• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    延遲性肌肉酸痛研究進展

    2013-12-31 00:00:00孟雋卿
    搏擊·體育論壇 2013年10期

    摘要:機體進行大強度或不適應(yīng)的運動,尤其是離心運動后,常伴隨出現(xiàn)延遲性肌肉酸痛,運動后2~3天酸痛達到高峰,肌肉在解剖學、組織學及生化等方面會產(chǎn)生一系列變化,這些變化嚴重時將直接影響健身及訓練效果。因此,文章擬對國內(nèi)外有關(guān)延遲性肌肉酸痛的誘發(fā)模型、產(chǎn)生機制及最新的治療方法進行綜述,為指導大眾健身和運動訓練提供理論支持和實際應(yīng)用價值。

    關(guān)鍵詞:延遲性肌肉酸痛

    產(chǎn)生機制

    治療方法

    中圖分類號:G804 文獻標識碼:A 文章編號:1004—5643(2013)10—0085—04

    延遲性肌肉酸痛(delayed-onset muscle soreness,DOMS)是指機體從事大運動量,尤其是進行強度突然增加或不適應(yīng)的運動后出現(xiàn)的一種肌肉酸痛的生理性反應(yīng),是一種特殊類型的運動性肌肉疲勞。

    DOMS一般在運動后24h內(nèi)出現(xiàn),24—72h達高峰,5—7d后自動消除。

    DOMS的主要特點是對機械性刺激產(chǎn)生痛敏,如對非傷害性的收縮、拍打、按壓等產(chǎn)生疼痛感,但無自發(fā)性疼痛。

    運動訓練后產(chǎn)生的DOMS,其產(chǎn)生機制和防治方法已成為運動人體科學領(lǐng)域研究的熱點之一,也是限制運動員運動能力提高的一個亟待解決的實際問題。

    因此,本文擬對DOMS的誘發(fā)模型、產(chǎn)生機制和新的防治方法加以綜述,為指導大眾健身和運動訓練提供有利的理論支持和實際應(yīng)用價值。

    1 DOMS概述

    1.1 發(fā)生部位及癥狀

    DOMS的疼痛部位主要出現(xiàn)在遠端的肌肉和肌腱連接處,原因可能是:

    (1)肌肉的痛覺感受器主要分布在肌腱周圍,這些區(qū)域被過分牽拉時,感受器接受刺激,產(chǎn)生痛覺;

    (2)肌肉用力收縮時,遠端的肌肉和肌腱連接處最容易受到損傷,運動后由于該處損傷而出現(xiàn)疼痛感。

    DOMS的癥狀主要表現(xiàn)為:肌肉僵硬。輕者肌肉輕度發(fā)僵,活動時減輕;重者肌肉腫脹、劇烈疼痛、妨礙運動、觸診肌肉有壓痛。

    1.2 誘發(fā)模型

    經(jīng)典的誘發(fā)DOMS的模型一般采用上、下肢大強度的離心運動。誘發(fā)上肢DOMS常采用前臂和上臂屈肌的大強度離心運動,如單杠屈臂懸垂,運動形式分為固定運動角度和隨意運動角度兩種,保證肌肉在收縮過程中能保持充分的舒張狀態(tài)或最大的收縮狀態(tài)。誘發(fā)下肢DOMS常采用大腿和小腿伸肌的大強度離心運動,如下坡跑、負重被動退讓性下蹲等。

    謝微等(2012)參照哈佛臺階實驗新構(gòu)建了一種誘發(fā)DOMS的人體模型,具體方法為:臺階高度40cm,按30次/min的節(jié)拍頻率完成如下動作:

    第一拍,右腳踏上臺階;

    第二拍,左腳跟進,踏上臺階成直立姿勢;

    第三拍,左腳落地;

    第四拍,還原成預備姿勢,時間為10min。這種運動方式使右腳做向心運動,左腳做離心運動。

    經(jīng)過血清CK檢測和視覺模擬法(vAS劃線法)疼痛評價,與其它測試指標相印證,證實這是一種很好的誘發(fā)DOMS人體模型的構(gòu)建方法。

    相比較其它誘發(fā)DOMS的人體模型,這種利用臺階構(gòu)建的新型模型其優(yōu)點體現(xiàn)在:

