• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑞舒伐他汀鈣對急性冠脈綜合癥患者PCI術(shù)后IL—18、hs—CRP影響

    2014-04-04 17:34:46鄒琪曹霞李莎恩
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2014年2期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐冠脈斑塊

    鄒琪 曹霞 李莎恩

    [摘 要] 目的:探討瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者PCI術(shù)后IL-18、hs-CRP影響。方法:對2011年1月到2013年1月在我院和空軍四五八醫(yī)院治療的87例非ST段抬高型急性冠脈綜合征患者進行研究。隨機分成安慰劑組(對照組)42例和瑞舒伐他汀組(觀察組)45例。觀察兩組患者PCI術(shù)前術(shù)后血脂、hs-CRP及IL-18的水平變化。術(shù)后隨訪6個月,觀察兩組患者發(fā)生不良心血管事件發(fā)生率及再次住院率。結(jié)果:觀察組PCI術(shù)后的血脂、hs-CRP及IL-18值均低于對照組PCI術(shù)后,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。觀察組患者發(fā)生不良心血管事件及再次住院率均少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:瑞舒伐他汀能有效降低急性冠脈綜合征患者PCI術(shù)后的血脂、hs-CRP及IL-18的水平,降低不良心血管事件發(fā)生率。

    [關(guān)鍵詞] 急性冠脈綜合癥;瑞舒伐他汀鈣; PCI術(shù)后;hs-CRP;IL-18

    中圖分類號:R541 文獻標識碼:B 文章編號:2055-5200(2014)02-076-03

    急性冠脈綜合征(ACS)是冠狀動脈粥樣硬化后斑塊的不穩(wěn)定性,而導(dǎo)致的完全性或部分性血栓形成為基礎(chǔ)的一組急性心肌缺血臨床綜合征。它包括Q波心肌梗死、非Q波心肌梗死及不穩(wěn)定心絞痛的臨床病征。ACS的猝死率高,而進行有效、及時干預(yù)是治療效果的關(guān)鍵性因素[1]。

    目前采取經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)(PCI)配合藥物進行治療,PCI術(shù)后患者癥狀能迅速緩解,但是不良心血管事件發(fā)生率仍較高。術(shù)中操作損傷、對比劑應(yīng)用等可能加重局部炎癥反應(yīng),對預(yù)后產(chǎn)生影響。

    他汀類藥物可以有效降低ACS患者血脂,并能使細胞內(nèi)皮的功能得以改善,降低炎癥反應(yīng),起到穩(wěn)定斑塊及減少低密度脂蛋白氧化的作用[2],在ACS患者治療中起到一定作用。本研究觀察瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征老年患者PCI術(shù)后炎癥因子(hs-CRP)和白細胞介素-18(IL-18)的影響,具體結(jié)果如下:

    1 對象與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月至2013年1月于我院及空軍四五八醫(yī)院治療的87例非ST段抬高的急性冠脈綜合征患者作為研究對象。采取隨機分組方法將患者分為觀察組45例,男35例,女10例,年齡為60~85歲,平均年齡(68.75±4.15)歲,其中非ST段抬高的急性心肌梗死(NSTAMI)的12例;不穩(wěn)定心絞痛型(UAP)33例。對照組42例,年齡為61~83歲,平均年齡(69.12±1.03)歲,其中男32例,女10例,其中非ST段抬高的急性心肌梗死(NSTAMI)11例;不穩(wěn)定心絞痛型(UAP)31例。兩組患者中有高血壓病史比例占50.1%和49.8%,吸煙者占36.5%和37.4%,高脂血癥者41.6%和43.2%,冠心病史占68.5%和67.8%。兩組患者的性別構(gòu)成比、年齡、疾病類型等一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)差異,具有可比性。

    1.2 診斷標準

    ACS診斷參照美國心臟協(xié)會(AHA)/美國心臟學(xué)會(ACC)2011年指南[3]。根據(jù)病史、癥狀、體格檢查、心電圖、心肌標志物診斷患者是否ACS、有無心肌壞死。

    1.3 排除標準

    肝功能不全谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的患者;腎功能不全(肌酐>3mg/dl);入院前應(yīng)用他汀類藥物的患者。

    1.4 觀察指標

    觀察兩組患者治療前后的血脂水平,主要監(jiān)測總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL.C)3個指標,以及hs-CRP、IL-18值水平。

