• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Al-Mg-Si合金的原子成鍵與性能的關系

    2013-12-15 03:17:58高英俊陳皓天朱甜霞黃創(chuàng)高
    中國有色金屬學報 2013年5期
    關鍵詞:電子密度時效基體

    高英俊,陳皓天,朱甜霞,張 爽,黃創(chuàng)高

    (廣西大學 物理科學與工程技術學院,南寧 530004)

    Al-Mg-Si 合金由于具有較低密度、較高強度和優(yōu)良的力學性能,已廣泛應用于車輛和飛機結構件等領域[1-2],如半鋁或純鋁結構車輛、大型雙層客車,時速300 km/h以上的高速新結構鐵路客車、高速磁墊式和氣墊式鐵道車輛以及新型混合結構車輛等。Al-Mg-Si合金的析出相對合金的力學性能有很大影響,但目前的研究主要集中在對其擠壓性能、淬火敏感性以及焊接性能等方面[3-5],對其析出相的原子鍵絡層次的研究則鮮有報道。在本文作者研究小組發(fā)表的系列論文[6-12]中,應用EET理論[13]和改進的TFD理論[14]從價電子結構層次對Al-Mg-Si合金的GPZ、pre-β″、β″、β′、U1、U2和β相的原子鍵絡進行了系統(tǒng)的計算和分析,利用這些電子結構參數(shù)建立微觀參量與合金宏觀性能之間聯(lián)系,揭示合金強化作用的微觀機理。本文作者在上述的研究基礎上,系統(tǒng)歸納總結 Al-Mg-Si合金的序列析出相的微觀原子成鍵和界面的微觀原子鍵結合特征規(guī)律,及其對合金力學性能影響的微觀機理,將合金宏觀性能追溯到原子成鍵的電子結構層次。

    1 價電子結構與合金性能

    1.1 析出相與合金強度的關系

    合金的強度指材料在外力作用下抵抗變形以及斷裂的能力。在EET理論中,用強度因子Y(最強鍵上共價電子總數(shù)占總的價電子數(shù)的百分比)來表示材料的強度。材料的強度因子越大,則材料的強度越高。鋁合金的強化機制有固溶強化、彌散強化、析出相強化和界面強化等。劉志林[15]以EET理論為基礎,將合金時效后強度的變化量定義為各種強化機制下力學性能改變量的代數(shù)和。各強化機制下Al-Mg-Si合金力學性能的改變量取決于該強化機制的強化系數(shù)和強化權重。本文作者研究Al-Mg-Si合金析出相的強化作用。根據(jù)EET理論定義的強化系數(shù)S以及強化權重W[15],可以計算該合金時效強化各相的強度增量。主要公式由文獻[15]給出:

    式中:Δσb為時效強化強度增加量;xs為強化權重系數(shù);xc和yc為析出相的體積分數(shù);xi和yi為合金元素的摩爾分數(shù);nA為析出相最強共價鍵對數(shù);nAα(Al)為基體Al的最強共價鍵對數(shù);δbα(Al)為基體相的強化系數(shù)。另外,劉志林等[14]定義了強度因子Y(最強鍵上共價電子對數(shù)與總價電子對數(shù)之比)。

    表1[6-12]所列為應用EET方法計算得到的Al-Mg-Si合金主要析出相原子鍵絡的性質。根據(jù)表1提供的Al-Mg-Si合金時效析出相的強度因子數(shù)據(jù)繪制圖1。由表1和圖1可以看出,β″相的強度因子Y最大,GPZ區(qū)與pre-β″、β′以及U1、U2相強度因子稍小。因此,從理論計算可知,β″相是起主要強化作用的析出相,這與實驗結果相符。

    圖1 Al-Mg-Si合金各析出相的強度因子按照析出循序排列曲線Fig.1 Calculated strength factor curves of precipitates in sequence arrange in row of Al-Mg-Si alloys: (a) Al-0.4Mg-0.28Si-0.25Fe alloy; (b) Al-0.6Mg-0.39Si-0.25Fe alloy; (c)Al-0.8Mg-0.47Si-0.25Fe alloy

    表1 Al-Mg-Si合金析出相特征參數(shù)計算結果[6-12]Table1 Calculated results of characteristic parameters of precipitate phase in Al-Mg-Si alloy[6-12]

