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    新生兒敗血癥40例臨床分析

    2013-12-31 00:00:00方瑜
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2013年11期

    [摘要] 目的 分析新生兒敗血癥的臨床特點,探討臨床診斷方法。 方法 對40例新生兒敗血癥患兒的臨床特征進行回顧性分析。 結(jié)果 37例治愈,2例轉(zhuǎn)院,1例死亡。 結(jié)論 新生兒敗血癥臨床表現(xiàn)多樣。

    [關(guān)鍵詞] 新生兒敗血癥;臨床分析

    [中圖分類號] R722.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)11-0156-02

    新生兒敗血癥是指新生兒期細菌侵入血循環(huán)并在其中生長繁殖,產(chǎn)生毒素所造成的全身性感染。其發(fā)生率占活產(chǎn)嬰的1‰~10‰[1]。我院2011年1月~2012年12月共收治資料完整新生兒敗血癥患兒40例,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    我院2011年1月~2012年12月共收治新生兒1 200例,有敗血癥臨床癥狀且血培養(yǎng)陽性患兒40例,占3.3%。其中男28例,女12例;日齡≤3 d 9例,3~7 d 23 例,≥7 d 8例。胎齡<37周12例,胎齡≥37周28例。

    1.2 診斷

    全部病例診斷依據(jù)金漢珍等主編《實用新生兒學》第三版的新生兒敗血癥診斷標準,參考新生兒學組2003年提出的新生兒敗血癥的診斷標準[1],全部病例均采用美華BC64全自動血培養(yǎng)系統(tǒng)進行檢驗。

    1.3臨床特點

    產(chǎn)前特點:10例有胎膜早破史,10例羊水Ⅱ°-Ⅲ°混濁,5例母親有發(fā)熱或白細胞增高病史。臨床表現(xiàn):早發(fā)型為32例,晚發(fā)型為8例。首發(fā)癥狀有新生兒高膽紅素血癥30例,典型癥狀(少吃、少哭、少動)7例,抽搐2例,呼吸暫停1例;伴有發(fā)熱18例,臍部感染12例,腸梗阻8例,膿皰瘡5例,尿布皮炎14例,病程中出現(xiàn)感染性休克2例,合并有化膿性腦膜炎4例。輔助檢查:血常規(guī)在患病過程中白細胞有大于20×109/L 14例,血小板小于100×109/L 4例,C反應蛋白增高者11例。血培養(yǎng)結(jié)果提示病原菌的分布與早發(fā)型及遲發(fā)型病原菌感染分布見表1、2。

    1.4 治療

    按經(jīng)驗予頭孢三代及青霉素類抗生素二聯(lián)治療,如臨床效果滿意,即使藥敏結(jié)果不敏感亦可不必換藥;如治療效果不滿意,可根據(jù)藥敏試驗結(jié)果調(diào)整抗生素,一般療程7~14 d。本組病例同時予丙種球蛋白針提高免疫力,加強支持療法,可予血漿輸注。合并休克者及時行擴容等抗休克治療,合并化膿者可予降顱壓及止痙、營養(yǎng)腦細胞等治療。注意觀察病情變化,及時對癥處理。

    2 結(jié)果

    37例治愈,2例轉(zhuǎn)院(后均治愈),1例合并多器官功能衰竭死亡。經(jīng)SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件進行處理,病原菌的分布在革蘭氏陽性球菌及陰性桿菌差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。早發(fā)型及遲發(fā)型病原菌感染差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。但早發(fā)型及遲發(fā)型敗血癥發(fā)病率有顯著差別,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。

    3 討論

    根據(jù)對我科上述病例的分析,提示母親發(fā)熱、羊水胎糞污染以及胎膜早破是引起新生兒敗血癥的危險因素,是早發(fā)型敗血癥的常見因素。晚發(fā)型患兒一般無特殊病因可詢,或伴臍炎或膿皰瘡等病灶。在臨床上,早發(fā)型明顯多于晚發(fā)型,提示圍生期保健仍需進一步加強。本組患兒早產(chǎn)兒比例較低,因選材均為血培養(yǎng)陽性病例,與早產(chǎn)兒免疫力低敗血癥陽性率低有關(guān)。