    1.5 方法

    1.5.1 治療方法 觀察組介入術(shù)前12h給予瑞舒伐他汀鈣20mg,于手術(shù)前2h再次給予20mg,(批準文號:國藥準字H20080670;生產(chǎn)企業(yè):南京正大天晴制藥有限公司)。術(shù)后瑞舒伐他汀20mg每天。對照組給予安慰劑,劑量方法同觀察組。

    兩組患者介入手術(shù)方法按照統(tǒng)一標準操作,均采用相同的基礎(chǔ)治療,如抗血小板聚集、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等,均參考中華心血管雜志編委會推薦方案[4]。

    1.5.2 標本收集 兩組患者簽知情同意后,分別在測定PCI術(shù)前(12h內(nèi))、術(shù)后4h、12h、24h抽取靜脈血10 ml。通過枸椽酸鈉抗凝處理,兩小時內(nèi)以4000r/min速度離心15min,留取上清液,然后保存在-70℃冰箱中待測hs-CRP、IL-18。離心分離血清后運用乳膠凝集反應(yīng)法待測血脂。

    1.5.3 檢測方法 待標本收齊,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定hs-CRP的含量,hs-CRP試劑盒由均屬原裝進口(美國ADI公司生產(chǎn)),購自武漢博士德公司。IL-18運用ELISA法測定,美國伯樂公司生產(chǎn)的550型酶標儀,試劑盒購自上海天呈科技有限公司。通過全自動生化分析儀測定血脂常規(guī)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS16.0版統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料予均數(shù)±標準差(x±S)形式表示;計數(shù)資料都以率或構(gòu)成比來表示,采用χ2檢驗;等級資料則用秩和檢驗;組間比較符合正態(tài)性及方差齊性者,用t檢驗,不符合者運用非參數(shù)檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后的血脂、IL-18及hs-CRP水平值的比較

    兩組患者PCI術(shù)前TG、LDL-C、TC、IL-18、hs-CRP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PCI術(shù)后兩組hs-CRP水平較術(shù)前均升高,對照組較觀察組明顯升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。觀察組術(shù)后IL-18及血脂指標值均低于術(shù)前,且低于對照組術(shù)后水平,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示瑞舒伐他汀鈣能有效降低ACS患者PCI術(shù)后的血脂、hs-CRP和IL-18水平值。

    2.2 兩組患者不良心血管事件(MACE)及再住院情況比較

    隨訪6個月,觀察兩組發(fā)生心肌梗塞、血管重建以及死亡等嚴重不良心血管事件發(fā)生率,2組均無死亡病例,觀察組中發(fā)生MACE者有5例(11.1%),對照組12例(28.6%),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.212,P<0.05)。6個月內(nèi)患者再次住院率為觀察組4例(8.9%),對照組11例(26.2%),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2 =4.557,P<0.05)。

    3 討論

    急性冠脈綜合征主要是以急性心肌缺血為共同特征的一組綜合征,它的發(fā)病機制和治療方案是當前醫(yī)學(xué)研究熱點之一[5]。對急性冠脈綜合癥患者行PCI術(shù)是直接且有效解決冠脈缺血的治療手段,但ACS患者行PCI術(shù),容易加重局部炎癥反應(yīng),繼續(xù)干擾疾病的預(yù)后轉(zhuǎn)歸。在PCI術(shù)中球囊對斑塊的過度擠壓,常常引起斑塊的不穩(wěn)定及血管內(nèi)皮的損傷,從而造成進一步炎癥效應(yīng)產(chǎn)生。因此,如何有效減少PCI術(shù)后炎癥因子的產(chǎn)生,仍是臨床較為棘手的問題。

    近些年來發(fā)現(xiàn)IL-18屬于一種能夠多向性效應(yīng)的促炎癥因子,在炎癥的反應(yīng)鏈中有著十分關(guān)鍵的作用,并且它還參與了動脈粥樣硬化斑塊的形成及發(fā)展,與急性冠脈綜合癥的發(fā)作有著密切關(guān)系[6]。Fichelsgherer等[7]研究證實,冠狀動脈疾病患者中血管內(nèi)皮出現(xiàn)反應(yīng)性損害與高水平的CRP有密切關(guān)系,高水平CRP的相關(guān)血管內(nèi)皮擴張功能會被削弱,屬于ACS疾病中的一典型獨立危險因素。hs-CRP屬于一種高度敏感的炎癥指標,它的水平高低與疾病炎癥反應(yīng)的程度有關(guān),也作為診斷及預(yù)測不良心血管事件發(fā)生、發(fā)展的一個有效指標[8]。