    表2所列為不同Al-Mg-Si合金時效強化各析出相強度增量的計算值。根據(jù)表2中Al-0.4Mg-0.28Si-0.25Fe、Al-0.6Mg-0.39Si-0.25Fe和Al-0.8Mg-0.47Si-0.25Fe 3種合金的計算結果,繪制強度曲線,如圖1所示。與實驗得出的強度曲線(圖2[16])進行對比可知,計算得到的強度增量變化規(guī)律與實驗得出的規(guī)律十分相符。時效析出的前3個析出相的強度增量較為接近,且強度變化不大,從pre-β″析出相開始,強度增量逐漸變大,直至β″相達到峰值;過時效析出相β′出現(xiàn)時,合金的強度有所下降,這些強度變化規(guī)律與如圖2所示的實驗結果十分相符。

    表2 不同Al-Mg-Si合金析出相的強度增量ΔσbTable2 Calculated strength change (Δσb) of precipitate phases in Al-Mg-Si alloys with different compositions

    圖2 Al-Mg-Si合金屈服強度實驗曲線[16]Fig.2 Yield strength experimental curves of precipitate phase of Al-Mg-Si alloy[16]: (a) Al-0.4Mg alloy; (b) Al-0.4Mg-0.28Si alloy; (c) Al-0.6Mg-0.72Si alloy; (d) Al-0.8Mg-1.12Si alloy

    1.2 鍵絡特性與合金硬度的關系

    由合金各析出相的價電子結構和鍵能、結合能的計算結果揭示最強鍵與硬度之間的關系。合金的硬度是指其表面抵抗其他物體壓入時所引起的塑性變形的能力。而合金發(fā)生塑性變形實際是破壞晶體共價鍵結合的能力,共價電子對的多少反映原子鍵結合能力的大小。合金最強鍵上的共價電子數(shù)越多,nA值愈大,也就是合金的鍵結合越強,其抵抗變形的能力也越強,要破壞該相結構就越不容易,宏觀上表現(xiàn)為合金的硬度越高。從表1計算結果可獲得合金最強鍵上的共價電子數(shù)和結合能,得到合金時效析出相最強鍵的共價電子數(shù)、最強鍵鍵能以及結合能隨時效時間的變化分別如圖3~5所示。這些曲線的變化趨勢非常相似,與實驗硬度曲線(圖6[1])相符,其中3個可能的GP區(qū)共存[17],而U1、U2和β′相也共存[18],因此,在考慮合金的強度變化時,可在共存的時段取共存相的強度平均值表示。對圖3~5進行分析可以看出,β″相的最強鍵共價電子對數(shù)最多,其鍵能和結合能也最高,當存在外界應力時,要使其最強鍵斷裂比較困難。根據(jù)EET計算的微觀強度,推斷出β″相在宏觀上表現(xiàn)為硬度最高,β′相與U1的硬度次之,這一規(guī)律與實驗結果(圖6[1])一致。

    圖3 析出相最強鍵共價電子對數(shù)nA與時效時間的關系Fig.3 Relationship between covalent electron pairs (nA) of strongest bond in precipitates and aging time

    圖4 析出相最強鍵鍵能與時效時間的關系Fig.4 Relationship between strongest bond energy of precipitates and aging time

    圖5 析出相結合能與時效時間的關系Fig.5 Relationship between binding energy of precipitates and aging time

    圖6 Al-Mg-Si合金在175℃時效硬化實驗曲線[1]Fig.6 Experimental hardening curve of Al-Mg-Si alloy aged at 175℃[1]

    1.3 析出相與合金熔點的關系

    晶體的熔化是由于熱運動時引起原子極大振幅,破壞了相鄰原子間的共價鍵,使得原子不再保持原來的狀態(tài),即處于“平衡位置”附近。這里所說的極大振幅所需要的能量是由溫度決定的,當溫度足夠高時,振幅可以破壞原子的鍵絡,晶體也就發(fā)生熔化[19-20]。晶體熔點的理論計算公式與結合能相似。結合能和最強鍵鍵能的高低都可以反映熔點的高低,因此,可以推斷β″、β′與U1相的熔點相對較高。但由于此3相在時效過程中存在的時間較短,不容易直接測得其熔點,因此還沒有具體的實驗數(shù)據(jù)與之對應,但是可以通過理論計算來預測其熔點的高低和變化規(guī)律。

    1.4 析出相與合金韌性的關系

    合金的韌性與結構單元中原子所含的晶格電子(自由電子)密切相關。按照EET理論,晶格電子近似等價于自由電子,晶格電子對合金性能的影響由該結構單元中最主要的金屬鍵斷開來體現(xiàn)。晶格電子數(shù)越多,則金屬鍵作用特征越明顯,其韌性越好。在Al-Mg-Si合金中,共價電子數(shù)越多,晶格電子數(shù)也就越少,合金中的晶格電子與共價電子的總和即為總價電子數(shù),也就是說,晶格電子數(shù)的變化與強度因子的變化正好相反,那么可以從強度因子Y的變化推斷其晶格電子的變化。因此,由表1和圖7可知,β″相、GPZ3區(qū)與U1相的強度因子較大,分別為92.15%、86.84%和85.56%,韌性則較差; pre-β″和β′相的強度因子較小,分別為76.89%和79.84%,因此,這些相對合金的韌性提高有幫助。這些特性也符合通常的經(jīng)驗規(guī)律,即通常情況下,合金的強度和硬度越高,對應的韌性就會越差。但是,合金的韌性除了與晶格電子有關外,還與其他因素如溫度、缺陷和晶格電子分布的均勻性有關,因此,在進行材料設計以及實驗時還要考慮上述因素。

