doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2013.19.5
摘 要 目的:調(diào)查分析肺炎克雷伯菌及產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)株的分布及耐藥情況。方法:對(duì)檢出的肺炎克雷伯菌進(jìn)行鑒定和藥敏實(shí)驗(yàn)。結(jié)果:分離出肺炎克雷伯菌562株,以呼吸道感染為主,分離率較高的科室是ICU病區(qū),美羅培南和亞南培南對(duì)ESBLs陽性菌株的敏感率最高。結(jié)論:肺炎克雷伯菌是常見致病菌,臨床應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選擇抗生素。
關(guān)鍵詞 肺炎克雷伯菌 超廣譜β-內(nèi)酰胺酶 耐藥性
肺炎克雷伯菌是常見引起臨床感染的革蘭陰性桿菌,近年來檢出率呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),特別是第三代頭孢菌素的不合理使用導(dǎo)致廣譜內(nèi)酰胺酶(ESBLs)的菌株日益增多,呈現(xiàn)多重耐藥的傾向[1]。為了指導(dǎo)臨床合理用藥,對(duì)2012年5月~2013年6月臨床分離的562株肺炎克雷伯菌進(jìn)行標(biāo)本分布和耐藥性分析。
資料與方法
菌株來源:562株肺炎克雷伯菌均來源于住院患者的各類標(biāo)本(同一患者住院期間重復(fù)分離得到的藥敏結(jié)果一致的菌株除外)。質(zhì)控菌株:大腸埃希菌ATCC25922,銅綠假單胞菌ATCC27853。所有細(xì)菌均按常規(guī)方法進(jìn)行培養(yǎng)。
細(xì)菌鑒定及藥敏試驗(yàn):嚴(yán)格按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》方法分離培養(yǎng),鑒定采用SENSITITRE ARIS 2X,藥敏試驗(yàn)采用MIC法,根據(jù)NCCLS相關(guān)文件判讀結(jié)果。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用Whonet5.6軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
結(jié) 果
標(biāo)本分布:562株肺炎克雷伯菌ESBLs陽性227株,痰液496株,ESBLs陽性197株;血液、腦脊液30株,ESBLs陽性19株;中段尿11株,ESBLs陽性5株;其余標(biāo)本25株,ESBLs陽性6株。
科室分布:ICU 191株,ESBLs陽性58株;PICU/NICU 84株,ESBLs陽性54株;呼吸科72株,ESBLs陽性29株;神經(jīng)外科96株,ESBLs陽性36株;其他科檢出119株,ESBLs陽性50株。
藥敏結(jié)果,見表1。
討 論
肺炎克雷伯菌是臨床引起醫(yī)院感染的重要病原菌,ESBLs日益增多[2]。了解肺炎克雷伯菌的耐藥性可以有效地控制感染及醫(yī)院內(nèi)耐藥基因的播散和流行[3]。
本院肺炎克雷伯菌主要來自痰標(biāo)本,ESBLs陽性率高,這與我院送檢標(biāo)本以痰為主以及肺炎克雷伯菌主要引起呼吸道感染有關(guān)??剖曳植家訧CU檢出率最高,其次是呼吸科、神經(jīng)外科。有文獻(xiàn)報(bào)道[4],ICU患者、大手術(shù)患者、長(zhǎng)期使用三代頭孢菌素及免疫抑制劑等是感染ESBLs陽性菌株的危險(xiǎn)因素。
肺炎克雷伯菌是產(chǎn)ESBLs的重要菌株之一,使用第三代頭孢菌素被認(rèn)為是產(chǎn)生ESBLs菌株的高危因素,ESBLs能通過水解的方式有效滅活頭孢菌素類、青霉素類和單環(huán)類抗菌藥物,從而產(chǎn)生耐藥性,由于攜帶ESBLs基因的質(zhì)粒同時(shí)帶有磺胺類、喹諾酮類、氨基糖苷類等抗生素的耐藥基因,而表現(xiàn)出多重耐藥性。因此要加強(qiáng)對(duì)ESBLs陽性菌株的檢測(cè)管理,減少耐藥菌株的傳播。由表1可知,ESBLs陽性菌株對(duì)抗生素的耐藥性明顯高于ESBLs陰性菌株,亞胺培南和美羅培南對(duì)ESBLs陽性菌株和陰性菌株的敏感性均很高,因此亞胺培南是治療肺炎克雷伯菌尤其是ESBLs陽性菌株的首選藥物,這樣可提高臨床治愈率,同時(shí)也可減少多重耐藥菌的產(chǎn)生和爆發(fā)。由表1可知,ESBLs陽性肺炎克雷伯菌對(duì)哌拉西林/他唑巴坦的耐藥率較低(12.8%)。這與酶抑制劑能提高ESBLs陽性菌株對(duì)β-內(nèi)酰胺酶類抗菌藥物的敏感性有關(guān),所以,含β-內(nèi)酰胺酶類抑制劑的復(fù)方制劑類的抗生素也是治療ESBLs陽性菌株的有效藥物。
參考文獻(xiàn)
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4 劉清軍.ICU老年患者院內(nèi)下呼吸道感染病原菌的臨床分析[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2010,17(14):1891-1892.