• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    混合痔吻合器痔上黏膜環(huán)切術(shù)后應(yīng)用重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子對創(chuàng)面愈合及瘢痕的影響

    2014-03-16 09:33:09王立偉吳春曉王毅剛
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:吻合器纖維細(xì)胞酸性

    王立偉 吳春曉 王毅剛

    1.石家莊市第一醫(yī)院肛腸外科,河北石家莊050011;2.石家莊市中醫(yī)醫(yī)院,河北石家莊050000;3.河北省唐山市工人醫(yī)院,河北唐山063000

    混合痔吻合器痔上黏膜環(huán)切術(shù)后應(yīng)用重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子對創(chuàng)面愈合及瘢痕的影響

    王立偉1吳春曉2王毅剛3

    1.石家莊市第一醫(yī)院肛腸外科,河北石家莊050011;2.石家莊市中醫(yī)醫(yī)院,河北石家莊050000;3.河北省唐山市工人醫(yī)院,河北唐山063000

    目的評價(jià)混合痔吻合器痔上黏膜環(huán)切術(shù)(PPH)后應(yīng)用重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(rh-aFGF)對傷口愈合及遠(yuǎn)期瘢痕的影響。方法采用前瞻性、隨機(jī)數(shù)列表、分配隱藏等臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法選擇2012年6月~2013年2月河北省二個(gè)研究醫(yī)院混合痔患者104例為研究對象,隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,每組各52例。兩組均給予PPH套扎技術(shù),試驗(yàn)組給予20 mL外用凍干rh-aFGF沖洗,對照組給予太寧栓治療。評價(jià)兩組患者的住院時(shí)間、癥狀體征評分、恢復(fù)工作時(shí)間,并觀察患者的瘢痕形成、肛門狹窄、肛門失禁指數(shù)及復(fù)發(fā)情況。結(jié)果試驗(yàn)組完全愈合時(shí)間、恢復(fù)工作的時(shí)間及住院時(shí)間[(9.58±1.56)、(11.48±0.59)、(3.74±0.44)d]明顯少于對照組[(7.42±1.42)、(15.41±0.38)、(4.67±0.45)d],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。試驗(yàn)組延遲愈合發(fā)生率(1.9%)明顯低于對照組(13.4%),甲級愈合率(96.1%)明顯高于對照組(84.6%),兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組瘢痕形成率及肛門狹窄率(17.3%、1.9%)均低于對照組(38.4%、11.5%),兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論rhaFGF僅能縮短PPH后傷口愈合時(shí)間,減少遠(yuǎn)期瘢痕形成及肛門狹窄,對患者復(fù)發(fā)無明顯影響。

    重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子;混合痔;愈合;復(fù)發(fā)