    一方面,其物理強度是可以控制和量化的,進而可將人體產(chǎn)生的生理強度進行量化和比較,這就為科學研究提供較為準確的可進行統(tǒng)計處理的數(shù)據(jù);

    另一方面,通過改變運動頻率和運動時間來調(diào)控DOMS發(fā)生的程度,有利于對DOMS進行定量和分級的深入研究;最后,要完全弄清楚DOMS的產(chǎn)生機制和研發(fā)新的防治方法,也要求必須進行準確的定量研究,而該模型正是為定量研究提供了可靠的誘發(fā)模型。

    1.3 評價體系

    一直以來都是根據(jù)受試者的主觀感受對DOMS進行定性和半定量的評價。如:四級評定法(定性):

    1級:運動后無任何酸痛和不適感;

    2級:運動后用手觸壓肌肉時有酸痛感,并伴有肌肉僵硬癥狀:

    3級:運動后再進行活動時有酸痛感和僵硬癥狀,并有輕度肌肉活動障礙;

    4級:肌肉有明顯的酸痛感和僵硬癥狀,關(guān)節(jié)運動幅度受限,嚴重妨礙活動。又如十級評定法(半定量):Lomb對胸大肌的酸痛感進行分級,讓受試者手臂伸直,用胸大肌壓一個與水銀壓力計相連接的球,當壓到有酸痛感時看水銀壓力計的刻度,根據(jù)刻度大小將酸痛分為10個級別。

    筆者認為,要對DOMS進行深入的精確分析研究,必須從定性、半定量的評價上升到定量水平的評價,這樣才能完全徹底地研究清楚DOMS,由此看來,研發(fā)DOMS的定量評價標準或體系就顯得格外重要和迫切。

    1.4 產(chǎn)生機制

    1.4.1 組織撕裂理論

    肌肉張力和彈性的急劇增加,引起結(jié)構(gòu)成分的物理性損傷。1902年Hough提出:未受過訓練的肌肉參與長時間的工作或訓練,可能會使肌纖維和結(jié)締組織受到損傷。Abrahm的研究發(fā)現(xiàn):肌肉酸痛與尿液中出現(xiàn)肌血球素有關(guān),而肌血球素是肌纖維損傷的指標之一,這個結(jié)果支持了Hough的組織撕裂理論。

    1.4.2 肌肉痙攣學說

    肌肉的神經(jīng)調(diào)節(jié)發(fā)生改變從而使肌肉發(fā)生痙攣而致疼痛。Deverise認為:DOMS是局部運動單位痙攣引起的,即運動造成肌肉局部缺血,產(chǎn)生一些被稱為P物質(zhì)的特殊致疼物質(zhì),這些物質(zhì)堆積到一定程度,刺激肌肉內(nèi)的痛覺神經(jīng)末梢而引起疼痛,疼痛又反射性的引起痙攣,痙攣又加劇肌肉局部缺血,從而形成惡性循環(huán)。

    依此假說,肌肉痙攣造成DOMS,而疼痛程度則取決于所涉及的運動單位數(shù)目,依據(jù)是:酸痛時肌電活動增加。而Mc Glymn等發(fā)現(xiàn):肌肉離心收縮后雖肌電活動增加,但其大小卻與酸痛程度并無線性關(guān)系。

    1.4.3 骨骼肌超微結(jié)構(gòu)損傷機制

    盧鼎厚等學者提出:肌細胞產(chǎn)生DOMS時,其收縮結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化。如z帶和中線扭曲、斷裂和消失。中線消失后,粗線呈螺旋彎曲,使肌節(jié)發(fā)生不同程度的縮短,而鄰近肌節(jié)則不同程度的被拉長。

    肌節(jié)長度的變化造成肌原纖維斷裂、肌絲走向紊亂,甚至局部收縮結(jié)構(gòu)完全消失。上述變化必然引起骨骼肌不同程度的收縮和伸展,從而產(chǎn)生不同程度的痛覺。

