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    馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的療效觀察

    2014-03-29 11:24:18李建華王志華
    關(guān)鍵詞:葉酸片馬來酸依那普利

    李建華,王志華

    高血壓是社區(qū)最常見的慢性病,也是心腦血管病最主要的危險因素,中國高血壓指南2010年修訂版指出:高血壓人群中75%伴有高同型半胱氨酸(Hcy)。人體血中Hcy的水平在10 μmol/L以上稱為高同型半胱氨酸血癥或血漿同型半胱氨酸水平升高,凡是伴有高Hcy血癥的原發(fā)性高血壓,即可稱為H型高血壓。馬來酸依那普利葉酸片作為最新的降Hcy藥物,是控制H型高血壓的有效藥物[1]。上海市閘北區(qū)臨汾社區(qū)有納入慢病管理的高血壓患者共6 000余人,其中屬H型高血壓患者高達(dá)79%。本研究觀察馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓患者的療效及對新發(fā)腦血管并發(fā)癥的影響。

    1 資料與方法

    1.1 入選標(biāo)準(zhǔn) 研究對象均自愿參加并簽署知情同意書;血清Hcy水平增高(Hcy≥15μmol/L);在篩選時和基線評定時患者坐位血壓均符合以下標(biāo)準(zhǔn):90 mm Hg≤舒張壓<110 mm Hg和(或)140 mm Hg≤收縮壓<180 mm Hg;年齡35歲~80歲。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 妊娠;急慢性腎功能不全或嚴(yán)重的肝功能衰竭;惡性腫瘤;甲狀腺功能障礙;服用抗驚厥藥物(卡馬西平、苯妥英鈉)、葉酸拮抗劑(氨甲碟砱)、降脂藥(消膽胺)等;嚴(yán)重心臟疾病,如心房顫動、嚴(yán)重心功能不全、近期有心肌梗死史、完全房室傳導(dǎo)阻滯等;近3個月或正在服用葉酸和維生素B12者。

    1.3 一般資料 上海市閘北區(qū)臨汾社區(qū)H型高血壓患者120例,隨機(jī)分為治療組與對照組,各60例。兩組患者年齡、性別、血壓、血漿Hcy水平、既往腦卒中史、基礎(chǔ)用藥等一般臨床情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表1。

    表1 兩組一般資料比較(s)

    表1 兩組一般資料比較(s)

    組別 n 年齡歲性別(例)男女收縮壓mm Hg舒張壓mm Hg Hcy μmol/L既往腦卒中史例治療組 60 64.2±7.6 47 13 152.4±20.4 92.9±8.8 20.2±4.6 16對照組 60 63.9±7.9 46 14 153.1±19.6 94.1±8.5 19.9±4.8 15注:兩組各項(xiàng)比較,P>0.05。

    1.4 研究設(shè)計(jì) 采用隨機(jī)對照方法進(jìn)行臨床研究設(shè)計(jì)。治療期持續(xù)1年,在治療過程中進(jìn)行監(jiān)測及隨訪。

    1.5 用藥方法 對照組給予馬來酸依那普利(深圳奧薩制藥有限公司提供)1片/日,每日1次。治療組給予馬來酸依那普利葉酸片(深圳奧薩制藥有限公司提供)1片/日,每日1次。整個研究期間禁用葉酸拮抗劑與葉酸和維生素B12等可能影響血漿Hcy水平的藥物,可合并降脂藥物如他汀類和降壓藥如鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、α受體阻滯劑。要保證在治療前后合并劑量及用法用量的穩(wěn)定。

    1.6 臨床觀察及評價指標(biāo) 血壓測量:測量患者收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)一般于09:00靜坐5 min后測量右上臂,連測2次,中間間隔1 min取平均值作為患者血壓,如果兩次測量值相差>5 mm Hg需再測量1次~2次,取其平均值。測量前30 min內(nèi)禁止吸煙和飲咖啡,排空膀胱。

    血漿Hcy由中心試驗(yàn)室統(tǒng)一測定。所有研究對象在至少空腹10 h后,于07:00~08:00使用EDTA抗凝管采集靜脈血10 mL,分離血漿后,立即-20℃凍存,1周內(nèi)進(jìn)行-80℃凍存,由中心實(shí)驗(yàn)室測定。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS11.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較應(yīng)用t檢驗(yàn),治療前后指標(biāo)比較采用配對t檢驗(yàn)。P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療3個月、6個月、9個月、12個月后血壓水平變化(見表2)