    圖7 析出相強度因子與時效時間的關系Fig.7 Relationship between strength factor of precipitates and aging time

    2 界面結合因子(ρ,Δρ,σ,σ′)

    2.1 各析出相的界面結合因子

    在作者之前研究工作中已介紹采用改進的TFD理論對界面結合因子[14]進行計算。ρ是界面兩側的平均共價電子密度(簡稱界面電子密度);Δρ為異相界面兩側電子密度的差值;σ為一級近似下(滿足Δρ<10%條件)能使界面電子密度連續(xù)性保持最好的原子狀態(tài)組數(shù);σ′為偏離連續(xù)(即 Δρ>10%)的更高級別下可能連續(xù)的原子狀態(tài)組數(shù)。

    合金的組成元素不同,界面的結合因子參數(shù)ρ、Δρ、σ和σ′的值會發(fā)生一定的變化。TFD理論表明,界面性能與界面電子結構參數(shù)有如下關系:界面兩側的電子密度差Δρ愈小(連續(xù)性越好,界面應力愈小),界面上的電子密度ρ愈大(界面結合越牢)。依據(jù)EET與TFD理論計算出的各析出相與基體間的相界面結合因子如表3所列。改進的TFD理論給出的異相界面電子結構的物理意義如下:相界面處電子密度ρ愈高,界面的原子鍵絡越密,界面結合越牢固;相界面處的相對電子密度差 Δρ愈小,界面上的電子密度連續(xù)性愈好,界面原子鍵絡匹配越好,界面畸變能越低,界面畸變應力愈小,能使界面電子密度保持連續(xù)的原子狀態(tài)組數(shù)σ就越多(界面越穩(wěn)定,界面強化效果越好);當偏離界面電子密度連續(xù)條件的原子狀態(tài)組數(shù)σ′愈大,即外界條件改變時,界面上電子密度的連續(xù)性就越不容易被破壞,則界面在更大應力下保持穩(wěn)定;反之,界面畸變應力愈大,界面畸變能就越高,界面越不穩(wěn)定。當畸變應力增大到臨界值時,界面電子密度的連續(xù)性遭到破壞,將在界面處生成新相或在宏觀上出現(xiàn)裂紋或斷裂。界面電子密度連續(xù)性的好壞實質上是點陣原子鍵絡畸變和缺陷而導致的結果,直接影響到材料的性能。

    界面能的高低取決于界面的結構,也反映在界面處新相形核的難易程度。表1結果表明,析出相GPZ、pre-β″、β″的界面能相對較低,說明在基體中易于先形成 GPZ、pre-β″和β″相的晶胚。由于pre-β″與β″相同屬于六方型晶體結構,原子排列相似,也為β″相在pre-β″相結構基礎上發(fā)展成為β″相提供便利,pre-β″的原子排列促進了β″相的形核。β′與基體間的界面能較高,說明該相不易較早地形核與生長,相對pre-β″和β″相,該相的界面結合較弱,因此,β′相對合金界面及整體的強化作用也就較弱。由合金的強度曲線(圖2)與硬度曲線(圖6)發(fā)現(xiàn),從β′相開始,合金的強度與硬度有所下降。同時,界面能計算值表明β′相形核時需要較大的形核功,從實驗研究[16]可知,β′相易轉變?yōu)閁1、U2相或直接向β相轉變。

    2.2 界面結合因子與合金性能的關系

    界面電子密度的連續(xù)性會隨著界面處的應力增大達到一定值時而遭到破壞,此時會伴隨著新相的生成或宏觀上表現(xiàn)為材料的斷裂。電子密度連續(xù)性的好壞直接反映材料的性能優(yōu)劣,實質上是點陣畸變引起原子鍵絡發(fā)生變化,導致材料內部產(chǎn)生應力作用[21]。這里根據(jù)表3中界面結合因子的數(shù)值來分析 Al-Mg-Si合金各析出相界面與合金性能的關系。

