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    厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療老年原發(fā)性高血壓的效果觀察

    2014-02-19 21:24:21劉姍姍
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年1期
    關(guān)鍵詞:舒張壓氫氯噻嗪厄貝沙坦

    劉姍姍

    [摘要] 目的 觀察厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療老年原發(fā)性高血壓的臨床效果。方法 將76例老年原發(fā)性高血壓患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,各38例。對(duì)照組患者給予厄貝沙坦片150 mg,每日1次,空腹或餐前口服。治療組患者給予厄貝沙坦氫氯噻嗪片(含厄貝沙坦150 mg,氫氯噻嗪12.5 mg)1片,每日1次,空腹或餐前口服。兩組療程均為8周。結(jié)果 兩組患者治療后收縮壓、舒張壓與同組治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組治療后收縮壓、舒張壓與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組總有效率為92.11%,對(duì)照組總有效率為73.68%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療老年原發(fā)性高血壓效果優(yōu)于單一用藥,是比較理想的聯(lián)合用藥方案,值得臨床推廣使用。

    [關(guān)鍵詞] 高血壓;厄貝沙坦;氫氯噻嗪;舒張壓;收縮壓

    [中圖分類號(hào)] R544.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)01(a)-0079-03

    高血壓是老年人最常見(jiàn)的慢性疾病之一。研究表明,高血壓是心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素,在心血管疾病導(dǎo)致死亡的危險(xiǎn)因素中居第一位,嚴(yán)重影響人們的身心健康。近年來(lái),隨著我國(guó)人口老齡化的加劇,老年原發(fā)性高血壓的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[1-2]。大量研究表明,聯(lián)合降壓治療的效果具有顯著的累加效應(yīng)[3-4]。筆者采用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療老年原發(fā)性高血壓,取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年6月~2013年5月在本院就診的老年(年齡≥60歲)原發(fā)性高血壓患者76例為觀察對(duì)象。全部病例診斷均符合WHO《高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)》和《中國(guó)高血壓防治指南》(2005年修訂版)標(biāo)準(zhǔn)。具體標(biāo)準(zhǔn)為:在未用抗高血壓藥情況下,收縮壓≥140 mm Hg 和(或)舒張壓≥90 mm Hg;收縮壓≥140 mm Hg和舒張壓<90 mm Hg 單列為單純性收縮期高血壓;患者既往有高血壓史,目前正在服用抗高血壓藥,血壓雖然低于140/90 mm Hg,亦應(yīng)該診斷為高血壓。排除繼發(fā)性高血壓患者,伴有體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速者;有嚴(yán)重肝、腎功能障礙或心、肺功能不全病史者,對(duì)試驗(yàn)藥物過(guò)敏者。共入組76例患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組38例,男23例,女15例;年齡60~75歲,平均(69.5±6.8)歲;病程1~12年,平均(4.7±1.9)年。對(duì)照組38例,男21例,女17例;年齡60~74歲,平均(70.2±6.6)歲;病程1~11年,平均(4.9±1.6)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組:在低鹽、低脂飲食的基礎(chǔ)上予以厄貝沙坦片(商品名:安博維;生產(chǎn)廠家:杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司)150 mg,每日1次,空腹或餐前口服。治療組:在低鹽、低脂飲食的基礎(chǔ)上予以厄貝沙坦氫氯噻嗪片(含厄貝沙坦150 mg,氫氯噻嗪12.5 mg;商品名:安博諾;生產(chǎn)廠家:杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司)1片,每日1次,空腹或餐前口服。兩組療程均為8周。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:舒張壓下降≥10 mm Hg,且達(dá)到正常范圍;或雖未達(dá)到正常范圍,但舒張壓下降≥20 mm Hg。有效:舒張壓下降<10 mm Hg,已達(dá)到正常范圍;或雖未達(dá)到正常范圍,但舒張壓下降10~19 mm Hg;或收縮壓下降水平≥30 mm Hg。無(wú)效:未達(dá)到上述有效標(biāo)準(zhǔn),或病情加重??傆行?顯效+有效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后血壓的比較

    兩組治療前收縮壓、舒張壓比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組患者收縮壓、舒張壓與同組治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組治療后收縮壓、舒張壓與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    與組內(nèi)治療前比較,*P<0.01;與對(duì)照組比較,#P<0.05

    2.2 兩組臨床療效的比較

    治療組總有效為92.11%,對(duì)照組總有效率為73.68%,兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    與對(duì)照組比較,χ2=4.547,*P<0.05

    3 討論

    高血壓是最常見(jiàn)的慢性病,也是心腦血管病最主要的危險(xiǎn)因素,腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病是其主要并發(fā)癥。國(guó)內(nèi)外實(shí)踐證明,高血壓是一種可以預(yù)防和控制的疾病,降低高血壓患者的血壓水平,可明顯減少腦卒中及心臟病事件發(fā)生率,顯著改善患者的生存質(zhì)量,有效降低疾病負(fù)擔(dān)。高血壓的危害性除與患者的血壓水平相關(guān)外,還取決于同時(shí)存在的靶器官損傷以及其他合并癥。研究證實(shí),老年原發(fā)性高血壓患者的血壓變異性與其靶器官的損害密切相關(guān)。高血壓患者的主要治療目標(biāo)是最大程度地降低心血管并發(fā)癥發(fā)生率,減低并發(fā)癥導(dǎo)致死亡的危險(xiǎn)性。因此,有效、平穩(wěn)地控制老年原發(fā)性高血壓變異性對(duì)靶器官功能保護(hù)具有重要意義[5]。目前,高血壓初始或維持治療的藥物主要有血管緊張素受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑及固定復(fù)方制劑等[6-7]。

    厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體(AT1),通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用[8-9]。氫氯噻嗪為噻嗪類利尿劑,其主要使小動(dòng)脈擴(kuò)張,使動(dòng)脈壁對(duì)升壓物質(zhì)的反應(yīng)性降低,從而通過(guò)利尿排鈉導(dǎo)致血漿容量及心排血量減少而降壓[10]。聯(lián)合用藥的機(jī)制在于氫氯噻嗪可引起交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,對(duì)抗降壓作用,并降低血鉀水平;而厄貝沙坦能夠抵消由利尿劑誘發(fā)的代償機(jī)制,從而加強(qiáng)利尿劑的降壓效果,同時(shí)還能選擇性阻斷AT1亞型受體發(fā)揮降壓作用。另外,厄貝沙坦能夠減弱氫氯噻嗪誘發(fā)的血清尿酸升高和血鉀降低。厄貝沙坦氫氯噻嗪能有效降低高血壓患者的血壓,降壓效果與ACEI、阻滯劑和鈣拮抗劑等單獨(dú)或聯(lián)合使用氫氯噻嗪相當(dāng)。本研究結(jié)果示,兩組患者治療后收縮壓、舒張壓與同組治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組治療后收縮壓、舒張壓與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組總有效率為92.11%,對(duì)照組總有效率為73.68%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見(jiàn),厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療老年原發(fā)性高血壓療效優(yōu)于單一用藥,是比較理想的聯(lián)合用藥方案,值得臨床推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [10] 陳亞垚.厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的療效觀察[J].淮海醫(yī)藥,2013,31(1):70-71.

    (收稿日期:2013-08-29 本文編輯:魏玉坡)

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2013-08-29 本文編輯:魏玉坡)

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    (收稿日期:2013-08-29 本文編輯:魏玉坡)

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