• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硬膜外阻滯麻醉聯(lián)合靜吸復(fù)合麻醉用于上腹部手術(shù)觀察

    2013-11-16 06:37:26周文軍
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    周文軍

    上腹部手術(shù)創(chuàng)傷大,手術(shù)和麻醉可以引起機(jī)體強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),表現(xiàn)為代謝和內(nèi)環(huán)境紊亂,兒茶酚胺分泌增多,心肌耗氧量增多,容易發(fā)生心肌缺血和心肌損傷[1],術(shù)后疼痛劇烈,影響呼吸,對(duì)患者恢復(fù)不利。上腹部手術(shù)多采用靜吸復(fù)合全身麻醉,單純?nèi)橹荒芤种拼竽X皮層邊緣系統(tǒng)或下丘腦對(duì)大腦皮層的投射系統(tǒng),不能有效地抑制手術(shù)區(qū)域傷害性刺激的傳導(dǎo)[2]。也有采用硬膜外阻滯聯(lián)合靜吸復(fù)合全身麻醉的方法,硬膜阻滯可較好地抑制手術(shù)區(qū)域神經(jīng)元興奮,阻斷疼痛向中樞傳遞,有效地抑制手術(shù)創(chuàng)傷和應(yīng)激反應(yīng)[3]。其優(yōu)點(diǎn)是術(shù)中全麻用藥量少,利于患者較早蘇醒,恢復(fù)自主呼吸,較早拔出氣管導(dǎo)管,術(shù)后可保留硬膜外導(dǎo)管行硬膜外鎮(zhèn)痛,減少了阿片類藥物的應(yīng)用,增強(qiáng)了鎮(zhèn)痛效果,達(dá)到了鎮(zhèn)痛的安全、清醒、運(yùn)動(dòng)、不良反應(yīng)少的標(biāo)準(zhǔn),并能有效的減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率[4]。本研究觀察硬膜外阻滯麻醉聯(lián)合靜吸復(fù)合全麻和單純靜吸復(fù)合全麻用于外科上腹部手術(shù)時(shí)患者血流動(dòng)力學(xué)、麻醉藥維持量、術(shù)后蘇醒時(shí)間及躁動(dòng)影響、術(shù)后鎮(zhèn)痛情況,為上腹部手術(shù)選擇更多的麻醉方法提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇ASAⅡ~Ⅲ級(jí)、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于1.5 h擇期上腹部手術(shù)(胃、膽囊、肝臟、小腸、結(jié)腸、胰腺、脾臟疾病的手術(shù))的患者60例,其中男33例,女27例,18~70歲;意識(shí)清楚,經(jīng)過短暫培訓(xùn)可以理解疼痛NRS評(píng)分,能使用PCA裝置。排除以下情況:不愿意配合的患者;妊娠哺乳期;肝腎功能嚴(yán)重異常(谷丙轉(zhuǎn)氨酶高于正?;蚣◆哂谡#粰C(jī)械性腸梗阻;慢性呼吸功能不全(吸空氣SpO295%);顱內(nèi)高壓或有中樞呼吸抑制危險(xiǎn);血漿白蛋白低于25.0 g/L;高血壓、糖尿病;對(duì)阿片類藥物過敏,長(zhǎng)期使用阿片或精神類藥物,凝血功能障礙,腰背部畸形,周圍有感染的患者。隨機(jī)分為兩組:硬膜外阻滯聯(lián)合靜吸復(fù)合全麻組(A組,n=30)和單純靜吸復(fù)合全麻組(B組,n=30)。A組:男16例,女14例,年齡19~69歲,體重48~80 kg;B組:男17例,女13例,年齡18~70歲,體重47~82 kg。兩組年齡、性別、體重及全麻誘導(dǎo)前HR、MAP、CVP方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉與監(jiān)測(cè) 術(shù)前12 h禁食禁飲,麻醉前30 min肌肉注射苯巴比妥鈉0.1 g和阿托品0.5 mg。入室后常規(guī)吸氧,監(jiān)測(cè)BP、HR、ECG、SPO2,開放上肢靜脈,持續(xù)輸注復(fù)方乳酸鈉林格氏液10 mL/(kg·h)。A組采取側(cè)臥位,T7~8或T8~9間隙行硬膜外穿刺,穿刺成功后向頭端置入硬膜外導(dǎo)管3.5 cm并妥善固定。患者仰臥位后經(jīng)硬膜外導(dǎo)管注入0.75%布比卡因5 mL作為試驗(yàn)劑量,5 min后測(cè)試阻滯平面確定,控制在T4以下,硬膜外阻滯有效后行全身麻醉;B組不實(shí)施椎管內(nèi)麻醉。兩組全麻誘導(dǎo)均采用咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,芬太尼3~4 μg/kg,丙泊酚1.5~2 mg/kg,羅庫(kù)溴銨0.7~0.9 mg/kg,快速誘導(dǎo),插管后監(jiān)測(cè)雙肺呼吸音正常,接麻醉機(jī)行人工通氣,維持PETCO235~45 mm Hg,SpO2>96%。常規(guī)右頸內(nèi)靜脈置管,以便術(shù)中輸液、監(jiān)測(cè)CVP。麻醉維持采用泵注瑞芬太尼0.2~0.4μg/(kg·min),丙泊酚4~6 mg/(kg·h),均吸入異氟醚0.5%~1.5%,間斷羅庫(kù)溴銨靜注維持肌松。A組硬膜外注射0.75%布比卡因5 ml/h直至手術(shù)結(jié)束。術(shù)中靜脈輸注復(fù)方乳酸鈉林格氏液和中分子羥乙基淀粉,根據(jù)術(shù)中生命體征監(jiān)測(cè),調(diào)整麻醉藥劑量和輸液速度,維持患者血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),血壓過低(MAP低于50 mm Hg),靜注麻黃堿6 mg。