    目前,臨床研究及相關(guān)ACS治療指南已確定他汀類藥物在冠心病一級和二級預(yù)防中的關(guān)鍵地位,有相關(guān)研究已表明他汀類藥可以全面有效調(diào)降血脂和減少炎癥因子的產(chǎn)生,使總死亡率及不良心血管事件發(fā)生率降低[9]。很多大規(guī)模臨床研究表明,部分他汀類藥物存在一定的抗炎、調(diào)脂作用,能阻止和延緩已形成的冠狀動脈粥樣硬化斑塊繼續(xù)惡化,沒有辦法讓成形的動脈粥樣硬化斑塊出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)。最新研究表明[10],瑞舒伐他汀屬于新型的他汀類降脂藥,其不但具有高效的調(diào)脂功能,還是目前首個被證實可以讓冠狀動脈粥樣硬化出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)的他汀類藥物。該藥作用機制是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑,HMG-CoA還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽(膽固醇的前體)的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝(降低膽固醇的靶向器官)。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細胞表面受體數(shù)目,促進LDL的吸收和分解代謝,抑制了VLDL的肝合成,由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。

    在本研究中,瑞舒伐他汀組對ACSP患者PCI術(shù)后治療效果確切,具有有效降低急性冠脈綜合癥患者血脂、hs-CRP及IL-18的作用,具有強大的調(diào)節(jié)血脂、降低炎癥反應(yīng)及穩(wěn)定斑塊的功能,瑞舒伐他汀鈣可以有效預(yù)防和降低不良心血管事件的發(fā)生率,值得臨床廣泛使用,但由于本研究樣本例數(shù)局限,有條件可繼續(xù)進一步大樣本多中心的研究,為臨床提供更多瑞舒伐他汀的有效劑量等數(shù)據(jù)。

    參 考 文 獻

    [1] 李華,李燈凱, 呂桂榮.急性冠脈綜合征院前急救效果評價[J].實用心腦肺血管病雜志, 2009,17(12):1099-1100.

    [2] Matthias Endres.Statins: potential new indications in inflammatory conditions[J].Atherosclerosis (Supplements) (Component),2006,7(1):31-35.

    [3] 楊士偉,周玉杰. 2011年美國不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高心肌梗死治療指南——解讀與實踐[J]. 中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2011,3(5):100-107.

    [4] 關(guān)中憲,趙新,張力群.院前早期干預(yù)急性冠脈綜合征 63 例報告[J]. 臨床急診雜志, 4(5):43-44.

    [5] 呂樹錚. 中國急性冠脈綜合征臨床實踐與指南的差距[J].心血管病學(xué)進展,2006,27(3): 261-264.

    [6] 王哲穎,孫劍鋒,王銳,等.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者 hs-CRP, IL-18 水平及預(yù)后的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2013,33(012):2868-2869.

    [7] Fichtlscherer S, Rosenberger G, Walter D H, et al. Elevated C-reactive protein levels and impaired endothelial vasoreactivity in patients with coronary artery disease[J].Circulation, 2000,9(102):1000-1006.

    [8] 蘇永才,張小樂,馮新武,等.不同劑量瑞舒伐他汀短期干預(yù)對 ACS 患者血漿 TM,hs-CRP 水平的影響[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(3):256-261.

    [9] 蘇永才, 張小樂,馮新武,等.短期瑞舒伐他汀干預(yù)對 ACS 患者血漿 TM, hs-CRP 水平的影響[J]. 罕少疾病雜志, 2013,20(3):42-44.

    [10] Sipahi I, Tuzcu E M, Schoenhagen P, et al. Paradoxical increase in lumen size during progression of coronary atherosclerosis: observations from the REVERSAL trial[J]. Atherosclerosis, 2005,189(1):229-235.

