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    肝硬化腹水患者并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的臨床分析

    2013-12-31 00:00:00莫好紅
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2013年17期

    [摘要] 目的 分析肝硬化腹水并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎(SBP)的臨床特點(diǎn)。 方法 選擇2011年6月~2012年6月在我院住院治療的肝硬化腹水并發(fā)SBP患者30例設(shè)立為觀察組,另選擇同期未并發(fā)SBP患者26例作為對(duì)照組,比較兩組患者臨床治療情況及治療后的各項(xiàng)生化指標(biāo)情況。 結(jié)果 治療后對(duì)照組的總有效率(88.5%)明顯高于觀察組(70.0%),兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.763,P < 0.05)。觀察組治療后的Na+、TBIL高于對(duì)照組,ALB、PT均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 肝硬化腹水患者并發(fā)SBP疾病較重,死亡率高,應(yīng)采取積極有效的治療措施,才能降低或減少SBP的發(fā)生。

    [關(guān)鍵詞] 肝硬化腹水;自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎

    [中圖分類號(hào)] R575.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)17-0035-02

    肝硬化失代償并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)是肝硬化晚期的嚴(yán)重并發(fā)癥和重要致死原因之一,SBP的發(fā)生與肝硬化患者免疫功能低下,特別是肝內(nèi)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)嚴(yán)重受損、巨噬細(xì)胞吞噬功能以及白細(xì)胞黏附趨化與吞噬功能降低等有關(guān),早期診斷并采取積極有效的治療和預(yù)防措施才能改善患者的預(yù)后[1]。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2011年6月~2012年6月在我院住院治療的肝硬化腹水并發(fā)SBP患者30例作為觀察對(duì)象,設(shè)立為觀察組,均簽署知情同意書。診斷均符合2000年中華醫(yī)學(xué)會(huì)西安會(huì)議修訂的《病毒性肝炎防治方案》的診斷標(biāo)準(zhǔn),原發(fā)?。阂腋胃斡不?3例,酒精性肝硬化4例,原發(fā)性膽汁性肝硬化2例,原因不明性肝硬化1例。30例SBP患者中,男19例,女11例,年齡最小32歲,最大79歲,平均(49.1±3.2)歲。腹水時(shí)間≤3個(gè)月19例,腹水時(shí)間>3個(gè)月11例。另選擇同期未并發(fā)細(xì)菌性腹膜炎患者26例作為對(duì)照組,原發(fā)?。阂腋胃斡不?9例,酒精性肝硬化5例,原發(fā)性膽汁性肝硬化1例,原因不明性肝硬化1例。男16例,女10例,年齡最小31歲,最大78歲,平均(48.1±4.2)歲。腹水時(shí)間≤3個(gè)月19例,腹水時(shí)間>3個(gè)月7例。兩組患者均有肝功能失代償及腹水等表現(xiàn),兩組患者的性別、年齡、病史、原發(fā)病等基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    每日限鈉1 500 mg;限水1 000 mL,予以門冬胺酸鳥(niǎo)氨胺、甘草酸二胺、還原型谷胱甘肽等1~2種保肝藥物,維持水電酸堿平衡,補(bǔ)充白蛋白、血漿,肝腎綜合征無(wú)尿者行血液透析等。在綜合對(duì)癥支持治療的基礎(chǔ)上,觀察組依據(jù)腹水細(xì)菌藥敏結(jié)果選擇2~3種抗菌藥物聯(lián)合抗菌治療,如頭孢噻肟、頭孢三嗪等或氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星等,連用7~10 d。對(duì)照組未予上述抗菌藥。療程第14天后行腹水常規(guī)、生化和培養(yǎng)檢查。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 13.0軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料的比較用秩和檢驗(yàn)。計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床治療情況比較

    療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[3],分為臨床治愈、好轉(zhuǎn)、惡化及無(wú)效。治療后,對(duì)照組的總有效率(88.5%)明顯高于觀察組(70.0%)(χ2=4.763,P < 0.05)。見(jiàn)表1。對(duì)照組死亡1例,死亡原因?yàn)楦文I綜合征;觀察組死亡4例,死亡原因?yàn)楦涡阅X病3例,消化道出血1例。

    3 討論

    自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的發(fā)生可能與肝硬化患者免疫功能低下、肝臟解毒能力下降、腸運(yùn)動(dòng)障礙、腸內(nèi)菌群過(guò)度繁殖及易位有關(guān)。肝硬化患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)不良,胃腸功能紊亂,特別是肝硬化伴有腹水的患者腸動(dòng)力出現(xiàn)異常,細(xì)菌過(guò)度繁殖及腸壁通透性的增加導(dǎo)致腸道菌群易位,進(jìn)入腹腔內(nèi)引發(fā)腹膜感染,即自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎[4]。SBP的典型臨床表現(xiàn)為畏寒、發(fā)熱、腹痛和(或)腹脹、腹膜刺激征,由于肝病本身癥狀的掩蓋,使得一部分患者臨床表現(xiàn)不典型,部分以黃疸、肝性腦病、頑固性腹水和腹瀉為主要表現(xiàn),因此易漏診誤診[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組的BUN、Scr、Ca2+及AST、ALT治療后與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但觀察組治療后的Na+、TBIL高于對(duì)照組,ALB、PT均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),說(shuō)明SBP病情較非SBP患者重,增加了抗感染治療的難度。

    SBP的治療最重要的是抗感染治療。對(duì)病情危重者不應(yīng)等待細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果可首選抗革蘭陰性桿菌兼顧革蘭陽(yáng)性球菌的廣譜抗生素,一般選用二聯(lián)或三聯(lián)藥物靜脈注射,劑量要足。另外,由于預(yù)防用藥可增加耐藥菌株,故不主張對(duì)所有肝硬化腹水患者均預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物以預(yù)防SBP的發(fā)生。本組資料顯示,對(duì)照組的總有效率(88.5%)明顯高于觀察組(70.0%),且死亡例數(shù)也少于觀察組。

    綜上,我們認(rèn)為肝硬化腹水患者并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎疾病較重,死亡率高,應(yīng)采取積極有效的治療措施,尤其有效的抗感染治療,才能降低SBP的發(fā)生率和改善患者的預(yù)后。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [2] 鄧家征. 肝硬化腹水并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎86例臨床分析[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,8(3):27-28.

    [3] 吳青芳. 肝硬化腹水并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎68例臨床分析[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2012,39(3):120-121.

    [4] 鄭越超,吳梓苗,張愛(ài)軍. 肝硬化腹水并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎危險(xiǎn)因素分析[J]. 浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2010,15(5):351-352.

    [5] 簡(jiǎn)希堯,陳藝,許東發(fā). 肝硬化腹水并發(fā)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎167例臨床分析[J]. 海南醫(yī)學(xué),2006,17(1):17-18.

    [6] 史映紅,馮萍. 肝硬化合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的診治進(jìn)展[J]. 四川醫(yī)學(xué),2007,28(4):367-369.

    [7] 龐家武,黃杰安. 肝硬化腹水并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎86例臨床分析[J]. 內(nèi)科,2008,3(3):362-363.

    [8] 王雅琴,范婷暉. 肝硬化腹水合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎64例臨床特點(diǎn)分析[J]. 河北醫(yī)學(xué),2008,14(4):499-500.

    [9] 占國(guó)清,譚華炳,李芳,等. 肝硬化發(fā)生自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎的危險(xiǎn)因素分析[J]. 實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(5):349-350.

    (收稿日期:2013-03-22)

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