• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彩超引導(dǎo)下PTCD治療惡性梗阻性黃疸臨床應(yīng)用與分析

    2014-02-13 02:33:43張國(guó)輝岳冬美伍玉萍
    大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)肝梗阻性導(dǎo)絲

    張國(guó)輝,程 艷,李 娟,陳 玲,岳冬美,伍玉萍

    (大理學(xué)院曲靖教學(xué)醫(yī)院,云南曲靖 655000)

    彩超引導(dǎo)下PTCD治療惡性梗阻性黃疸臨床應(yīng)用與分析

    張國(guó)輝,程 艷,李 娟,陳 玲,岳冬美,伍玉萍

    (大理學(xué)院曲靖教學(xué)醫(yī)院,云南曲靖 655000)

    目的:探討彩超引導(dǎo)下經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺膽管引流術(shù)治療惡性梗阻性黃疸的臨床意義。方法:分析經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)治療43∕51例惡性阻塞性黃疸患者的成功率與并發(fā)癥,其中膽管癌24例,胰頭癌22例,壺腹癌4例,手術(shù)后膽管狹窄1例。結(jié)果:47例穿刺成功(47∕51,92.15%),其中經(jīng)肝左葉肝內(nèi)膽管置管40例,經(jīng)肝右葉肝內(nèi)膽管置管4例,肝左葉及肝右葉肝內(nèi)膽管均置管3例。4例穿刺失敗均為因肝內(nèi)膽管內(nèi)徑纖細(xì)無法成功置入引流管;穿刺術(shù)后隨訪1周~12個(gè)月,1例膽管感染,1例隨訪3月死亡,其余病例均引流通暢,無明顯并發(fā)癥。結(jié)論:彩色多普勒超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)治療惡性阻塞性黃疸操作簡(jiǎn)便,安全、有效。

    彩超;惡性梗阻性黃疸;經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)

    經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(percutaneous transhep?tic cholangiography and drainage,PTCD)是一種微創(chuàng)的診療方法,在肝膽胰外科疾病的治療中使用日益普遍,尤其在惡性梗阻性黃疸姑息治療方面,通暢的引流能很快緩解惡性梗阻性黃疸患者肝內(nèi)膽管的壓力,消退黃疸,改善肝功能和全身狀況,提高患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間〔1〕?,F(xiàn)將我院2010年3月至2013年8月應(yīng)用PTCD治療惡性梗阻性黃疸51例患者臨床資料報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料本組患者51例,男23例,女28例。年齡43~81歲,平均56歲。膽管癌24例,胰頭癌22例,壺腹癌4例,手術(shù)后膽管狹窄1例。臨床表現(xiàn)均有明顯黃疸及不同程度的消瘦、皮膚瘙癢,右上腹疼痛12例,腹脹15例,腹水2例。

    1.2術(shù)前準(zhǔn)備術(shù)前查血常規(guī)、出凝血時(shí)間及必檢4項(xiàng)。術(shù)前談話并簽署手術(shù)同意書;復(fù)習(xí)CT片、MRI或者超聲影像。

    1.3手術(shù)方法患者取平臥位,超聲定位并做標(biāo)記,常規(guī)消毒鋪巾,探頭上涂耦合劑,用一次性腔鏡套包裹探頭,裝上穿刺引導(dǎo)架,根據(jù)患者體型調(diào)節(jié)合適的頻率,保證圖像清晰,超聲再次確定目標(biāo)膽管,局部2%利多卡因麻醉,小尖刀破皮約2~3 mm,在實(shí)時(shí)超聲引導(dǎo)下用一次性膽道引流管組(8F或10F帶線)經(jīng)皮經(jīng)肝穿刺,觀察針尖位置,針尖進(jìn)入膽管時(shí)有突破感,拔出針芯,注射器抽吸膽汁約1~3 mL,留樣送檢細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn),然后用泥鰍導(dǎo)絲進(jìn)入膽管內(nèi),超聲實(shí)時(shí)下觀察導(dǎo)絲進(jìn)入的位置,最好能沿著膽總管方向前進(jìn),退出穿刺針芯,PTCD膽道引流管(豬尾管)沿導(dǎo)絲送入膽管內(nèi),拔出導(dǎo)絲,可見膽汁流出,固定引流管外接引流袋。如患者合并感染膽汁濃稠者可即時(shí)用生理鹽水沖洗后接引流袋。

