• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急診PCI與擇期PCI治療急性心肌梗死的臨床對比分析

    2014-04-04 17:21:04古平潘波牟海剛
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2014年2期
    關(guān)鍵詞:急性心肌梗死

    古平 潘波 牟海剛

    [摘 要] 目的:觀察急診PCI與擇期PCI治療急性心肌梗死的臨床療效,探討急診PCI治療急性心肌梗死的臨床價值及優(yōu)越性。方法:對急診PCI與擇期PCI治療的心肌梗死患者的臨 床資料進(jìn)行回顧性分析,觀察兩組臨床療效、心臟事件發(fā)生率及心肌改善情況。結(jié)果:急診PCI組的治愈率為63.41%,明顯高于擇期PCI組的48.15%(P<0.05);急診PCI組患者住院期間心臟事件總發(fā)生率為4.88%,明顯低于擇期PCI組的22.22%(P<0.05);急診PCI組住院時間明顯低于擇期PCI組(P<0.05);急診PCI組術(shù)后左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于擇期PCI組(P<0.05);兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:急診PCI治療急性心肌梗死的療效優(yōu)于擇期PCI治療,患者一旦確診為心肌梗死,應(yīng)盡早行PCI治療,以最大限度地挽救心肌缺血,降低心臟事件及死亡率。

    [關(guān)鍵詞] 急性心肌梗死;急診PCI;擇期PCI;心臟事件

    中圖分類號:R541 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:2055-5200(2014)02-048-03

    急性心肌梗死是臨床常見心血管疾病,是因冠脈斑塊表面出現(xiàn)裂紋或破裂出血而引起血栓形成,導(dǎo)致冠狀動脈狹窄、閉塞,致使心肌缺血的一種臨床綜合征,此病具有發(fā)病急、病情重等特點,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。早期心肌再灌注是挽救心肌缺血和死亡的關(guān)鍵。急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)是目前治療AMI的一種有效手段,但多數(shù)AMI患者入院時發(fā)病時間已經(jīng)超過6h或12h,對于此類患者是否可行急診PCI,臨床上仍有很大爭議[1]。為此,筆者通過分組對比方法觀察急診PCI與擇期PCI治療AMI的臨床效果,并進(jìn)行對比分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    本次研究對象共95例,均來自2011年4月~2012年1月在我院行PCI治療的AMI患者,其中行急診PCI(急診PCI組)患者41例:男29例,女12例;年齡39~71歲,平均(61.35±9.46)歲;高危因素:高血壓22例,糖尿病14例,高血脂癥11例;病變部位:前壁23例,下壁12例,其他部位6例;入組標(biāo)準(zhǔn):AMI癥狀發(fā)作時間在12h以內(nèi),胸痛時間在30min以上,經(jīng)休息或硝酸甘油治療后不能緩解者;經(jīng)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)相鄰2個導(dǎo)聯(lián)ST段抬高在0.2mV以上,或表現(xiàn)為左束支傳導(dǎo)阻滯;心肌酶在正常值的2倍以上;排除伴有出血性疾病及腦血管意外史患者。行擇期PCI(擇期PCI組)患者54例:男35例,女19例;年齡39~72歲,平均(61.46±9.58)歲;高危因素:高血壓28例,糖尿病15例,高血脂癥13例;病變部位:前壁26例,下壁16例,其他部位12例;入組標(biāo)準(zhǔn):AMI癥狀發(fā)作時間在7~14d,有明顯缺血性胸痛;經(jīng)溶栓治療未成功或未行溶栓治療者。兩組患者在年齡、性別、高危因素、病變部位等方面比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 急診PCI組 本組患者均行急診PCI治療,患者入院后及時給予氯吡格雷300mg和阿司匹林300mg嚼服,然后將患者送入導(dǎo)管室進(jìn)行冠狀動脈造影,以確定梗死的冠狀動脈,然后對確定的冠狀動脈行經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù),并根據(jù)患者個體情況置入支架,術(shù)中常規(guī)給予肝素8000U,并建立靜脈通道,若患者伴有緩慢性心律失常,可在鎖骨下靜脈或股靜脈處插入臨時心臟起搏電極,術(shù)后經(jīng)冠狀動脈造影梗死動脈殘余狹窄在20%以下,且遠(yuǎn)端血流恢復(fù)正常后,可給予氯吡格雷75mg和阿司匹林100mg口服,1次/d,同時給予低分子肝素6000U皮下注射,2次/d。術(shù)后根據(jù)患者個體情況,給予硝酸酯類、b受體阻滯劑及調(diào)脂類藥物等進(jìn)行二級預(yù)防性治療。

