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    慢性HBV感染患者血清自身抗體的檢測(cè)與臨床意義

    2014-03-20 01:47:23樊啟艷楊京
    關(guān)鍵詞:慢性乙型肝炎

    樊啟艷 楊京

    【摘要】 目的:檢測(cè)慢性HBV感染患者血清自身抗體,探討其臨床意義。方法:收集2009年4月-2011年3月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院感染科住院部慢性HBV感染患者190例,其中45例慢性乙型肝炎(CHB),18例慢性重型肝炎(CLF),102例乙肝后肝硬化(LC),25例原發(fā)性肝癌(HCC),以30例健康體檢者為正常對(duì)照組。采用間接免疫熒光法、免疫印跡法、速率散射比濁法分別檢測(cè)血清ANA、ENA譜、RF。時(shí)間分辨熒光免疫分析法檢測(cè)乙肝病毒標(biāo)志物(HBV-M),熒光定量PCR法檢測(cè)HBVDNA,并常規(guī)測(cè)定ALT、AST、TBIL、ALB。結(jié)果:慢性HBV感染者自身抗體的總檢出率32.1%明顯高于正常對(duì)照組的3.3%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001);CHB、CLF、LC、HCC組的自身抗體檢出率分別為24.4%、27.8%、33.3%、44.0%,與正常對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO.05);HBV DNA陽(yáng)性與陰性組自身抗體檢出率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);慢性HBV感染者自身抗體陽(yáng)性與性別無(wú)明顯關(guān)系,與年齡、肝功能損害程度有密切關(guān)系(t年齡=2.37,P=0.019;tALT=4.33,P=0.000;tAST=2.60,P=0.01;tTBIL=3.53,P=0.001;tALB=-2.47,P=0.014)。結(jié)論:慢性HBV感染可誘發(fā)自身免疫性反應(yīng),導(dǎo)致多種自身抗體的產(chǎn)生。這種自身免疫性反應(yīng)與感染者的性別、病毒復(fù)制無(wú)關(guān),與年齡、肝功能損害程度有關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 慢性乙型肝炎; 自身抗體; 自身免疫反應(yīng)

    目前乙肝病毒感染呈世界流行趨勢(shì),其中我國(guó)為高流行高發(fā)病區(qū),大約有1.2億人攜帶乙肝病毒。乙肝病毒感染可導(dǎo)致病毒性肝炎,易慢性化并逐漸發(fā)展為肝硬化甚至肝衰竭、肝癌,嚴(yán)重危害人們的健康。慢性HBV感染后,臨床上按病程可分為:慢性乙型肝炎、乙肝后肝硬化、慢性重型肝炎、肝癌等。目前認(rèn)為,乙肝病毒感染后作用于宿主,通過宿主的免疫應(yīng)答,尤其是細(xì)胞免疫應(yīng)答清除乙肝病毒。在急性感染過程中,通過免疫反應(yīng)清除病毒,炎癥迅速康復(fù)。但在慢性感染過程中,往往由于免疫調(diào)節(jié)紊亂,可以產(chǎn)生免疫耐受、免疫損傷和自身免疫反應(yīng),導(dǎo)致病情遷延不愈[1-2]。近年來(lái)大量研究發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染者體內(nèi)存在多種自身抗體[3-7],表明自身免疫反應(yīng)可能參與慢性HBV感染者的發(fā)病機(jī)制中。慢性乙型肝炎的發(fā)生和發(fā)展可能涉及對(duì)自身抗原的免疫應(yīng)答,包括自身抗體應(yīng)答和自身反應(yīng)性T細(xì)胞應(yīng)答[2]。自身免疫在病毒性肝炎發(fā)病機(jī)制、病情轉(zhuǎn)歸及癌變中的作用正日趨受到人們的重視。為進(jìn)一步探討慢性HBV感染后引發(fā)自身免疫反應(yīng)的機(jī)制及自身抗體對(duì)肝臟功能損害的病理意義,筆者分析了190例慢性HBV感染患者的血清自身抗體(ANA、ENA譜、RF)特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2009年4月-2011年3月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院感染科住院部收治的190例慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者,其中慢性乙型病毒性肝炎(CHB)組45例,男40例,女5例,年齡19~67歲,平均(37.71±13.07)歲;慢性重型肝炎組(CLF)18例,男17例,女1例,年齡21~68歲,平均(41.17±12.99)歲;肝硬化(LC)組102例,男77例,女25例,年齡20~80歲,平均(50.77±13.41)歲;原發(fā)性肝癌(HCC)組25例,男20例,女5例,年齡31~74歲,平均(48.72±12.23)歲。慢性重型肝炎診斷符合2000年9月西安會(huì)議《病毒性肝炎防治方案》診斷標(biāo)準(zhǔn),慢性乙型病毒性肝炎、乙肝后肝硬化診斷符合2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)制定的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn),原發(fā)性肝癌診斷按全國(guó)統(tǒng)一教材內(nèi)科學(xué)第7版診斷標(biāo)準(zhǔn)。另選取30例健康體檢者作為正常對(duì)照組,其中男25例,女5例,年齡20~50歲,平均(32.82±9.52)歲。所有患者均排除其他病毒性肝炎(甲、丙、丁、戊型肝炎病毒)、自身免疫性疾病、艾滋病,近3個(gè)月未用免疫制劑(包括干擾素)。且所有患者入院后第2天空腹抽血查肝功能、自身抗體(ANA、ENA譜、RF、免疫球蛋白、C3)、HBV-M、HBVDNA,血清標(biāo)本分別送貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院生化科、免疫實(shí)驗(yàn)室、感染科實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。四組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 血清乙肝病毒標(biāo)志物(HBV-M)、HBVDNA的檢測(cè) 采用時(shí)間分辨熒光免疫分析法檢測(cè)HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HbcAb,試劑購(gòu)自廣州達(dá)安公司,全自動(dòng)時(shí)間分辨免疫熒光儀測(cè)定。采用熒光定量PCR法檢測(cè)HBVDNA,試劑購(gòu)自深圳匹基公司,實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定儀測(cè)定,下限值為103拷貝/mL。