    2.2 兩組患者不良心血管事件(MACE)及再住院情況比較

    隨訪6個月,觀察兩組發(fā)生心肌梗塞、血管重建以及死亡等嚴重不良心血管事件發(fā)生率,2組均無死亡病例,觀察組中發(fā)生MACE者有5例(11.1%),對照組12例(28.6%),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.212,P<0.05)。6個月內(nèi)患者再次住院率為觀察組4例(8.9%),對照組11例(26.2%),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2 =4.557,P<0.05)。

    3 討論

    急性冠脈綜合征主要是以急性心肌缺血為共同特征的一組綜合征,它的發(fā)病機制和治療方案是當前醫(yī)學(xué)研究熱點之一[5]。對急性冠脈綜合癥患者行PCI術(shù)是直接且有效解決冠脈缺血的治療手段,但ACS患者行PCI術(shù),容易加重局部炎癥反應(yīng),繼續(xù)干擾疾病的預(yù)后轉(zhuǎn)歸。在PCI術(shù)中球囊對斑塊的過度擠壓,常常引起斑塊的不穩(wěn)定及血管內(nèi)皮的損傷,從而造成進一步炎癥效應(yīng)產(chǎn)生。因此,如何有效減少PCI術(shù)后炎癥因子的產(chǎn)生,仍是臨床較為棘手的問題。

    近些年來發(fā)現(xiàn)IL-18屬于一種能夠多向性效應(yīng)的促炎癥因子,在炎癥的反應(yīng)鏈中有著十分關(guān)鍵的作用,并且它還參與了動脈粥樣硬化斑塊的形成及發(fā)展,與急性冠脈綜合癥的發(fā)作有著密切關(guān)系[6]。Fichelsgherer等[7]研究證實,冠狀動脈疾病患者中血管內(nèi)皮出現(xiàn)反應(yīng)性損害與高水平的CRP有密切關(guān)系,高水平CRP的相關(guān)血管內(nèi)皮擴張功能會被削弱,屬于ACS疾病中的一典型獨立危險因素。hs-CRP屬于一種高度敏感的炎癥指標,它的水平高低與疾病炎癥反應(yīng)的程度有關(guān),也作為診斷及預(yù)測不良心血管事件發(fā)生、發(fā)展的一個有效指標[8]。

    目前,臨床研究及相關(guān)ACS治療指南已確定他汀類藥物在冠心病一級和二級預(yù)防中的關(guān)鍵地位,有相關(guān)研究已表明他汀類藥可以全面有效調(diào)降血脂和減少炎癥因子的產(chǎn)生,使總死亡率及不良心血管事件發(fā)生率降低[9]。很多大規(guī)模臨床研究表明,部分他汀類藥物存在一定的抗炎、調(diào)脂作用,能阻止和延緩已形成的冠狀動脈粥樣硬化斑塊繼續(xù)惡化,沒有辦法讓成形的動脈粥樣硬化斑塊出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)。最新研究表明[10],瑞舒伐他汀屬于新型的他汀類降脂藥,其不但具有高效的調(diào)脂功能,還是目前首個被證實可以讓冠狀動脈粥樣硬化出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)的他汀類藥物。該藥作用機制是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑,HMG-CoA還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽(膽固醇的前體)的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝(降低膽固醇的靶向器官)。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細胞表面受體數(shù)目,促進LDL的吸收和分解代謝,抑制了VLDL的肝合成,由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。

    在本研究中,瑞舒伐他汀組對ACSP患者PCI術(shù)后治療效果確切,具有有效降低急性冠脈綜合癥患者血脂、hs-CRP及IL-18的作用,具有強大的調(diào)節(jié)血脂、降低炎癥反應(yīng)及穩(wěn)定斑塊的功能,瑞舒伐他汀鈣可以有效預(yù)防和降低不良心血管事件的發(fā)生率,值得臨床廣泛使用,但由于本研究樣本例數(shù)局限,有條件可繼續(xù)進一步大樣本多中心的研究,為臨床提供更多瑞舒伐他汀的有效劑量等數(shù)據(jù)。

    參 考 文 獻

    [1] 李華,李燈凱, 呂桂榮.急性冠脈綜合征院前急救效果評價[J].實用心腦肺血管病雜志, 2009,17(12):1099-1100.

    [2] Matthias Endres.Statins: potential new indications in inflammatory conditions[J].Atherosclerosis (Supplements) (Component),2006,7(1):31-35.

    [3] 楊士偉,周玉杰. 2011年美國不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高心肌梗死治療指南——解讀與實踐[J]. 中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2011,3(5):100-107.

    [4] 關(guān)中憲,趙新,張力群.院前早期干預(yù)急性冠脈綜合征 63 例報告[J]. 臨床急診雜志, 4(5):43-44.

    [5] 呂樹錚. 中國急性冠脈綜合征臨床實踐與指南的差距[J].心血管病學(xué)進展,2006,27(3): 261-264.

    [6] 王哲穎,孫劍鋒,王銳,等.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者 hs-CRP, IL-18 水平及預(yù)后的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2013,33(012):2868-2869.