    1.2.2 擇期PCI組 本組患者均行擇期PCI治療,患者入院后常規(guī)給予營養(yǎng)心肌、擴(kuò)充冠狀動脈等支持治療,同時給予低分子肝素6000U皮下注射,2次/d,氯吡格雷75mg、阿司匹林100mg,1次/d,術(shù)前進(jìn)行心臟超聲檢查,并對心功能進(jìn)行評估,一般在入院后7~14d進(jìn)行PCI治療,PCI手術(shù)方法及術(shù)后處理同急診手術(shù)組。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效評定

    觀察兩組患者住院期間心臟事件(心絞痛、心衰、再發(fā)心肌梗死、死亡)發(fā)生率、住院時間等相關(guān)指標(biāo);后進(jìn)行心臟超聲檢查,觀察兩組患者左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)情況;術(shù)后對兩組患者進(jìn)行療效評定,評定標(biāo)準(zhǔn)參照楊偉等[2]研究標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行:治愈:血管狹窄段消失或基本消失;好轉(zhuǎn):血管狹窄段未完全消失,但狹窄程度在20%以下;無效;血管狹窄段未改善或狹窄程度仍在20%以上,總有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。兩組患者均給予3~12個月隨訪,觀察并記錄兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所得數(shù)據(jù)采用SPSS15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用X2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    急診PCI組治愈率為63.41%,明顯高于擇期PCI組的48.15%,組間比較有顯著差異(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者住院期間心臟事件情況比較

    急診PCI組患者住院期間心臟事件總發(fā)生率為4.88%,明顯低于擇期PCI組的22.22%,組間比較有顯著差異(P<0.05),兩組患者住院期間均未見死亡病例,見表2。

    2.3 兩組患者住院時間及左心室射血分?jǐn)?shù)情況

    急診PCI組住院時間明顯低于擇期PCI組(P<0.05);急診PCI組術(shù)后左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于擇期PCI組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者住院時間及左心室射血分?jǐn)?shù)情況比較(x±s)

    組別 例數(shù)(n) 住院時間(d) LVEF(%)

    急診PCI組 41 11.45±3.51 59.65±9.21

    擇期PCI組 54 15.28±3.69 46.58±7.82

    t 4.226 3.957

    P <0.05 <0.05

    2.4 兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率情況

    兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05),見表4。

    3 討論

    急性心肌梗死是因冠脈斑塊表面出現(xiàn)裂紋或破裂出血而引起血栓形成,從而導(dǎo)致冠狀動脈狹窄、閉塞,致使心肌缺血的一種臨床綜合征,早期心肌再灌注是挽救心肌缺血和死亡的關(guān)鍵。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展與完善,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)已成為梗死血管再通的一個重要手段,其治療原則是開通梗死血管,保持心肌灌注,防止心肌壞死,保護(hù)心臟功能。盡早的開通梗死血管是挽救急性心肌梗死患者生命、降低死亡率的關(guān)鍵。

