魚藤屬植物的化學成分及藥理作用研究進展

楊巡紜，馬瑞婧，王利勤，李 婷

云南師范大學化學化工學院，昆明 650092

豆科(Leguminosae)魚藤屬(Derris)植物主要分布在亞洲的熱帶和亞熱帶，大洋洲、南美洲和非洲也有分布。全球約有800種，我國有25種，2變種［1］。魚藤屬植物大多為民間藥用植物，如D．trifoliata以全株及根狀莖入藥，主要治療散瘀止痛、殺蟲止癢、跌打腫痛、關節(jié)疼痛、疥癬和濕疹。魚藤屬植物也是使用較廣泛的植物源農(nóng)藥，主要以殺蟲為主，也作為毒魚劑使用。魚藤屬植物還具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗癌等作用。本文針對魚藤屬植物的化學成分及藥理活性研究現(xiàn)狀進行綜述。

1 化學成分

據(jù)國內(nèi)外報道的文獻，魚藤屬植物的化學成分主要以黃酮、異黃酮、魚藤酮為主，還有萜類，單苯環(huán)類和脂肪族類化合物。主要對D．scandens，D．elliptica，D．trifoliata，D．robusta，D．laxiflora，D．indica，D．malaccensis，D．reticulata幾種植物進行了深入的研究。其余幾種研究較少。

1.1 酚性類成分

1.1.1 黃酮類化合物

該屬植物中分離得到的黃酮類化合物大部分化合物在C-6位上或C-8位有異戊烯基取代，或C-6，C-8上的異戊烯基與C-7上的羥基形成吡喃環(huán)或呋喃環(huán)。

1.1.1.1 黃酮及其衍生物

由魚藤屬植物中發(fā)現(xiàn)的黃酮類化合物很多，其中黃酮及其衍生物就有63個(1～63)，大多為從該屬中得到的新化合物(圖1)。

圖1 魚藤屬植物中的黃酮及其衍生物Fig.1 Structures of flavonoids from Derris

D.laxiflora［2-4］中得到的3'-methoxylupinifolin(1)、lupinifolin(2)、laxifolin(3)、Isolaxifolin(4)、derriflavanone或 epi-derriflavanone(5或 6)、laxiflorin(7)、6，8-diprenyleriodictyol(8)、hiravanone(9)、senegalensein(10)，其中化合物2和3分別也從D．reticulata［5］和 D．scandens［6］中分離得到。2006 年，Koysomboon S［7］等人從魚藤屬植物 D．indica 中得到11個黃酮類化合物，分別為pinnatin(11)、lacheolatin B(12)、2'-methoxy-4'，5'-methylenedioxyfurano［7，8:4''，5''］-flavone(13)、3-methoxy-(3''，4''-dihydro-3''，4''-diacetoxy)-2''，2''-dimethylpyrano-(7，8:5''，6'')-flavone(14)、3，4-methylenedioxy-10-methoxy-7-oxo［2］benzopyrano［4，3-b］benzopyran(15)、desmethoxy kanugin(16)、3，7-dimethoxyflavone(17)、karanjin(18)、pachycarin D(19)、pongachromene(20)、karanjachromene(21)，其中化合物 14 ～21為黃酮醇類化合物，化合物14和15是從該植物中得到的新化合物。2009年，Rao RR［8］等人也對該植物進行了研究，從中得到了9個黃酮類化合物，即3'，4'-dihydroxy-4H-furo［2，3-h］chromen-4-one(22)、pongaglabrone(23)、7-O-methylchrysin(24)、7，4'-dimethoxy-5-hydroxyflavone(25)、pongapinone B(26)、3，3'，4'-trihydroxy-4H-furo［2，3-h］chromen-4-one(27)、pongapin(28)、fisetin tetramethyl ether(29)、3-methoxy-7-hydroxy-3'，4'-methylenedioxyflavone(30)，其中化合物22和27是從該屬中得到的新的黃酮類化合物。此外，D．reticulata［9，5，10］中得到的 2'''，3'''-epoxylupinifolin(31)、dereticulatin(32)、1'''-hydroxy-2'''，3'''-epoxylupinifolin(33)、4'，5-dihydroxy-8-hydroxymethyl-6''，6''-dimethylpyrano［2''，3'':7，6］flavanone(34)、2''，3''-dihydroxylupinefolin(35);D．rariflora［11］中 的 (2S)-5，7-dihydroxy-6-prenylflavanone(36)、(2S)-5-hydroxy-7-methoxy-6-prenylflavanone(37);D．obtusa［12］中的 5-hydroxy-6''，6''-diethylchromeno-(7，8，2''，3'')-flavone(38)、3，6-dimethoxy-6''，6''-dimethylchromeno-(7，8，2''，3'')-flavone(39)，其中化合物39為黃酮醇衍生物;D．a(chǎn)raripensis［13］中的 methylenedioxy-(3'，4')-5，6-dimethoxyfurano-(7，8，2''，3'')-flavone(40)、methylenedioxy-(3'，4')-5-hydroxy-6-methoxy-furano(7，8，2''，3'')-flavanone(41)、3，6-dimethoxy-6''，6''-dimethylchromeno-(7，8，2''，2'')-flavone(42)、methylenedioxy-(3，4)-3，6-dimethoxy-6''，6''-dimethylchromeno-(7，8，2''，3'')-flavone(43)、3，5，6-trimethoxyfurano-(7，8，2''，3'')-flavone(44)、methylenedioxy-(3'，4')-3，5，6-trimethoxyfurano-(7，8，2''，3'')-fravone(45)、3，5，6-trimethoxyfurano-(7，8，2''，3'')-flavanone(46)、3，4，5，6-tetramethoxyfurano-(7，8，2''，3'')-flavanone(47);D．robusta［14］中得到的 4'-hydroxy-5，7，3'，6'-tetramethoxyflavone(48)。另外，還從 D．triofoliata［15］中得到了1個新的黃酮醇苷kaempferol 3-O-［(6''''-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)］-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)］-β-D-glucopyranoside(49);D．urucu［16］中得到的 urucuol(A-C)(50 ～ 52)、isotirumalin(53);D．trifoliata［17，18，19］中的 rhamnetin 3-O-β-neohesperidoside(54)、quercetin 3-O-β-neohesperidoside(55)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside(56)、quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside(57)、quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →6)-β-D-glucopyranosyl-(1 → 2)-β-D-glucopyranoside(58)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 → 6)-β-D-glucopyranoside(59)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1 →6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(60)、mauritianin(61)。2012 年，Cheng J［20］等人也對該植物進行研究，從中分離得到了1個新的化合物4'，5，7-trihydro-xy-6，8-di-(2-hydroxy-3-methyl but-3-enyl)-flavanone(62)和已知化合物4'-hydroxy-7-meth-oxy-flavanone(63)。