    從表3可以看出,3種不同類型的GPZ1(MgSi)、GPZ2(Al2MgSi)、GPZ3(Al6MgSi)以及pre-β″、β″與基體形成的相界面的結合因子Δρ都滿足Δρ<10%,其中,GPZ1、GPZ2、GPZ3、pre-β″和β″與基體間形成的相界面的界面結合因子Δρ值相差很小(ΔρMgSi=1.393 2%,ΔρAl2MgSi=2.010 0%,ΔρAl6MgSi=1.472 3%,Δρpre-β″=9.363 0%,Δρβ″=0.110 2%),說明這幾個相的相界面電子密度連續(xù)性較好,界面應力較小,有利于這些相的形成。亦即這些界面較容易移動,且有利于新相的長大,原因是這幾個相在時效前期析出,都與基體存在共格關系,形成的界面能較低。后期的析出相β′、U1和U2的界面結合因子如表3所示,Δρ>10%,這表明這 3個析出相相界面的電子密度都是不連續(xù)的,它們的界面應力比 GPZ1、GPZ2、GPZ3、pre-β″和β″與基體間形成的界面應力大,因此,該界面不利于新相的形核和長大。

    圖8 異相界面電子密度與時效時間關系Fig.8 Relationship between interface electron density of different phases and aging time

    表3 Al-Mg-Si合金各析出相與基體相的界面結合因子[6-12]Table3 Interface combination factors of different precipitates and matrix in Al-Mg-Si alloys[6-12]

    界面結合因子中ρ表征界面結合強度,從表3和圖8 可看出,GPZ1、pre-β″、β″、β′、U1、U2和β相與基體 Al相界面一側的電子密度為ρAl=10.392 0 electron/nm2,而GPZ2和GPZ3相與基體Al相的界面一側電子密度為ρAl=11.901 6 electron/nm2,較前者稍大些;同時,pre-β″界面另一側的電子密度為ρpre-β″=9.943 5 electron/nm2,ρβ″=10.381 0 electron/nm2,ρβ′=6.688 2 electron/nm2。由界面結合因子ρ的物理意義可推斷,這些析出相中β″界面應力最小,界面結合最強,pre-β″次之。可見,β″與基體間形成的界面結合強度高于β′、U1、U2和β相與基體間形成的界面結合強度,這也能說明pre-β″和β″的析出更有利于合金界面的強化。

    界面結合因子中σ(即使界面電子密度在一級近似下保持連續(xù)的原子狀態(tài)組數(shù))的物理意義如下:σ值越大,表面穩(wěn)定性越好,越不容易改變界面的結構。由表3可見,在β′和β相與基體界面處其σ=0,表明β′、U1、U2和β相與基體的界面不穩(wěn)定,易改變結構。顯然,這幾個界面的內應力較大,同時也是應力較集中的地方,其對基體的強化作用較弱,界面易被破壞,成為裂紋萌生的地方;而GPZ、pre-β″、β″與基體界面的電子密度都連續(xù),因此,pre-β″、β″和GPZ界面相對比較穩(wěn)定。對于pre-β″和β″與基體的界面,由于Δρpre-β″=9.363%<10%,Δρβ″=0.110 2%<10%,Δρβ′=59.860%>10%,由此可見,β′與基體界面的結合較差。

    劉志林等[14]指出,界面結合因子ρ越大、σ越大、Δρ越小,則界面的強韌性越好。由表3知,pre-β″的σ值為17 200,β″相的σ為11 194,說明該界面具有強韌性,這也表明pre-β″和β″相具有相似的特點,因此,這兩個相的界面強化作用最好。而β′相的σ′值為480,U1相的σ′值較小,為138,U2相的σ′值為80,β相的σ′值為12,這些相的強化作用都較弱。當β′相析出時,合金進入過時效階段,因為從析出β′相開始,Δρ>10%,σ′值由大變小,說明從β′到β相的析出過程,界面強化作用減弱,合金強化效應開始下降。

    總體來說,析出相pre-β″和β″與基體間形成的界面電荷連續(xù)性最好,相界面最穩(wěn)定,能使界面增韌。這些相的相界面還可以對位錯造成阻礙,從而有利于合金表面的強化;而β′、U1和U2相與基體間形成的界面應力較大,是在更高強度級別下的作用,而這種更高強度的作用是指界面電子面密度一級近似下的不連續(xù)性使得該相的長大處于非共格狀態(tài),這些相的析出將使合金強度下降。

    3 結論

    1) 計算結果表明,Al-Mg-Si合金的pre-β″、β″和β′最強鍵上的共價電子數(shù)(即鍵強)比合金基體最強鍵上的共價電子數(shù)多,對合金整體起到了強化作用,使其熔點和硬度也發(fā)生相應的改變。β″相最強鍵上的共價電子對數(shù)最多,其鍵能與結合能也較高。綜合三方面因素得出,β″相對合金的強化作用最顯著,pre-β″相的次之。結合能與最強鍵鍵能的變化也反映熔點的變化,因此,也可以得出pre-β″、β″與U1相的熔點比基體和其他GP區(qū)的熔點高。