    術(shù)后觀察指標(biāo)和療效評(píng)價(jià)。每天觀察膽汁流量及性狀保持引流管通暢,必要時(shí)沖洗和調(diào)整位置,注意腹部體征,觀察黃疸、惡心感及皮膚瘙癢等的消退情況,3 d后復(fù)查肝功。引流通暢者,一般每天可流出膽汁100~700 mL,術(shù)后72 h膽紅素水平可明顯下降。

    2 結(jié)果

    47例穿刺成功(47∕51,92.15%),其中經(jīng)肝左葉肝內(nèi)膽管置管40例,經(jīng)肝右葉肝內(nèi)膽管置管4例,肝左葉及肝右葉肝內(nèi)膽管均置管3例。4例穿刺失敗均為因肝內(nèi)膽管內(nèi)徑纖細(xì)無法成功置入引流管;穿刺術(shù)后隨訪1周~12個(gè)月,1例膽管感染,1例隨訪3月死亡,其余病例均引流通暢,無明顯并發(fā)癥。

    3 討論

    易致梗阻性黃疸的惡性腫瘤如壺腹癌、膽管癌、胰頭癌等,這些腫瘤通常起病隱匿,首發(fā)癥狀常為黃疸及腹部不適,早期缺乏特異性癥狀,多數(shù)患者出現(xiàn)黃疸而就診,由于就診時(shí)已屬中晚期,且腫瘤部位解剖位置復(fù)雜,易于侵犯肝門區(qū)重要血管和肝實(shí)質(zhì),因此腫瘤切除率低,即使可行根治性手術(shù),預(yù)后也較差,5年存活率4%左右〔1〕。惡性腫瘤所致的膽道梗阻未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移時(shí)可考慮手術(shù),如果已發(fā)生轉(zhuǎn)移,PTCD只能是姑息性治療,改善生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間。

    PTCD是一種針對(duì)梗阻性黃疸患者術(shù)前減黃和姑息性治療的有效方法。近年來,由于高分辨率超聲儀器的使用和導(dǎo)管技術(shù)的改進(jìn),使得PTCD術(shù)由原來多數(shù)在數(shù)字減影血管成像(DSA)下進(jìn)行改為在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行,而且越來越受到臨床醫(yī)生的重視和認(rèn)可。

    由于超聲設(shè)備技術(shù)的發(fā)展,目前大多數(shù)彩色多普勒超聲診斷儀均能在術(shù)前結(jié)合CT常規(guī)平掃+增強(qiáng),膽道胰膽管磁共振水成像(MRCP)成像就能對(duì)梗阻性黃疸作出明確診斷。彩超能準(zhǔn)確查出肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張的程度及分布范圍,并可觀察肝內(nèi)膽管和伴行門靜脈的關(guān)系,以及穿刺部位的血管分布情況,準(zhǔn)確選擇目標(biāo)膽管。

    超聲引導(dǎo)下PTCD術(shù)作為一種微創(chuàng)膽道減壓方法,其優(yōu)勢(shì)有以下幾點(diǎn):①在超聲實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)引導(dǎo)下進(jìn)行,穿刺準(zhǔn)確性高,并發(fā)癥少,無X線輻射。②超聲能清晰顯示肝內(nèi)膽管擴(kuò)張程度及走行,為穿刺部位和路徑的選擇提供了可靠的技術(shù)保證。③彩色多普勒能區(qū)分?jǐn)U張膽管與周圍重要血管,保證穿刺的安全性。Takada曾報(bào)道了1 012例阻黃患者行PTCD術(shù)的治療效果超聲引導(dǎo)組的并發(fā)癥只有0.75%,而且是術(shù)后引流管移位所引起的晚期并發(fā)癥〔2〕。目前認(rèn)為目標(biāo)肝內(nèi)膽管內(nèi)徑一般≥6 mm,且要有一定的長(zhǎng)度,管徑越寬,穿刺成功率越高。一般優(yōu)先選擇穿刺肝左葉肝內(nèi)膽管,至于PTCD首選左肝內(nèi)膽管還是右肝內(nèi)膽管,目前尚無明確標(biāo)準(zhǔn)。有作者〔3〕認(rèn)為左肝內(nèi)膽管優(yōu)于右肝內(nèi)膽管,原因與其解剖密切相關(guān),肝左葉比右葉薄而小,左葉肝內(nèi)膽管幾乎與體表平行且干支臨近體表,而右葉肝內(nèi)膽管幾乎與體表垂直。此外,肝左葉有鐮狀韌帶和左三角韌帶固定,穩(wěn)定性好,受呼吸影響的程度小。因此筆者也認(rèn)為肝左葉膽管穿刺的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性均優(yōu)于右側(cè)。