    1.2.2 血清自身抗體和免疫指標(biāo)的檢測(cè) 采用間接免疫熒光法檢測(cè)血清抗核抗體(ANA),免疫印跡法檢測(cè)抗可提取核抗原抗體(ENA)譜,速率散射比濁法檢測(cè)類風(fēng)濕因子(RF)和IgG、IgA、IgM、C3。試劑購(gòu)自歐蒙醫(yī)學(xué)診斷試驗(yàn)有限公司。

    1.2.3 血清肝臟生化指標(biāo)的檢測(cè) 采用OLMPUS全自動(dòng)生化檢測(cè)儀檢測(cè),包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、血清白蛋白(ALB),質(zhì)量控制由衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 慢性HBV感染者和正常對(duì)照組自身抗體的檢出率比

    較 190例慢性HBV感染者中,61例至少有一項(xiàng)自身抗體陽(yáng)性,總檢出率達(dá)32.1%(61/190),明顯高于正常對(duì)照組的3.3%(1/30),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=10.597,P=0.001)。其中ANA、ENA、RF檢出率分別為23.2%(44/190)、5.3%(10/190)、14.7%(28/190),見表1。

    2.4 慢性HBV感染者自身抗體與臨床特點(diǎn) 自身抗體陽(yáng)性和自身抗體陰性組性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與自身抗體陰性組相比,陽(yáng)性組的年齡、ALT、AST、TBIL明顯增高,ALB明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)

    學(xué)意義(t年齡=2.37,P=0.019;tALT=4.33,P=0.000;tAST=2.60,P=0.01;tTBIL=3.53,P=0.001;tALB=-2.47,P=0.014),見表4。