    痔是一種十分常見的病,有“十男九痔、十女十痔”的通俗說法,金定國[1]報(bào)道我國痔瘡的發(fā)病率約為46%,1995~1997年,李春雨等[2]對保定市7635例體檢者中發(fā)現(xiàn),肛腸病的總患病率為62.88%,而混合痔又占肛腸病的80.98%。自1998年Longo發(fā)明經(jīng)肛門吻合器痔上黏膜環(huán)切術(shù)(PPH)在痔瘡領(lǐng)域的應(yīng)用較為廣泛。PPH具有術(shù)后疼痛少、手術(shù)時(shí)間短、術(shù)中出血少、術(shù)后住院時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),然而PPH后依然存在污染可能,從而導(dǎo)致傷口完全愈合存在一定的困難,術(shù)后可能出現(xiàn)出血,肛門疼痛、滲出、吻合口狹窄等并發(fā)癥,導(dǎo)致病人延遲愈合,住院時(shí)間延長,患者恢復(fù)工作的時(shí)間延長[3]。重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(rhaFGF)是第二代生長因子,是采用基因工程技術(shù)提取的多肽生長因子,具有促進(jìn)愈合、縮短愈合時(shí)間、預(yù)防瘢痕的作用[4],基于此,本研究于2012年1月~2013年2月開展了一項(xiàng)多中心、前瞻性、隨機(jī)對照的臨床試驗(yàn),以評價(jià)rh-aFGF對混合痔的創(chuàng)面愈合的影響,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年1月~2013年2月3個(gè)研究醫(yī)院的混合痔患者120例為研究對象,將其隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對照組,每組各52例。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    ①年齡12~75歲,男女不限;②混合痔診斷為Ⅱ期以上,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《痔臨床診治指南(2006版)》[5],混合痔是內(nèi)痔和相應(yīng)部位的外痔血管叢融合,主要臨床表現(xiàn)為內(nèi)痔與外痔癥狀同時(shí)存在,嚴(yán)重時(shí)表現(xiàn)為環(huán)狀痔脫出;③患者血常規(guī)、凝血指標(biāo)、肝腎功能、心功能等屬于正常范圍內(nèi),并無手術(shù)禁忌證;④既往無痔瘡手術(shù)史亦無肛門形態(tài)和功能異常者;⑤1個(gè)月內(nèi)采用具有促進(jìn)愈合的藥物治療(包括中成藥軟膏劑、表皮生長因子、堿性成纖維細(xì)胞生長因子等);⑥患者簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①合并有肛瘺、肛裂、肛周膿腫、大腸息肉、結(jié)直腸癌、潰瘍性結(jié)腸炎等其他肛腸疾病的患者;②處于生理期、妊娠及哺乳期的婦女;③合并有影響傷口愈合的疾病,如免疫缺陷(艾滋?。?、糖尿病、凝血障礙、瘢痕體質(zhì);④患者合并肝功能(ALT,AST>3×ULN)、腎功能異常(肌酐>3×ULN)、心功能評級為紐約分級Ⅲ~Ⅳ期;⑤患者合并有精神異常,不能描述主觀性癥狀,或具有手術(shù)禁忌證(如嚴(yán)重腹瀉、嚴(yán)重感染)。

    1.4 中止標(biāo)準(zhǔn)

    ①嚴(yán)重的手術(shù)并發(fā)癥;②藥物治療7 d內(nèi)未顯示效果;③患者因自身原因主動(dòng)停止該項(xiàng)臨床研究;④藥物產(chǎn)生較為嚴(yán)重的不良反應(yīng),可能對患者的病程產(chǎn)生負(fù)面影響;⑤研究者認(rèn)為患者不適合繼續(xù)采用rh-aFGF治療。

    1.5 方法

    采用多中心、隨機(jī)、開放性臨床對照試驗(yàn)方法。根據(jù)過往臨床研究結(jié)果結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道[4],本研究開展兩組之間的優(yōu)效性檢驗(yàn)。試驗(yàn)組與對照組1∶1分配病例,考慮脫落率為10%行樣本容量估計(jì),入選3個(gè)臨床研究中心,入選陳舊性Ⅱ期及以上肛裂患者。分組方法采用多中心分層、SAS 8.0軟件生成數(shù)列表隨機(jī)分組。

    兩組均采用PPH加外痔切除術(shù),術(shù)前準(zhǔn)備:①術(shù)前常規(guī)口服15%甘油果糖250 mL。②取側(cè)臥位,麻醉后苯扎溴胺消毒肛管直腸下段。③在擴(kuò)肛器引導(dǎo)下置入透明肛鏡并固定于周邊皮膚,充分?jǐn)U肛,若脫垂的痔組織過多,采用無創(chuàng)鉗牽拉痔組織,固定后再行復(fù)位,充分暴露痔上黏膜。在肛鏡縫扎器的引導(dǎo)下,在齒線上2~4 cm荷包縫合。荷包縫線潛行于黏膜下層,針數(shù)以4~9針為宜。打開圓形吻合器至最大位置,將釘鉆頭置入并位于荷包線之上,收緊后固定。拉出荷包線尾端。旋緊吻合器,擊發(fā)后握緊0.5 min后松開手柄,將吻合器緩慢退出肛內(nèi),如遇活動(dòng)性出血或滲血?jiǎng)t采用電凝止血。④對于外痔皮贅,V型切口給予切除,若存在多個(gè)切口,則應(yīng)保留皮橋。術(shù)后試驗(yàn)組采用rh-aFGF(上海騰瑞制藥有限公司生產(chǎn),批號:S1114,商品名艾夫吉夫)4 mL,20 mL生理鹽水配置后沖洗切口,肛門置入排氣管,明膠海綿嵌入創(chuàng)腔無菌紗布加壓包扎固定,每日將rh-aFGF噴濕紗布,塞于肛管處,同時(shí)直接噴于創(chuàng)面3~5次/d(由家屬操作)。對照組則充分止血后,肛門置入排氣管,明膠海綿嵌入創(chuàng)腔,并以太寧栓塞肛。兩組患者均連續(xù)應(yīng)用至少7 d,出院后,每日便后,可自行噴霧rha-FGF或塞于肛管。