    1.4.4 炎癥反應(yīng)學說

    大負荷運動后出現(xiàn)一個急性炎癥過程,細胞外基質(zhì)斷裂引發(fā)炎癥細胞浸潤、聚集,巨噬細胞合成釋放大量的前列腺素(PGE2),PGE2升高可間接通過激活痛覺感受器而引起肌肉疼痛。DOMS的炎癥反應(yīng)表現(xiàn)為:運動后5—11h單核細胞明顯增加,運動后96h中性粒細胞明顯增加,嗜酸、嗜堿性粒細胞亦有所增加。

    Armstrong發(fā)現(xiàn):大鼠運動后即刻肌組織間質(zhì)有巨噬細胞出現(xiàn)。Kuiper研究發(fā)現(xiàn):大鼠在10°坡度的跑臺上進行下坡跑2h后,比目魚肌中有中性多核細胞聚集、浸潤。Smith發(fā)現(xiàn):讓鼠進行跑臺運動后,遠端跖肌的肌纖維間隙內(nèi)有大量的炎癥細胞聚集。

    2 DOMS的治療方法

    2.1 物理治療

    2.1.1 冷療法

    冷療法可降低組織溫度、抑制炎癥發(fā)生、減緩神經(jīng)傳導速度、收縮血管、減少水腫,從而達到止痛的效果。該方法常在急性損傷后的24—48h內(nèi)使用。冷療法包括冰敷、冰按摩和冰水療法。

    2.1.2 熱療法

    熱療法可加速細胞代謝和反射性反應(yīng),促進結(jié)締組織恢復和患部血液循環(huán),增加膠原組織的延展性,減輕肌肉痙攣及關(guān)節(jié)僵硬,改善關(guān)節(jié)活動范圍。熱療法包括熱水療法和超音波療法兩種。熱水療法的水溫通常為38—41℃。超音波療法通過深層熱療儀器,可感應(yīng)皮下5公分以上的組織溫度。

    2.1.3 神經(jīng)電刺激療法

    神經(jīng)電刺激療法(TENS)主要是運用電極對運動單位進行刺激,使肌肉產(chǎn)生被動收縮。Denegar等用高頻短波寬和低頻長波寬的TENS形式進行研究,發(fā)現(xiàn):兩種不同的TENS處理20min后,可立即減輕DOMS的疼痛并改善手肘伸展角度,因此,TENS對減輕DOMS癥狀有一定的效果。

    2.1.4 電磁場療法

    Zhang J等將帶有電磁場特性的雙層織品Farabloc包扎在DOMS受試者大腿周圍5d,測試結(jié)果顯示:這種療法可降低血液中丙二醛脫氫酶、肌酸磷酸激酶、肌紅蛋白、白細胞和中性白細胞的水平,緩解疼痛,減少肌肉力量下降。

    2.1.5 中醫(yī)療法

    中醫(yī)療法主要有按摩、推拿、針灸和刮痧。

    2.1.5.1 按摩、推拿療法

    按摩和推拿均可減少組織中白細胞聚集和PGE2的合成,減少與炎癥進程有關(guān)的損傷。林威秀研究發(fā)現(xiàn):按摩能減弱肌肉酸痛指數(shù)的上升趨勢,增大關(guān)節(jié)活動角度,降低CK活性。朱紅香的研究表明:按摩治療DOMS的效果非常明顯,治療的有效率為96.15%。劉波等將推拿配合中藥進行動物實驗,結(jié)果表明,血清CK、LDH下降優(yōu)于對照組。馬建等運用推拿對上臂屈肌依次做揉、彈撥、推和搓等手法,使肘關(guān)節(jié)活動角度改善,緩解上臂肌肉硬度,血清酶LPO下降明顯。

