高效液相色譜法同時測定大慶馬齒莧中山奈酚和槲皮素的含量

韓成花 白玉華 于春月 高賽男 楊璐銘

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)（大慶），黑龍江大慶 163319

馬齒莧為馬齒莧科植物馬齒莧Portulaca oleracea L.的干燥地上部分，又名長壽菜、馬齒菜、酸莧、五行草、長命菜、螞蟻菜、醬板菜、酸味菜等，夏、秋二季采收，除去殘根和雜質(zhì)，洗凈，略蒸或燙后曬干[1]。馬齒莧性酸味寒，具有清熱利濕、涼血解毒的功效。馬齒莧營養(yǎng)豐富，含有大量蛋白質(zhì)、鈣、磷、鐵、氨基酸、維生素等營養(yǎng)成分，還含有有機(jī)酸類、黃酮類、生物堿類、萜類、香豆素類等化學(xué)成分，是夏季人們喜愛的野生植物之一，而且現(xiàn)代藥理研究表明馬齒莧具有降血脂、降血糖、抗衰老、消炎抑菌、增強(qiáng)免疫等多種保健功能和治療疾病的作用[2-3]，是藥食兩用的植物。

馬齒莧對生長環(huán)境要求較低，耐旱、耐澇、抗寒，生活力極強(qiáng)，在大慶的鹽堿地也能生長，主要生于菜園、農(nóng)田、路旁等地。 大慶地區(qū)大多為鹽堿地，若能種植中藥馬齒莧，即充分利用了大慶的資源，也能改善生態(tài)環(huán)境，也會為大慶地區(qū)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

山奈酚和槲皮素為馬齒莧的主要成分，測定其含量對控制該藥材質(zhì)量具有重要意義。本研究通過高效液相法同時測定大慶馬齒莧中山奈酚和槲皮素的含量，為大慶地區(qū)馬齒莧的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

KH3200DE 超聲波清洗器（昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司），ESJ200-4 電子分析天平（沈陽龍騰電子有限公司），Agilent 1200 Series 高效液相色譜儀（美國安捷倫公司）。

1.2 試劑

蘆丁、槲皮素、山奈酚對照品購自北京世紀(jì)奧科生物技術(shù)有限公司，馬齒莧采自大慶市薩爾圖區(qū)，經(jīng)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)（大慶）藥學(xué)院白玉華教授鑒定。 甲醇為色譜純（國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司），純凈水（吉林娃哈哈飲用水有限公司），其他試劑均為分析純。

2 方法

2.1 樣品和對照品溶液的制備

精密稱取大慶地區(qū)馬齒莧藥材粉末0.5102 g，加入甲醇50 mL，超聲提取[4-5]（功率80 W，頻率20 kHZ，溫度40℃）1 h 后，過濾，濾液轉(zhuǎn)移到50 mL 量瓶中，用甲醇定容至刻度，使混勻，過微孔濾膜（0.45 μm），即為樣品溶液。

精密稱取槲皮素對照品0.0062 g 以及山奈酚對照品0.0056 g，置于25 mL 量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即為混合對照品溶液。

2.2 高效液相色譜條件的選擇[5-15]

色譜條件：Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）P/N993967-902 為色譜柱；流動相為甲醇-0.2%磷酸（45∶55）；檢測波長360 nm；柱溫25℃；流速1.0 mL/min。在此色譜條件下，混合對照品溶液（圖1）中槲皮素和山奈酚的分離度好，大慶馬齒莧樣品溶液色譜圖（圖2）與混合對照品溶液色譜圖中槲皮素和山奈酚的保留時間一致。 因此，上述色譜條件可用于同時檢測大慶馬齒莧中山奈酚和槲皮素的含量。

圖1 混合對照品色譜圖

圖2 大慶馬齒莧樣品色譜圖

3 結(jié)果

3.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

準(zhǔn)確吸取適量的混合對照品溶液，進(jìn)樣量分別為0、2、4、6、8、10 μL，以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制槲皮素的標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=1083.9X-8.0567，r = 0.9997，在0.496～2.480 μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（圖3）。 以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制山奈酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=860.95X-16.472，r = 0.9997，在0.448～2.240 μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（圖4）。

圖3 槲皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖4 山奈酚標(biāo)準(zhǔn)曲線

3.2 精密度測試

精密吸取混合對照品溶液，進(jìn)樣5 次，每次10 μL，測得槲皮素的峰面積RSD=0.30%，山奈酚的峰面積RSD=0.28%，顯示儀器的精密度良好。

3.3 穩(wěn)定性測試

精密吸取同一樣品溶液，在0、2、4、6、8、10、12 h 的時間間隔內(nèi)分別進(jìn)樣10 μL，測定峰面積，槲皮素的峰面積RSD 分別為0.10%、0.10%、0.12%、0.21%、0.21%、0.33%，山奈酚的峰面積RSD 分別為0.14%、0.08%、0.14%、0.14%、0.16%、0.24%，說明在12 h 內(nèi)樣品穩(wěn)定可靠。

3.4 重復(fù)性測試

測得槲皮素的平均含量為0.0395%，RSD=2.50%，山奈酚的平均含量為0.0483%，RSD=3.01%，表明此方法的重復(fù)性良好（表1）。

表1 HPLC 法的重復(fù)性實驗結(jié)果

3.5 加樣回收率實驗

槲皮素的平均回收率為98.10%，RSD = 0.45%（表2），山奈酚平均回收率為96.90%，RSD = 0.63%（表3）。 該方法穩(wěn)定、可靠，可用于大慶地區(qū)馬齒莧黃酮類化合物含量測定。

表2 HPLC 法槲皮素回收率實驗結(jié)果

表3 HPLC 法山奈酚回收率實驗結(jié)果

3.6 樣品的測定

取3 份馬齒莧藥材，按“2.1”項下制備樣品溶液，按“2.2”項下色譜條件測定槲皮素和山奈酚的含量，結(jié)果見表4。

表4 樣品含量測定結(jié)果

4 討論

本實驗是在研究大慶馬齒莧總黃酮含量測定方法（用以槲皮素為對照的AlCl3顯色法）的基礎(chǔ)上，為進(jìn)一步完善大慶馬齒莧質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，做了高效液相色譜法測定馬齒莧中黃酮類化合物的研究。相關(guān)文獻(xiàn)中也表明馬齒莧中主要含游離黃酮類化合物如： 槲皮素、山奈酚等化學(xué)成分[5]。 因此本實驗用高校液相法同時測定大慶馬齒莧中山奈酚和槲皮素的含量，其高效液相的色譜條件和樣品、對照品溶液的配制參考了相關(guān)文獻(xiàn)[5-15]并進(jìn)行了反復(fù)的摸索，最終確定了最佳的實驗條件：Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱；流動相為甲醇-0.2%磷酸（45∶55）；檢測波長360 nm；柱溫25℃；流速1.0 mL/min。

大慶馬齒莧中黃酮含量比其他文獻(xiàn)[5]中的黃酮含量高，說明大慶馬齒莧藥材質(zhì)量較好，利用荒廢的鹽堿地大量人工栽培馬齒莧，能將為大慶帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。

本實驗采用高效液相色譜法同時測定大慶馬齒莧中山奈酚和槲皮素的含量，并通過方法學(xué)考查探討了方法的可行性。此方法靈敏度高，精確度高，分離效能高，可以成為測定大慶地區(qū)馬齒莧中山奈酚和槲皮素含量的理想方法。

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