    1.2.2 鎮(zhèn)痛方法 兩組患者均行術(shù)后48 h鎮(zhèn)痛。A組應(yīng)用硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCEA),鎮(zhèn)痛液配方:每mL含芬太尼4 μg+布比卡因18.75 mg,氟哌利多5 mg,加生理鹽水至100 mL,于手術(shù)結(jié)束前10 min經(jīng)硬膜外導(dǎo)管推注負(fù)荷量5 mL,接硬膜外鎮(zhèn)痛泵,鎮(zhèn)痛參數(shù):維持劑量2 mL/h,PCA(自控鎮(zhèn)痛)0.5 mL,鎖定時(shí)間10 min。B組采用靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA),鎮(zhèn)痛液配方:芬太尼38 μg/kg,氟哌利多5 mg,加生理鹽水至100 mL,于手術(shù)結(jié)束前10 min經(jīng)靜脈推注2 mL,接靜脈鎮(zhèn)痛泵,鎮(zhèn)痛參數(shù):維持劑量2 mL/h,PCA0.5 mL,鎖定時(shí)間10 min。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄患者誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)插管后、手術(shù)開始時(shí)、拔管后HR、MAP、CVP;記錄麻醉期間用藥維持量、術(shù)畢拔管時(shí)間、術(shù)畢清醒時(shí)間、術(shù)后出現(xiàn)疼痛的時(shí)間及躁動(dòng)例數(shù)、術(shù)后嘔吐、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)發(fā)生率;觀察術(shù)后鎮(zhèn)痛情況:囑患者行口述疼痛數(shù)字評(píng)分(NRS評(píng)分:0分為無痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(±s)表示,比較采用非參數(shù)檢驗(yàn),計(jì)量資料采用字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組術(shù)中觀察指標(biāo)比較 A組術(shù)中所需的丙泊酚、羅庫(kù)溴銨、瑞芬太尼的劑量明顯少于B組(P<0.05)。兩組誘導(dǎo)前HR、MAP、CVP差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);誘導(dǎo)后、術(shù)后10 min兩組HR、MAP、CVP均低于誘導(dǎo)前(P<0.05);術(shù)畢時(shí)兩組HR、MAP、CVP均控制在一定水平,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1、表2。