    擇期PCI是指在患者發(fā)病7~14d后進(jìn)行的一種梗死血管再灌注治療,由于心血管梗死后心肌出現(xiàn)嚴(yán)重缺血,致使梗死區(qū)域產(chǎn)生冬眠心肌,當(dāng)梗死區(qū)域血流恢復(fù)后,缺血現(xiàn)象逐漸得到緩解,冬眠的心肌將隨之蘇醒,最終恢復(fù)心肌收縮功能。擇期PCI雖能改善心肌缺血、挽救瀕臨死亡的心肌細(xì)胞,但由于心肌處于長時間的缺血狀態(tài),心肌細(xì)胞死亡較多,致使心臟事件發(fā)生率較高,預(yù)后較差。急診PCI彌補了擇期PCI的不足,它是在患者發(fā)病后盡早進(jìn)行心肌再灌注,從而最大限度挽救瀕臨死亡的心肌細(xì)胞,縮小梗死范圍,減少心臟事件的發(fā)生率。有關(guān)研究顯示:急診PCI的時間越短,其臨床療效越好,且遠(yuǎn)期效果及不良事件發(fā)生率越低[3]。李志娟等[4]報道指出:急診PCI能夠在早期完全、持久地開通梗死血管,而擇期PCI只能恢復(fù)冬眠的心肌功能[5]。本文研究結(jié)果顯示:急診PCI組的治愈率為63.41%,明顯高于擇期PCI組的48.15%(P<0.05),但兩組總有效率比較無顯著差異(P>0.05),這可能與本次研究病例較少有關(guān)。急診PCI組患者住院期間心臟事件總發(fā)生率為4.88%,明顯低于擇期PCI組的22.22%,組間比較有顯著差異(P<0.05),這就表明急診PCI能夠在盡早開通梗死血管的同時減少住院期間心臟事件發(fā)生率,其近期療效優(yōu)于擇期PCI治療。急診PCI組住院時間明顯低于擇期PCI組(P<0.05);急診PCI組術(shù)后左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于擇期PCI組(P<0.05),表明急診PCI在改善心肌梗死患者心肌功能方面優(yōu)于擇期PCI治療,同時可縮短患者住院時間,減輕患者痛苦。本次研究患者均給予3~12個月隨訪,以觀察其遠(yuǎn)期療效,結(jié)果顯示:兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05),這可能與隨訪時間較短或研究病例較少有關(guān),對于急診PCI的遠(yuǎn)期療效是否優(yōu)于擇期PCI治療,臨床仍需大病例、長時間觀察證實。

    總之,急診PCI治療急性心肌梗死的療效優(yōu)于擇期PCI治療,患者一旦確診為心肌梗死,應(yīng)盡早行PCI治療,以最大限度挽救心肌缺血,降低心臟事件發(fā)生率及死亡率。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 嚴(yán)文英,王燕妮,李玉紅,等.急性心肌梗死并發(fā)糖尿病患者的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(2):204-206.

    [2] 楊 偉,陳萬春,金惠根,等.急性心肌梗死不同時間窗行直接冠狀動脈介入治療的療效比較[J].上海醫(yī)學(xué),2005,28(1):49-52.

    [3] LEMAYM R, DAVIESR F, DIONNE R, at a.l Comparison ofearlymortality of paramedic-diagnosed ST-segment elevationmyocardial infarctionwith immediate transport to a designated pri-mary percutaneous coronary intervention center to that of similarpatients transported to the nearest hospital[J]. Am J Cardio,l 2006, 98(10): 1329-1333.

    [4] 李志娟,張薇,董平栓,等.急性心肌梗死患者介入術(shù)中冠脈內(nèi)應(yīng)用替羅非班的療效和安全性評價[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,37(4):425-427.

    [5] 劉宗軍,金惠根,尚孝世,等.急性心肌梗死后延遲PTCA及支架植入對慢性期左室重構(gòu)和心臟事件的影響[J].介入放射學(xué)雜志,2002,11(2):82-84.

    組別 例數(shù)(n) 住院時間(d) LVEF(%)

    急診PCI組 41 11.45±3.51 59.65±9.21

    擇期PCI組 54 15.28±3.69 46.58±7.82

    t 4.226 3.957

    P <0.05 <0.05

    2.4 兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率情況

    兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05),見表4。

    3 討論

    急性心肌梗死是因冠脈斑塊表面出現(xiàn)裂紋或破裂出血而引起血栓形成,從而導(dǎo)致冠狀動脈狹窄、閉塞,致使心肌缺血的一種臨床綜合征,早期心肌再灌注是挽救心肌缺血和死亡的關(guān)鍵。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展與完善,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)已成為梗死血管再通的一個重要手段,其治療原則是開通梗死血管,保持心肌灌注,防止心肌壞死,保護(hù)心臟功能。盡早的開通梗死血管是挽救急性心肌梗死患者生命、降低死亡率的關(guān)鍵。