    3 討論

    HBV感染的致病機(jī)制尚不十分清楚?,F(xiàn)有大量研究表明HBV感染后的肝組織損傷并非HBV在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制繁殖直接作用的結(jié)果,而是機(jī)體一系列免疫反應(yīng)造成肝細(xì)胞的病理性免疫損害。這種乙肝免疫損傷包括細(xì)胞介導(dǎo)的免疫損傷、免疫復(fù)合物引起的免疫損傷及自身免疫反應(yīng)引起的免疫損傷。自身免疫是針對(duì)自身成分的抗體或細(xì)胞性免疫效應(yīng)的現(xiàn)象,是機(jī)體對(duì)自身組織成分的免疫應(yīng)答過于亢進(jìn)的表現(xiàn)[3-4]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者近年來(lái)發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染后存在各種自身免疫現(xiàn)象,主要表現(xiàn)為血清中檢測(cè)出各種自身抗體。HBV感染產(chǎn)生自身免疫的可能機(jī)制為:(1)乙型肝炎病毒感染誘導(dǎo)自身抗原修飾,從而激發(fā)自身免疫;(2)乙型肝炎病毒感染導(dǎo)致控制自身免疫的機(jī)制紊亂;(3)乙型肝炎病毒抗原與機(jī)體自身抗原之間的分子模擬[5]。

    慢性HBV感染患者體內(nèi)自身抗體檢出率國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料報(bào)道不一,多為非器官特異性自身抗體,且滴度較低[3-4]。筆者在190例慢性HBV感染者血清中發(fā)現(xiàn)自身抗體:ANA、ENA、RF的總檢出率為32.1%,其中ANA檢出率達(dá)23.2%,與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),與文獻(xiàn)[3-7]報(bào)道基本一致。而慢性乙型肝炎組、慢性重型肝炎組、乙肝后肝硬化組、原發(fā)性肝癌組自身抗體檢出率分別為24.4%(11/45)、27.8%(5/18)、33.3%(34/102)、44.0%(11/25),與正常對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2CHB較=4.501,P=0.034;字2CLF較=4.114,P=0.043;字2LC=10.708,P=0.001;字2HCC=13.221,P=0.000;)。表明慢性HBV感染患者體內(nèi)存在著自身免疫現(xiàn)象,HBV感染可能引發(fā)自身免疫性反應(yīng),導(dǎo)致機(jī)體自身免疫紊亂。同時(shí)發(fā)現(xiàn)抗HBV DNA(+)組和HBV DNA(-)組自身抗體檢出率未見明顯差異(P=0.128),HBV DNA陽(yáng)性常提示患者處于病毒復(fù)制活躍期,這一結(jié)果提示HBV復(fù)制活躍期和靜止期時(shí)患者出現(xiàn)自身抗體幾率沒有顯著差異。

    本文結(jié)果提示不同性別患者自身抗體陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明它們的產(chǎn)生直接與感染HBV相關(guān),而與男女性別間的免疫差異無(wú)關(guān)。自身抗體陽(yáng)性與年齡明顯相關(guān),表明自身抗體的出現(xiàn)不僅與HBV感染有關(guān),而且與HBV感染病程長(zhǎng)短,病情遷延加重有關(guān)。此外,本研究顯示:自身抗體陽(yáng)性的慢性HBV感染患者的ALT、AST、TBIL明顯高于自身抗體陰性者,ALB明顯低于自身抗體陰性者,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示自身抗體陽(yáng)性者其肝損害較重,可能是自身抗體與肝細(xì)胞相互作用發(fā)生超敏反應(yīng)損傷肝細(xì)胞、釋放轉(zhuǎn)氨酶所致[8]。上述結(jié)果表明慢性HBV感染者體內(nèi)出現(xiàn)自身抗體是慢乙肝病變發(fā)展過程中的一種特征性表現(xiàn),并可能是肝炎病毒造成肝組織損傷的機(jī)制之一[9]。HBV可通過多種途徑損害免疫系統(tǒng),破壞機(jī)體的免疫耐受性,誘發(fā)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng),從而加重肝損傷,使病情遷延不愈。

    總之,慢性HBV感染患者體內(nèi)存在著多種自身抗體,說明自身免疫性反應(yīng)可能參與慢性HBV感染的發(fā)病機(jī)制[10-11]。機(jī)體的免疫系統(tǒng)根據(jù)病毒和細(xì)胞相互作用的不同過程與結(jié)果導(dǎo)致免疫保護(hù)和免疫損傷,機(jī)體將可能通過分子模擬機(jī)制或超抗原等激活免疫反應(yīng),導(dǎo)致T細(xì)胞過度激活或破壞,產(chǎn)生自身抗體,其程度可能與感染者病程、肝功能損害有密切關(guān)系[12]。提示自身抗體的出現(xiàn)可能是對(duì)肝損傷釋放自身抗原的應(yīng)答,自身抗體的產(chǎn)生可能加劇肝臟的病理?yè)p害,自身免疫在乙型肝炎肝細(xì)胞損傷中起一定的作用,可在保肝、抗病毒治療的基礎(chǔ)上加用免疫調(diào)節(jié)劑治療。故慢性乙型肝炎患者檢測(cè)自身抗體,不僅對(duì)認(rèn)識(shí)疾病有意義,而且對(duì)治療也有一定的指導(dǎo)作用。