    1.6 評價(jià)指標(biāo)

    近期指標(biāo):于術(shù)后第1、3、5、15、30天觀察患者傷口的疼痛評分、出血、創(chuàng)面水腫,肉芽生長情況、水腫及滲出情況。記錄兩組患者傷口愈合時(shí)間、住院時(shí)間、恢復(fù)工作時(shí)間、抗生素應(yīng)用時(shí)間及傷口延后愈合(愈合時(shí)間超過15 d)人數(shù)。術(shù)后疼痛采用VAS(visual analoguescale)評分法(0~10分)。采用分值評價(jià)出血:不出血為0分;便紙血染為1分;滴血10滴以下為2分;滴血10滴以上為3分;噴射狀出血為4分。根據(jù)傷口邊緣評分評價(jià)水腫:不水腫為0分;創(chuàng)緣輕度水腫,創(chuàng)面肉芽平整為1分;創(chuàng)緣輕度水腫,創(chuàng)面肉芽不平整為2分;創(chuàng)緣水腫明顯,創(chuàng)面不平整為3分;創(chuàng)緣嚴(yán)重水腫,并伴血栓形成為4分。滲出:無滲出為0分;輕微滲出為1分;滲出量較多,但未形成流體狀為2分;滲出液直接流出且呈黏稠狀為3分;滲出液直接流出且呈流水狀為4分。肉芽評分:愈合為0分;肉芽鮮紅易出血為1分;肉芽暗紅不易出血為2分;肉芽色暗為3分。傷口完全愈合評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):患者排便順暢,排便時(shí)無肛門疼痛及出血,無便紙血染,肛門傷口完全愈合,肛門指檢順利,無疼痛及出血發(fā)生。遠(yuǎn)期指標(biāo):6個(gè)月采用門診隨訪方式,觀察患者肛門狹窄、肛管瘢痕、肛門失禁指數(shù)、復(fù)發(fā)人數(shù)。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),若方差不齊則采用非參數(shù)檢驗(yàn)方法;計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較

    104例混合痔患者,近期隨訪率100%,無脫落發(fā)生,遠(yuǎn)期隨訪84例,試驗(yàn)組脫落9例,對照組脫落11例。兩組年齡、性別、內(nèi)痔分級、面積、出血評分、病程、分布位置等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組均有脫落病例,其中試驗(yàn)組脫落3例,對照組脫落6例,兩組脫落情況相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 一般資料比較(x±s)

    2.2 兩組近期指標(biāo)比較

    兩組術(shù)后完全愈合時(shí)間、恢復(fù)工作時(shí)間及住院時(shí)間相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。另外隨訪15~30 d,發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組及對照組延遲愈合發(fā)生率分別為1.9%和13.4%,傷口甲級愈合率分別為96.1%和84.6%,兩組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

    表2 兩組近期指標(biāo)比較

    2.3 兩組術(shù)后1、3 d癥狀、體征評分

    兩組術(shù)后3 d,疼痛評分、水腫評分、出血評分,兩組比較并無明顯差異,即rh-aFGF并未改善疼痛、水腫、出血癥狀(P>0.05)。但可明顯改善創(chuàng)面滲出及肉芽生長并優(yōu)于對照組(P=0.018)。見表3。