    [7] Fichtlscherer S, Rosenberger G, Walter D H, et al. Elevated C-reactive protein levels and impaired endothelial vasoreactivity in patients with coronary artery disease[J].Circulation, 2000,9(102):1000-1006.

    [8] 蘇永才,張小樂,馮新武,等.不同劑量瑞舒伐他汀短期干預(yù)對 ACS 患者血漿 TM,hs-CRP 水平的影響[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(3):256-261.

    [9] 蘇永才, 張小樂,馮新武,等.短期瑞舒伐他汀干預(yù)對 ACS 患者血漿 TM, hs-CRP 水平的影響[J]. 罕少疾病雜志, 2013,20(3):42-44.

    [10] Sipahi I, Tuzcu E M, Schoenhagen P, et al. Paradoxical increase in lumen size during progression of coronary atherosclerosis: observations from the REVERSAL trial[J]. Atherosclerosis, 2005,189(1):229-235.

    2.2 兩組患者不良心血管事件(MACE)及再住院情況比較

    隨訪6個月,觀察兩組發(fā)生心肌梗塞、血管重建以及死亡等嚴重不良心血管事件發(fā)生率,2組均無死亡病例,觀察組中發(fā)生MACE者有5例(11.1%),對照組12例(28.6%),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=4.212,P<0.05)。6個月內(nèi)患者再次住院率為觀察組4例(8.9%),對照組11例(26.2%),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2 =4.557,P<0.05)。

    3 討論

    急性冠脈綜合征主要是以急性心肌缺血為共同特征的一組綜合征,它的發(fā)病機制和治療方案是當前醫(yī)學(xué)研究熱點之一[5]。對急性冠脈綜合癥患者行PCI術(shù)是直接且有效解決冠脈缺血的治療手段,但ACS患者行PCI術(shù),容易加重局部炎癥反應(yīng),繼續(xù)干擾疾病的預(yù)后轉(zhuǎn)歸。在PCI術(shù)中球囊對斑塊的過度擠壓,常常引起斑塊的不穩(wěn)定及血管內(nèi)皮的損傷,從而造成進一步炎癥效應(yīng)產(chǎn)生。因此,如何有效減少PCI術(shù)后炎癥因子的產(chǎn)生,仍是臨床較為棘手的問題。

    近些年來發(fā)現(xiàn)IL-18屬于一種能夠多向性效應(yīng)的促炎癥因子,在炎癥的反應(yīng)鏈中有著十分關(guān)鍵的作用,并且它還參與了動脈粥樣硬化斑塊的形成及發(fā)展,與急性冠脈綜合癥的發(fā)作有著密切關(guān)系[6]。Fichelsgherer等[7]研究證實,冠狀動脈疾病患者中血管內(nèi)皮出現(xiàn)反應(yīng)性損害與高水平的CRP有密切關(guān)系,高水平CRP的相關(guān)血管內(nèi)皮擴張功能會被削弱,屬于ACS疾病中的一典型獨立危險因素。hs-CRP屬于一種高度敏感的炎癥指標,它的水平高低與疾病炎癥反應(yīng)的程度有關(guān),也作為診斷及預(yù)測不良心血管事件發(fā)生、發(fā)展的一個有效指標[8]。

    目前,臨床研究及相關(guān)ACS治療指南已確定他汀類藥物在冠心病一級和二級預(yù)防中的關(guān)鍵地位,有相關(guān)研究已表明他汀類藥可以全面有效調(diào)降血脂和減少炎癥因子的產(chǎn)生,使總死亡率及不良心血管事件發(fā)生率降低[9]。很多大規(guī)模臨床研究表明,部分他汀類藥物存在一定的抗炎、調(diào)脂作用,能阻止和延緩已形成的冠狀動脈粥樣硬化斑塊繼續(xù)惡化,沒有辦法讓成形的動脈粥樣硬化斑塊出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)。最新研究表明[10],瑞舒伐他汀屬于新型的他汀類降脂藥,其不但具有高效的調(diào)脂功能,還是目前首個被證實可以讓冠狀動脈粥樣硬化出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)的他汀類藥物。該藥作用機制是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑,HMG-CoA還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽(膽固醇的前體)的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝(降低膽固醇的靶向器官)。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細胞表面受體數(shù)目,促進LDL的吸收和分解代謝,抑制了VLDL的肝合成,由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。