    2)β″相與基體間形成的界面結合強度比U1和U2相與基體間形成的界面結合強度高,說明β″析出更有利于合金表面的強化。在較小界面應力作用下,pre-β″和β″相與基體間形成的界面比較穩(wěn)定,能使界面增韌,從而有利于合金界面的強化;在較大界面應力下,β′、U1和U2相與基體間形成的界面卻在更高強度級別下穩(wěn)定,對界面產(chǎn)生更高強度級別的作用,在這樣的情況下,這些相才能對合金起到一定的強化作用。

    3) 通過計算強化系數(shù)S,得出合金在各個機制下的強度增量。合金強度在β″相析出時達到最大值,pre-β″和β″相對合金的強化作用最明顯,與實驗得到的結果相符合。

    [1]楊文超, 汪明樸, 盛曉菲, 張 茜.軌道交通車輛6005A合金板材料時效析出及硬化行為研究[J].金屬學報, 2010, 46(12):1481-1487.YANG Wen-chao, WANG Ming-pu, SHENG Xiao-fei, ZHANG Qian.Study of the ageing precipitation and hardening behavior of 6005A alloy[J].Acta Met Sin, 2010, 46(12): 1481-1487.

    [2]LANDRUM G A, HOFFMANN R.The TiNiSi family of compounds: Structure and bonding[J].Inorg Chem, 1998, 37:5754-5763.

    [3]KUI K F, TAKEDA M.The metastable phase responsible for peak hardness and its morphology in an Al-Mg-Si alloy[J].Mater Sci Forum, 2005, 475/479: 361-364.

    [4]VISSERS R, van HUIS M A, JANSEN J, ZANDBERGEN H V,MARIOARA C D, ANDERSEN S J.The crystal structure of theβ′ phase in Al-Mg-Si alloys[J].Acta Materialia, 2007, 55:3815-3823.

    [5]FROSETH A G, HOIER R.Bonding in MgSi and Al-Mg-Si compounds relevant to Al-Mg-Si alloys[J].Physical Review,2003, B67: 224106-224116.

    [6]高英俊, 李云雯, 王態(tài)成, 黃創(chuàng)高, Al-Mg-Si合金強化作用的鍵分析[J].輕金屬, 2005, 316: 55-57.GAO Ying-jun, LI Yun-wen, WANG Tai-cheng, HUANG Chuang-gao.Analysis of bond in Al-Mg-Si alloy for strengthening[J].Light Metals, 2005, 315: 55-58.

    [7]高英俊, 王慶松, 王 娜.Al-Mg-Si合金GPZ的原子鍵絡與強化作用[J].礦冶工程, 2006, 26(5): 89-91.GAO Ying-jun, WANG Qin-song, WANG Na.Atomic bonding and strengthening effect of GP zones in Al-Mg-Si alloy[J].Mining and Metallurgical Engineering, 2006, 26(5): 89-91.

    [8]高英俊, 陳華寧, 韋 娜, 文春麗, 黃創(chuàng)高.Al-Mg-Si合金的U1和U2相的原子成鍵與性能[J].中國有色金屬學報, 2010,20(7): 1267-1271.GAO Ying-jun, CHEN Hua-ning, WEI Na, WEN Chun-li,HUANG Chuang-gao.Atomic bonding ofU1andU2phase and properties of Al-Mg-Si alloy[J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2010, 20(7): 1267-1271.

    [9]高英俊, 文春麗, 莫其逢, 羅志榮, 黃創(chuàng)高.Al-Li-Zr合金的界面原子成鍵與力學性能[J].中國有色金屬學報, 2011, 21(9):2202-2208.GAO Ying-jun, WEN Chun-li, MO Qi-feng, LUO Zhi-rong,HUANG Chuang-gao.Interface atomic bonding and mechanical properties of Al-Li-Zr alloy[J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2011, 21(9): 2202-2208.

    [10]張麗娜, 高英俊, 易 杰, 李建勛, 蘇義勇.Si和Sc對Al-Cu-Mg合金時效初期微結構演化作用[J].中國稀土學報,2008, 26(5): 661-665.ZHANG Li-na, GAO Ying-jun, YI Jie, LI Jian-xun, SU Yi-yong.The role of Sc, Si on microstructural evolution of Al-Mg-Cu alloy[J].The Chinese Journal of Rare Earth Society, 2008, 26(5):661-665.

