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    奧沙利鉑聯(lián)合化療治療晚期結(jié)腸癌患者的療效分析及對(duì)TNF—α和IL—2的影響

    2013-12-31 00:00:00彭梅
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2013年17期

    [摘要] 目的 探討奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣和5-氟尿嘧啶治療晚期結(jié)腸癌的有效性和安全性及對(duì)血清TNF-α、IL-2水平的影響。 方法 對(duì)照組晚期結(jié)腸癌患者采用亞葉酸鈣+氟尿嘧啶進(jìn)行治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用奧沙利鉑,8周為1個(gè)療程,2個(gè)療程后比較兩組治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率,應(yīng)用ELISA法檢測(cè)血清腫瘤壞死因子α(TNF-α) 、白細(xì)胞介素2(IL-2)水平。 結(jié)果 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);治療后兩組血清 TNF-α、IL-2水平均明顯升高(P < 0.05),且觀察組高于對(duì)照組。 結(jié)論 奧沙利鉑聯(lián)合化療治療晚期結(jié)腸癌患者療效確切,耐受性好,不良反應(yīng)少,可明顯提高老年患者的生活質(zhì)量。

    [關(guān)鍵詞] 晚期結(jié)腸癌;亞葉酸鈣;5-氟尿嘧啶;奧沙利鉑;IL-2

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R97 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)17-0091-02

    結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤,隨著近年來(lái)人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,它在我國(guó)的發(fā)病率逐漸升高[1]。結(jié)腸癌患者的臨床表現(xiàn)包括腹痛、食欲減退、便血等,多不明顯,有的僅為不同程度的消瘦,因此確診時(shí)病情多已發(fā)展至中晚期。結(jié)腸癌的治療以手術(shù)為主,術(shù)后可根據(jù)患者身體情況和病情給予適當(dāng)?shù)男g(shù)后輔助化療[2,3]。本研究觀察了奧沙利鉑聯(lián)合化療對(duì)晚期結(jié)腸癌患者的治療效果和安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2009年6月~2012年12月來(lái)我院腫瘤科住院檢查的晚期結(jié)腸癌患者86例,年齡47~68歲,平均(54.5±6.3)歲,全部為經(jīng)腸鏡、腹部增強(qiáng)CT、病理活檢和腫瘤標(biāo)志物檢查確診的晚期結(jié)腸癌患者,病程0.5~2年。所有患者的karnofsky評(píng)分≥60分,血常規(guī)、肝腎功能正常,無(wú)化療禁忌,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月。經(jīng)過(guò)手術(shù)行腫瘤切除,病理檢查顯示包括高分化腺癌25例,中分化腺癌49例,黏液腺癌8例,印戒細(xì)胞癌4例。使用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各43例,兩組間年齡、病程等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具可比性。

    1.2 治療方案

    對(duì)照組采用傳統(tǒng)化療方式治療,第l~5天使用亞葉酸鈣150 mg/m2,靜脈滴注2 h,氟尿嘧啶500 mg/m2,靜脈滴注4 h。8周為1個(gè)療程,連續(xù)治療2個(gè)療程。觀察組維持對(duì)照組其他治療不變,于第1天加用奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴注4 h。2個(gè)療程后比較兩組總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率及治療前后的血清細(xì)胞因子IL-2和TNF-α的變化。

    1.3 觀察指標(biāo)

    化療前及化療結(jié)束后采集患者外周血5 mL,離心分離血清,ELISA法檢測(cè)其血清腫瘤壞死因子α(TNF-α) 、白細(xì)胞介素2(IL-2)水平。統(tǒng)計(jì)兩組療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比分析。療效參照WHO療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估[4],包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)??傆行?CR+PR。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Ridit分析,P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組總有效率比較

    如表1所示,觀察組43例中總有效率達(dá)到53.5%,對(duì)照組43例中總有效率為37.2%;觀察組總有效率高于對(duì)照組(χ2=4.945,P = 0.042)。見(jiàn)表1。

