• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振背景抑制彌散加權(quán)成像(DWIBS)對甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評估運用價值

    2013-12-31 00:00:00李勐王小存
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年36期

    [摘要] 目的 分析磁共振背景抑制彌散加權(quán)成像(DWIBS)對甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評估運用價值,為甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的早期診斷提供依據(jù)。方法 選取我院2011年1月~2013年7月經(jīng)手術(shù)病理證實的40例甲狀腺癌病例,對比、分析高分辨率MRI平掃、DWIBS及增強檢查在判斷甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的效果。 結(jié)果 40例病例經(jīng)病理證實共發(fā)現(xiàn)29例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中10例單分區(qū)轉(zhuǎn)移,19例多分區(qū)轉(zhuǎn)移;平掃T2WI、增強T1WI、DWIBS轉(zhuǎn)移灶總檢出率分別為65.22%、75.36%和82.61%,DWIBS檢出率顯著高于平掃T2WI、增強T1WI(P<0.05);以正常甲狀腺作為對照,腫瘤實質(zhì)、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)ADC值顯著低于正常甲狀腺,瘤內(nèi)壞死區(qū)域ADC值顯著高于后者(P<0.05);以淋巴結(jié)區(qū)域作為鑒別診斷的閾值時,DWIBS靈敏度為96.8%,其特異度為91.0%,曲線下面積Az=0.915(P<0.05),診斷效果較好。結(jié)論 DWIBS同時結(jié)合高分辨率MRI技術(shù),能敏感地發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié),有助于提高甲狀腺癌T分期和N分期的準確性,值得臨床推廣運用。

    [關(guān)鍵詞] 磁共振成像;背景抑制;彌散加權(quán)成像;甲狀腺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    [中圖分類號] R816.3 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)36-0064-03

    Application value of diffusion weighted imaging with background suppression (DWIBS) in the evaluation of lymph node metastasis in thyroid carcinoma

    LI Meng WANG Xiaocun WANG Jun WENG Xiaohai ZHENG Hanpeng LV Jinchun

    Department of Radiology, the People's Hospital of Yueqing, Yueqing 325600, China

    [Abstract] Objective To analyze the application value of diffusion weighted imaging with background suppression (DWIBS) in the evaluation of lymph node metastasis in thyroid carcinoma, in order to provide the basis for the early diagnosis of lymph node metastasis in thyroid carcinoma. Methods All of 40 cases with thyroid carcinoma confirmed by operation pathology in our hospital from January 2011 to July 2013 were selected, and the effect of high resolution MRI scan, DWIBS and enhanced examination in judging lymph node metastasis in thyroid carcinoma were compared and analyzed. Results 29 cases were confirmed lymph node metastasis by pathology in all 40 cases, including 10 cases of single partition metastasis, 19 cases of multi partition metastasis. The detection rate of metastasis by T2WI scan, T1WI enhanced scan, DWIBS were 65.22%, 75.36% and 82.61% respectively, the detection rate of metastasis by DWIBS was significantly higher than that by T2WI scan and T1WI enhanced scan(P<0.05). The normal thyroid was used as control, the ADC value of tumor parenchyma and metastatic lymph nodes were significantly lower than that of normal thyroid, while the ADC value of tumor necrotic area was significantly higher than that of normal thyroid (P<0.05). When the lymph node regions were as the threshold of differential diagnosis, the sensitivity, specificity and area under the curve (Az) of DWIBS was 96.8%, 91.0% and 0.915 respectively (P<0.05), and DWIBS had a good diagnosis effect. Conclusion DWIBS combined with high resolution MRI technology can sensitively detect the lymph node, and help to improve the accuracy of T staging and N staging of thyroid carcinoma, and is worthy of clinical application.