    擇期PCI是指在患者發(fā)病7~14d后進(jìn)行的一種梗死血管再灌注治療,由于心血管梗死后心肌出現(xiàn)嚴(yán)重缺血,致使梗死區(qū)域產(chǎn)生冬眠心肌,當(dāng)梗死區(qū)域血流恢復(fù)后,缺血現(xiàn)象逐漸得到緩解,冬眠的心肌將隨之蘇醒,最終恢復(fù)心肌收縮功能。擇期PCI雖能改善心肌缺血、挽救瀕臨死亡的心肌細(xì)胞,但由于心肌處于長時間的缺血狀態(tài),心肌細(xì)胞死亡較多,致使心臟事件發(fā)生率較高,預(yù)后較差。急診PCI彌補了擇期PCI的不足,它是在患者發(fā)病后盡早進(jìn)行心肌再灌注,從而最大限度挽救瀕臨死亡的心肌細(xì)胞,縮小梗死范圍,減少心臟事件的發(fā)生率。有關(guān)研究顯示:急診PCI的時間越短,其臨床療效越好,且遠(yuǎn)期效果及不良事件發(fā)生率越低[3]。李志娟等[4]報道指出:急診PCI能夠在早期完全、持久地開通梗死血管,而擇期PCI只能恢復(fù)冬眠的心肌功能[5]。本文研究結(jié)果顯示:急診PCI組的治愈率為63.41%,明顯高于擇期PCI組的48.15%(P<0.05),但兩組總有效率比較無顯著差異(P>0.05),這可能與本次研究病例較少有關(guān)。急診PCI組患者住院期間心臟事件總發(fā)生率為4.88%,明顯低于擇期PCI組的22.22%,組間比較有顯著差異(P<0.05),這就表明急診PCI能夠在盡早開通梗死血管的同時減少住院期間心臟事件發(fā)生率,其近期療效優(yōu)于擇期PCI治療。急診PCI組住院時間明顯低于擇期PCI組(P<0.05);急診PCI組術(shù)后左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于擇期PCI組(P<0.05),表明急診PCI在改善心肌梗死患者心肌功能方面優(yōu)于擇期PCI治療,同時可縮短患者住院時間,減輕患者痛苦。本次研究患者均給予3~12個月隨訪,以觀察其遠(yuǎn)期療效,結(jié)果顯示:兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05),這可能與隨訪時間較短或研究病例較少有關(guān),對于急診PCI的遠(yuǎn)期療效是否優(yōu)于擇期PCI治療,臨床仍需大病例、長時間觀察證實。

    總之,急診PCI治療急性心肌梗死的療效優(yōu)于擇期PCI治療,患者一旦確診為心肌梗死,應(yīng)盡早行PCI治療,以最大限度挽救心肌缺血,降低心臟事件發(fā)生率及死亡率。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 嚴(yán)文英,王燕妮,李玉紅,等.急性心肌梗死并發(fā)糖尿病患者的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(2):204-206.

    [2] 楊 偉,陳萬春,金惠根,等.急性心肌梗死不同時間窗行直接冠狀動脈介入治療的療效比較[J].上海醫(yī)學(xué),2005,28(1):49-52.

    [3] LEMAYM R, DAVIESR F, DIONNE R, at a.l Comparison ofearlymortality of paramedic-diagnosed ST-segment elevationmyocardial infarctionwith immediate transport to a designated pri-mary percutaneous coronary intervention center to that of similarpatients transported to the nearest hospital[J]. Am J Cardio,l 2006, 98(10): 1329-1333.

    [4] 李志娟,張薇,董平栓,等.急性心肌梗死患者介入術(shù)中冠脈內(nèi)應(yīng)用替羅非班的療效和安全性評價[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,37(4):425-427.