    [11]高英俊, 韋 娜, 黃禮琳, 黃創(chuàng)高.Al-Mg-Si合金 pre-β″、β″析出相的原子鍵絡與性能 [J].中國有色金屬學報, 2013,23(4): 919-926.GAO Ying-jun, WEI Na, HUANG Li-lin, HUANG Chuang-gao.Atomic bonding of precipitation and mechanical properties of Al-Mg-Si alloy [J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals,2012, 23(4): 919-926.

    [12]黃創(chuàng)高, 黃禮琳, 袁龍樂, 高英俊.Al-Mg-Si合金β′析出相的原子鍵絡與力學性能[J].中國有色金屬學報, 2013, 23(3):610-615.HUANG Chuang-gao, HUANG Li-lin , YUAN Long-le, GAO Ying-jun.Atomic bonding of precipitation and mechanical properties of Al-Mg-Si alloy [J].The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2013, 23(3): 610-615.

    [13]張瑞林.固體與分子經(jīng)驗電子理論[M].長春: 吉林科學技術出版社, 1993: 1-250.ZHANG Rui-lin.Empirical electron theory in solids and molecules[M].Changchun: Jilin Science and Technology Press,1993: 1-250.

    [14]劉志林, 李志林, 劉偉東.界面電子結構與界面性能[M].北京: 科學出版社, 2002: 23-155.LIU Zhi-lin, LI Zhi-lin, LIU Wei-dong.Electron structure and properties of interface[M].Beijing: Science Press, 2002:23-155.

    [15]劉志林.合金電子結構與成分設計[M].長春: 吉林科學技術出版社, 1990: 1-155.LIU Zhi-lin.Electron structure and alloy composition design[M].Changchun: Jilin Science and Technology Press, 1990: 1-155.

    [16]GUPTA A K, LOYD D J, COURT S A.Precipitation hardening in Al-Mg-Si alloy[J].Materials Science and Engineering A, 2001,316: 11-17.

    [17]MATSUDA K, SAKAGUCHI Y, MIYATA Y.Precipitation sequence of various kinds of metastable phases in Al-Mg-Si alloy[J].J Mater Sci, 2000, 35: 179-189.

    [18]ANDERSEN S J, MARIOARA C D, FR?SETH A, VISSERS R,ZANDBERGEN H W.Crystal structure of the orthorhombicU2precipitate in the Al-Mg-Si alloy system and its relation to theβ′andβ″ phases[J].Materials Science and Engineering A, 2005,390: 127-138.

    [19]VAN M A, CHEN J H.Phase stability and structural relations of nanometer-sized, matrix-embedded precipitate phases in Al-Mg-Si alloys in the late stages of evolution[J].Acta Materials,2006, 54: 2945-2955.

    [20]賴祖涵.金屬的晶體缺陷和力學性能[M].北京: 冶金工業(yè)出版社, 1987: 1-200.LAI Zu-han.Crystals defects and mechanical property of alloy[M].Beijing: Metallurgical Industrial Press, 1987: 1-200.

    [21]HAASEN P.Physical metallurgy[M].Cambridge: Cambridge University Press, 1978.