    [Key words] Magnetic resonance imaging; Background suppression; Diffusion weighted imaging; Thyroid carcinoma; Lymph node metastasis

    甲狀腺癌是近20多年發(fā)病率增長最快的實體惡性腫瘤,已位居女性惡性腫瘤第5位。而且,甲狀腺癌發(fā)病率的上升趨勢表現(xiàn)為腫瘤大小和腫瘤分期的上升[1]。對于頸部淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,目前主要的檢查方法有B超和CT,但是敏感性和準確率比較差,不能評估早期病變和早期淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2]。MRI彌散加權(quán)成像(MR-DWI)是目前唯一能夠觀察活體水分子微觀運動的成像方法,最早在腦部得到應(yīng)用,近幾年在乳腺、盆腹腔腫瘤、全身淋巴結(jié)病變等多個領(lǐng)域的應(yīng)用大大增加,但是對于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的研究多集中在直腸、宮頸、前列腺、胃、肝等重要臟器癌變時淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況判斷[3]。本文選取我院2011年1月~2013年7月經(jīng)手術(shù)病理證實的40例甲狀腺癌的MRI資料,分析和總結(jié)高分辨率MRI平掃、DWIBS及增強檢查在判斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的價值,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1臨床資料

    選取我院2011年1月~2013年7月手術(shù)治療的40例甲狀腺癌病例,均有病理結(jié)果分析,明確有無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和具體轉(zhuǎn)移部位[4]。40例甲狀腺癌病例中,乳頭狀癌36例(90.0%),濾泡狀癌4例(10.0%),其中男29例,女11例,年齡17~82歲,平均(39.5±18.9)歲,均接受甲狀腺癌原發(fā)灶切除術(shù),排除標準:①患者術(shù)前已在外院確診淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;②術(shù)前曾行頸部淋巴結(jié)切除。

    1.2方法

    采用PHILIPS Achieva 1.5T雙梯度磁共振儀,對B超或CT診斷為甲狀腺癌的病例進行MRI檢查,包括高分辨率MRI平掃、DWIBS及增強檢查,掃描參數(shù)[5]:①常規(guī)MR掃描:行橫斷面掃描,層厚/層距=4 mm/0 mm。平掃T2WI(TR/TE=1600 ms/70 ms,層厚/層距=4 mm/0 mm),肘靜脈注射對比劑釓-噴替酸葡甲胺(Gd-TDPA)行增強T1WI(TR/TE=217.9 ms/5.1 ms,層厚/層距=4 mm/0 mm),矩陣=256×256。②DWIBS掃描:應(yīng)用SENSE技術(shù)和SPIR-平面回波成影(EPI)序列,采用兩個b=0.600 s/mm2的擴散梯度場,TR=7500~8500 ms,TE=60 ms,矩陣128×128,加速因子=2,TI=IR=180 ms,掃描50~60層,層厚/層距=4 mm/0 mm,視野(FOV)350~400 mm,平面回波因子(EPI factor)=69,信號平均次數(shù)(NSA)=4~6,采集時間3~6 min。

    1.3 結(jié)果處理

    DWIBS原始圖像通過計算機后處理得出ADC圖[6]。由兩名資深放射科醫(yī)生共同閱片,對分區(qū)域的淋巴結(jié)情況進行雙盲法分析和確定結(jié)果,分組記錄結(jié)果。內(nèi)容包括:甲狀腺癌部位、大小、數(shù)量、信號特征、周圍器官侵犯程度、頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)數(shù)量等。在ADC圖上選取病灶,手工繪制橢圓形感興趣區(qū)(ROI),得到相應(yīng)部位的表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC),比較各淋巴結(jié)的ADC值差異[7]。

    1.4 觀察指標

    總結(jié)40例病例的檢查結(jié)果,對照分析平掃T2WI、增強T1WI、DWIBS在判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面的準確性[8],對結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析,獲得診斷甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的最佳影像方法。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0軟件進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,多組間計量資料差異比較采用單因素方差分析檢驗,檢驗水準設(shè)定為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計意義。

    2結(jié)果

    2.1 轉(zhuǎn)移情況

    40例例患者經(jīng)病理證實共發(fā)現(xiàn)29例有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)總數(shù)為69個,其中10例單分區(qū)轉(zhuǎn)移,19例多分區(qū)轉(zhuǎn)移,其轉(zhuǎn)移分布情況見表1及表2。

    表1 40例甲狀腺癌病例頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分布情況[n(%)]

    表2 40例甲狀腺癌病例頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移區(qū)域情況[n(%)]

    2.2 檢出數(shù)對比

    平掃T2WI、增強T1WI、DWIBS轉(zhuǎn)移灶總檢出數(shù)分別為65.22%、75.36%和82.61%,DWIBS檢出率顯著高于平掃T2WI、增強T1WI(P<0.05)。見表3。

    表3 不同檢測方法對甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出數(shù)對比[n(%)]