    [5] 劉宗軍,金惠根,尚孝世,等.急性心肌梗死后延遲PTCA及支架植入對慢性期左室重構(gòu)和心臟事件的影響[J].介入放射學(xué)雜志,2002,11(2):82-84.

    組別 例數(shù)(n) 住院時間(d) LVEF(%)

    急診PCI組 41 11.45±3.51 59.65±9.21

    擇期PCI組 54 15.28±3.69 46.58±7.82

    t 4.226 3.957

    P <0.05 <0.05

    2.4 兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率情況

    兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05),見表4。

    3 討論

    急性心肌梗死是因冠脈斑塊表面出現(xiàn)裂紋或破裂出血而引起血栓形成,從而導(dǎo)致冠狀動脈狹窄、閉塞,致使心肌缺血的一種臨床綜合征,早期心肌再灌注是挽救心肌缺血和死亡的關(guān)鍵。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展與完善,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)已成為梗死血管再通的一個重要手段,其治療原則是開通梗死血管,保持心肌灌注,防止心肌壞死,保護(hù)心臟功能。盡早的開通梗死血管是挽救急性心肌梗死患者生命、降低死亡率的關(guān)鍵。

    擇期PCI是指在患者發(fā)病7~14d后進(jìn)行的一種梗死血管再灌注治療,由于心血管梗死后心肌出現(xiàn)嚴(yán)重缺血,致使梗死區(qū)域產(chǎn)生冬眠心肌,當(dāng)梗死區(qū)域血流恢復(fù)后,缺血現(xiàn)象逐漸得到緩解,冬眠的心肌將隨之蘇醒,最終恢復(fù)心肌收縮功能。擇期PCI雖能改善心肌缺血、挽救瀕臨死亡的心肌細(xì)胞,但由于心肌處于長時間的缺血狀態(tài),心肌細(xì)胞死亡較多,致使心臟事件發(fā)生率較高,預(yù)后較差。急診PCI彌補了擇期PCI的不足,它是在患者發(fā)病后盡早進(jìn)行心肌再灌注,從而最大限度挽救瀕臨死亡的心肌細(xì)胞,縮小梗死范圍,減少心臟事件的發(fā)生率。有關(guān)研究顯示:急診PCI的時間越短,其臨床療效越好,且遠(yuǎn)期效果及不良事件發(fā)生率越低[3]。李志娟等[4]報道指出:急診PCI能夠在早期完全、持久地開通梗死血管,而擇期PCI只能恢復(fù)冬眠的心肌功能[5]。本文研究結(jié)果顯示:急診PCI組的治愈率為63.41%,明顯高于擇期PCI組的48.15%(P<0.05),但兩組總有效率比較無顯著差異(P>0.05),這可能與本次研究病例較少有關(guān)。急診PCI組患者住院期間心臟事件總發(fā)生率為4.88%,明顯低于擇期PCI組的22.22%,組間比較有顯著差異(P<0.05),這就表明急診PCI能夠在盡早開通梗死血管的同時減少住院期間心臟事件發(fā)生率,其近期療效優(yōu)于擇期PCI治療。急診PCI組住院時間明顯低于擇期PCI組(P<0.05);急診PCI組術(shù)后左心室射血分?jǐn)?shù)明顯高于擇期PCI組(P<0.05),表明急診PCI在改善心肌梗死患者心肌功能方面優(yōu)于擇期PCI治療,同時可縮短患者住院時間,減輕患者痛苦。本次研究患者均給予3~12個月隨訪,以觀察其遠(yuǎn)期療效,結(jié)果顯示:兩組患者隨訪期間心臟事件發(fā)生率及死亡率比較均無顯著差異(P>0.05),這可能與隨訪時間較短或研究病例較少有關(guān),對于急診PCI的遠(yuǎn)期療效是否優(yōu)于擇期PCI治療,臨床仍需大病例、長時間觀察證實。

    總之,急診PCI治療急性心肌梗死的療效優(yōu)于擇期PCI治療,患者一旦確診為心肌梗死,應(yīng)盡早行PCI治療,以最大限度挽救心肌缺血,降低心臟事件發(fā)生率及死亡率。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] 嚴(yán)文英,王燕妮,李玉紅,等.急性心肌梗死并發(fā)糖尿病患者的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(2):204-206.