    表3 兩組術(shù)后1、3 d癥狀、體征評分比較(分,±s)

    表3 兩組術(shù)后1、3 d癥狀、體征評分比較(分,±s)

    注:與對照組治療后同一時(shí)間比較,*P<0.05

    組別疼痛水腫出血滲出肉芽對照組(n = 5 2)術(shù)后1 d術(shù)后3 d試驗(yàn)組(n = 5 2)術(shù)后1 d術(shù)后3 d 6 . 5 ± 0 . 5 2 . 2 ± 0 . 3 3 . 4 ± 0 . 6 1 . 5 ± 0 . 6 3 . 3 ± 1 . 2 1 . 3 ± 1 . 4 3 . 2 ± 0 . 5 2 . 1 ± 1 . 2 3 . 6 ± 1 . 1 2 . 2 ± 0 . 6 6 . 7 ± 0 . 6*2 . 3 ± 0 . 4*3 . 4 ± 0 . 4*1 . 6 ± 0 . 7*3 . 5 ± 1 . 1*1 . 2 ± 1 . 3*3 . 4 ± 0 . 3*1 . 1 ± 0 . 8*3 . 4 ± 1 . 0*1 . 1 ± 0 . 3*

    2.4 遠(yuǎn)期指標(biāo)

    隨訪6個(gè)月,試驗(yàn)組瘢痕形成率及肛門狹窄率(17.3%、1.9%)均低于對照組(38.4%、11.5%),兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組復(fù)發(fā)情況、肛門失禁發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組遠(yuǎn)期指標(biāo)比較[n(%)]

    2.5 不良反應(yīng)

    對照組太寧栓使用有7例出現(xiàn)皮疹、瘙癢,1例不能耐受,給予服用氯雷他定得到控制,其他患者均未采用對癥治療而自行緩解。觀察組rh-aFGF均使用超過了10 d,其中1例發(fā)生瘙癢,其他未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。兩組患者肝、腎、心功能未見具臨床意義的改變,血常規(guī)、大便常規(guī)亦未見明顯改變。

    3 討論

    成纖維細(xì)胞生長因子,是機(jī)體內(nèi)促進(jìn)細(xì)胞增殖、分裂、分化最為重要的細(xì)胞因子。其通過與跨膜受體結(jié)合,激活酪氨酸激酶偶聯(lián)受體,激活P38-MAPK信號通路、NF-κB信號通路等,促進(jìn)細(xì)胞的生長、發(fā)育、分裂。成纖維細(xì)胞生長因子分為兩類,一種是酸性的成纖維細(xì)胞生長因子,一種為堿性成纖維細(xì)胞生長因子[6]。研究顯示酸性的成纖維細(xì)胞生長因子,具有更強(qiáng)的親和力,約為堿性的200倍。且其酸性環(huán)境,穿透性強(qiáng)于堿性,且不損失皮膚組織[7]。因此可能更適合于臨床應(yīng)用。

    目前上市的rh-aFGF有3個(gè),第一代為重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子,其來源于牛的提取基因,其氨基酸序列與人體并不完全一致。第二代為重組人堿性的成纖維細(xì)胞生長因子,其完全來源于人,但是其pH為10~12,在創(chuàng)面局部可能促進(jìn)微生物產(chǎn)生氨氣,氨氣具有抑制創(chuàng)面愈合作用,抵消其部分促進(jìn)愈合的作用。2007年,我國首創(chuàng)上市了rh-aFGF,作為第二代的新產(chǎn)品,其pH為4~6[8],可抑制微生物產(chǎn)生氨氣,軟化焦痂,從而穿透性更強(qiáng)。另外其與受體的親和力為第一代的200倍左右,已有研究證實(shí)相比于堿性成纖維細(xì)胞生長因子,其依然可縮短愈合時(shí)間為1~2 d[9-12]。