    注:*與平掃T2WI比較,χ2=9.185,P<0.05;與增強T1WI比較,χ2=6.072,P<0.05

    2.3 圖像分析

    封三圖1~4為同一患者,女性,58歲,雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌(左側(cè)直徑0.4 cm,右側(cè)多發(fā)結(jié)節(jié),最大者直徑2.5 cm,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)。其MR掃描圖像結(jié)果見封三圖1~4。

    2.4 ADC值測量結(jié)果

    以正常甲狀腺作為對照,腫瘤實質(zhì)、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)ADC值顯著低于正常甲狀腺,瘤內(nèi)壞死區(qū)域ADC值顯著高于后者(P<0.05)。見表4。

    表4 DWIBS對甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的測量結(jié)果(x±s)

    注:*與腫瘤實質(zhì)T2WI比較,t=7.005,P<0.05;與瘤內(nèi)壞死區(qū)域比較,t=5.270,P<0.05;與轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)比較,t=6.954,P<0.05

    2.5 ADC值的ROC分析

    以淋巴結(jié)區(qū)域作為鑒別診斷的閾值時,DWIBS靈敏度為96.8%,其特異度為91.0%,曲線下面積Az=0.915(P<0.05),診斷效果較好。見封三圖5。

    3討論

    甲狀腺癌是近年來發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤,目前臨床上以外科手術(shù)為第一選擇[9,10],術(shù)前準確分期是決定甲狀腺切除范圍和淋巴結(jié)清掃區(qū)域的重要依據(jù),術(shù)前影像檢查沒有發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征像的,術(shù)中一般行中央組淋巴結(jié)清掃,如果術(shù)前懷疑頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的,要加做頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃[11,12]。由此可見,準確判斷腫瘤的侵犯程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有助于臨床醫(yī)師選擇最合理的治療方案,從而提高患者的治愈率和生活質(zhì)量。

    MRI彌散加權(quán)成像(MR-DWI)是目前唯一能夠觀察活體水分子微觀運動的成像方法,它從分子水平反映了人體各組織水分子的功能變化,可以檢出與組織含水量改變有關(guān)的形態(tài)學(xué)和生理學(xué)的早期細胞功能改變。然而,運用DWIBS技術(shù)分析、判斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,以及和傳統(tǒng)MRI及增強T1WI序列的對比分析文獻,國內(nèi)外少見報道[13,14]。本項研究發(fā)現(xiàn),平掃T2WI、增強T1WI、DWIBS對甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶總檢出率分別為65.22%、75.36%和82.61%,DWIBS檢出率顯著高于平掃T2WI、增強T1WI(P<0.05);而以正常甲狀腺作為對照,腫瘤實質(zhì)、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)ADC值顯著低于正常甲狀腺,瘤內(nèi)壞死區(qū)域ADC值顯著高于后者(P<0.05),同時,以淋巴結(jié)區(qū)域作為鑒別診斷的閾值時,DWIBS靈敏度為96.8%,其特異度為91.0%,曲線下面積Az=0.915(P<0.05),診斷效果較好,提示DWIBS對甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有良好的診斷效果,且能夠準確判斷其轉(zhuǎn)移部位和程度,對于無偽影、壓脂徹底、病灶顯示清晰的圖像,還可進行反轉(zhuǎn)處理,得到類PET圖像,進一步擴大DWIBS的指導(dǎo)意義。同時,ADC值的判斷亦有助于區(qū)別淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與腫大,從而有效指導(dǎo)進一步治療[15,16]。我院MRI通過STIR或SPIR良好的脂肪抑制技術(shù)達到理想的背景抑制效果,使之具有獨特對比特征,尤其對淋巴結(jié)、外周神經(jīng)、脾臟、扁桃腺等多種病變有突出的顯示能力。

    本研究中,DWIBS同時結(jié)合高分辨率MRI技術(shù)檢查,能敏感地發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié),有助于提高甲狀腺癌T分期和N分期的準確性,可成為甲狀腺癌臨床分期的一種敏感、準確的影像學(xué)檢查方法。

    [參考文獻]

    [1] Saif Andrabi SM,Bhat MH,F(xiàn)arhana B,et al. Tuberculous cervical lymphadenitis masquerding as metastatis from papillary thyroid carcinoma[J]. Int J Endocrinol Metab,2012,10(3):569-572.

    [2] Do SI,Kim K,Kim DH,et al. Associations between the expression of mucins(MUC1, MUC2,MUC5AC and MUC6) and clinicopathologic parameters of human breast ductal carcinomas[J]. J Breast Cancer,2013,16(2):152-158.