    [2] 楊 偉,陳萬春,金惠根,等.急性心肌梗死不同時間窗行直接冠狀動脈介入治療的療效比較[J].上海醫(yī)學(xué),2005,28(1):49-52.

    [3] LEMAYM R, DAVIESR F, DIONNE R, at a.l Comparison ofearlymortality of paramedic-diagnosed ST-segment elevationmyocardial infarctionwith immediate transport to a designated pri-mary percutaneous coronary intervention center to that of similarpatients transported to the nearest hospital[J]. Am J Cardio,l 2006, 98(10): 1329-1333.

    [4] 李志娟,張薇,董平栓,等.急性心肌梗死患者介入術(shù)中冠脈內(nèi)應(yīng)用替羅非班的療效和安全性評價[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,37(4):425-427.

    [5] 劉宗軍,金惠根,尚孝世,等.急性心肌梗死后延遲PTCA及支架植入對慢性期左室重構(gòu)和心臟事件的影響[J].介入放射學(xué)雜志,2002,11(2):82-84.

    猜你喜歡
    急性心肌梗死
    尿激酶溶栓用于老年急性心肌梗死患者的臨床護(hù)理
    心絞痛、急性心肌梗死與甲狀腺功能變化的相關(guān)性
    無創(chuàng)正壓通氣治療急性心肌梗死并急性肺水腫
    急性心肌梗死心血管內(nèi)科治療的臨床研究
    急性心肌梗死患者內(nèi)臟素mRNA基因表達(dá)及臨床相關(guān)性的研究
    急性心肌梗死合并左束支阻滯的心電圖診斷
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:24:29
    優(yōu)化急診護(hù)理流程對急性心肌梗死患者搶救效果的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:16:30
    急診全程優(yōu)化護(hù)理在搶救急性心肌梗死患者中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:09:54
    阿托伐他汀對老年急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后心肌損傷的保護(hù)作用分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:06:09
    急性心肌梗死患者的中醫(yī)辨證治療分析
    亚洲三区欧美一区| 久久香蕉激情| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看舔阴道视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲激情在线av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 热99re8久久精品国产| 91大片在线观看| 一本大道久久a久久精品| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av电影在线进入| 久久香蕉激情| 色综合婷婷激情| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av成人av| 久久九九热精品免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲片人在线观看| 1024视频免费在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲中文字幕日韩| 十八禁网站免费在线| 成人手机av| 最近最新中文字幕大全电影3 | av在线播放免费不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 99精品久久久久人妻精品| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区三区视频了| 宅男免费午夜| 黄片大片在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线永久观看黄色视频| 后天国语完整版免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久中文看片网| 麻豆av在线久日| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品,欧美在线| 在线观看午夜福利视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利视频1000在线观看| 国产激情欧美一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 免费电影在线观看免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美久久黑人一区二区| 91字幕亚洲| 国产午夜精品久久久久久| 久久久国产成人免费| 99精品在免费线老司机午夜| av中文乱码字幕在线| 美女高潮到喷水免费观看| av福利片在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品久久视频播放| 我的亚洲天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡| 黑丝袜美女国产一区| av片东京热男人的天堂| 岛国在线观看网站| 在线免费观看的www视频| 黄片大片在线免费观看| 91老司机精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 51午夜福利影视在线观看| 免费看日本二区| 天天一区二区日本电影三级| 在线永久观看黄色视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲av成人一区二区三| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女免费视频网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文在线观看免费www的网站 | 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲成人久久爱视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一夜夜www| 国产97色在线日韩免费| 美女国产高潮福利片在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄片播放在线免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久精品欧美日韩精品| 免费在线观看亚洲国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久人人精品亚洲av| 久久中文字幕一级| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩精品中文字幕看吧| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲黑人精品在线| 国产精品电影一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩高清综合在线| 99国产精品99久久久久| 午夜a级毛片| 久久精品成人免费网站| 99精品在免费线老司机午夜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| a级毛片在线看网站| 最新美女视频免费是黄的| 在线观看www视频免费| 哪里可以看免费的av片| 久久久国产成人精品二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久亚洲精品不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| www日本在线高清视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品高清国产在线一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 给我免费播放毛片高清在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美色视频一区免费| 午夜日韩欧美国产| 午夜福利欧美成人| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜日韩欧美国产| 欧美午夜高清在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久中文看片网| 