    2.2 兩組術(shù)后觀察指標(biāo)比較 兩組術(shù)畢均能順利拔管。兩組術(shù)后躁動(dòng)、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間及出現(xiàn)疼痛時(shí)間比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后鎮(zhèn)痛A組NRS評(píng)分0~1分,B組3~4分;術(shù)后需行靜脈補(bǔ)救鎮(zhèn)痛的患者例數(shù)A組1例,B組5例;術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛自控鎮(zhèn)痛的有效按壓次數(shù)A組平均3次,B組平均10次;兩組滿意率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且術(shù)后隨訪兩組均無術(shù)中知曉發(fā)生,狀態(tài)良好。兩組術(shù)后觀察指標(biāo)見表3。

    表1 兩組術(shù)中靜脈麻醉藥維持量(±s) μg/(kg·min)

    表1 兩組術(shù)中靜脈麻醉藥維持量(±s) μg/(kg·min)

    組別 丙泊酚 維庫(kù)溴銨 瑞芬太尼A 組(n=30) 3.7±2.2 0.8±0.5 0.20±0.13 B 組(n=30) 4.1±2.7 1.0±0.6 0.48±0.28

    表2 兩組不同時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)變化(±s)

    表2 兩組不同時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)變化(±s)

    MAP(mm Hg)組別 時(shí)間 HR(次/min)CVP(cm H2O)A組(n=30) 誘導(dǎo)前 61±4 97.20±8.40 6±2誘導(dǎo)后 55±3 92.17±9.06 5±2術(shù)畢時(shí) 60±6 95.13±11.86 6±2術(shù)后10min 56±3 92.16±8.15 5±2 B組(n=30) 誘導(dǎo)前 62±5 96.30±8.10 7±2誘導(dǎo)后 56±4 92.15±8.05 5±2術(shù)畢時(shí) 61±5 96.21±10.25 7±3術(shù)后10min 57±4 92.14±8.30 5±2

    表3 兩組術(shù)后各觀察指標(biāo)比較

    3 討論

    本研究表明,硬膜外阻滯聯(lián)合全麻與單獨(dú)靜吸復(fù)合麻醉兩者都適合上腹部手術(shù),患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),術(shù)畢均能迅速拔管。但是硬膜外阻滯聯(lián)合全麻術(shù)中所需的靜脈、吸入麻醉藥量明顯減少,同時(shí)拔管時(shí)間縮短,蘇醒時(shí)躁動(dòng)發(fā)生率顯著減少,術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)相對(duì)平穩(wěn),胸段硬膜外阻滯降低心肌耗氧保護(hù)心臟功能,術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛效果好于靜脈鎮(zhèn)痛。

