doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2013.20.6
摘 要 目的:觀察甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素對老年糖尿病患者強(qiáng)化治療的療效。方法:將74例血糖控制不佳的老年患者隨機(jī)分為兩組,對照組(諾和靈30R組)35例;治療組(甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素組)35例。結(jié)果:治療組的空腹及2小時(shí)餐后血糖、糖化血紅蛋白下降程度高于對照組,且有顯著差異(P<0.05);低血糖發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:老年糖尿病患者使用甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素強(qiáng)化治療,可有效的控制血糖,并且的低血糖發(fā)生率更低。
關(guān)鍵詞 甘精胰島素 門冬胰島素 老年糖尿病 強(qiáng)化治療
2型糖尿病是一種常見的慢性病,隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,生活水平提高,人口老齡化,老年糖尿病患病率逐漸增加。老年糖尿病患者一般病程長,血糖控制差。近幾年來采用甘精胰島素(來得時(shí))聯(lián)合門冬胰島素(諾和銳)對老年血糖控制不佳的患者采用強(qiáng)化治療,取得了滿意的療效。近年來收治2型糖尿病患者74例,現(xiàn)將資料報(bào)告如下。
資料與方法
2008年6月~2012年9月收治2型糖尿病患者74例,均符合1999年WHO糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥65歲;②空腹血糖>9.0mmol/L和(或)2小時(shí)餐后血糖>13mmol/L,糖化血紅蛋白>8.5%;③除外糖尿病急性并發(fā)癥,嚴(yán)重心腦血管疾病,嚴(yán)重肝腎功能不全患者。將74例患者分為治療組37例和對照組37例。
方法:治療組患者睡前皮下注射甘精胰島素,3餐前皮下注射門冬胰島素,對照組患者早晚餐前皮下注射諾和靈30R。睡前胰島素均以0.2U/kg起始,餐前按4:2:3分配于早中晚3餐前。根據(jù)FBG及3餐后2hPG調(diào)整胰島素的劑量,每2~3天調(diào)整1次,血糖<3.9mmol/L,進(jìn)食或供糖后病情迅速緩解考慮為低血糖癥,給予及時(shí)對癥處理。
觀察指標(biāo):觀察兩組患者空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、糖化血紅蛋白控制情況及低血糖癥的發(fā)生率。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS10.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié) 果
治療1個(gè)月后,兩組的FBG、2hPG、HbAlc較治療前均明顯下降(P<0.05)。治療組FBG、HbAlc均低于對照組,2hPG下降更明顯,而低血糖癥發(fā)生率減少(P<0.01)。見表1。
治療1個(gè)月后,兩組的FBG、2hPG、HbAlc較治療前明顯下降(P<0.05),治療組FBG、HbAlc低于對照組,2hPG下降更明顯,而低血糖發(fā)生率減少(P<0.01)。
討 論
門冬胰島素(諾和銳)是將人胰島素β鏈上的第28位脯氨酸改為門冬氨酸,能迅速解離成單體發(fā)生作用,起效時(shí)間短,達(dá)峰更快,且作用時(shí)間短,可以較好的模擬和替代餐時(shí)胰島素的分泌。重組甘精胰島素(長秀霖)在胰島素A鏈第21位用甘氨酸取代了天冬氨酸,B鏈末端增加了兩個(gè)精氨酸,其沒有明顯的作用高峰且作用時(shí)間持久,能較好地模擬基礎(chǔ)胰島素分泌,可有效降低空腹血糖,同時(shí)避免低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。諾和靈30R是中短效的生物合成人胰島素,皮下注射起效慢,起峰時(shí)間慢,平均藥物作用時(shí)間:起效時(shí)間0.5小時(shí)之內(nèi),最大濃度時(shí)間2~8小時(shí),難以與進(jìn)餐后血糖同時(shí)達(dá)到高峰,導(dǎo)致低血糖的可能性增高,注射前須混勻,諾和靈30R注射前須混勻,且要求餐前30分鐘注射,患者使用不方便,導(dǎo)致依從性差。
綜上所述,本研究顯示,在高血糖狀態(tài)下,上述2種方案均可控制血糖及HbAlc,但重組甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素強(qiáng)化治療相比而言控制的更為優(yōu)秀,并且低血糖的發(fā)生率更低,從而更好的防治糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,給患者帶來更大的益處。
參考文獻(xiàn)
1 葉任高,陸再高.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:809-812.
2 張飾,李玉秀.胰島素強(qiáng)化治療的大量臨床研究[J].藥品評(píng)價(jià)(糖尿病專輯),2008,3(5):113.