    2.1.5.2 針灸療法

    針灸是中醫(yī)治療DOMS的手段之一,主要是使肌肉放松和鎮(zhèn)痛。王瑞元等發(fā)現(xiàn),針灸可以阻遏大負荷離心運動引起的a-actin延遲性解聚加強,而運動后a-actin延遲性解聚加強可能是導致DOMS及延遲性骨骼肌超微結(jié)構(gòu)和功能改變的重要原因。梁飛等研究發(fā)現(xiàn),針灸組的主觀體力感覺、肌肉疼痛感覺、運動心情評價和肌肉最大收縮力與對照組相比有顯著性差異。金文泉等研究報道,針灸血海、風市及足三里對緩解DOMS有一定作用。針灸的作用機理可能是:(1)抗自由基,防治脂質(zhì)過氧化;(2)防止運動性下丘腦一垂體一性腺功能紊亂;(3)增強機體抗疲勞能力。

    2.1.5.3 刮痧療法

    朱紅香(2011)采用刮痧治療DOMS,結(jié)果表明:刮痧治療對DOMS有明顯療效,有效率可達95.84%,且刮痧比按摩見效更快。相較按摩療法,刮痧療法簡單易學,便于操作,且見效快,因此具有更廣泛的發(fā)展空間和更大的推廣應(yīng)用價值。

    2.2 藥物治療

    2.2.1 服用消炎藥物

    以前國內(nèi)外主要從抗炎藥、抗氧化劑、鈣通道阻滯劑等方面對DOMS進行研究,而現(xiàn)在主要集中在抗炎和止痛兩方面的研究??寡姿幬镏醒芯孔疃嗟氖欠晴摅w抗炎藥(NSAID),使用NSAID治療DOMS的動物實驗研究獲得了很好的療效。Mishra等讓兔進行離心運動誘發(fā)DOMS,服用抗炎藥物后,肌肉收縮功能明顯恢復,肌球蛋白表達明顯增強。Francis和Hoobler的實驗證明,阿司匹林能有效緩解DOMS。

    2.2.2 服用營養(yǎng)補劑

    適當服用維持肌肉結(jié)構(gòu)的蛋白類營養(yǎng)補劑,如谷氨酰胺、支鏈氨基酸等,可減輕DOMS癥狀,促進恢復。Kaminski報道,口服vc可緩解DOMS 25—44%的酸痛程度,原因可能是vc作為抗氧化劑,可減輕受損傷肌肉的氧化應(yīng)激,從而緩解酸痛。補充蛋白和活性肽也可干預運動性骨骼肌微損傷和修復,而活性肽的作用更加明顯。

    3 運動人體科學領(lǐng)域?qū)OMS的研究

    DOMS對運動能力的影響主要體現(xiàn)在:(1)關(guān)節(jié)運動范圍變小、減振能力減弱和峰值力矩減??;(2)肌肉激活順序和募集形式發(fā)生改變,導致肌肉韌帶和肌腱承受不習慣的應(yīng)激力,這種補償機制加劇肌肉的損傷。

    田野等以18—25歲大學生為研究對象,負重淺蹲跳20次+50m蛙跳為一組,共進行10組,研究發(fā)現(xiàn):運動后即刻受試者有明顯的疲勞癥狀,運動后24h肌肉酸痛加重,72h達峰值,運動后7d主觀體力感覺和肌肉酸痛程度均恢復。孫健的研究提示:長時間大強度的專項訓練沒有加重DOMS癥狀,炎癥反應(yīng)也沒有進一步惡化,說明機體已經(jīng)對訓練產(chǎn)生適應(yīng)。也有研究發(fā)現(xiàn),在一次離心運動后的相當一段時間內(nèi)再次重復相同運動,肌肉可產(chǎn)生明顯的適應(yīng)性變化,由運動引起的肌肉結(jié)構(gòu)、代謝和功能變化的敏感程度明顯降低。這種適應(yīng)性反應(yīng)最早出現(xiàn)在運動后2—3d內(nèi),因運動項目和測試指標的不同維持時間有所差異,最長可維持到運動后數(shù)月。產(chǎn)生適應(yīng)性的機理可能是:大強度訓練使神經(jīng)產(chǎn)生適應(yīng)性,募集和激活更多的運動單位參與,這種適應(yīng)性能限制過度力量的形成或在肌纖維中更合理地分配強度負荷,從而防止損傷加重的發(fā)生,對機體有保護作用。