    心肌和冠狀血管的交感神經(jīng)末梢分布密集,而胸段硬膜外阻滯抑制了交感神經(jīng)的活性,可改善冠狀動(dòng)脈的血液供應(yīng),增加冠狀動(dòng)脈的血流量和心肌氧的供應(yīng)[1]。胸段硬膜外阻滯可有效的阻斷各種刺激對(duì)心交感神經(jīng)的興奮,使心率減慢,心肌收縮力減弱,外周血管阻力降低,心臟前后負(fù)荷下降,從而使心肌耗氧量下降[4]。因此,胸段硬膜外阻滯可能改善了心肌氧供和氧耗之間的平衡,減輕了心肌損傷。硬膜外阻滯還可減輕應(yīng)激反應(yīng)引發(fā)的血小板活化和凝血機(jī)制的激活,同時(shí)局麻藥吸收入血可直接影響血小板的聚集功能,從而改善高凝狀態(tài)和老年患者的血液流變學(xué)狀態(tài)[5],從而減輕心肌損傷。上腹部手術(shù)創(chuàng)傷大,組織損傷產(chǎn)生的多種物質(zhì),使外周傷害性感受器疼痛閾值降低和脊髓神經(jīng)元興奮心增強(qiáng)。全麻復(fù)合硬膜外阻滯時(shí),硬膜外阻滯可在神經(jīng)根水平阻斷交感和軀體神經(jīng)傷害性刺激的傳導(dǎo),而經(jīng)膈神經(jīng)和迷走神經(jīng)等次要傳入途徑傳導(dǎo)的刺激,在中樞被全麻所抑制,可較好地緩解和抑制手術(shù)創(chuàng)傷所致的應(yīng)激反應(yīng),同時(shí)阻滯了運(yùn)動(dòng)神經(jīng),發(fā)揮良好的肌松作用,較單獨(dú)全麻更有利于把上腹手術(shù)的應(yīng)激反應(yīng)調(diào)控在一個(gè)較低的水平,胸段硬膜外阻滯平面越高且阻滯范圍越廣,阻斷傷害性刺激、抑制感覺和肌張力沖動(dòng)的效應(yīng)越明顯,導(dǎo)致丙泊酚和瑞芬太尼等鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥的效應(yīng)越強(qiáng)[6]。降低了全麻藥用量,且麻醉后血流動(dòng)力學(xué)也更加穩(wěn)定上腹部手術(shù)切口創(chuàng)傷,炎性液體對(duì)膈肌、上腹部臟器、腹膜的刺激都會(huì)造成術(shù)后劇烈疼痛,影響患者的呼吸和咳嗽排痰,容易導(dǎo)致肺不張,肺部感染等并發(fā)癥,被認(rèn)為是影響呼吸功能和氣體交換的重要因素。手術(shù)創(chuàng)傷和疼痛都是較強(qiáng)的應(yīng)激刺激,可以引起機(jī)體一系列的神經(jīng)內(nèi)分泌應(yīng)激變[7],可導(dǎo)致機(jī)體應(yīng)激激素分泌增加,糖異生作用增強(qiáng),最終引起應(yīng)激性血糖濃度增高,使機(jī)體組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用下降,影響患者術(shù)后恢復(fù)[8],因此術(shù)后鎮(zhèn)痛是患者術(shù)后恢復(fù)的重要環(huán)節(jié)。術(shù)后鎮(zhèn)痛治療可以有效減輕患者生理和心理的痛苦尤其針對(duì)老年人可減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,促進(jìn)術(shù)后康復(fù)。目前術(shù)后鎮(zhèn)痛治療多采用硬膜外連續(xù)鎮(zhèn)痛和靜脈連續(xù)鎮(zhèn)痛兩種方式,硬膜外鎮(zhèn)痛對(duì)于手術(shù)創(chuàng)傷部位產(chǎn)生節(jié)段性作用,效果優(yōu)于靜脈鎮(zhèn)痛治療[9]。本研究結(jié)果顯示,A組術(shù)后早期NRS評(píng)分低于B組,術(shù)后需行靜脈補(bǔ)救鎮(zhèn)痛的患者例數(shù)及術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛自控鎮(zhèn)痛的有效按壓次數(shù)A組也少于B組,提示全麻復(fù)合外硬膜外阻滯行上腹部手術(shù),硬膜外鎮(zhèn)痛效果好于靜脈鎮(zhèn)痛,考慮是術(shù)前硬膜外阻滯從脊髓水平阻斷了手術(shù)區(qū)域傷害性刺激的傳入,另外局麻藥具有抗炎作用,可抑制初始階段致敏,術(shù)中與瑞芬太尼和異氟醚等全麻藥配合使用,使傷害性刺激向上傳導(dǎo)受到抑制,達(dá)到預(yù)防性鎮(zhèn)痛作用,術(shù)后硬膜外低濃度局麻藥作用神經(jīng)根,阿片類藥物直接作用于脊髓的阿片受體,而取得較好的鎮(zhèn)痛效果。思永玉等[10]報(bào)道即使在相同鎮(zhèn)痛效果的情況下硬膜外鎮(zhèn)痛較之靜脈鎮(zhèn)痛應(yīng)激反應(yīng)更低,可降低術(shù)后恢復(fù)期心肌缺血的發(fā)生率。而靜脈鎮(zhèn)痛要達(dá)到較好效果時(shí)往往易產(chǎn)生呼吸抑制等不良反應(yīng)。