    新生兒敗血癥的癥狀和體征多種多樣,包括呼吸窘迫、嗜睡或易激惹、發(fā)熱或低體溫、低血糖或高血糖、酸中毒、肌張力減弱、吃奶差、呼吸暫停、紫紺、驚厥、末梢循環(huán)差、休克、難以解釋的黃疸,或僅僅是“看上去不太好”。非環(huán)境因素導致發(fā)熱的足月兒中,10%存在細菌性敗血癥[2]。臨床上曾遇到僅以黃疸表現(xiàn),其余實驗室指標正常的患兒,入院3 d膽紅素明顯下降即將出院之時,突然出現(xiàn)休克,立即復查血象出現(xiàn)白細胞增高,血小板下降,血培養(yǎng)結(jié)果亦為陽性,因此臨床上對于病理性黃疸的患兒,如有條件均應行血培養(yǎng)檢查, 以免發(fā)生漏診延誤病情。該患兒發(fā)生病情變化在入院3 d后,同期另一新生兒痰培養(yǎng)中亦培養(yǎng)出相同的細菌,考慮院內(nèi)感染所致。金漢珍等[3]認為新生兒敗血癥長期住院者可高達300‰,臨床觀察早產(chǎn)兒住院時間越長,發(fā)生感染的幾率越大,且多以敗血癥為表現(xiàn),是導致早產(chǎn)兒死亡的主要原因之一。劉穎等研究認為膿毒血癥早產(chǎn)兒首先出現(xiàn)心率增快(43.4%)、血糖波動(25.4%)和體溫升高(17.2%),這三項指標在新生兒中較常見,也易被忽略,但其作為首發(fā)表現(xiàn)的比例均高于傳統(tǒng)指標。心率增快和體溫升高可作為膿毒血癥的獨立危險因素[4]。

    胡新德等[5]研究顯示:敗血癥組患兒PCT 及hs-CRP 水平顯著升高,血小板水平顯著下降;PCT、hs-CRP 和血小板診斷新生兒敗血癥的敏感性分別為84.8%、69.7%和53.0%,特異性為75.0%、50.0%和22.5%。血小板的減少在本組病例中比例雖不高,但臨床證明新生兒敗血癥的嚴重性與血小板計數(shù)之間呈負相關(guān),即病情越重,血小板計數(shù)越低。血小板計數(shù)可作為反映敗血癥病情嚴重程度的重要指標之一[6]。據(jù)臨床觀察 ,只要考慮有敗血癥者,如果其有血小板下降,最后均可確診是敗血癥。白細胞總數(shù)<5×109/L或出生后3 d,白細胞總數(shù)>20×109/L,表明有嚴重感染[7]。柴莉等[8]研究顯示白細胞計數(shù)對新生兒敗血癥早期診斷特異性為93% , 但敏感性僅有14%。本組所有病例中白細胞無一例<5×109/L,>20×109/L者僅35%,說明新生兒免疫功能低下,外周血象無法完全表現(xiàn)感染跡象。故對于外周血象正常的患兒,不能一概而論地排除感染,對高度懷疑敗血癥者均應行血培養(yǎng)檢查、反復復查血常規(guī)。

    國內(nèi)報道新生兒敗血癥以革蘭陽性球菌為主要致病菌, 其次為腸桿菌科[9]。我國多年來以金黃色葡萄球菌感染最多見,其次為大腸埃希菌、腸球菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌[7]。本組血培養(yǎng)主要致病菌中各類葡萄球菌共占47.5%,球菌、桿菌差異無顯著差異。隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展和廣譜、超廣譜抗生素的廣泛應用,使耐藥菌株增加,院內(nèi)感染率上升,血液培養(yǎng)中分離出各種微生物種類顯著增多,以前認為致病、條件致病或非致病菌的界限現(xiàn)在已不再如此絕對[10]。雖表皮葡萄球菌等條件致病菌已明顯增多,血培養(yǎng)送檢病例中有42例培養(yǎng)出表皮葡萄球菌,經(jīng)復查及結(jié)合臨床表現(xiàn)證明39例為假陽性,提示單份培養(yǎng),其假陰性率高,臨床采血時應嚴格按照采血要求,不同部位取多份血送檢有助于提高陽性率。本組病例中導致化膿性腦膜炎、感染性休克等嚴重并發(fā)癥者所感染細菌分別為格高菲腸桿菌、耳葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等,其中格高菲腸桿菌、肺炎克雷伯菌等桿菌比例83.3%,提示桿菌不是新生兒敗血癥的主要致病菌,但一旦感染,引起嚴重并發(fā)癥的幾率極高。

    新生兒敗血癥臨床癥狀表現(xiàn)大多無特異性,病原菌分布無顯著特征,早發(fā)型較遲發(fā)型為多見。新生兒敗血癥如以典型或危重癥狀來診易于診斷,以黃疸首診最多見且最容易麻痹大意,如病情觀察不細致,極易在病情突然變化之時處于被動之地,提示我們在臨床工作中,收治黃疸病患兒對其家屬溝通要提到敗血癥,對患兒的觀察亦要到位。

    [參考文獻]

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    (收稿日期:2013-02-04)

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