    楊志賢等對32名運動員進行了誘發(fā)下肢DOMS的實驗,測試了慢速放松跑、靜力性牽拉、按摩三種放松的效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn):與對比組相比和三個組間進行比較,均對DOMS癥狀的消除有顯著效果,都以靜力性牽拉組恢復最快、效果最佳。表明:三種放松方式對DOMS的影響是不同的,尤以靜力性牽拉對減輕DOMS癥狀、縮短其恢復時間效果最佳。熊英等將30名男學生分成對照組、運動前推拿組和運動后推拿組,共3組,每組10名。方法:運動前推拿組是在訓練前30min對左上肢進行推拿,之后5min開始訓練;運動后推拿組是在訓練后30min對左上肢推拿30min,并在此后的3d內(nèi)每天進行推拿30min。結(jié)果顯示:與對照組相比,運動前推拿組和運動后推拿組的肌肉酸痛持續(xù)時間均明顯縮短、程度均明顯減輕,運動后72h肌肉最大等長收縮力量恢復明顯,血清CK升高幅度明顯降低;運動前推拿組在運動后即刻肘關(guān)節(jié)屈曲程度變化明顯小于對照組,運動后推拿組在運動后72h肘關(guān)節(jié)伸直程度的恢復明顯優(yōu)于對照組。結(jié)論:運動前進行推拿在一定程度上可預防DOMS,減輕其嚴重程度,而運動后進行推拿能加快DOMS癥狀的消除。

    推拿在DOMS中發(fā)揮防治作用的機制可能是:

    (1)推拿能充分調(diào)動機體的自我保護機制,如使血中兒茶酚胺含量顯著下降,尿中兒茶酚胺含量明顯上升;

    (2)加快血糖、糖原的生成速度和血液、淋巴液的循環(huán)速度,減少運動后代謝產(chǎn)物的堆積和氧自由基的生成;

    (3)加速運動后乳酸的清除,從而有助于解除抗氧化酶受到的抑制。

    4 小結(jié)

    目前有關(guān)DOMS的報道,誘發(fā)模型的研究較少,但新研發(fā)的模型使DOMS評價體系向定量化方向邁進。產(chǎn)生機制的研究也相對較少,仍停滯在以前提出的幾種定性的假說推斷層面,并未深入到分子或基因水平。防治方法的研究較多,逐漸傾向于運用中醫(yī)療法來緩解DOMS的癥狀,其效果較為顯著。今后對于DOMS的研究思路,應(yīng)更多地注重定量研究,研發(fā)更為準確先進的誘發(fā)模型,深入本質(zhì)探索其產(chǎn)生機制,只有將機制研究清楚才能準確地找到真正切實有效的解決辦法。另外,運用多手段從多角度進行綜合防治,比如中醫(yī)療法結(jié)合其它方法,對DOMS的防治效果也許會更佳,同時,對DOMS的研究也能幫助解決運動后疲勞恢復的一些問題。