    關(guān)于穿刺技術(shù)方面,需注意以下幾點(diǎn):①導(dǎo)絲應(yīng)在超聲引導(dǎo)下置入,應(yīng)向膽總管方向滑動(dòng),用泥鰍導(dǎo)絲優(yōu)于彈簧導(dǎo)絲;②穿刺針進(jìn)入膽管后膽汁抽吸不宜過多,以免膽管內(nèi)壓降低影響引流管的置入;③目標(biāo)膽管前方需有一定厚度的肝組織,以防止膽漏的發(fā)生,一般以3~5 cm為佳;一次穿刺不成功時(shí),不能在同一點(diǎn)反復(fù)穿刺,以免損傷。④術(shù)中應(yīng)清晰顯示穿刺針方向及針尖位置,不能清晰顯示時(shí),不可盲目進(jìn)針。⑤進(jìn)針后抽不到膽汁者,應(yīng)退針,可邊退邊抽,為了減少肝包膜的損傷,不宜退至肝包膜外,于肝內(nèi)重新校正方向,再次推進(jìn)〔4〕。⑥確切固定,以防引流管滑脫。

    值得注意的是,超聲雖然可以清晰顯示膽管,使置管的成功率和安全性有很大的提高,但超聲對(duì)引流管在膽道內(nèi)整體影像一般難以顯示,尤其是對(duì)導(dǎo)管頭的確切位置,因此超聲和X線兩種技術(shù)相結(jié)合,取長(zhǎng)補(bǔ)短,是PTCD術(shù)成功的關(guān)鍵所在。超聲引導(dǎo)下PTCD與X線下PTCD有明顯的比較優(yōu)勢(shì)。文獻(xiàn)報(bào)道X線下PTCD首次穿刺成功率50%~60%,術(shù)后并發(fā)癥7%~23%;超聲引導(dǎo)組的并發(fā)癥只有0.75%。在實(shí)際工作中,可根據(jù)實(shí)際情況選擇兩者聯(lián)合應(yīng)用如二期經(jīng)留置管可在X線下逆行造影,預(yù)防形成敗血癥。見表1。

    表1 超聲和X線引導(dǎo)下的PTCD術(shù)比較

    除此之外,近年來有作者〔5〕在三維超聲引導(dǎo)下PTCD更加直觀,避免了二維超聲的容積效應(yīng)引起的誤差,可以不同角度對(duì)膽道結(jié)果進(jìn)行觀察,減少了穿刺膽管的誤差,首次穿刺成功率及置管成功率進(jìn)一步提高。文獻(xiàn)報(bào)道〔6〕PTCD聯(lián)合γ刀治療膽道惡性梗阻不能手術(shù)者能取長(zhǎng)補(bǔ)短,起到標(biāo)本兼治的作用,既能迅速退黃,又能有效控制腫瘤生長(zhǎng)。

    總之,PTCD是梗阻性黃疸治療早期階段的一種有效、簡(jiǎn)便、安全、經(jīng)濟(jì)、并發(fā)癥少的措施,尤其適用于老年、危重不能耐受手術(shù)者。合適的病例選擇、熟練的操作技術(shù)和術(shù)前觀察、術(shù)后護(hù)理是手術(shù)成功的關(guān)鍵因素,值得在基層醫(yī)院推廣應(yīng)用。

    〔1〕吳沛宏,黃金華,羅鵬飛,等.腫瘤介入診療〔M〕.3版.北京:北京科學(xué)出版社,2005:366.

    〔2〕張煒煒,孔文濤,周鐵,等.超聲引導(dǎo)下PTCD治療梗阻性黃疸〔J〕.肝膽外科雜志,2005,4(14):115-117.

    〔3〕韓景智,李瑞亮,孫啟龍.彩超引導(dǎo)下行經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)的體會(huì)〔J〕.中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2009,(12)8:717-720.

    〔4〕楊生旭,林雪燕,王永忠,等.超聲引導(dǎo)下PTCD姑息治療惡性梗阻性黃疸〔J〕.中華全科醫(yī)學(xué),2011,4(9):542-634.

    〔5〕彭莉晴,李明星,鄒慶偉.三維超聲引導(dǎo)下PTCD治療惡性阻塞性黃疸的臨床價(jià)值探討〔J〕.西南軍醫(yī),2010,11(12):1061-1063.