亚洲成人久久爱视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| a在线观看视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 99re在线观看精品视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产欧美网| 国产又爽黄色视频| av福利片在线| 婷婷精品国产亚洲av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本成人三级电影网站| 免费高清在线观看日韩| 亚洲第一电影网av| 精品人妻1区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人欧美大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 久9热在线精品视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜a级毛片| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品一区二区www| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 白带黄色成豆腐渣| a级毛片a级免费在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜激情av网站| 午夜免费观看网址| 免费看日本二区| 国产视频一区二区在线看| 美女高潮到喷水免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 淫秽高清视频在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品久久久av美女十八| 91国产中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 国产精品影院久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产男靠女视频免费网站| 一夜夜www| 国产单亲对白刺激| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人av激情在线播放| 精品久久久久久,| 日韩大码丰满熟妇| 天天一区二区日本电影三级| 视频区欧美日本亚洲| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕久久专区| 黄色女人牲交| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久久免费高清国产稀缺| 香蕉丝袜av| 两个人看的免费小视频| 午夜a级毛片| 日韩有码中文字幕| 久久精品91蜜桃| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 久热这里只有精品99| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 香蕉av资源在线| aaaaa片日本免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 色综合站精品国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一a级毛片在线观看| 在线观看日韩欧美| 一区二区三区激情视频| 久久亚洲真实| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 特大巨黑吊av在线直播 | 婷婷丁香在线五月| www.自偷自拍.com| 国产熟女午夜一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| а√天堂www在线а√下载| 国产精品电影一区二区三区| 宅男免费午夜| 午夜久久久在线观看| 嫩草影视91久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 女性被躁到高潮视频| 在线天堂中文资源库| 成人亚洲精品av一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人精品久久二区二区免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本三级黄在线观看| 男人舔奶头视频| 桃红色精品国产亚洲av| 一级a爱视频在线免费观看| 露出奶头的视频| 天堂影院成人在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 不卡一级毛片| 午夜免费激情av| 欧美乱色亚洲激情| 国产三级黄色录像| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产看品久久| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品在线观看二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线观看免费视频日本深夜| 大型av网站在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 韩国精品一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| avwww免费| xxxwww97欧美| 欧美又色又爽又黄视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美性长视频在线观看| 91av网站免费观看| 在线国产一区二区在线| 啦啦啦 在线观看视频| 天堂影院成人在线观看| 久久99热这里只有精品18| 十分钟在线观看高清视频www| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品 国内视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲成av人片免费观看| 久久香蕉精品热| 欧美在线一区亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 嫩草影院精品99| 一级毛片女人18水好多| 波多野结衣高清作品| www.熟女人妻精品国产| 国产高清激情床上av| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲欧美98| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区精品91| 午夜激情av网站| 性色av乱码一区二区三区2| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av成人av| 看免费av毛片| 国产av不卡久久| 欧美中文综合在线视频| 久久狼人影院| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲自拍偷在线| 午夜激情福利司机影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产熟女xx| 国产一区二区激情短视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成年人精品一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲真实伦在线观看| 人人妻人人澡人人看| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看免费日韩欧美大片| 又紧又爽又黄一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品av久久久久免费| 久久久久久久久中文| 波多野结衣高清作品| 九色国产91popny在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 婷婷丁香在线五月| 在线视频色国产色| 国产视频内射| 亚洲 国产 在线| 男人操女人黄网站| 欧美成人午夜精品| 午夜福利在线观看吧| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜精品在线福利| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级毛片精品| 久久99热这里只有精品18| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产在线观看jvid| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 一a级毛片在线观看| 91麻豆av在线| 美女免费视频网站| 少妇的丰满在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 无人区码免费观看不卡| 免费无遮挡裸体视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩精品青青久久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 