    猜你喜歡
    電子密度時效基體
    金剛石圓鋸片基體高溫快速回火技術的探索
    石材(2022年3期)2022-06-01 06:23:54
    溝口雄三的中國社會主義歷史基體論述評
    原道(2022年2期)2022-02-17 00:59:12
    顧及地磁影響的GNSS電離層層析不等像素間距算法*
    鈮-鋯基體中痕量釤、銪、釓、鏑的連續(xù)離心分離技術
    不同GPS掩星電離層剖面產(chǎn)品相關性分析
    測繪通報(2019年11期)2019-12-03 01:47:34
    等離子體電子密度分布信息提取方法研究
    鋼基體上鍍鎳層的表面質量研究
    一種適用于電離層電子密度重構的AMART算法
    測繪學報(2018年1期)2018-02-27 02:23:07
    J75鋼的時效處理工藝
    一種新型耐熱合金GY200的長期時效組織與性能
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:47
    国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品一二三| 国产精品人妻久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲最大av| 免费观看的影片在线观看| 丝袜脚勾引网站| 久久午夜福利片| 国内精品宾馆在线| 久久国内精品自在自线图片| 久久国内精品自在自线图片| 97热精品久久久久久| 亚洲成人手机| 在线观看免费高清a一片| 久久午夜福利片| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久鲁丝午夜福利片| av网站免费在线观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品成人在线| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品av视频在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 免费观看a级毛片全部| 国产精品av视频在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 免费黄网站久久成人精品| 高清视频免费观看一区二区| 男人舔奶头视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国模一区二区三区四区视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人二区视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品福利在线免费观看| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| av线在线观看网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av天美| 久热这里只有精品99| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产日韩一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 这个男人来自地球电影免费观看 | av免费在线看不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 我的女老师完整版在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| xxx大片免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 麻豆乱淫一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 国产黄片视频在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲,一卡二卡三卡| 久久99热6这里只有精品| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 日本vs欧美在线观看视频 | av在线播放精品| 国产人妻一区二区三区在| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av成人精品一区久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品人妻少妇| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 国产av码专区亚洲av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美区成人在线视频| 亚州av有码| 国产精品熟女久久久久浪| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产 一区精品| 国产av国产精品国产| 99久久人妻综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品色激情综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩av免费高清视频| 人妻系列 视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文在线观看免费www的网站| 日韩成人伦理影院| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品无大码| 有码 亚洲区| 一本久久精品| 久热久热在线精品观看| 日韩一区二区视频免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级av片app| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产熟女欧美一区二区| 黄片wwwwww| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久国产电影| 两个人的视频大全免费| 天美传媒精品一区二区| 观看免费一级毛片| 中文欧美无线码| 亚洲,一卡二卡三卡| av黄色大香蕉| 午夜福利高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 美女中出高潮动态图| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产高清有码在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 只有这里有精品99| 春色校园在线视频观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女下面进入的视频免费午夜| 一级毛片我不卡| 中文字幕久久专区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 91狼人影院| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久欧美国产精品| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲综合精品二区| 国产毛片在线视频| 亚洲综合色惰| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产欧美亚洲国产| 免费av中文字幕在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 交换朋友夫妻互换小说| 91精品国产国语对白视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久精品94久久精品| 如何舔出高潮| 成人毛片60女人毛片免费| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美97在线视频| 久久99精品国语久久久| 国产免费视频播放在线视频| 久久婷婷青草| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩一区二区三区影片| 久久人妻熟女aⅴ| av一本久久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 综合色丁香网| h视频一区二区三区| 日本av免费视频播放| 亚洲国产最新在线播放| 麻豆成人av视频| 一区二区av电影网| 久久精品久久久久久久性| 国产av精品麻豆| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久久国产电影| 国产精品国产三级专区第一集| 六月丁香七月| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产高清不卡午夜福利| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线观看国产h片| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 婷婷色综合www| 国产精品人妻久久久久久| 精品一区二区免费观看| 国产视频内射| 三级经典国产精品| 夫妻午夜视频| 97在线人人人人妻| 深夜a级毛片| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人一区二区在线| 美女国产视频在线观看| 色视频www国产| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久久精品精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品国产av蜜桃| 两个人的视频大全免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产男女内射视频| tube8黄色片| 日本与韩国留学比较| av不卡在线播放| 在线精品无人区一区二区三 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久视频综合| 欧美极品一区二区三区四区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 中文字幕av成人在线电影| 国产精品欧美亚洲77777| 九九爱精品视频在线观看| freevideosex欧美| 国产 精品1| 亚洲经典国产精华液单| 中国国产av一级| 国产 一区 欧美 日韩| 只有这里有精品99| 老司机影院成人| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品久久久久久久久亚洲| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产一区二区三区av在线| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 国产视频首页在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产中年淑女户外野战色| 欧美三级亚洲精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 色5月婷婷丁香| 国产亚洲欧美精品永久| 国产高清三级在线| 99久久精品热视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 人妻一区二区av| 精品久久久久久久久av| 99热这里只有是精品50| 成人国产av品久久久| 一级毛片我不卡| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲经典国产精华液单| 久久6这里有精品| 赤兔流量卡办理| 五月玫瑰六月丁香| 国产日韩欧美亚洲二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文字幕制服av| av在线观看视频网站免费| 成年人午夜在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 久久综合国产亚洲精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线看a的网站| 免费大片18禁| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av男天堂| av黄色大香蕉| 亚洲综合色惰| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 国产视频内射| 国产黄频视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文天堂在线官网| 下体分泌物呈黄色| 日本黄大片高清| 午夜老司机福利剧场| 黄色一级大片看看| 日本爱情动作片www.