    〔6〕胡李男.PTCD聯(lián)合γ刀治療膽道惡性梗阻的臨床應(yīng)用研究〔D〕.昆明:昆明醫(yī)學(xué)院,2008.

    (責(zé)任編輯 董 杰)

    Clinical Application and Analysis of Ultrasound-Guided PTCD in the Treatment of Malignant Obstructive Jaundice

    ZHANG Guohui,CHENG Yan,LI Juan,CHEN Ling,YUE Dongmei,WU Yuping
    (Qujing Teaching Hospital of Dali University,Qujing,Yunnan 655000,China)

    Objective:To explore the clinical significance of ultrasound-guided percutaneous transhepatic cholangiography and drainage(PTCD)in the treatment of malignant obstructive jaundice.Methods:The success rate and complications of 51 patients with obstructive jaundice(24 cases of cholangiocarcinoma,22 cases of pancreatic cancer,4 cases of ampullary carcinoma,1 case of postoperative biliary stricture)were examined.Results:Forty-seven cases were successfully operated(47∕51,success rate 92.15%),40 cases of intrahepatic bile duct catheter were from left hepatic lobe,4 cases were from right lobe and 3 cases of intrahepatic bile duct catheter were in left or right hepatic lobe.There were 4 cases failed due to the small inner diameter of intrahepatic bile ducts.In followed up for 1 week to 12 months,1 case were biliary infection,1 case died in 3 month,the remaining cases were found unobstructed drainage and no obvious complications.Conclusion:Color Doppler ultrasound-guided PTCD was simple,safe and effective in the treatment of malignantobstructivejaundice.

    ultrasound;CDFI;PTCD

    R657.4+3

    B

    1672-2345(2014)02-0052-03

    10.3969∕j.issn.1672-2345.2014.02.014

    2013-12-02

    張國(guó)輝,主治醫(yī)師,主要從事超聲診斷及介入超聲治療研究.

