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    小鼠腦組織中組胺含量的HPLC-UV檢測

    2013-12-01 06:40:18馬張慶洪宗元
    關(guān)鍵詞:勻漿組胺檢測法

    許 濤,陶 芳,方 浩,馬張慶,洪宗元

    (皖南醫(yī)學(xué)院 定量藥理研究所,藥理學(xué)教研室,安徽 蕪湖 241002)

    組胺(histamine)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一種重要神經(jīng)遞質(zhì),組胺能神經(jīng)元胞體位于下丘腦結(jié)節(jié)乳頭核(tuberomammillary nucleus,TMN)[1-2]。組胺由組氨酸(histidine)在組氨酸脫羧酶(histidine decarboxylase)作用下脫羧生成,合成的組胺主要被組胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(histamine-N-methyltransferase)代謝生成 t-甲基組胺(t-methylhistamine)而失活[3]。組胺作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一種遞質(zhì),在很多中樞活動中起著重要的調(diào)節(jié)作用,如睡眠-覺醒、學(xué)習(xí)記憶、攝食以及體溫調(diào)節(jié)等[4-7]。檢測不同生理狀態(tài)下腦內(nèi)組胺含量的變化是研究組胺調(diào)節(jié)中樞活動的重要手段之一[8-10]。組胺含量的檢測主要采用高效液相色-譜柱前衍生熒光檢測法[11]和高效液相色譜-柱后衍生熒光檢測法[12]。但高效液相色譜-熒光檢測法在樣品前處理時(shí)操作繁瑣,且要有專門的反應(yīng)裝置,對儀器設(shè)備的要求較高,而高效液相色譜-紫外檢測法無需特殊反應(yīng)裝置,操作較簡單,對設(shè)備無特殊要求,因而應(yīng)用更加廣泛。本實(shí)驗(yàn)旨在建立一種測定小鼠腦組織中組胺含量的柱前衍生高效液相色譜-紫外檢測法,為檢測腦組織組胺含量提供更為簡單快捷的方法。

    1 材料與方法

    1.1 動物 8只昆明種小鼠,雄性,10~12周齡,體質(zhì)量(22±2)g,分籠飼養(yǎng),室溫(25±2)℃,濕度 <60%,在12 h/12 h明暗周期光控環(huán)境飼養(yǎng)1周后實(shí)驗(yàn)。動物可自由進(jìn)食、進(jìn)水,實(shí)驗(yàn)前禁食12 h。

    1.2 藥品、試劑及主要儀器 組胺標(biāo)準(zhǔn)品(日本和光制藥工業(yè)株式會社,批號 KLP3326,含量97%)。乙腈為色譜純,乙酸銨、高氯酸、碳酸氫鈉等為分析純,丹磺酰氯(上海生物工程有限公司,批號:LY0426B1012J,含量 95%)。

    Agilent 1100高效液相色譜儀(配有G1312A二元泵,G1316A柱溫箱,G1314A紫外檢測器,自動進(jìn)樣器和HP Chemstation工作站);PRO 200電動勻漿器;CR22GⅡ高速低溫離心機(jī)。

    1.3 色譜條件 流動相:乙腈∶乙酸銨(0.01 mol/L)=70∶30(v/v),色譜柱:Agilent HC C18,流速:1.0 ml/min,檢測波長:254 nm,柱溫:30℃,進(jìn)樣量:20 μl。

    1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液衍生化 精密稱取組胺標(biāo)準(zhǔn)品,分別配制成濃度為 0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、10 μg/ml系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,取該系列標(biāo)準(zhǔn)溶液100 μl于試管內(nèi),依次加入200 μl飽和碳酸氫鈉溶液和400 μl丹磺酰氯溶液(10 mg/ml),渦旋混勻后,在室溫條件下避光反應(yīng)60 min。反應(yīng)完畢后,加入氨水-乙腈混合溶液100 μl,避光靜置 30 min,最后用乙腈定容至1.0 ml,在4℃ 條件下離心(8 000 r/min)10 min,取上清液進(jìn)樣分析。

    1.5 腦組織勻漿樣本的制備與衍生化 小鼠在乙醚麻醉下斷頭處死后,迅速開顱取出全腦,在冰臺上分離出皮層(cortex)、海馬(hippocampus)和下丘腦(hypothalamus)[13-14],稱重,按 1∶10 體積比加入0.2 mol/L 高氯酸(含 100 μmol/L EDTA-2Na),制備腦組織勻漿。勻漿于0~4℃ 環(huán)境中冷卻30 min后,在4℃ 條件下離心(15 000 r/min)10 min,分離上清液。取上清液 100 μl進(jìn)行衍生化,方法同上。

    1.6 精密度與準(zhǔn)確度 于1 d內(nèi)在腦組織勻漿樣品中添加組胺標(biāo)準(zhǔn)溶液,制成添加濃度分別為0.2、2.0、10.0 μg/ml三種濃度的加標(biāo)樣品各 5 份,并在連續(xù)5 d內(nèi)分別配制上述濃度加標(biāo)樣品各1份,按1.4方法處理后進(jìn)樣檢測,按加入量與實(shí)測值計(jì)算準(zhǔn)確度,并計(jì)算日內(nèi)、日間精密度(RSD)。

    1.7 回收率測定 配制 0.2、2.0、10.0 μg/ml三種濃度的加標(biāo)腦組織勻漿和組胺標(biāo)準(zhǔn)品溶液樣本,按1.4方法處理后進(jìn)樣檢測,以峰面積比計(jì)算回收率(n=5)。