    2.3 兩組患者血清TNF-α和IL-2的變化情況

    治療后患者血清TNF-α和IL-2水平較治療前顯著升高(P < 0.05, P < 0.01),表明兩種治療方案均可顯著改善結(jié)腸瘤患者的免疫功能;其中觀察組的TNF-α水平高于對(duì)照組,有顯著差異(P < 0.05),表明觀察組改善免疫的作用好于對(duì)照組。見(jiàn)表3。

    3討論

    有研究表明,近年來(lái)我國(guó)結(jié)腸癌的發(fā)病率以每年4%的比例在升高[5]。其中80%以上的結(jié)腸癌為分化型腺癌,其對(duì)化療藥物的抵抗力較強(qiáng),因此常規(guī)化療方案即采用氟尿嘧啶(5-FU)和亞葉酸鈣(CF),治療效果并不理想[6]。

    奧沙利鉑是第3代鉑類(lèi)化合物,其通過(guò)與腫瘤細(xì)胞DNA鏈的共價(jià)結(jié)合,形成鏈內(nèi)、鏈間交聯(lián)及DNA蛋白交聯(lián),激活信號(hào)傳導(dǎo)通路,使DNA損傷,破壞DNA復(fù)制,造成腫瘤細(xì)胞凋亡,從而抑制腫瘤的增殖[7]。與傳統(tǒng)藥物相比,無(wú)交叉耐藥作用,腎毒性小,骨髓抑制輕微。

    研究表明,腫瘤患者自身機(jī)體的抗腫瘤機(jī)制以細(xì)胞免疫為主,主要由細(xì)胞因子(包括TNF-α、IL-2及IL-6等)進(jìn)行調(diào)節(jié)[8]。因此要提高晚期癌癥患者的治療有效率,就必須增加患者體內(nèi)細(xì)胞因子的水平,才能夠改善患者的免疫功能,提高患者的生存質(zhì)量。

    本研究結(jié)果表明,觀察組總有效率為53.5%,優(yōu)于對(duì)照組的37.2%,兩組療效比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組不良反應(yīng)較少,耐受性較好,可在一定程度上提高患者生活質(zhì)量;觀察組治療后患者血清中TNF-α和IL-2水平較治療前明顯升高(P < 0.01),表明使用奧沙利鉑可顯著改善患者的免疫功能。

    綜上所述,奧沙利鉑聯(lián)合化療應(yīng)用于晚期結(jié)腸癌患者的治療療效確切,不良反應(yīng)小,可顯著提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Fang XL. Study the curative effect of advanced stage colon carcinoma treated by L-OHP combined with 5-FU/CF [J]. Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use, 2009, 2(13):8-9.

    [2] 周璇,盧敏,吳瀛達(dá). 奧沙利鉑聯(lián)合希羅達(dá)治療晚期結(jié)直腸癌的臨床觀察[J]. 溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,16(5):4-6.

    [3] 李濱,汪麗燕. 奧沙利鉑聯(lián)合5-FU/CF方案治療晚期結(jié)腸癌的臨床觀察[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(8):1518-1519.

    [4] Sileri P, Dugo S,Bennavoli D,et al. Metachronous splenicmetastasis from colonic carcinoma five years after surgery: a case report and literature review[J]. South Med J,2009, 102(7):733 -735.

    [5] 周育宏,甘泉,杜哲明. 5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑誘導(dǎo)結(jié)腸癌SW620細(xì)胞死亡的比較[J]. 武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,19(1):39-41.

    [6] 皮慶軍. 奧沙利鉑聯(lián)合化療治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(5):205-206.

    [7] Sato S,ItamochiH,Kigawa J,et al. Combination chemotherapy of oxaliplatin and 5-fluorouracilmay be an effective regimen formucinous adenocarcinoma of the ovary: a potential treatment strategy[J]. CancerSci,2009,100(3):546-551.

    [8] Kweekel DM,Antonini NF,Nortier JW,et al. Explorative study to identify novel candidate genes related to oxaliplatin efficacy and toxicity using a DNA repair array[J]. Br J Cancer, 2009, 101(2):357-362.

    (收稿日期:2013-03-05)

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