    表2 兩組治療3個月、6個月、9個月、12個月后血壓水平變化±s) mm Hg

    表2 兩組治療3個月、6個月、9個月、12個月后血壓水平變化±s) mm Hg

    組別 n 3個月SBP DBP 6個月SBP DBP 9個月SBP DBP 12個月SBP DBP治療組 60 139.2±12.4 86.9±6.8 135.4±16.5 82.9±8.1 130.6±10.9 80.0±6.8 128.4±11.4 83.8±7.2對照組 60 142.4±14.3 90.4±8.1 138.5±17.2 89.1±9.2 142.4±16.4 87.4±8.7 138.4±14.4 90.2±7.9 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01

    2.2 兩組治療3個月、6個月、9個月、12個月后血漿Hcy水平 變化(見表3)

    表3 兩組治療3個月、6個月、9個月、12個月后血漿Hcy水平變化±s) μmol/L

    表3 兩組治療3個月、6個月、9個月、12個月后血漿Hcy水平變化±s) μmol/L

    組別 n 3個月 6個月 9個月 12個月治療組60 15.2±3.8 12.2±3.1 9.2±2.6 7.2±2.1對照組 60 18.6±4.7 18.2±3.9 19.2±4.8 21.2±4.9 P<0.05 <0.01 <0.01 <0.01

    2.3 兩組治療12個月后新發(fā)腦卒中情況 治療組患者新發(fā)腦卒中者3例,對照組患者新發(fā)腦卒中者16例,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.4 藥物副反應(yīng) 對照組中有1例患者服用馬來酸依那普利后出現(xiàn)輕度咳嗽,堅(jiān)持服藥后自行減輕,兩組患者中未發(fā)現(xiàn)其他副反應(yīng)。

    3 討 論

    H型高血壓的命名強(qiáng)調(diào)了高血壓與高Hcy的雙重危害,無論血壓升高,還是Hcy升高均可以對血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,引起血管內(nèi)皮功能紊亂、脂質(zhì)過氧化,并增加血小板的黏附性,促進(jìn)血栓形成,誘導(dǎo)平滑肌增殖,促進(jìn)血管收縮與痙攣,因而增加了動脈僵硬度,加速了動脈硬化的進(jìn)程[2],高血壓與高Hcy這兩種危險因素在導(dǎo)致腦卒中事件上存在明顯的協(xié)同作用,H型高血壓患者腦卒中事件發(fā)生率約為單純高血壓患者的5倍,是正常人的25倍~30倍,我國腦卒中發(fā)生率在過去20年一直在以8.7% 的速度攀升,發(fā)病者約30%死亡,70%的生存者多有偏癱失語等殘障[3],以新版指南的標(biāo)準(zhǔn),中國伴有Hcy升高的高血壓患者高達(dá)75%,在臨汾社區(qū)更是高達(dá)79%,因而做好H型高血壓患者的二級預(yù)防,可以很大程度上減低其腦卒中事件發(fā)生率。馬來酸依那普利葉酸片組方及配比世界首創(chuàng),獲得國家發(fā)明專利,是全球第一個批準(zhǔn)用于治療H型高血壓的藥物[4]。在本研究中可以看到,服用馬來酸依那普利葉酸片的治療組無論在血壓的控制,還是在血同型半胱氨酸的控制上均明顯優(yōu)于對照組,并且隨著服藥時間的延長,患者血壓控制更趨于平穩(wěn),血同型半胱氨酸的下降更趨于明顯,而治療組患者新發(fā)腦卒中病例明顯減少,治療過程中所有患者均未發(fā)現(xiàn)與馬來酸依那普利葉酸片相關(guān)的毒副反應(yīng)出現(xiàn),提示用依那普利葉酸片治療社區(qū)H型高血壓安全、可靠,并可以明顯減少腦卒中的發(fā)病。

    [1] 李建平,霍勇,劉平,等.馬來酸依那普利葉酸片降壓、降同型半胱氨酸的療效和安全性[J].北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2007,39:614-618.

    [2] Albert CM,Cook NR,Gaziano JM,et al.Effect of folic acid and B vitamins on risk of cardiovascular events and total mortality among women at high risk for cardiovascular disease:A randomized trial[J].JAMA,2008,299(17):2027-2036.

    [3] 胡大一,徐希平.有效控制“H型”高血壓—預(yù)防腦卒中是新思路[J].中華內(nèi)科雜志,2008,47(12):976-977.

    [4] 霍永,陳光亮,徐希平.馬來酸依那普利葉酸片的藥理學(xué)與臨床評價[J].中國新藥雜志,2010,19(18):1633-1636.

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