    亚洲,欧美精品.| 欧美黑人欧美精品刺激| 黑丝袜美女国产一区| a在线观看视频网站| 在线av久久热| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲自拍偷在线| 一二三四社区在线视频社区8| a级毛片在线看网站| 免费不卡黄色视频| 香蕉久久夜色| 亚洲第一av免费看| 成在线人永久免费视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产激情欧美一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 深夜精品福利| 久久久国产成人免费| 国产人伦9x9x在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 午夜a级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 操美女的视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 日日干狠狠操夜夜爽| 女人精品久久久久毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产三级黄色录像| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品第一国产精品| 曰老女人黄片| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲色图综合在线观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久国产成人精品二区 | 日韩免费高清中文字幕av| 成人国产一区最新在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人影院久久av| 中出人妻视频一区二区| 日韩国内少妇激情av| 国产精品影院久久| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利免费观看在线| 国产成人欧美在线观看| 午夜激情av网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 12—13女人毛片做爰片一| 91精品三级在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成人免费电影在线观看| 丰满的人妻完整版| 后天国语完整版免费观看| 人人澡人人妻人| 亚洲精品国产区一区二| 国产午夜精品久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 黄色毛片三级朝国网站| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产欧美网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大陆偷拍与自拍| 无人区码免费观看不卡| 一本综合久久免费| 男女下面进入的视频免费午夜 | 午夜a级毛片| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利免费观看在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| netflix在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 桃色一区二区三区在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲av高清不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品成人免费网站| 一级毛片女人18水好多| 午夜免费成人在线视频| 久久99一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 大型av网站在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 校园春色视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲中文av在线| 国产成人av教育| 久久久久久久久中文| 好男人电影高清在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美国免费a级毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色精品久久人妻99蜜桃| 啦啦啦在线免费观看视频4| 好男人电影高清在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99国产综合亚洲精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩欧美免费精品| 伦理电影免费视频| 91字幕亚洲| 国产精品av久久久久免费| 国产97色在线日韩免费| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美黄色片欧美黄色片| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女性被躁到高潮视频| 日本 av在线| 丝袜人妻中文字幕| 在线国产一区二区在线| 国产主播在线观看一区二区| 久99久视频精品免费| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 91精品国产国语对白视频| av天堂在线播放| 日本a在线网址| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜两性在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久 成人 亚洲| 亚洲精品一区av在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利在线免费观看网站| 色尼玛亚洲综合影院| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 看免费av毛片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 操出白浆在线播放| 国产精品国产高清国产av| 久久天堂一区二区三区四区| 很黄的视频免费| 日韩精品中文字幕看吧| 国产黄a三级三级三级人| av片东京热男人的天堂| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久午夜电影 | 免费在线观看完整版高清| 亚洲人成电影免费在线| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 成人影院久久| 亚洲国产精品999在线| 国产黄色免费在线视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄色成人免费大全| 极品教师在线免费播放| 久久久久久久久免费视频了| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 午夜免费鲁丝| 久久亚洲精品不卡| 精品久久久久久电影网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 1024香蕉在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 国产成人精品在线电影| 久久影院123| 日本五十路高清| 国产精品 国内视频| 日日爽夜夜爽网站| 丰满的人妻完整版| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费日韩欧美在线观看| 天天影视国产精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 不卡av一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久青草综合色| 嫩草影视91久久| 99国产综合亚洲精品| 一进一出抽搐动态| 久久国产精品影院| 午夜亚洲福利在线播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日本欧美视频一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| ponron亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产真人三级小视频在线观看| tocl精华| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久香蕉国产精品| 制服人妻中文乱码| 天天影视国产精品| 很黄的视频免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 18禁美女被吸乳视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 身体一侧抽搐| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲专区字幕在线| 久久久久久大精品| 一级毛片女人18水好多| 在线免费观看的www视频| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色 视频免费看| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产精品免费福利视频| 91麻豆av在线| 久久人人精品亚洲av| 中文欧美无线码| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲熟妇熟女久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产成人av教育| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 大陆偷拍与自拍| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜免费观看网址| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 美女大奶头视频| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩黄片免| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜91福利影院| 欧美黑人欧美精品刺激| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 日韩大码丰满熟妇| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 动漫黄色视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 不卡av一区二区三区| 色综合站精品国产| 可以在线观看毛片的网站| 免费av毛片视频| 中出人妻视频一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 成人av一区二区三区在线看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜日韩欧美国产| 成人免费观看视频高清| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产看品久久| 99久久综合精品五月天人人| 波多野结衣av一区二区av| 日本一区二区免费在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲一区中文字幕在线| 