    本研究采用的是中藥栓劑作為對照組,結(jié)果顯示,再鎮(zhèn)痛、止血、減少水腫、抗生素使用時(shí)間、肛門失禁方面并無明顯的改善(P>0.05),但術(shù)后沖洗聯(lián)合紗布填充的治療方式,可加快患者的愈合時(shí)間,縮短約2 d,患者恢復(fù)工作的時(shí)間縮短約4 d。另外長期隨訪結(jié)果顯示,rh-aFGF具有減少瘢痕發(fā)生、減少肛門狹窄發(fā)生。對患者的復(fù)發(fā)則無明顯的影響。

    本研究采用的前瞻性、隨機(jī)對照試驗(yàn)。限于院內(nèi)部藥品種類的限制,并未針對性選取人堿性成纖維細(xì)胞生長因子作為頭對頭的比較。另外,優(yōu)于納入標(biāo)準(zhǔn)較為嚴(yán)格,入選的病例樣本容量不大,并未能完全的反應(yīng)rh-aFGF對創(chuàng)面愈合的影響,因此具有一定的局限性。通過長期觀察,rh-aFGF可減少瘢痕的發(fā)生,這對內(nèi)痔患者的術(shù)后并發(fā)癥具有較高的臨床意義,通過減少瘢痕、減少肛門狹窄,患者的生活質(zhì)量可明顯提高,尤其是女性未育患者或準(zhǔn)備二胎的患者,尤其重要。未來需要擴(kuò)大病例樣本容量,有條件者可采用雙盲的評價(jià)方法,評價(jià)rh-aFGF對遠(yuǎn)期預(yù)后的影響。

    [1]金定國.中西醫(yī)結(jié)合肛腸病治療學(xué)[M].合肥:安徽科學(xué)技術(shù)出版社,2004:222-223.

    [2]李春雨,張有生.實(shí)用肛門手術(shù)學(xué)[M].沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2005:112-116.

    [3]張東銘.痔病[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:58.

    [4]李亦武,李貴玲,李玥,等.重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子促進(jìn)燒傷與創(chuàng)傷愈合作用研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2005,24(11):978-980.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)結(jié)直腸肛門外科學(xué)組,中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)肛腸病專業(yè)委員會(huì),中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)結(jié)直腸肛門病專業(yè)委員會(huì).痔臨床診治指南(2006版)[J].中華胃腸外科雜志,2006,9(5):461-462.

    [6]姚禮慶,鐘蕓詩,孫益紅,等.吻合器痔上勃膜環(huán)形切除術(shù)治療重度痔瘡的3年療效評價(jià)[J].中華胃腸外科雜志,2004,7(2):120-123.

    [7]曹定國,周汝濱,廖霞,等.重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子對神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,25(2):126-128.

    [8]曲狄,王雪瑩,劉銘然,等.外用凍干重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(艾夫吉夫)對15例潰瘍創(chuàng)面的臨床應(yīng)用[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2009,17(6):69.

    [9]孫瑞朋,趙連魁,孫靜.rh-aFGF治療二度燒傷的臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,33(15):165-170.

    [10]李效堃,許華,趙文,等.重組人酸性成纖維細(xì)胞生長因子皮膚用藥的藥動(dòng)學(xué)[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2002,37(6):424-427.

    [11]Thomopoulos S,Kim HM,Das R.The effects of exogenous basic fibroblast growth factor on intrasynovial flexor tendon healing in a canine model[J].J Bone Joint Surg Am,2010,92(13):2285-2293.

    [12]余瑛,蔡紹皙,夏玉先,等.酸性成纖維細(xì)胞生長因子研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2002,18(2):125-128.