    在本研究中,瑞舒伐他汀組對ACSP患者PCI術(shù)后治療效果確切,具有有效降低急性冠脈綜合癥患者血脂、hs-CRP及IL-18的作用,具有強大的調(diào)節(jié)血脂、降低炎癥反應(yīng)及穩(wěn)定斑塊的功能,瑞舒伐他汀鈣可以有效預(yù)防和降低不良心血管事件的發(fā)生率,值得臨床廣泛使用,但由于本研究樣本例數(shù)局限,有條件可繼續(xù)進一步大樣本多中心的研究,為臨床提供更多瑞舒伐他汀的有效劑量等數(shù)據(jù)。

    參 考 文 獻

    [1] 李華,李燈凱, 呂桂榮.急性冠脈綜合征院前急救效果評價[J].實用心腦肺血管病雜志, 2009,17(12):1099-1100.

    [2] Matthias Endres.Statins: potential new indications in inflammatory conditions[J].Atherosclerosis (Supplements) (Component),2006,7(1):31-35.

    [3] 楊士偉,周玉杰. 2011年美國不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高心肌梗死治療指南——解讀與實踐[J]. 中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2011,3(5):100-107.

    [4] 關(guān)中憲,趙新,張力群.院前早期干預(yù)急性冠脈綜合征 63 例報告[J]. 臨床急診雜志, 4(5):43-44.

    [5] 呂樹錚. 中國急性冠脈綜合征臨床實踐與指南的差距[J].心血管病學(xué)進展,2006,27(3): 261-264.

    [6] 王哲穎,孫劍鋒,王銳,等.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者 hs-CRP, IL-18 水平及預(yù)后的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志,2013,33(012):2868-2869.

    [7] Fichtlscherer S, Rosenberger G, Walter D H, et al. Elevated C-reactive protein levels and impaired endothelial vasoreactivity in patients with coronary artery disease[J].Circulation, 2000,9(102):1000-1006.

    [8] 蘇永才,張小樂,馮新武,等.不同劑量瑞舒伐他汀短期干預(yù)對 ACS 患者血漿 TM,hs-CRP 水平的影響[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(3):256-261.

    [9] 蘇永才, 張小樂,馮新武,等.短期瑞舒伐他汀干預(yù)對 ACS 患者血漿 TM, hs-CRP 水平的影響[J]. 罕少疾病雜志, 2013,20(3):42-44.

    [10] Sipahi I, Tuzcu E M, Schoenhagen P, et al. Paradoxical increase in lumen size during progression of coronary atherosclerosis: observations from the REVERSAL trial[J]. Atherosclerosis, 2005,189(1):229-235.