    [3] Kim DW,Choo HJ,Lee YJ,et al. Sonographic features of cervical lymph nodes after thyroidectomy for papillary thyroid carcinoma[J]. J Ultrasound Med,2013,32(7):1173-1180.

    [4] 周素梅,張筱驊,郭貴龍,等. 持續(xù)強負壓吸引聯(lián)合靜脈營養(yǎng)治療甲狀腺癌頸淋巴結(jié)清掃術(shù)后乳糜漏[J]. 實用腫瘤雜志,2008,23(5):454-455.

    [5] Kim YS,Choi HJ,Kim ES. Papillary thyroid carcinoma with thyroiditis: lymph node metastasis,complications[J]. J Korean Surg Soc,2013,85(1):20-24.

    [6] Terada T. Pathologic diagnosis of large cell neuroendocrine carcinoma of the lung in an axillary lymph node: a case report with immunohistochemical and molecular genetic studies[J]. Int J Clin Exp Pathol,2013,6(6):1177-1179.

    [7] 蔡蕾,華清泉. 前哨淋巴結(jié)檢測在甲狀腺癌中的應(yīng)用[J]. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,27(4):222-224.

    [8] 楊棟,段全紅,任斌. MR-DWIBS在直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評估中的應(yīng)用[J]. 山東醫(yī)藥, 2012, 52(14):52-54.

    [9] Yang SI,Park KK,Kim JH. Papillary carcinoma arising from thyroglossal duct cyst with thyroid and lateral neck metastasis[J]. Int J Surg Case Rep,2013,4(8):704-707.

    [10] Park S,Jeong JS,Ryu HR,et al. Differentiated thyroid carcinoma of children and adolescents: 27-year experience in the yonsei university health system[J]. J Korean Med Sci,2013,28(5):693-699.

    [11] Manenti G,Cicciò C,Squillaci E,et al. Role of combined DWIBS/3D-CE-T1w whole-body MRI in tumor staging: Comparison with PET-CT[J]. European Journal of Radiology,2012,81(8):1917-1925.

    [12] Cafagna D,Rubini G,Iuele F,et al. Whole-body MR-DWIBS vs.[18F]-FDG-PET/CT in the study of malignant tumors: a retrospective study[J]. Laradiologia Medica,2012,117(2):293-311.

    [13] 高軍. 甲狀腺疾病診斷中 MRI 與 CT 的應(yīng)用與進展分析[J]. 中國醫(yī)藥指南,2012,10(35):92-93.

    [14] 王劍俠,王琦,時高峰. MRI 在甲狀腺癌診斷中的價值[J]. 當代醫(yī)學(xué),2010,16(22): 4-6.

    [15] Stadlbauer A,Bernt R,Gruber S,et al. Diffusion-weighted MR imaging with background body signal suppression(DWIBS) for the diagnosis of malignant and benign breast lesions[J]. European Radiology,2009,19(10):2349-2356.

    [16] Stone A J,Browne J E,Lennon B,et al. Effect of motion on the ADC quantification accuracy of whole-body DWIBS[J]. Magnetic Resonance Materials in Physics,Biology and Medicine, 2012,25(4):263-266.

    (收稿日期:2013-09-23)