    Effect of the application of recombinant human acidic fibroblast growth factoronwoundhealingandscarafterprocedureforprolapseandhemorrhoids

    WANG Liwei1WU Chunxiao2WANG Yigang31.Anorectal Section,the First Hospital of Shijiazhuang City,Hebei Province,Shijiazhuang050011,China;2.Shijiazhuang Traditional Chinese Medicine Hospital,Hebei Province,Shijiazhuang050000,China;3.Tangshan Workers Hospital,Hebei Province,Tangshan063000,China

    Objective To study the efficacy of recombinant human acidic fibroblast growth factor(rh-aFGF)in promoting wound healing of mixed hemorrhoid after procedure for prolapse and hemorrhoids(PPH).Methods The multiple center,randomized controlled was conducted,104 patients were randomly divided into the experimental group and control group,with 52 cases in each group.Both groups were treated with PPH,the patients of experimental group were treated with 20 mL external use rh-aFGF in addition,and the patients of control group were treated with Titanoreine Suppositor in addition.The hospital stays,signs and symptoms score and the time of return to work in two groups were evaluated,the scarring formation,anal stenosis,anal incontinence index and relapse were observed.Results The time of healing,return to work,and hospital in experimental group[(9.58±1.56),(11.48±0.59),(3.74±0.44)d]were less than those of control group[(7.42±1.42),(15.41±0.38),(4.67±0.45)d],the differences were statistically significant(P<0.05).The delayed union rate of experimental group(1.9%)was low than that of control group(13.4%),but class A healing rate of experimental group(96.1%)was higher than that of control group(84.6%),the differences of two groups were statistically significant(all P<0.05).The rate of scar formation and anal stenosis of experimental group(17.3%,1.9%)was low than those of control group(38.4%,11.5%),the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion rhaFGF can short the time time of healing after PPH,and decrease the scarring formation and anal stenosis in future,has no obvious effect on relapse.

    Recombinant human acidic fibroblast growth factor;Mixed hemorrhoid;Heallingtime;Relapse

    R657.1

    A

    1673-7210(2014)02(b)-0056-04

    2013-10-25本文編輯:任念)