黄色 视频免费看| 久9热在线精品视频| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费在线观看影片大全网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色 视频免费看| 国产真实乱freesex| 成人av一区二区三区在线看| 国产真实乱freesex| ponron亚洲| 免费在线观看黄色视频的| 少妇粗大呻吟视频| 在线观看免费午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| bbb黄色大片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩有码中文字幕| 久久精品人妻少妇| 精品一区二区三区四区五区乱码| 少妇粗大呻吟视频| 一进一出抽搐动态| 波多野结衣高清无吗| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91成人精品电影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 丁香欧美五月| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产激情久久老熟女| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美午夜高清在线| 国产精品一区二区免费欧美| 天堂√8在线中文| 国产精品野战在线观看| or卡值多少钱| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99在线人妻在线中文字幕| 久久 成人 亚洲| 国产精品九九99| 亚洲av成人一区二区三| 欧美日韩乱码在线| 曰老女人黄片| 久久久久国内视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99在线视频只有这里精品首页| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女 人体艺术 gogo| 村上凉子中文字幕在线| 人妻久久中文字幕网| 国产高清激情床上av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产又爽黄色视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产片内射在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜免费激情av| 国产高清视频在线播放一区| 人人妻人人澡人人看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成年女人毛片免费观看观看9| 草草在线视频免费看| 两个人看的免费小视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 色播在线永久视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产欧美日韩一区二区三| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品国产高清国产av| 俺也久久电影网| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久亚洲精品不卡| 久久青草综合色| 听说在线观看完整版免费高清| 又黄又爽又免费观看的视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费在线观看亚洲国产| 国产主播在线观看一区二区| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩乱码在线| 久久香蕉精品热| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲在线自拍视频| 黑丝袜美女国产一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费看十八禁软件| 自线自在国产av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产欧美网| 色播亚洲综合网| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久99热这里只有精品18| 久久青草综合色| 免费观看人在逋| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产真人三级小视频在线观看| 九色国产91popny在线| 午夜福利免费观看在线| 精品福利观看| 可以在线观看的亚洲视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久国产精品人妻蜜桃| 俄罗斯特黄特色一大片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲人成电影免费在线| 午夜福利欧美成人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一级毛片精品| 日韩av在线大香蕉| ponron亚洲| 老司机福利观看| 十八禁网站免费在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产色视频综合| 亚洲自拍偷在线| 制服人妻中文乱码| av在线天堂中文字幕| 日本成人三级电影网站| 免费在线观看亚洲国产| 香蕉av资源在线| 亚洲午夜理论影院| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久久久久久久久 | 黄色a级毛片大全视频| 欧美激情高清一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av在哪里看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久国产精品麻豆| 国产精品1区2区在线观看.| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久亚洲精品不卡| 热re99久久国产66热| 精品久久久久久久末码| 午夜福利在线在线| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品av久久久久免费| 亚洲熟女毛片儿| aaaaa片日本免费| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日本视频| 一区二区三区精品91| 亚洲成人精品中文字幕电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 51午夜福利影视在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av成人av| 手机成人av网站| 99久久国产精品久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产熟女xx| 两性夫妻黄色片| 欧美在线黄色| 真人做人爱边吃奶动态| 视频在线观看一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 国产精品1区2区在线观看.| 很黄的视频免费| 欧美午夜高清在线| 一本大道久久a久久精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜福利欧美成人| 男男h啪啪无遮挡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 两性夫妻黄色片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一区二区三区国产精品乱码| 国产成人影院久久av| 在线视频色国产色| 日日夜夜操网爽| 麻豆av在线久日| 村上凉子中文字幕在线| 看免费av毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜福利18| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品91无色码中文字幕| 免费看a级黄色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品国产区一区二| 校园春色视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品在线美女| 99热这里只有精品一区 | 午夜福利在线在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 久久草成人影院| 亚洲无线在线观看| 国产99白浆流出| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美免费精品| 日韩免费av在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产伦在线观看视频一区| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品国产清高在天天线|