大型av网站在线播放| 美国免费a级毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲情色 制服丝袜| av欧美777| 亚洲成国产人片在线观看| 99久久人妻综合| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美精品亚洲一区二区| 久久亚洲真实| 国产乱人伦免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 咕卡用的链子| 国产av精品麻豆| 国产1区2区3区精品| www.999成人在线观看| 高清在线国产一区| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99re在线观看精品视频| 婷婷丁香在线五月| 成人三级黄色视频| 精品久久蜜臀av无| 美女午夜性视频免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产黄a三级三级三级人| 精品第一国产精品| 88av欧美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 十八禁人妻一区二区| 国产乱人伦免费视频| 满18在线观看网站| 日韩精品中文字幕看吧| 交换朋友夫妻互换小说| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 一本综合久久免费| 51午夜福利影视在线观看| 美国免费a级毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲午夜理论影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 香蕉久久夜色| 精品免费久久久久久久清纯| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久亚洲真实| 国产亚洲av高清不卡| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲一区中文字幕在线| 最近最新免费中文字幕在线| av天堂在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久午夜亚洲精品久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩福利视频一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 69精品国产乱码久久久| 999久久久国产精品视频| 欧美色视频一区免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产av又大| 激情视频va一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产成人欧美在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天天添夜夜摸| 美国免费a级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产99久久九九免费精品| 日本黄色日本黄色录像| 真人做人爱边吃奶动态| 极品教师在线免费播放| 欧美性长视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av福利片在线| 亚洲伊人色综图| 很黄的视频免费| 男女午夜视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 国产一区在线观看成人免费| 夫妻午夜视频| 亚洲av美国av| 久久 成人 亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄频高清免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 麻豆av在线久日| 亚洲三区欧美一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女人被狂操c到高潮| 丁香欧美五月| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 我的亚洲天堂| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲免费av在线视频| 搡老岳熟女国产| 精品久久久久久成人av| 在线永久观看黄色视频| 黄色a级毛片大全视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丝袜美足系列| 亚洲七黄色美女视频| 精品福利观看| 久久九九热精品免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久这里只有精品19| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人av激情在线播放| 久久香蕉国产精品| 日韩免费高清中文字幕av| 久久99一区二区三区| 在线观看66精品国产| 久久性视频一级片| 97碰自拍视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近最新中文字幕大全电影3 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲片人在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 女性生殖器流出的白浆| 欧美人与性动交α欧美软件| 中国美女看黄片| 热re99久久精品国产66热6| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人免费av在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 久久午夜亚洲精品久久| av天堂在线播放| 成人国语在线视频| 另类亚洲欧美激情| xxxhd国产人妻xxx| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜精品在线福利| 男女午夜视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 91精品三级在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲中文字幕日韩| 精品无人区乱码1区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品永久免费网站| 国产精品九九99| 中文字幕精品免费在线观看视频| a级毛片在线看网站| 女同久久另类99精品国产91| 日本一区二区免费在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产精品999在线| 最新在线观看一区二区三区| 91成人精品电影| 首页视频小说图片口味搜索| 精品一品国产午夜福利视频| 怎么达到女性高潮| 中文字幕人妻丝袜制服| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产精品999在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利在线观看吧| 欧美一区二区精品小视频在线| 性欧美人与动物交配| 亚洲视频免费观看视频| 91精品国产国语对白视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美激情在线| 免费在线观看亚洲国产| 两个人免费观看高清视频| 日日夜夜操网爽| 日本a在线网址| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女 人体艺术 gogo| 精品一品国产午夜福利视频| 国产激情欧美一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美激情综合另类| 久久亚洲精品不卡| 看片在线看免费视频| 69av精品久久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美三级三区| 香蕉久久夜色| 大香蕉久久成人网| 男女午夜视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产麻豆69| 国产精品久久久人人做人人爽| 麻豆一二三区av精品| 久久亚洲真实| 自线自在国产av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦 在线观看视频| 757午夜福利合集在线观看| tocl精华| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美性长视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 精品一区二区三卡| 可以在线观看毛片的网站| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 三级毛片av免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆av在线久日| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美久久黑人一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看www视频免费| 国产单亲对白刺激| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 | 搡老岳熟女国产| 脱女人内裤的视频| 精品福利永久在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 级片在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | a级毛片在线看网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | videosex国产| 国产视频一区二区在线看| 桃色一区二区三区在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费日韩欧美在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文欧美无线码| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品久久视频播放| 91成人精品电影| 一级毛片女人18水好多| 免费人成视频x8x8入口观看| 波多野结衣高清无吗| 91大片在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品永久免费网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 黄色 视频免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久中文字幕一级| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费av中文字幕在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日韩欧美在线二视频| 大陆偷拍与自拍| 国产成人欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 久久草成人影院| 亚洲中文av在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 最好的美女福利视频网| 欧美最黄视频在线播放免费 | 热99国产精品久久久久久7| 国产国语露脸激情在线看| 在线免费观看的www视频|