在线观看| av视频免费观看在线观看| 亚州av有码| 97在线人人人人妻| 日本vs欧美在线观看视频 | 一个人看的www免费观看视频| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产精品999| 国产精品免费大片| 91精品国产九色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产深夜福利视频在线观看| 身体一侧抽搐| 国产成人免费无遮挡视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 五月伊人婷婷丁香| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久久久久成人| 国产精品免费大片| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99精品国语久久久| 久久久久网色| 亚洲中文av在线| 一级毛片久久久久久久久女| 精品一区二区三卡| 成人国产麻豆网| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 搡老乐熟女国产| 国产色爽女视频免费观看| 欧美bdsm另类| 久久人人爽人人片av| 国产男女超爽视频在线观看| 男女国产视频网站| 久久精品国产亚洲av天美| av播播在线观看一区| 亚洲va在线va天堂va国产| 不卡视频在线观看欧美| 九色成人免费人妻av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日日啪夜夜撸| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久久免费av| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品国产露脸久久av麻豆| 偷拍熟女少妇极品色| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产精品久久久久久精品古装| 成人毛片a级毛片在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 免费看不卡的av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费看日本二区| 身体一侧抽搐| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产高清三级在线| 一区二区三区精品91| 性色avwww在线观看| 久热这里只有精品99| 国产成人91sexporn| 如何舔出高潮| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲综合精品二区| 欧美人与善性xxx| 少妇的逼好多水| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看免费高清a一片| 成人综合一区亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久欧美国产精品| 国产亚洲最大av| 97超碰精品成人国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 天堂俺去俺来也www色官网| 日日啪夜夜撸| 嘟嘟电影网在线观看| 国产 一区精品| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲伊人久久精品综合| 高清在线视频一区二区三区| 色吧在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩国内少妇激情av| 久久97久久精品| 国产精品.久久久| 午夜福利视频精品| 免费观看av网站的网址| 国产淫片久久久久久久久| 中文天堂在线官网| 99热这里只有是精品在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品伦人一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 97超视频在线观看视频| 国产淫语在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| av卡一久久| 老司机影院毛片| 高清欧美精品videossex| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本av免费视频播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲美女视频黄频| 在线观看一区二区三区激情| 男女国产视频网站| 高清视频免费观看一区二区| 99久久综合免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 水蜜桃什么品种好| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品一区蜜桃| 2018国产大陆天天弄谢| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦在线观看免费高清www| a级一级毛片免费在线观看| 精品一区在线观看国产| 黄色配什么色好看| 高清欧美精品videossex| 男的添女的下面高潮视频| 一级黄片播放器| 亚洲天堂av无毛| 熟妇人妻不卡中文字幕| 大码成人一级视频| 欧美日本视频| 国精品久久久久久国模美| 黑丝袜美女国产一区| 日韩亚洲欧美综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产爽快片一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲第一av免费看| 成人漫画全彩无遮挡| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一区二区三区免费毛片| 日本黄大片高清| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 九色成人免费人妻av| 久久av网站| av卡一久久| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品第二区| 日本午夜av视频| 亚洲精品一区蜜桃| 色哟哟·www| 在线精品无人区一区二区三 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲性久久影院| 国产精品久久久久久av不卡| 两个人的视频大全免费| 亚洲成人一二三区av| 久久久成人免费电影| 日本欧美视频一区| 天堂8中文在线网| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年人午夜在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 老熟女久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91精品国产九色| 色吧在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| av卡一久久| 国产高潮美女av| 男人狂女人下面高潮的视频| 97超视频在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 大码成人一级视频| 亚洲久久久国产精品| 一区二区三区乱码不卡18| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品999| av国产久精品久网站免费入址| 1000部很黄的大片| 香蕉精品网在线| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日本视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆成人av视频| 性色avwww在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 青春草国产在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 赤兔流量卡办理| 午夜福利视频精品| 国产乱人视频| 亚洲图色成人| 亚洲国产欧美人成| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩视频精品一区| 成人美女网站在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产av码专区亚洲av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av男天堂| 91狼人影院| 日本一二三区视频观看| 精品人妻视频免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美性感艳星| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产男女内射视频| 伦理电影大哥的女人| 久久久久网色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人一区二区视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产91av在线免费观看| 一级毛片电影观看| 色网站视频免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久伊人网av| 熟女av电影| 日韩欧美精品免费久久| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看性生交大片5| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 波野结衣二区三区在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本wwww免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 能在线免费看毛片的网站| av播播在线观看一区| 性色av一级| 黑人高潮一二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 老司机影院成人| 久久精品国产自在天天线| 国产av一区二区精品久久 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 大香蕉97超碰在线| 亚洲天堂av无毛| 在线观看免费视频网站a站| 大片免费播放器 马上看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久6这里有精品| 亚洲精品视频女| 一个人免费看片子| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本av手机在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人免费观看mmmm| 久久av网站| 麻豆成人午夜福利视频| 久久99热这里只有精品18| 国产伦在线观看视频一区| av女优亚洲男人天堂| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美bdsm另类| 国产精品人妻久久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产自在天天线| 国产又色又爽无遮挡免| 毛片女人毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 又大又黄又爽视频免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 内射极品少妇av片p| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩三级伦理在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 99热6这里只有精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 大香蕉久久网| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩av免费高清视频|