    2 結(jié)果

    2.1 色譜行為與回歸方程 圖1為按上述方法測得的組胺標(biāo)準(zhǔn)品、空白樣品及腦組織勻漿的色譜圖。由圖可見,基線噪音小,組胺分離完全,不受雜質(zhì)峰干擾,峰形良好,保留時(shí)間約為6.1 min。在該試驗(yàn)條件下,以組胺色譜峰面積(у)為縱坐標(biāo),以相應(yīng)組胺濃度(χ)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在 0.1~10 μg/ml濃度范圍內(nèi),組胺峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系,其回歸方程為 у=7.809 χ -0.04(γ2=0.9993),最低檢出限為 0.1 μg/ml。

    圖1 組胺經(jīng)衍生后的高效液相-紫外檢測色譜圖A:組胺標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品;B:空白樣品;C:腦組織勻漿樣品Fig 1 Histamine derivatives by HPLC-UVA:Histamine standard reagent;B:Blank sample;C:Homogenized brain sample

    2.2 精密度與準(zhǔn)確度 按1.6方法測得低、中、高三個(gè)濃度平均的日內(nèi) RSD為2.34%、3.17%和1.19%,日間 RSD 為 4.13%、2.87% 和 2.10%;準(zhǔn)確度分別為 99.32%、102.74% 和 100.08%(n=5)。

    2.3 回收率 按 1.6 方法測得 0.2、2.0、10.0 μg/ml三個(gè)濃度樣本的回收率分別為(78.25±3.84)%、(83.16 ± 4.23)% 和(85.17 ± 4.67)%(n=5),重現(xiàn)性良好。

    2.4 小鼠腦組織組胺含量 小鼠腦區(qū)中組胺含量各不相同 (F=33.79,P <0.01),其中下丘腦含量最高,約 0.21 μg/g(每克腦組織含 0.21 微克組胺),與皮層和海馬相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(海馬:q=9.355,P < 0.01;皮層:q=10.654,P <0.01)。見圖 2。

    圖2 經(jīng)高效液相-紫外檢測法測得的不同腦區(qū)內(nèi)的組胺含量分布圖Fig 2 Distribution of the histamine content in the brain regions of mice by HPLC-UVValues are expressed as(n=8);*P < 0.01,vs cortex or hippocampus

    3 討論

    本實(shí)驗(yàn)在文獻(xiàn)[15-16]基礎(chǔ)上,經(jīng)過改進(jìn),建立了一種檢測腦組織勻漿中組胺含量的高效液相色譜-柱前衍生紫外檢測方法,該方法操作簡便,檢測限高,保留時(shí)間短,重現(xiàn)性好,無需特殊設(shè)備和試劑,為測定組織勻漿中組胺含量的相關(guān)研究提供了實(shí)驗(yàn)方法。

    由于組胺沒有發(fā)色基團(tuán),不能直接進(jìn)行檢測,因此檢測前需要對其進(jìn)行衍生化,使其生成發(fā)色基團(tuán),才能在紫外檢測器上有響應(yīng)。較常用的衍生化試劑是鄰苯二甲醛,但該試劑不易保存,且其衍生產(chǎn)物不穩(wěn)定。因此本實(shí)驗(yàn)選用丹磺酰氯作為衍生試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果衍生產(chǎn)物穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)效果較好。

    流動相是高效液相色譜檢測物質(zhì)濃度的重要條件之一,良好的流動相可以得到基線穩(wěn)定,峰形良好,檢測峰與雜質(zhì)峰分離完全。為此在文獻(xiàn)[15-16]基礎(chǔ)上,我們先采用體積比為 80∶20的乙腈:0.01 mol/L乙酸銨溶液為流動相進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)組胺易受勻漿中雜質(zhì)干擾,組胺峰與雜質(zhì)峰有重疊,分離不完全。于是改用體積比為70∶30比例的流動相再行實(shí)驗(yàn),結(jié)果組胺分離完全,峰形良好,信噪比低且不受雜質(zhì)干擾。

    對腦組織勻漿樣品中添加不同濃度的組胺標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn),在0.2 ~10.0 μg/ml范圍內(nèi),組胺的回收率穩(wěn)定在78.25% ~85.17% 之間,表明本方法重現(xiàn)性好。取加標(biāo)腦組織勻漿樣品衍生溶液分日內(nèi)和日間重復(fù)進(jìn)樣5次,在以上濃度范圍內(nèi)組胺的平均日內(nèi)RSD< 2.5%,日間RSD<3.03%,準(zhǔn)確度在99.32% ~102.74% 之內(nèi),表明該方法精密度和準(zhǔn)確度高,適合微量組胺的檢測。

    組胺作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一種遞質(zhì),通過組胺受體(包括H1、H2、H3等亞型)在中樞活動中起著重要的調(diào)節(jié)作用。組胺由組胺神經(jīng)元分泌,組胺神經(jīng)元胞體集中分布于下丘腦后部的 TMN,神經(jīng)纖維投射至幾乎所有腦區(qū)[1-2]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示小鼠下丘腦中組胺含量較皮層和海馬為高,這與我們之前用 HPLC-熒光檢測法所得的結(jié)果一致[10,17],表明本實(shí)驗(yàn)所建立的 HPLC-柱前衍生紫外檢測方法是可靠的。

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