    午夜福利高清视频| 日日夜夜操网爽| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 999久久久精品免费观看国产| 最近在线观看免费完整版| 国产主播在线观看一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黄色女人牲交| 久久国产乱子免费精品| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久久中文| 日本一本二区三区精品| 特大巨黑吊av在线直播| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 人妻夜夜爽99麻豆av| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲欧美98| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费电影在线观看免费观看| 97热精品久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜福利欧美成人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产极品精品免费视频能看的| 看十八女毛片水多多多| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日本视频| a级一级毛片免费在线观看| av在线老鸭窝| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美丝袜亚洲另类 | 黄片小视频在线播放| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜免费成人在线视频| 两个人的视频大全免费| 九九在线视频观看精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩国产亚洲二区| 看黄色毛片网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品色激情综合| 国产色婷婷99| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲最大成人中文| 一级av片app| 极品教师在线免费播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久99久视频精品免费| 亚洲av免费在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 在线观看午夜福利视频| 国产av不卡久久| 亚洲自拍偷在线| 日本成人三级电影网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产三级黄色录像| 91av网一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 成人精品一区二区免费| 亚洲人成网站在线播| 在现免费观看毛片| 观看美女的网站| 国产私拍福利视频在线观看| 国产三级中文精品| 波野结衣二区三区在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 婷婷丁香在线五月| 禁无遮挡网站| 偷拍熟女少妇极品色| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲 国产 在线| 国产精品1区2区在线观看.| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲精品456在线播放app | 国产三级在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 怎么达到女性高潮| 人妻久久中文字幕网| 欧美最黄视频在线播放免费| 桃色一区二区三区在线观看| 97热精品久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲专区中文字幕在线| 精品福利观看| 丁香六月欧美| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产成人av教育| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产男靠女视频免费网站| 国产av一区在线观看免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美在线一区亚洲| 久久精品影院6| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美最新免费一区二区三区 | 成年女人看的毛片在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久久久中文| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一进一出抽搐动态| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产av不卡久久| 国产精品一及| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品一区av在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 小说图片视频综合网站| 黄色配什么色好看| 91九色精品人成在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 黄色丝袜av网址大全| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 欧美乱妇无乱码| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av熟女| 一个人免费在线观看电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产av不卡久久| 男女床上黄色一级片免费看| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇丰满av| 亚洲av.av天堂| 亚洲经典国产精华液单 | 99视频精品全部免费 在线| 亚洲无线观看免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 十八禁人妻一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一进一出好大好爽视频| 91av网一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 永久网站在线| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲精品av在线| 脱女人内裤的视频| 脱女人内裤的视频| 中文字幕av在线有码专区| 窝窝影院91人妻| 午夜福利成人在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 制服丝袜大香蕉在线| 97超视频在线观看视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲午夜理论影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日本熟妇午夜| 色5月婷婷丁香| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产伦在线观看视频一区| 欧美最新免费一区二区三区 | 日韩av在线大香蕉| 成年人黄色毛片网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产野战对白在线观看| 欧美午夜高清在线| 乱人视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 一本精品99久久精品77| 亚洲经典国产精华液单 | 日本成人三级电影网站| 午夜视频国产福利| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲精品色激情综合| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av二区三区四区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精华国产精华精| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av五月六月丁香网| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 观看免费一级毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲精品在线美女| 免费看a级黄色片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产高清视频在线观看网站| 成人午夜高清在线视频| 三级毛片av免费| 国产综合懂色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美激情在线99| 日日干狠狠操夜夜爽| 1024手机看黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 在线播放无遮挡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产三级中文精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 嫩草影院新地址| 在线免费观看不下载黄p国产 | 无人区码免费观看不卡| 亚洲人成网站在线播| 亚洲中文日韩欧美视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品精品国产色婷婷| 狠狠狠狠99中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 国产人妻一区二区三区在| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产成人a区在线观看| 在线国产一区二区在线| 成年女人看的毛片在线观看| 美女大奶头视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲国产欧美人成| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人一区二区视频在线观看| av在线蜜桃| 91av网一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 极品教师在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av.av天堂| 嫩草影院精品99| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美成人免费av一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲激情在线av| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成电影免费在线| 国产 一区 欧美 日韩| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久99热这里只有精品18| 丰满乱子伦码专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产成人a区在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品456在线播放app | 精品一区二区三区视频在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 757午夜福利合集在线观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲av.av天堂| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色吧在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲第一电影网av| 亚洲av五月六月丁香网| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美性感艳星| 欧美色视频一区免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 可以在线观看毛片的网站| 日日夜夜操网爽| 国产在线男女| 91在线观看av| 国产免费男女视频| 亚洲电影在线观看av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人av一区二区三区在线看| av天堂在线播放| avwww免费| 