    猜你喜歡
    吻合器纖維細(xì)胞酸性
    酸性高砷污泥穩(wěn)定化固化的初步研究
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:28
    Tiger17促進(jìn)口腔黏膜成纖維細(xì)胞的增殖和遷移
    滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
    探索吻合器行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中可能存在的問題
    論證NO3-在酸性條件下的氧化性
    檸檬是酸性食物嗎
    嗜酸性脂膜炎1例與相關(guān)文獻(xiàn)淺析
    基于磁吻合技術(shù)的消化道吻合器的研制
    胃癌組織中成纖維細(xì)胞生長因子19和成纖維細(xì)胞生長因子受體4的表達(dá)及臨床意義
    兩種制備大鼠胚胎成纖維細(xì)胞的方法比較
    亚洲全国av大片| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费在线观看亚洲国产| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产一卡二卡三卡精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 大型黄色视频在线免费观看| 不卡一级毛片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 后天国语完整版免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久人妻福利社区极品人妻图片| a级毛片a级免费在线| 丰满的人妻完整版| 2021天堂中文幕一二区在线观 | cao死你这个sao货| 成人亚洲精品一区在线观看| 天堂√8在线中文| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 老司机靠b影院| 精品福利观看| 成人国产综合亚洲| av免费在线观看网站| 日本成人三级电影网站| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品在线美女| 精品国产亚洲在线| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久九九精品二区国产 | 成人av一区二区三区在线看| 精品电影一区二区在线| 国产一区二区三区视频了| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品福利观看| 日本成人三级电影网站| 男女那种视频在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄片大片在线免费观看| 天堂√8在线中文| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美日韩一区二区三| 两个人免费观看高清视频| 一区福利在线观看| 亚洲美女黄片视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品人妻少妇| 免费在线观看影片大全网站| 欧美又色又爽又黄视频| 精品国产一区二区三区四区第35| avwww免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲第一青青草原| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 51午夜福利影视在线观看| 免费搜索国产男女视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久性视频一级片| 国产真实乱freesex| 久久香蕉激情| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人欧美大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜两性在线视频| 妹子高潮喷水视频| 精品久久久久久,| www日本黄色视频网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜免费观看网址| 午夜福利免费观看在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 成人国产综合亚洲| 国产黄片美女视频| av电影中文网址| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成年版毛片免费区| av免费在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美在线黄色| 天堂动漫精品| 国产黄色小视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久伊人香网站| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久久久中文| 亚洲专区字幕在线| 88av欧美| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲第一av免费看| 丰满的人妻完整版| 美女高潮到喷水免费观看| 91成年电影在线观看| 国产精品 国内视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久九九精品影院| 1024视频免费在线观看| 欧美乱妇无乱码| 国产成人av教育| 国产成人啪精品午夜网站| 精品久久久久久久久久久久久 | 看黄色毛片网站| 搞女人的毛片| 久久国产精品影院| 久久久久久人人人人人| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄频高清免费视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久国产精品人妻蜜桃| 九色国产91popny在线| 国产激情欧美一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 久久精品国产清高在天天线| 哪里可以看免费的av片| 国产高清有码在线观看视频 | 在线免费观看的www视频| 亚洲无线在线观看| 一夜夜www| 丝袜人妻中文字幕| 久久久国产成人免费| 国产成人欧美在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 99热这里只有精品一区 | 国产精品永久免费网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产视频一区二区在线看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产真人三级小视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 成人三级做爰电影| 成人欧美大片| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品国产区一区二| 精品久久久久久,| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99精品久久久久人妻精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美在线黄色| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人影院久久av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黑人欧美特级aaaaaa片| av电影中文网址| 一区二区三区高清视频在线| 久久99热这里只有精品18| 成在线人永久免费视频| 色播亚洲综合网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品 欧美亚洲| 欧美乱色亚洲激情| 国产成人欧美| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黄片大片在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 在线国产一区二区在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 国产av一区在线观看免费| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜a级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品福利观看| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜福利欧美成人| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 伦理电影免费视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 18禁观看日本| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国内精品久久久久久久电影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 9191精品国产免费久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 两性夫妻黄色片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品国产区一区二| 免费电影在线观看免费观看| or卡值多少钱| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲自拍偷在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久亚洲真实| 少妇的丰满在线观看| 国产1区2区3区精品| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久久久久黄片| 在线观看午夜福利视频| 成人18禁在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久国产欧美日韩av| 露出奶头的视频| 久久性视频一级片| 高清在线国产一区| 国产精品1区2区在线观看.| 99re在线观看精品视频| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 亚洲一区高清亚洲精品| 韩国av一区二区三区四区| 波多野结衣高清无吗| 淫秽高清视频在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产成人av激情在线播放| 在线观看www视频免费| 十八禁网站免费在线| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产亚洲精品av在线| 欧美成人午夜精品| 亚洲全国av大片| 免费在线观看完整版高清| 中亚洲国语对白在线视频| 国产97色在线日韩免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩大尺度精品在线看网址| 看免费av毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩乱码在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99精品在免费线老司机午夜| 老汉色∧v一级毛片| 日韩欧美三级三区| 夜夜爽天天搞| 国产精品永久免费网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一本精品99久久精品77| 国产精品亚洲一级av第二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 麻豆一二三区av精品| 悠悠久久av| 国产精品av久久久久免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久久大精品| 性欧美人与动物交配| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利一区二区在线看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产99久久九九免费精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本成人三级电影网站| 国产一区二区在线av高清观看| av片东京热男人的天堂| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产在线观看jvid| 日韩av在线大香蕉| 制服人妻中文乱码| 一区二区三区高清视频在线| av在线天堂中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲第一青青草原| 久久午夜亚洲精品久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日本视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久久久午夜电影| 免费在线观看亚洲国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久亚洲真实| 人人澡人人妻人| 黄色 视频免费看| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲精品一区二区www| www日本黄色视频网| 夜夜爽天天搞| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色 视频免费看| 哪里可以看免费的av片| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看舔阴道视频| 国产在线观看jvid| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品1区2区在线观看.| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久国产精品久久久| 无限看片的www在线观看| 久久狼人影院| 男人的好看免费观看在线视频 | 成人一区二区视频在线观看| 自线自在国产av| 成在线人永久免费视频| 校园春色视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 免费在线观看日本一区| 丝袜在线中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| www国产在线视频色| 色老头精品视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品久久国产高清桃花| 窝窝影院91人妻| 丁香欧美五月| 91av网站免费观看| 色av中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品二区激情视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美性长视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产真实乱freesex| 在线国产一区二区在线| 日韩免费av在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美大码av| 日韩欧美国产一区二区入口| a级毛片a级免费在线| 免费在线观看成人毛片| 欧美性长视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 成在线人永久免费视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜福利免费观看在线| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 香蕉av资源在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人手机av| 精品久久久久久成人av| 黄片播放在线免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 91九色精品人成在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 色综合婷婷激情| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av成人一区二区三| 精品福利观看| www.999成人在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久99热这里只有精品18| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人国产综合亚洲| 国产三级黄色录像| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 好男人电影高清在线观看| a级毛片在线看网站| 午夜日韩欧美国产| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看成人毛片| 国产视频一区二区在线看| 叶爱在线成人免费视频播放| 最新美女视频免费是黄的| 午夜福利18| 最近在线观看免费完整版| www日本在线高清视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜精品在线福利| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 999精品在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲真实伦在线观看| www.www免费av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产伦在线观看视频一区| 波多野结衣高清作品| 成人亚洲精品av一区二区| 91字幕亚洲| 一区二区三区精品91| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲第一电影网av| 波多野结衣高清无吗| 丝袜人妻中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 天堂√8在线中文| 亚洲男人的天堂狠狠| av天堂在线播放| 两性夫妻黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 淫秽高清视频在线观看| 久久热在线av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线av久久热| 亚洲 国产 在线| 桃红色精品国产亚洲av| 天天一区二区日本电影三级| 日韩三级视频一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利视频1000在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 90打野战视频偷拍视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线永久观看黄色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩欧美 国产精品| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩乱码在线| netflix在线观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 校园春色视频在线观看| 亚洲第一av免费看| av片东京热男人的天堂| 大型黄色视频在线免费观看| 制服诱惑二区| 麻豆成人av在线观看| 成人午夜高清在线视频 | 久久久国产精品麻豆| 九色国产91popny在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产av又大| 妹子高潮喷水视频| 久久精品91无色码中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 听说在线观看完整版免费高清| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美精品亚洲一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色视频不卡| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美一区二区精品小视频在线| 制服诱惑二区| 熟女电影av网| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日韩视频一区二区在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久久久久,| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 动漫黄色视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 老司机在亚洲福利影院| 满18在线观看网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级毛片高清免费大全| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产av一区在线观看免费| 免费av毛片视频| 91大片在线观看| 香蕉av资源在线| 国产精品 欧美亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女午夜性视频免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 波多野结衣高清无吗| 精品无人区乱码1区二区| 嫩草影视91久久| 99久久国产精品久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产色视频综合| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 大香蕉久久成人网| 欧美三级亚洲精品| 午夜精品在线福利| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看影片大全网站| 国产色视频综合| 身体一侧抽搐| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久热爱精品视频在线9| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 禁无遮挡网站| 身体一侧抽搐| 可以在线观看的亚洲视频| www.自偷自拍.com| 99热6这里只有精品| 18禁观看日本| 美女 人体艺术 gogo| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| www国产在线视频色| 美女午夜性视频免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 美女午夜性视频免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久天堂一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线天堂中文资源库| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一级毛片高清免费大全| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产熟女xx| 国产黄色小视频在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看午夜福利视频| 999久久久精品免费观看国产| 两性夫妻黄色片| 久久久久久人人人人人| 老司机午夜十八禁免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲国产欧美网| 午夜亚洲福利在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| a级毛片在线看网站| 一区二区三区激情视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 嫩草影视91久久| 欧美黄色淫秽网站| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲第一电影网av| 岛国视频午夜一区免费看| 国内精品久久久久精免费| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美 国产精品| 在线看三级毛片| 男人舔奶头视频| 美女 人体艺术 gogo| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲国产精品成人综合色| 白带黄色成豆腐渣| a在线观看视频网站| 日韩欧美 国产精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年|