    參考文獻(xiàn)

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    (收稿日期:2013-11-04) (本文編輯:歐麗)endprint

    2.4 慢性HBV感染者自身抗體與臨床特點(diǎn) 自身抗體陽(yáng)性和自身抗體陰性組性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與自身抗體陰性組相比,陽(yáng)性組的年齡、ALT、AST、TBIL明顯增高,ALB明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)

    學(xué)意義(t年齡=2.37,P=0.019;tALT=4.33,P=0.000;tAST=2.60,P=0.01;tTBIL=3.53,P=0.001;tALB=-2.47,P=0.014),見表4。

    3 討論

    HBV感染的致病機(jī)制尚不十分清楚?,F(xiàn)有大量研究表明HBV感染后的肝組織損傷并非HBV在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制繁殖直接作用的結(jié)果,而是機(jī)體一系列免疫反應(yīng)造成肝細(xì)胞的病理性免疫損害。這種乙肝免疫損傷包括細(xì)胞介導(dǎo)的免疫損傷、免疫復(fù)合物引起的免疫損傷及自身免疫反應(yīng)引起的免疫損傷。自身免疫是針對(duì)自身成分的抗體或細(xì)胞性免疫效應(yīng)的現(xiàn)象,是機(jī)體對(duì)自身組織成分的免疫應(yīng)答過于亢進(jìn)的表現(xiàn)[3-4]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者近年來(lái)發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染后存在各種自身免疫現(xiàn)象,主要表現(xiàn)為血清中檢測(cè)出各種自身抗體。HBV感染產(chǎn)生自身免疫的可能機(jī)制為:(1)乙型肝炎病毒感染誘導(dǎo)自身抗原修飾,從而激發(fā)自身免疫;(2)乙型肝炎病毒感染導(dǎo)致控制自身免疫的機(jī)制紊亂;(3)乙型肝炎病毒抗原與機(jī)體自身抗原之間的分子模擬[5]。

    慢性HBV感染患者體內(nèi)自身抗體檢出率國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料報(bào)道不一,多為非器官特異性自身抗體,且滴度較低[3-4]。筆者在190例慢性HBV感染者血清中發(fā)現(xiàn)自身抗體:ANA、ENA、RF的總檢出率為32.1%,其中ANA檢出率達(dá)23.2%,與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),與文獻(xiàn)[3-7]報(bào)道基本一致。而慢性乙型肝炎組、慢性重型肝炎組、乙肝后肝硬化組、原發(fā)性肝癌組自身抗體檢出率分別為24.4%(11/45)、27.8%(5/18)、33.3%(34/102)、44.0%(11/25),與正常對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2CHB較=4.501,P=0.034;字2CLF較=4.114,P=0.043;字2LC=10.708,P=0.001;字2HCC=13.221,P=0.000;)。表明慢性HBV感染患者體內(nèi)存在著自身免疫現(xiàn)象,HBV感染可能引發(fā)自身免疫性反應(yīng),導(dǎo)致機(jī)體自身免疫紊亂。同時(shí)發(fā)現(xiàn)抗HBV DNA(+)組和HBV DNA(-)組自身抗體檢出率未見明顯差異(P=0.128),HBV DNA陽(yáng)性常提示患者處于病毒復(fù)制活躍期,這一結(jié)果提示HBV復(fù)制活躍期和靜止期時(shí)患者出現(xiàn)自身抗體幾率沒有顯著差異。