欧美性猛交黑人性爽| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产色婷婷99| 黄色一级大片看看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成电影免费在线| 免费观看精品视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av免费在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线播放无遮挡| 嫩草影视91久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 天堂动漫精品| 亚洲黑人精品在线| 免费在线观看成人毛片| 国产高清三级在线| 成人国产综合亚洲| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品久久视频播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产av麻豆久久久久久久| 久久国产精品影院| 国产不卡一卡二| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲男人的天堂狠狠| 色综合婷婷激情| 久久午夜福利片| 一进一出抽搐动态| 国产伦精品一区二区三区四那| 永久网站在线| 亚州av有码| 国产精品嫩草影院av在线观看 | a级毛片免费高清观看在线播放| 无人区码免费观看不卡| 一本综合久久免费| www日本黄色视频网| or卡值多少钱| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产亚洲欧美98| 精品久久久久久久久久免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产黄a三级三级三级人| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产野战对白在线观看| av在线天堂中文字幕| 久99久视频精品免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久九九精品二区国产| 有码 亚洲区| 国产真实乱freesex| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 97碰自拍视频| 国产高清有码在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 激情在线观看视频在线高清| 久久99热这里只有精品18| 日韩高清综合在线| 国内精品久久久久精免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线播放无遮挡| 美女大奶头视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲人成电影免费在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 窝窝影院91人妻| 国语自产精品视频在线第100页| 成人国产一区最新在线观看| 久久久成人免费电影| 九九热线精品视视频播放| 国产精华一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本熟妇午夜| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲美女搞黄在线观看 | 男女床上黄色一级片免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| 9191精品国产免费久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲欧美清纯卡通| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久视频播放| 欧美潮喷喷水| 美女大奶头视频| 免费观看的影片在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久国产乱子免费精品| 午夜老司机福利剧场| 免费在线观看日本一区| av在线观看视频网站免费| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩欧美在线二视频| av在线蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲成人久久爱视频| 18+在线观看网站| 久久人人精品亚洲av| 免费搜索国产男女视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产毛片a区久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩乱码在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产亚洲精品久久久com| 国产在视频线在精品| 不卡一级毛片| 一个人免费在线观看的高清视频| 女人被狂操c到高潮| 国产精品国产高清国产av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲最大成人av| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 99riav亚洲国产免费| 午夜久久久久精精品| 熟女电影av网| 男女床上黄色一级片免费看| 美女 人体艺术 gogo| 在线a可以看的网站| 亚洲av一区综合| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 日本熟妇午夜| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一级av片app| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色哟哟·www| 亚洲avbb在线观看| 赤兔流量卡办理| 91在线观看av| 国产精品影院久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久性生活片| 午夜两性在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲精品成人久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久久av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久精品国产亚洲av天美| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲激情在线av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 18+在线观看网站| 精品人妻1区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 99热这里只有是精品50| av在线蜜桃| 色综合站精品国产| xxxwww97欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av免费在线观看| 日本黄色片子视频| 一区二区三区激情视频| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品热视频| 一本一本综合久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美国产日韩亚洲一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产精品99久久久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一本久久中文字幕| 色5月婷婷丁香| 天堂√8在线中文| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩精品青青久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 婷婷六月久久综合丁香| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 全区人妻精品视频| 69人妻影院| a级一级毛片免费在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲成人久久爱视频| 看片在线看免费视频| 婷婷六月久久综合丁香| bbb黄色大片| 在线观看66精品国产| 成人特级av手机在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产野战对白在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久精品大字幕| av国产免费在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色配什么色好看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文字幕熟女人妻在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美成人性av电影在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 香蕉av资源在线| 校园春色视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩乱码在线| 特大巨黑吊av在线直播| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久九九精品影院| .国产精品久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 校园春色视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 夜夜躁狠狠躁天天躁| www日本黄色视频网| 成年免费大片在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成年人黄色毛片网站| 永久网站在线| 午夜免费激情av| av天堂中文字幕网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 97热精品久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人av| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费黄网站久久成人精品 | 偷拍熟女少妇极品色| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲自偷自拍三级| 中文在线观看免费www的网站| 丁香欧美五月| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久九九精品二区国产| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产精品合色在线| 制服丝袜大香蕉在线| 91狼人影院| 久久久精品欧美日韩精品| 国产在线男女| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女黄网站色视频| 天堂影院成人在线观看| 国产精品一及| 亚洲天堂国产精品一区在线| avwww免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 丁香欧美五月| 久久草成人影院| 美女大奶头视频| 国产单亲对白刺激| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久国产a免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线a可以看的网站| 欧美成人性av电影在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品一区二区三区四区久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一进一出抽搐动态| 一进一出抽搐gif免费好疼| 高清毛片免费观看视频网站| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av第一区精品v没综合| netflix在线观看网站| 色哟哟·www| 窝窝影院91人妻| 麻豆国产97在线/欧美| 国产av麻豆久久久久久久| 床上黄色一级片| 麻豆一二三区av精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲午夜理论影院| 欧美日韩乱码在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站|