    猜你喜歡
    經(jīng)肝梗阻性導(dǎo)絲
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價(jià)值
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對(duì)比
    超聲引導(dǎo)動(dòng)靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過病變技巧
    經(jīng)肝穿刺膽道引流置管出院患者電話隨訪效果的觀察
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報(bào)告)
    梗阻性黃疸實(shí)施64排螺旋CT診斷分析
    經(jīng)皮經(jīng)肝膽囊穿刺造瘺術(shù)治療老年急性重癥膽囊炎臨床價(jià)值研究
    肝門部惡性梗阻性黃疸的介入治療
    斑馬導(dǎo)絲在輸尿管鏡鈥激光碎石中的應(yīng)用
    經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合同步射頻消融術(shù)治療單個(gè)大肝癌的初步臨床研究
    freevideosex欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品电影网| 91久久精品电影网| 2022亚洲国产成人精品| 午夜福利在线在线| av国产免费在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品无大码| 久久国产精品大桥未久av | 欧美日韩综合久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品久久久久久久电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜福利高清视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲成人中文字幕在线播放| 街头女战士在线观看网站| 我的老师免费观看完整版| 1000部很黄的大片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 直男gayav资源| 中文字幕制服av| 久久99热6这里只有精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 免费人成在线观看视频色| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩一区二区视频免费看| 国产色婷婷99| 国产欧美日韩精品一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 黄色日韩在线| .国产精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 1000部很黄的大片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品aⅴ在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黄色日韩在线| 91久久精品电影网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区av电影网| 大片电影免费在线观看免费| 欧美一区二区亚洲| 日韩免费高清中文字幕av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久国产电影| 国产成人a区在线观看| 欧美日本视频| 亚洲成色77777| 亚洲精品视频女| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 97热精品久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成网站高清观看| 97超碰精品成人国产| 国产永久视频网站| 国产精品女同一区二区软件| 成年免费大片在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 街头女战士在线观看网站| 天堂8中文在线网| 久久久久性生活片| 久久鲁丝午夜福利片| av免费观看日本| 91在线精品国自产拍蜜月| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 色综合色国产| 亚洲精品色激情综合| 最后的刺客免费高清国语| videos熟女内射| 18+在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 精品国产乱码久久久久久小说| av免费在线看不卡| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲在久久综合| 深夜a级毛片| 青青草视频在线视频观看| 成年免费大片在线观看| 国产在线免费精品| 精品午夜福利在线看| 麻豆成人午夜福利视频| 在线精品无人区一区二区三 | 久热久热在线精品观看| 国产精品久久久久久久电影| 成人特级av手机在线观看| 免费在线观看成人毛片| 免费看光身美女| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 毛片一级片免费看久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品一区二区大全| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av不卡在线观看| 大香蕉久久网| 五月玫瑰六月丁香| a级毛色黄片| 蜜桃在线观看..| 国产精品成人在线| 高清不卡的av网站| 国产日韩欧美在线精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男男h啪啪无遮挡| 日日啪夜夜爽| 男人舔奶头视频| 久久综合国产亚洲精品| 高清毛片免费看| 全区人妻精品视频| 丰满乱子伦码专区| 欧美日韩亚洲高清精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品国产亚洲| 下体分泌物呈黄色| 国产成人一区二区在线| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产 一区 欧美 日韩| 身体一侧抽搐| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲欧美精品自产自拍| av一本久久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 我的女老师完整版在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲中文av在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 在现免费观看毛片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩人妻高清精品专区| 久久久亚洲精品成人影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最近的中文字幕免费完整| 深爱激情五月婷婷| 久久青草综合色| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费观看性生交大片5| 插阴视频在线观看视频| 日本黄色片子视频| 99久久精品一区二区三区| 1000部很黄的大片| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产高清有码在线观看视频| 三级国产精品片| 国产成人a区在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产av精品麻豆| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人与动物交配视频| 久热这里只有精品99| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| a级毛片免费高清观看在线播放| 97热精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| h日本视频在线播放| av免费在线看不卡| 久热久热在线精品观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级二级三级毛片免费看| 久热久热在线精品观看| 成人毛片60女人毛片免费| 免费大片18禁| 少妇精品久久久久久久| 日韩中字成人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 高清日韩中文字幕在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 一个人看视频在线观看www免费| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品久久久久久久久免| 日韩av不卡免费在线播放| 嫩草影院新地址| 乱码一卡2卡4卡精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久97久久精品| 亚洲人成网站高清观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 成人国产av品久久久| 永久免费av网站大全| 成人漫画全彩无遮挡| 新久久久久国产一级毛片| freevideosex欧美| 老司机影院成人| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品成人av观看孕妇| 女人久久www免费人成看片| 精品午夜福利在线看| 天堂俺去俺来也www色官网| 色网站视频免费| 国产精品一区二区在线不卡| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲美女视频黄频| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久精品人妻少妇| 毛片女人毛片| 黄色一级大片看看| 在线观看国产h片| 内地一区二区视频在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久国产电影| 欧美日本视频| 国产乱人视频| 伦理电影免费视频| 国产久久久一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩欧美精品免费久久| 97超碰精品成人国产| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久人妻| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品久久久久久av不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产毛片在线视频| 有码 亚洲区| 欧美高清性xxxxhd video| av网站免费在线观看视频| av国产精品久久久久影院| 联通29元200g的流量卡| 26uuu在线亚洲综合色| 国产人妻一区二区三区在| www.av在线官网国产| 有码 亚洲区| 国产在线一区二区三区精| 国产精品国产三级专区第一集| 国产在视频线精品| 亚洲中文av在线| 国产亚洲最大av| 日日啪夜夜爽| 视频区图区小说| 99热6这里只有精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫩草影院新地址| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品无大码| 亚洲国产精品成人久久小说| av福利片在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费看日本二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲性久久影院| 亚洲av福利一区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产 一区精品| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 中文字幕免费在线视频6| 22中文网久久字幕| 亚洲综合精品二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本av手机在线免费观看| 成年女人在线观看亚洲视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产91av在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| av女优亚洲男人天堂| 成人亚洲欧美一区二区av| 观看美女的网站| 日韩一区二区视频免费看| 一级毛片 在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 插阴视频在线观看视频| 