    本文結(jié)果提示不同性別患者自身抗體陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明它們的產(chǎn)生直接與感染HBV相關(guān),而與男女性別間的免疫差異無(wú)關(guān)。自身抗體陽(yáng)性與年齡明顯相關(guān),表明自身抗體的出現(xiàn)不僅與HBV感染有關(guān),而且與HBV感染病程長(zhǎng)短,病情遷延加重有關(guān)。此外,本研究顯示:自身抗體陽(yáng)性的慢性HBV感染患者的ALT、AST、TBIL明顯高于自身抗體陰性者,ALB明顯低于自身抗體陰性者,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示自身抗體陽(yáng)性者其肝損害較重,可能是自身抗體與肝細(xì)胞相互作用發(fā)生超敏反應(yīng)損傷肝細(xì)胞、釋放轉(zhuǎn)氨酶所致[8]。上述結(jié)果表明慢性HBV感染者體內(nèi)出現(xiàn)自身抗體是慢乙肝病變發(fā)展過程中的一種特征性表現(xiàn),并可能是肝炎病毒造成肝組織損傷的機(jī)制之一[9]。HBV可通過多種途徑損害免疫系統(tǒng),破壞機(jī)體的免疫耐受性,誘發(fā)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng),從而加重肝損傷,使病情遷延不愈。

    總之,慢性HBV感染患者體內(nèi)存在著多種自身抗體,說明自身免疫性反應(yīng)可能參與慢性HBV感染的發(fā)病機(jī)制[10-11]。機(jī)體的免疫系統(tǒng)根據(jù)病毒和細(xì)胞相互作用的不同過程與結(jié)果導(dǎo)致免疫保護(hù)和免疫損傷,機(jī)體將可能通過分子模擬機(jī)制或超抗原等激活免疫反應(yīng),導(dǎo)致T細(xì)胞過度激活或破壞,產(chǎn)生自身抗體,其程度可能與感染者病程、肝功能損害有密切關(guān)系[12]。提示自身抗體的出現(xiàn)可能是對(duì)肝損傷釋放自身抗原的應(yīng)答,自身抗體的產(chǎn)生可能加劇肝臟的病理?yè)p害,自身免疫在乙型肝炎肝細(xì)胞損傷中起一定的作用,可在保肝、抗病毒治療的基礎(chǔ)上加用免疫調(diào)節(jié)劑治療。故慢性乙型肝炎患者檢測(cè)自身抗體,不僅對(duì)認(rèn)識(shí)疾病有意義,而且對(duì)治療也有一定的指導(dǎo)作用。

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    (收稿日期:2013-11-04) (本文編輯:歐麗)endprint

    2.4 慢性HBV感染者自身抗體與臨床特點(diǎn) 自身抗體陽(yáng)性和自身抗體陰性組性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與自身抗體陰性組相比,陽(yáng)性組的年齡、ALT、AST、TBIL明顯增高,ALB明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)

    學(xué)意義(t年齡=2.37,P=0.019;tALT=4.33,P=0.000;tAST=2.60,P=0.01;tTBIL=3.53,P=0.001;tALB=-2.47,P=0.014),見表4。

    3 討論

    HBV感染的致病機(jī)制尚不十分清楚。現(xiàn)有大量研究表明HBV感染后的肝組織損傷并非HBV在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制繁殖直接作用的結(jié)果,而是機(jī)體一系列免疫反應(yīng)造成肝細(xì)胞的病理性免疫損害。這種乙肝免疫損傷包括細(xì)胞介導(dǎo)的免疫損傷、免疫復(fù)合物引起的免疫損傷及自身免疫反應(yīng)引起的免疫損傷。自身免疫是針對(duì)自身成分的抗體或細(xì)胞性免疫效應(yīng)的現(xiàn)象,是機(jī)體對(duì)自身組織成分的免疫應(yīng)答過于亢進(jìn)的表現(xiàn)[3-4]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者近年來(lái)發(fā)現(xiàn)慢性HBV感染后存在各種自身免疫現(xiàn)象,主要表現(xiàn)為血清中檢測(cè)出各種自身抗體。HBV感染產(chǎn)生自身免疫的可能機(jī)制為:(1)乙型肝炎病毒感染誘導(dǎo)自身抗原修飾,從而激發(fā)自身免疫;(2)乙型肝炎病毒感染導(dǎo)致控制自身免疫的機(jī)制紊亂;(3)乙型肝炎病毒抗原與機(jī)體自身抗原之間的分子模擬[5]。