    綜上所述,硬膜外阻滯聯(lián)合全麻用于上腹部手術(shù)具有:操作簡(jiǎn)便,可通過硬膜外導(dǎo)管給藥,按需延長(zhǎng)麻醉時(shí)間,實(shí)施硬膜外鎮(zhèn)痛效果好,全麻用藥量少,術(shù)中、術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,拔管迅速,術(shù)后躁動(dòng)少,恢復(fù)快,經(jīng)濟(jì)實(shí)用等優(yōu)點(diǎn),深受患者和基層醫(yī)師歡迎。因此,只要嚴(yán)格遵循操作規(guī)范,掌握好適應(yīng)證,硬膜外阻滯聯(lián)合全麻用于上腹部手術(shù),是一種安全有效、經(jīng)濟(jì)節(jié)約的麻醉方式。

    [1]陳龍,陳西艷,左明章.胸段硬膜外阻滯對(duì)全麻下開胸手術(shù)老年病人心肌損傷的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2012,32(4):509-510.

    [2]徐利亞,俞衛(wèi)峰.全麻復(fù)合硬膜外阻滯與單純?nèi)榈谋容^[J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2007,28(5):468-471,480.

    [3]劉永勤,陳惠榮,呂立波,等.單純?nèi)榕c全麻復(fù)合硬膜外阻滯用于開胸手術(shù)的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2002,18(7):383-384.

    [4]林玉霜,吳月坤,陸志偉,等.冠心病病人非心臟手術(shù)圍術(shù)期胸段硬膜外阻滯的效應(yīng)[J].中華麻醉學(xué)雜志,2005,25(10):785.

    [5]陳龍,張茂銀,耿興云.兩種麻醉方法對(duì)老年胸科手術(shù)患者血液流變學(xué)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,26(4):278-279.

    [6]錢江,祝勝美,項(xiàng)燕.不同硬膜外阻滯對(duì)患者異丙酚鎮(zhèn)靜效應(yīng)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(7):819-821.

    [7]徐建國(guó).疼痛藥物治療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:79-110.

    [8]李同,嚴(yán)蓉,王俊,等.七氟醚全麻聯(lián)合硬膜外阻滯對(duì)老年開胸手術(shù)患者心肌酶和肌鈣蛋白Ⅰ的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(3):285-286.

    [9]喬飛,汪珺,竇紅昆.上腹部手術(shù)后兩種鎮(zhèn)痛方法對(duì)老年患者循環(huán)系統(tǒng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(5):507-508.

    [10]思永玉,周耘,李銳,等.不同術(shù)后鎮(zhèn)痛方式對(duì)手術(shù)患者恢復(fù)期心肌缺血的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2008,24(10):836-838.

