【摘 要】目的:探討C-反應蛋白(CRP)與糖尿病腎?。―N)的關系。方法:將200例T2DM患者分為合并DN組100例,單純DM組100例;均檢測其空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、FFA、CRP、24小時尿微量白蛋白(24hMAU)水平,分析CRP與各檢測指標的相關性。結果:DN組、單純DM組CRP明顯升高(P<0.05),以DN組升高明顯(P<0.01)。DN患者的CRP與FPG、HbA1c、24hMAU 、TG呈相關性(相關系數均r>0.8524)。結論:CRP升高與DN有明顯相關,二者可能參與DM患者的胰島素抵抗、胰島功能損害及糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展。
【關鍵詞】2型糖尿病;糖尿病腎?。籆-反應蛋白
【中圖分類號】R587.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】1004—7484(2013)11—0135—01
糖尿病腎病是糖尿病的微血管并發(fā)癥之一。隨著糖尿病患病率的增加,DN已成為慢性腎功能衰竭的主要原因之一。C反應蛋白(CRP)是一種典型的急性時相蛋白,在糖尿病微血管病變的發(fā)生、發(fā)展中起著重要的作用。糖尿病腎病發(fā)生機制復雜,有學者認為炎癥反應參與了糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展[1]。本研究選擇我院2007年1月-2012年12月200例糖尿病腎病患者,分別檢測CRP,探討CRP升高與糖尿病腎?。―N)發(fā)生、發(fā)展的關系。
1 一般資料
1.1 臨床資料 選擇我院2007年1月-2012年12月住院的T2DM患者200例,其中合并DN組100例,年齡(60±5)歲,病程(10±3)年;單純DM組100例,年齡(59±56)歲,病程(9±2)年。診斷標準:所有入選患者均符合WHO制定的糖尿病診斷標準及Mogensen于1989年提出糖尿病腎病分期標準。二組均排除急慢性感染性疾病、免疫性疾病、腫瘤、甲狀腺疾病及心、肝、腎、腦血管病變。
1.2 檢測方法 抽取受檢者清晨空腹靜脈血,用葡萄糖氧化酶法檢測FPG、2hPG;高壓液相色譜法檢測HbA1c;氧化酶法檢測TC、TG、LDL-C、HDL-C;免疫膠乳比濁法檢測CRP;免疫熒光法檢測24hMAU。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,數據以 ±s表示,組間比較用F檢驗,兩兩比較用q檢驗,相關因素分析用單因素方差分析和直線相關分析。
2 結果
兩組血糖、血脂、CPR、HbA1C 、24hMAU比較:與單純DM組比較,DN組CPR均明顯增高(*P<0.05,**P<0.01)。CRP與其他檢測指標的相關性分析:DN組CRP與FPG、HbA1C、TG、24hMAU均呈相關性(相關系數均r>0.8524)。
具體見表1。
3 討論
炎癥機制在動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展中同樣起重要作用, hs-CRP作為一種靈敏的炎癥標志物,高度穩(wěn)定,不受飲食和晝夜節(jié)律影響。有研究表明[2],最佳的炎癥標記物是hs-CRP,并指出hs-CRP是心血管疾病最有力的預測因子與最重要的危險因子[3]。
研究表明[4],CRP 為參與炎癥或急性反應的主要蛋白,CRP 可以激活血管內皮細胞及促進炎癥因子(如IL28 、TNF2α、PAI21 、TGF2β等),CRP 的升高反應了血管內皮功能障礙,從而促進動脈硬化。糖尿病腎病為糖尿病的微血管并發(fā)癥,其蛋白尿的出現,反映了血管內皮功能紊亂及損傷;另外CRP 可使出球小動脈收縮,加重腎小球高灌注狀態(tài),引起腎臟損傷;第三,炎癥狀態(tài)使LDL 易氧化成氧化型LDL ,高水平的氧化型LDL有細胞毒作用,可損害腎小球小動脈血管內皮細胞和平滑肌細胞,造成白蛋白尿的進一步加重[5]。故血清CRP水平可作為糖尿病腎病發(fā)生,發(fā)展及心血管疾病等終點事件發(fā)生的預測指標之一??傊?,CRP 具有重要的臨床意義,研究表明在糖尿病及合并DN,CRP、24hMAU和血糖的變化是一致的,因而可以把兩者增高作為DN的獨立危險因素。干預二者增高可延緩糖尿病腎?。―N)的發(fā)生、發(fā)展[6]。
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