    慢性HBV感染患者體內(nèi)自身抗體檢出率國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料報(bào)道不一,多為非器官特異性自身抗體,且滴度較低[3-4]。筆者在190例慢性HBV感染者血清中發(fā)現(xiàn)自身抗體:ANA、ENA、RF的總檢出率為32.1%,其中ANA檢出率達(dá)23.2%,與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),與文獻(xiàn)[3-7]報(bào)道基本一致。而慢性乙型肝炎組、慢性重型肝炎組、乙肝后肝硬化組、原發(fā)性肝癌組自身抗體檢出率分別為24.4%(11/45)、27.8%(5/18)、33.3%(34/102)、44.0%(11/25),與正常對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2CHB較=4.501,P=0.034;字2CLF較=4.114,P=0.043;字2LC=10.708,P=0.001;字2HCC=13.221,P=0.000;)。表明慢性HBV感染患者體內(nèi)存在著自身免疫現(xiàn)象,HBV感染可能引發(fā)自身免疫性反應(yīng),導(dǎo)致機(jī)體自身免疫紊亂。同時(shí)發(fā)現(xiàn)抗HBV DNA(+)組和HBV DNA(-)組自身抗體檢出率未見明顯差異(P=0.128),HBV DNA陽(yáng)性常提示患者處于病毒復(fù)制活躍期,這一結(jié)果提示HBV復(fù)制活躍期和靜止期時(shí)患者出現(xiàn)自身抗體幾率沒有顯著差異。

    本文結(jié)果提示不同性別患者自身抗體陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明它們的產(chǎn)生直接與感染HBV相關(guān),而與男女性別間的免疫差異無(wú)關(guān)。自身抗體陽(yáng)性與年齡明顯相關(guān),表明自身抗體的出現(xiàn)不僅與HBV感染有關(guān),而且與HBV感染病程長(zhǎng)短,病情遷延加重有關(guān)。此外,本研究顯示:自身抗體陽(yáng)性的慢性HBV感染患者的ALT、AST、TBIL明顯高于自身抗體陰性者,ALB明顯低于自身抗體陰性者,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示自身抗體陽(yáng)性者其肝損害較重,可能是自身抗體與肝細(xì)胞相互作用發(fā)生超敏反應(yīng)損傷肝細(xì)胞、釋放轉(zhuǎn)氨酶所致[8]。上述結(jié)果表明慢性HBV感染者體內(nèi)出現(xiàn)自身抗體是慢乙肝病變發(fā)展過程中的一種特征性表現(xiàn),并可能是肝炎病毒造成肝組織損傷的機(jī)制之一[9]。HBV可通過多種途徑損害免疫系統(tǒng),破壞機(jī)體的免疫耐受性,誘發(fā)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng),從而加重肝損傷,使病情遷延不愈。

    總之,慢性HBV感染患者體內(nèi)存在著多種自身抗體,說明自身免疫性反應(yīng)可能參與慢性HBV感染的發(fā)病機(jī)制[10-11]。機(jī)體的免疫系統(tǒng)根據(jù)病毒和細(xì)胞相互作用的不同過程與結(jié)果導(dǎo)致免疫保護(hù)和免疫損傷,機(jī)體將可能通過分子模擬機(jī)制或超抗原等激活免疫反應(yīng),導(dǎo)致T細(xì)胞過度激活或破壞,產(chǎn)生自身抗體,其程度可能與感染者病程、肝功能損害有密切關(guān)系[12]。提示自身抗體的出現(xiàn)可能是對(duì)肝損傷釋放自身抗原的應(yīng)答,自身抗體的產(chǎn)生可能加劇肝臟的病理?yè)p害,自身免疫在乙型肝炎肝細(xì)胞損傷中起一定的作用,可在保肝、抗病毒治療的基礎(chǔ)上加用免疫調(diào)節(jié)劑治療。故慢性乙型肝炎患者檢測(cè)自身抗體,不僅對(duì)認(rèn)識(shí)疾病有意義,而且對(duì)治療也有一定的指導(dǎo)作用。

    參考文獻(xiàn)

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