    猜你喜歡
    瑞舒伐冠脈斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強迫波的唯一性
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴張術(shù)中的應(yīng)用
    頸動脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    隔姜灸聯(lián)合瑞舒伐他汀治療脾虛濕阻型肥胖并發(fā)高脂血癥的臨床觀察
    一篇文章了解頸動脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病的臨床效果分析
    成人三级黄色视频| a级毛片在线看网站| 女人被狂操c到高潮| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人欧美| 在线免费观看的www视频| 久久久久久久久久久久大奶| 最新在线观看一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩福利视频一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 黄色成人免费大全| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久蜜臀av无| 女性被躁到高潮视频| 国产男靠女视频免费网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年人黄色毛片网站| av天堂久久9| 午夜激情av网站| 国产真人三级小视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 女人精品久久久久毛片| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久人人97超碰香蕉20202| 长腿黑丝高跟| 热99re8久久精品国产| 欧美大码av| 午夜福利影视在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品国产综合久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 757午夜福利合集在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 91字幕亚洲| 嫩草影视91久久| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 成年人免费黄色播放视频| 99国产综合亚洲精品| 国产精品 国内视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 两个人免费观看高清视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 女人被狂操c到高潮| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜免费成人在线视频| 满18在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 妹子高潮喷水视频| 1024香蕉在线观看| tocl精华| 热re99久久国产66热| 国产高清视频在线播放一区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜久久久在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产成年人精品一区二区 | 少妇粗大呻吟视频| 深夜精品福利| 波多野结衣一区麻豆| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老司机靠b影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产三级在线视频| 亚洲av熟女| 少妇的丰满在线观看| 不卡av一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩乱码在线| 高清在线国产一区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲第一青青草原| 中文欧美无线码| 黑人欧美特级aaaaaa片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| xxx96com| 嫩草影视91久久| av在线天堂中文字幕 | 色哟哟哟哟哟哟| 国产一区二区三区综合在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看舔阴道视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲黑人精品在线| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲,欧美精品.| 欧美乱妇无乱码| 日日爽夜夜爽网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 大型av网站在线播放| 大码成人一级视频| 久久香蕉精品热| 1024香蕉在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 香蕉久久夜色| 亚洲激情在线av| 香蕉国产在线看| 亚洲在线自拍视频| 999精品在线视频| 国产一区二区激情短视频| 视频区图区小说| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲自拍偷在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 怎么达到女性高潮| 国产三级在线视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| a级毛片在线看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久国产精品影院| 五月开心婷婷网| 操美女的视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲激情在线av| 99精品久久久久人妻精品| 丝袜美足系列| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美性长视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲欧美98| 美女国产高潮福利片在线看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 极品人妻少妇av视频| 99国产精品一区二区三区| 国产不卡一卡二| 亚洲久久久国产精品| 免费在线观看影片大全网站| 一级a爱片免费观看的视频| 啦啦啦 在线观看视频| 十八禁人妻一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人精品久久二区二区91| 久久草成人影院| 欧美乱色亚洲激情| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品久久久人人做人人爽| 日日干狠狠操夜夜爽| 成熟少妇高潮喷水视频| 韩国av一区二区三区四区| 丝袜在线中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品| 99riav亚洲国产免费| 高清av免费在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲五月色婷婷综合| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久久午夜电影 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩欧美免费精品| 人人澡人人妻人| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看十八禁软件| 丁香六月欧美| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| a级毛片黄视频| 国产成年人精品一区二区 | 免费av毛片视频| bbb黄色大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99热只有精品国产| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品1区2区在线观看.| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产97色在线日韩免费| 老汉色∧v一级毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品国产美女av久久久久小说| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 天堂影院成人在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产av又大| 一本大道久久a久久精品| 宅男免费午夜| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品国产亚洲在线| 69av精品久久久久久| 黄色a级毛片大全视频| 在线视频色国产色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 午夜久久久在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品av久久久久免费| 国产高清国产精品国产三级| 午夜免费成人在线视频| 十八禁人妻一区二区| 美国免费a级毛片| 免费在线观看完整版高清| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久人人人人人| 视频在线观看一区二区三区| 超碰成人久久| 黑丝袜美女国产一区| 搡老乐熟女国产| 精品人妻1区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产亚洲欧美98| 一区二区三区激情视频| 精品福利永久在线观看| av电影中文网址| 91精品三级在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品无人区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品一品国产午夜福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 性色av乱码一区二区三区2| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | xxx96com| 丰满的人妻完整版| 老司机福利观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久亚洲真实| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产在线精品亚洲第一网站| 男人舔女人的私密视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久国产精品影院| 亚洲精品一二三| 十八禁人妻一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 在线视频色国产色| 性少妇av在线| 韩国精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成年版毛片免费区| 亚洲av电影在线进入| 最新美女视频免费是黄的| 国产又爽黄色视频| 久久久国产成人精品二区 | 超色免费av| 超碰成人久久| 日韩欧美免费精品| 一区二区三区国产精品乱码| 国产午夜精品久久久久久| 成人18禁在线播放| 美女午夜性视频免费| 免费在线观看黄色视频的| 97人妻天天添夜夜摸| 淫秽高清视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 黄色女人牲交| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 无人区码免费观看不卡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人手机av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 淫秽高清视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 波多野结衣一区麻豆| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕av电影在线播放| 免费在线观看完整版高清| 夫妻午夜视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产伦人伦偷精品视频| 韩国av一区二区三区四区| 黄色视频不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利,免费看| e午夜精品久久久久久久| 曰老女人黄片| 宅男免费午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 韩国av一区二区三区四区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 人人妻人人澡人人看| 精品国产亚洲在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产免费男女视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人精品一区二区免费| 亚洲中文av在线| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品欧美一区二区三区在线| www.