色网站视频免费| av国产精品久久久久影院| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品无大码| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇高潮的动态图| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线观看国产h片| 日韩电影二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看人妻少妇| 中国三级夫妇交换| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丰满少妇做爰视频| 国产黄片美女视频| 91精品国产国语对白视频| 尾随美女入室| 91久久精品国产一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产欧美在线一区| 一级爰片在线观看| 中国三级夫妇交换| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 热re99久久精品国产66热6| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本黄色日本黄色录像| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一级毛片我不卡| 亚洲中文av在线| 国产黄片视频在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品,欧美精品| 国产成人aa在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲av免费高清在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲美女搞黄在线观看| 视频区图区小说| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人一二三区av| 国产极品天堂在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产淫片久久久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 成人亚洲精品一区在线观看 | 三级国产精品片| 国产有黄有色有爽视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费黄网站久久成人精品| 男女边摸边吃奶| 好男人视频免费观看在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 婷婷色综合大香蕉| 国产黄色视频一区二区在线观看| 老司机影院毛片| 中国国产av一级| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线播放无遮挡| 各种免费的搞黄视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 看免费成人av毛片| 精品午夜福利在线看| 嘟嘟电影网在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲三级黄色毛片| 又大又黄又爽视频免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本-黄色视频高清免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 蜜桃在线观看..| 国产亚洲91精品色在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 天堂中文最新版在线下载| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产日韩欧美在线精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产色片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品国产自在天天线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产av精品麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月| h视频一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 水蜜桃什么品种好| 在线观看av片永久免费下载| 秋霞在线观看毛片| 欧美日韩视频精品一区| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩制服骚丝袜av| 中文在线观看免费www的网站| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看一区二区三区激情| 欧美国产精品一级二级三级 | 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇熟女欧美另类| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 青春草国产在线视频| 久久久午夜欧美精品| 水蜜桃什么品种好| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美极品一区二区三区四区| av在线观看视频网站免费| 老司机影院成人| 在线天堂最新版资源| 高清不卡的av网站| 国产精品不卡视频一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 欧美成人午夜免费资源| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产 精品1| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美性感艳星| 网址你懂的国产日韩在线| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av日韩在线播放| 国产美女午夜福利| 亚洲天堂av无毛| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热网站在线观看| 99久久精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久久久久久末码| 三级国产精品欧美在线观看| 国产视频内射| 日韩伦理黄色片| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲内射少妇av| 欧美日本视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 深夜a级毛片| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av福利一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一二三四中文在线观看免费高清| 日本免费在线观看一区| 国产中年淑女户外野战色| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲人成网站在线播| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜激情福利司机影院| 观看av在线不卡| av在线app专区| 精品久久国产蜜桃| 一个人免费看片子| 欧美另类一区| 日韩国内少妇激情av| 美女福利国产在线 | 亚洲色图综合在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本午夜av视频| 又爽又黄a免费视频| 有码 亚洲区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产91av在线免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 黄色视频在线播放观看不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲美女视频黄频| 国产乱人偷精品视频| 国产精品av视频在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 男女边摸边吃奶| 97精品久久久久久久久久精品| av网站免费在线观看视频| 精品久久久精品久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看三级黄色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品国产三级专区第一集| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美三级亚洲精品| 久久久久网色| 插逼视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品女同一区二区软件| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久国产蜜桃| 免费人成在线观看视频色| 国产亚洲91精品色在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇丰满av| 香蕉精品网在线| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲人成网站在线播| 九色成人免费人妻av| 亚洲久久久国产精品| 国产精品久久久久成人av| 久久久午夜欧美精品| 久久久久久久久久久丰满| 一级毛片电影观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费黄色在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 身体一侧抽搐| 亚洲av不卡在线观看| 日韩av免费高清视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 春色校园在线视频观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 超碰av人人做人人爽久久| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品久久久久久久性| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲无线观看免费| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 高清毛片免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 高清视频免费观看一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 精品一区二区三卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品人妻少妇| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中国国产av一级| 免费观看av网站的网址| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产av新网站| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲最大成人中文| 一级毛片我不卡| 男女边摸边吃奶| 久久久久久久大尺度免费视频| 一级毛片 在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av国产精品久久久久影院| 亚洲电影在线观看av| 国产中年淑女户外野战色| av国产免费在线观看| 日日啪夜夜爽| 777米奇影视久久| 久久av网站| 美女福利国产在线 | 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产黄片视频在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 男人和女人高潮做爰伦理| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 日韩视频在线欧美| 国产精品精品国产色婷婷| www.av在线官网国产| 婷婷色综合www| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美极品一区二区三区四区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 秋霞伦理黄片| 午夜免费鲁丝| 99视频精品全部免费 在线| 水蜜桃什么品种好| 一区在线观看完整版| 最近最新中文字幕大全电影3| 夫妻午夜视频| 国产成人freesex在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 妹子高潮喷水视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲第一av免费看| 在线观看国产h片| 免费看光身美女| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美日韩精品成人综合77777| 小蜜桃在线观看免费完整版高清|