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩欧美三级三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人二区视频| 国产毛片a区久久久久| 免费看a级黄色片| 亚洲av成人av| 午夜爱爱视频在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 激情 狠狠 欧美| av免费观看日本| 精品一区二区三区人妻视频| av.在线天堂| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日本与韩国留学比较| 久久精品国产自在天天线| 美女黄网站色视频| 床上黄色一级片| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av熟女| 久久九九热精品免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品野战在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成年女人永久免费观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品电影一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av一区综合| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产亚洲欧美98| 国产伦理片在线播放av一区 | 久久久精品欧美日韩精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 不卡一级毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩一区二区三区影片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 成人午夜高清在线视频| 高清在线视频一区二区三区 | 国内精品美女久久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天天躁日日操中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级毛片我不卡| 天堂影院成人在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲高清免费不卡视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av熟女| 欧美成人精品欧美一级黄| 一个人看视频在线观看www免费| 免费看a级黄色片| 超碰av人人做人人爽久久| 色视频www国产| 91狼人影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| av卡一久久| 九九爱精品视频在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜老司机福利剧场| 国产乱人偷精品视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚州av有码| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 天堂影院成人在线观看| 免费观看在线日韩| 综合色av麻豆| 久久精品久久久久久久性| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品国产av成人精品| 日本在线视频免费播放| 99视频精品全部免费 在线| 美女国产视频在线观看| 久久久久网色| 欧美日本视频| 久久久午夜欧美精品| 深爱激情五月婷婷| 日本在线视频免费播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 精品久久久久久久久av| 亚洲最大成人手机在线| av专区在线播放| 久久精品人妻少妇| 日本av手机在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人91sexporn| 高清毛片免费观看视频网站| 国产探花在线观看一区二区| 此物有八面人人有两片| а√天堂www在线а√下载| 成年av动漫网址| 人体艺术视频欧美日本| 日韩强制内射视频| 成年av动漫网址| 九九在线视频观看精品| 九色成人免费人妻av| 少妇熟女欧美另类| 国产伦理片在线播放av一区 | 观看美女的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国内精品久久久久精免费| 午夜福利高清视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品1区2区在线观看.| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 天天躁日日操中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色播亚洲综合网| 一本精品99久久精品77| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲七黄色美女视频| 国产av一区在线观看免费| 在线天堂最新版资源| 精品久久国产蜜桃| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲欧美98| 欧美性猛交黑人性爽| 成人性生交大片免费视频hd| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 91狼人影院| 国产精品一区二区性色av| 国产精品久久久久久精品电影| videossex国产| 日本三级黄在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品三级大全| 日韩高清综合在线| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品久久久久久久久av| 成人av在线播放网站| 真实男女啪啪啪动态图| 在线观看66精品国产| 91av网一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 乱系列少妇在线播放| 国产成人精品一,二区 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品人妻熟女av久视频| 99久久精品一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 好男人视频免费观看在线| 亚洲三级黄色毛片| 精品国产三级普通话版| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产视频首页在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人久久性| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 青青草视频在线视频观看| 一进一出抽搐动态| 国产高清三级在线| www.av在线官网国产| 国产精品无大码| av在线天堂中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 国内精品久久久久精免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品,欧美在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品国产高清国产av| 国产一区二区在线观看日韩| 国产黄片视频在线免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲精品色激情综合| 免费看av在线观看网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费观看精品视频网站| 国产高清激情床上av| 一进一出抽搐动态| 国产午夜福利久久久久久| 18禁在线播放成人免费| av专区在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一本一本综合久久| av天堂中文字幕网| 国产黄片视频在线免费观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久久久免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产精品合色在线| 黄色视频,在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最后的刺客免费高清国语| 国产亚洲精品av在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产乱人视频| 日本一二三区视频观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av一区综合| 联通29元200g的流量卡| 国产精品久久久久久精品电影| a级毛色黄片| 精品熟女少妇av免费看| 夜夜爽天天搞| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99热这里只有精品一区| 男人舔奶头视频| 免费观看人在逋| 国产单亲对白刺激| 嫩草影院入口| 亚洲在线自拍视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美激情在线99| 国产成人a区在线观看| 久久热精品热| 18禁在线播放成人免费| 欧美高清性xxxxhd video| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲18禁久久av| 久久精品久久久久久久性| 高清午夜精品一区二区三区 | 观看免费一级毛片| 2022亚洲国产成人精品| 欧美在线一区亚洲| 99久久成人亚洲精品观看| 久久热精品热| 99久久无色码亚洲精品果冻| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲,欧美,日韩| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲四区av| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av黄色大香蕉| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久午夜福利片| 成人欧美大片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产真实乱freesex| 国产毛片a区久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 看十八女毛片水多多多| 黑人高潮一二区| 三级毛片av免费| 国语自产精品视频在线第100页| 99在线人妻在线中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 日本黄大片高清| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品女同一区二区软件| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美3d第一页| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人精品婷婷| 国产单亲对白刺激| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品精品国产色婷婷| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄片视频在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 大香蕉久久网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩强制内射视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 长腿黑丝高跟| av女优亚洲男人天堂| 99久久精品一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 日本欧美国产在线视频| 