(jìn)行評分,觀察兩組患者治療前及治療8周時(shí)PHQ-15疼痛因子評分情況。④觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)情況,以評定其安全性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所得數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后HAMD評分比較

    兩組患者治療8周后HAMD評分均較治療前有明顯下降(P < 0.01),但治療前后HAMD組間評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后HAMD評分比較(分,x±s)

    2.2 兩組臨床療效比較

    度洛西汀組痊愈率為62.07%,明顯高于帕羅西汀組的37.93%(P < 0.05);兩組患者治療總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 = 1.125,P > 0.05)。見表2。

    表2 兩組臨床療效比較[n(%)]

    注:與帕羅西汀組比較,χ2=5.214,*P < 0.05

    2.3 兩組治療前后PHQ-15疼痛因子評分比較

    兩組患者治療前各疼痛因子評分及總分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),治療后各因子評分及總分均較治療前明顯降低(P < 0.05);度洛西汀組治療后各疼痛因子評分及總分均明顯低于帕羅西汀組(P < 0.05)。見表3。

    2.4 兩組治療期間不良反應(yīng)情況比較

    兩組患者治療期間主要不良反應(yīng)為惡心嘔吐、口干、便秘、出汗、鼻塞、腹瀉等,但癥狀均較輕微,均未影響繼續(xù)治療,兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),見表4。兩組患者治療前后血尿常規(guī)、肝腎功能均未出現(xiàn)異常。

    表4 兩組治療期間不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

    3 討論

    抑郁障礙是臨床常見的一種精神疾病,疼痛癥狀是抑郁患者最為常見的一種臨床病癥,也是多數(shù)患者就診的主要原因。抑郁障礙可分為核心癥狀、心理癥狀群及軀體癥狀群,以往臨床將抑郁障礙概括為三低癥狀,即:情緒低落、思維遲鈍、意志消沉。但隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步與發(fā)展,越來越多的學(xué)者認(rèn)識到,抑郁可以單一情緒低落為主導(dǎo)表現(xiàn),而更多的是合并其他癥狀,如:抑郁與焦慮共存,抑郁與軀體癥狀共存等。因此,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,抑郁發(fā)作時(shí)可分為核心癥狀、心理癥狀群及軀體癥狀群,而軀體癥狀群主要包括睡眠紊亂、食欲減退、性功能低下、軀體非特異性疼痛等。多數(shù)患者往往因軀體疼痛而就診,由于不能早期明確疼痛原因而反復(fù)就診,導(dǎo)致延誤最佳治療時(shí)機(jī)。因此,對于伴有疼痛癥狀的抑郁障礙患者,早期的診斷與治療至關(guān)重要。

    對于抑郁障礙的治療,三環(huán)類抗抑郁藥藥物曾在20世紀(jì)80年代作為抗抑郁的一線藥物,且取得了較佳治療效果,但毒副反應(yīng)較大,患者耐受性欠佳。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑是20世紀(jì)90年代以后臨床常用的一種抗抑郁藥物,此類藥物可通過抑制突觸前膜5-羥色胺的再攝取,而起到增加突觸間隙內(nèi) 5-羥色胺的濃度,從而提高5-羥色胺能神經(jīng)的傳導(dǎo)作用,起到抗抑郁的治療效果。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑在治療抑郁障礙方面具有抗抑郁效果好、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),已在各大綜合醫(yī)院廣泛應(yīng)用,臨床常用藥物有氟西汀、帕羅西汀、舍曲林等。但選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑起效較慢,對伴有軀體癥狀的抑郁患者療效欠佳[3]。選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑的問世為臨床治療抑郁障礙提供了更多的選擇,尤其是度洛西汀,不僅可起到較好的抗抑郁效果,同時(shí)可減輕患者軀體癥狀[4]。度洛西汀分子式為C18H19NOS·HCI,有較強(qiáng)的抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的作用,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,度洛西汀對小鼠腦組織血漿中5-羥色胺和去甲腎上腺素有較強(qiáng)的親和力[5]。度洛西汀經(jīng)人體口服后,6 h可達(dá)到最大血藥濃度,半衰期約為12 h,服藥3 d后達(dá)穩(wěn)定血藥濃度,其代謝產(chǎn)物主要以尿液或糞便排出[6]。