自偷自拍.com| 很黄的视频免费| 成人av一区二区三区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 999久久久精品免费观看国产| a级毛片在线看网站| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成人手机av| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲专区字幕在线| 香蕉丝袜av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 91精品三级在线观看| 两个人看的免费小视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲avbb在线观看| avwww免费| 99久久综合精品五月天人人| 天天影视国产精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产成人欧美在线观看| 丁香欧美五月| 99久久综合精品五月天人人| 在线观看一区二区三区| 夫妻午夜视频| 久久精品国产清高在天天线| 丰满迷人的少妇在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 五月开心婷婷网| 可以在线观看毛片的网站| 日本黄色日本黄色录像| 久久 成人 亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 一级毛片精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品野战在线观看 | 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄频高清免费视频| 欧美成人午夜精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 十八禁人妻一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲成人免费电影在线观看| 一区在线观看完整版| 色哟哟哟哟哟哟| 久久香蕉激情| 乱人伦中国视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91麻豆av在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲激情在线av| 精品第一国产精品| 黄色视频不卡| 精品久久久精品久久久| 国产成人精品无人区| 激情在线观看视频在线高清| 99riav亚洲国产免费| 精品国产亚洲在线| 操出白浆在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费搜索国产男女视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 成人av一区二区三区在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女午夜性视频免费| 国产精品 欧美亚洲| 1024香蕉在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 欧美乱色亚洲激情| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久国产精品影院| 久久久国产成人免费| 91字幕亚洲| 国产亚洲欧美98| 天天影视国产精品| 级片在线观看| 亚洲av成人av| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品免费久久久久久久清纯| 又紧又爽又黄一区二区| 香蕉国产在线看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产单亲对白刺激| 国产欧美日韩一区二区三| 两个人看的免费小视频| 国产免费现黄频在线看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 香蕉国产在线看| 亚洲专区中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 最新美女视频免费是黄的| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲一区二区三区不卡视频| 夜夜爽天天搞| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本wwww免费看| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久人妻熟女aⅴ| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 99riav亚洲国产免费| 12—13女人毛片做爰片一| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品1区2区在线观看.| 成年人黄色毛片网站| 99久久人妻综合| 久久草成人影院| 丰满的人妻完整版| 国产1区2区3区精品| 黄色视频,在线免费观看| a级毛片黄视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | 真人做人爱边吃奶动态| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲精品在线美女| x7x7x7水蜜桃| 一区福利在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲人成77777在线视频| 色老头精品视频在线观看| 超色免费av| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲欧美精品综合久久99| a级片在线免费高清观看视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 很黄的视频免费| 午夜a级毛片| 黄片播放在线免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产高清激情床上av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色女人牲交| 中文字幕高清在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产99白浆流出| 精品久久久久久电影网| 婷婷六月久久综合丁香| 国产99久久九九免费精品| 日韩欧美免费精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 热99re8久久精品国产| 久久狼人影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 夜夜爽天天搞| 精品电影一区二区在线| 精品日产1卡2卡| 亚洲男人天堂网一区| 精品久久久精品久久久| 超色免费av| 国产av在哪里看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲中文av在线| 曰老女人黄片| 日本一区二区免费在线视频| 日本 av在线| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色 视频免费看| 成人国语在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 久久精品国产综合久久久| 国产黄色免费在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品 欧美亚洲| 色综合站精品国产| av免费在线观看网站| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 9色porny在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av美国av| 99国产精品一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 日本欧美视频一区| av国产精品久久久久影院| 男女下面插进去视频免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲欧美精品永久| 国产一区二区三区综合在线观看| 曰老女人黄片| 精品国产一区二区久久| 国产av一区二区精品久久| 男男h啪啪无遮挡| 母亲3免费完整高清在线观看| ponron亚洲| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久大精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 十分钟在线观看高清视频www| 88av欧美| 亚洲一区中文字幕在线| 日本一区二区免费在线视频| 另类亚洲欧美激情| 美国免费a级毛片| 午夜精品在线福利| 国产不卡一卡二| 一级毛片高清免费大全| 丝袜人妻中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产高清视频在线播放一区| 日本三级黄在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久香蕉精品热| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久狼人影院| 看黄色毛片网站| 超色免费av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 脱女人内裤的视频| 日韩人妻精品一区2区三区| av天堂在线播放| 亚洲在线自拍视频| cao死你这个sao货| 波多野结衣高清无吗| 级片在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看免费午夜福利视频| avwww免费| 黑人操中国人逼视频| 中文欧美无线码| avwww免费| 黑人操中国人逼视频| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产欧美网| 91国产中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲五月婷婷丁香| 精品一区二区三卡| 亚洲av片天天在线观看| 两性夫妻黄色片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 韩国av一区二区三区四区| 欧美日韩视频精品一区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 波多野结衣一区麻豆| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美日韩一级在线毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄色片一级片一级黄色片| 国产91精品成人一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看|