国产午夜精品论理片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久国产蜜桃| 人妻久久中文字幕网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产真实乱freesex| 在线播放无遮挡| 日韩精品有码人妻一区| 毛片女人毛片| 亚洲最大成人中文| 变态另类丝袜制服| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产黄片美女视频| 国产视频首页在线观看| 级片在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 一个人免费在线观看电影| 日本在线视频免费播放| 边亲边吃奶的免费视频| 嫩草影院精品99| 精品日产1卡2卡| 亚洲av二区三区四区| 深夜精品福利| 久久精品久久久久久久性| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人二区视频| av福利片在线观看| 美女国产视频在线观看| 尾随美女入室| 男人舔女人下体高潮全视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国内精品久久久久精免费| 大香蕉久久网| 日韩中字成人| 一级毛片我不卡| 亚洲在线观看片| 亚洲成人久久性| 有码 亚洲区| 免费在线观看成人毛片| 18+在线观看网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品三级大全| 国产精品一二三区在线看| 特级一级黄色大片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av成人精品一区久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av二区三区四区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久午夜福利片| 中文字幕久久专区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av一区综合| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久久大av| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂网av新在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 观看美女的网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 黄色日韩在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品夜色国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人a在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久a久久爽久久v久久| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产欧美人成| 晚上一个人看的免费电影| av.在线天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 高清毛片免费看| 不卡一级毛片| 欧美一区二区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 人妻系列 视频| 久久久久久久久久久免费av| 日韩三级伦理在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 黄色一级大片看看| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有是精品在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产高清不卡午夜福利| 久久久精品94久久精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂影院成人在线观看| 久久久午夜欧美精品| 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久中文看片网| 精品日产1卡2卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人av在线播放网站| 高清午夜精品一区二区三区 | 成人永久免费在线观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久久久久久久久久免费av| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美精品综合久久99| h日本视频在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | av视频在线观看入口| 国产色婷婷99| 久久久成人免费电影| 国产精品一二三区在线看| 久久精品91蜜桃| 偷拍熟女少妇极品色| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人三级黄色视频| 亚洲国产色片| 成人亚洲欧美一区二区av| av在线天堂中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 插逼视频在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲最大成人手机在线| 国产午夜福利久久久久久| 一本久久精品| 国产黄片美女视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一级毛片电影观看 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| avwww免费| 国产精品久久电影中文字幕| 中文欧美无线码| 久久久久性生活片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 色5月婷婷丁香| 深爱激情五月婷婷| 国产伦理片在线播放av一区 | 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美bdsm另类| 99热这里只有精品一区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 老司机影院成人| 国产熟女欧美一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 91狼人影院| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人a区在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 成人国产麻豆网| 特大巨黑吊av在线直播| 3wmmmm亚洲av在线观看| 校园春色视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久久国产成人精品二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国内精品宾馆在线| 不卡一级毛片| 老司机影院成人| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费观看在线日韩| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线观看66精品国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 三级经典国产精品| 两个人视频免费观看高清| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本av手机在线免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美一区二区亚洲| 搞女人的毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 看免费成人av毛片| 成人午夜高清在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 91在线精品国自产拍蜜月| 岛国毛片在线播放| 色播亚洲综合网| 在线观看66精品国产| 性色avwww在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久九九热精品免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 久99久视频精品免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产69精品久久久久777片| av免费观看日本| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲美女视频黄频| 国产成人a区在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一二三区在线看| av免费在线看不卡| 欧美人与善性xxx| 亚洲最大成人手机在线| av免费观看日本| 国产探花在线观看一区二区| 69av精品久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 99热这里只有精品一区| 男女边吃奶边做爰视频| 免费av不卡在线播放| 韩国av在线不卡| 亚洲av.av天堂| 91狼人影院| 亚洲四区av| 亚洲精品成人久久久久久| 联通29元200g的流量卡| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲成人久久性| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久精品94久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 又爽又黄无遮挡网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久久久久成人| 给我免费播放毛片高清在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99精品在免费线老司机午夜| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产乱人视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 青春草亚洲视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲色图av天堂| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲性久久影院| 久久久国产成人免费| 久久这里只有精品中国| 在线国产一区二区在线| 午夜免费激情av| 深夜a级毛片| 中文字幕久久专区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美zozozo另类| 又粗又爽又猛毛片免费看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 超碰av人人做人人爽久久| 边亲边吃奶的免费视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成人久久性| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美精品一区二区大全| 又爽又黄a免费视频| 国产精品女同一区二区软件| 两个人的视频大全免费| 亚洲第一电影网av| 天美传媒精品一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线播放国产精品三级| 综合色丁香网| 日韩一本色道免费dvd| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人午夜高清在线视频| 国产极品天堂在线| 国产色婷婷99| 一区二区三区免费毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜视频国产福利| 午夜福利视频1000在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产伦理片在线播放av一区 |