    對于度洛西汀在治療抑郁障礙方面的臨床療效及安全性,國內(nèi)諸多學(xué)者進(jìn)行了大量研究,李玉琴等[7]觀察了度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床效果,結(jié)果顯示,度洛西汀組與帕羅西汀組的有效率分別為84%和75%,兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。提示,度洛西汀與帕羅西汀在抗抑郁方面療效相當(dāng)。張艷等[8]觀察了度洛西汀與帕羅西汀治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙的臨床效果,結(jié)果顯示,度洛西汀與帕羅西汀在抗抑郁方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),而在緩解患者疼痛癥狀方面度洛西汀優(yōu)于帕羅西?。≒ < 0.05)。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療8周后HAMD評分均較治療前有明顯下降(P < 0.01),但治療前后HAMD組間評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),提示度洛西汀與帕羅西汀在抗抑郁方面療效相當(dāng),與上述研究結(jié)果基本一致。度洛西汀組痊愈率為62.07%,明顯高于帕羅西汀組的37.93%(P < 0.05);兩組患者治療總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。提示,度洛西汀作用更加迅速,起效更快。兩組患者治療后各疼痛因子評分及總分均較治療前明顯降低(P < 0.05);度洛西汀組治療后各疼痛因子評分及總分均明顯低于帕羅西汀組(P < 0.05)。提示,度洛西汀在改善抑郁癥疼痛方面優(yōu)于帕羅西汀,分析原因可能與度洛西汀獨(dú)特的藥理作用有關(guān)[9]:度洛西汀具有調(diào)節(jié)5-羥色胺和去甲腎上腺素的雙重作用,而5-羥色胺和去甲腎上腺素可調(diào)節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子水平,從而降低機(jī)體對疼痛的敏感度,提高患者對疼痛的耐受力,故患者用藥后疼痛程度明顯減輕。對于度洛西汀在治療抑郁障礙方面的安全性,本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),提示,度洛西汀與帕羅西汀在治療抑郁障礙方面均具有較好的安全性。但有關(guān)研究顯示[10],度洛西汀治療抑郁障礙的不良反應(yīng)發(fā)生率低于帕羅西汀治療(P < 0.05),這可能與其研究病例較少或病例存在個(gè)體差異等因素有關(guān),有待臨床進(jìn)一步研究、證實(shí)。

    綜上所述,度洛西汀在治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙方面具有起效快、疼痛改善明顯、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),可作為目前治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙的首選方案。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 秦素萍.舍曲林與帕羅西汀治療首發(fā)老年期抑郁癥患者的對照研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(31):82-83.

    [2] 姚軍,吳香巍,張海音,等.舍曲林與帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的相關(guān)研究[J].中華精神科雜志,2011,44(4):202-207.

    [3] 周盛年,于會(huì)艷,劉黎青.老年抑郁癥概觀[J].中國老年學(xué)雜志,2004,24(6):578-580.

    [4] 李娜,徐治,趙興蓉,等.度洛西汀治療抑郁癥隨機(jī)雙盲對照研究[J].云南醫(yī)藥,2007,28(4):346-359.

    [5] 高成閣,王剛,許秀峰,等.度洛西汀腸溶膠囊治療抑郁癥的多中心隨機(jī)雙盲對照臨床研究[J].中國新藥與臨床雜志,2008,27(7):481-485.

    [6] 杜波,高成閣,王剛,等.鹽酸度洛西汀腸溶膠囊治療抑郁癥的療效和安全性[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2009,25(2):99-103.

    [7] 李玉琴,張莉,于春華,等.度洛西汀與帕羅西汀治療抑郁癥對照分析[J].青海醫(yī)藥雜志,2013,43(2):19-20.

    [8] 張艷,唐茂芹.度洛西汀與帕羅西汀治療伴有疼痛癥狀的抑郁障礙的對照研究[J].中國藥房,2011,12(2):1087-1089.

    [9] 程宇航,何凡,江紅衛(wèi),等.Tourette's綜合征患者血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)水平對照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2010,23(4):248-249.

    [10] 于彩霞,冀德才,雷春燕,等.度洛西汀與帕羅西汀治療社交焦慮癥對照研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,13(5):122-125.

    (收稿日期:2013-11-21 本文編輯:張瑜杰)

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