圖2 魚藤屬植物中的異黃酮及其衍生物Fig.2 Structures of isoflavonoids from Derris

1.1.1.2 異黃酮及其衍生物

由魚藤屬植物中分離得到的異黃酮及其衍生物有69 個(64 ～ 132)(圖 2)，其中從 D．scandens［21-30］中就得到了51個。即osajin(64)、scandinone(65)、scandenone(66)、eturunagarone(67)、3'-γ，γ-dimethylallylwighteone(68)、derriscanoside(A-B)(69 ～70)、derrisisoflavone(A-F)(71 ～76)、5，7，4'-trihydroxy-6，8-diprenylisoflavone(77)、lupalbigettirt(78)、erysenegalensein E(79)、lupinisol A(80)、lupinisoflavone G(81)、derriscandenoside(A-E)(82-86)、7，8-dihydroxy-4'-methoxyisoflavone(87)、formononetin 7-O-β-glucopyranoside(88)、8-hydroxy-4'，7-dimethoxyisoflavone 8-O-β-glucopyranoside(89)、diadzein 7-O-［α-rhamnopyranosyl-(1 → 6)］-β-glucopyranoside(90)、7-hydroxy-4'，8-dimethoxyisoflavone 7-O-β-glucopyranoside(91)、genistein 7-O-［α-rhamnopyranosyl-(1→6)］-β-glucopyranoside(92)、3'-formylalpinumisoflavone(93)、2-(1-hydroxy-l-methylethyl)-3-hydroxy-2，3-dihydrofuranoal-pinumisoflavone(94)、senegalensin(95)、scanderone(96)、flemichapparin(B-C)(97-98)、isorobustone(99)、5-hydroxy-2''，2''-dimethylchromeno-［6，7:5''，6''］-2'''，2'''-dimethylchromeno-［3'，4':5'''，6'''］isoflavone(100)、ulexone A(101)、chandalone(102)、maackiain(103)、isochandalone(104)、santal(105)、lupiwighteone(106)、3'-methylorobol(107)、genistein(108)、7-O-α-rhamno(1→ 6)-β-glucosylgenistein(109)、4'-O-methylosajin(110)、4'-O-methylscandinone(111)、isoscandinone(112)、4'-O-methyl senegalensein(113)、scandinone A(114)，其它植物 D．elliptica［31］中得到的 prunetin(115)、formononetin(116)、pseudoboptigen(117)、3'-methoxy-daidzein(118)、daidzein(119)、dihydrodaidzein(120)、demethylvestitol(121);D．robusta［32-34，14，35］中的 derrugenin(122)、robustigenin(123)、derrone(124)、6-hydroxy-7，2'，4'-trimethoxyisoflavone(125)、derrubone(126)。D．malaccensis［36，37］中的 pomiferin(127)、pomiferin-4'-O-methyl ether(128)，其中化合物128是從 D．malaccensis中得到的新化合物;D．indica［7］中 的 8，4'-dimethoxy-7-O-γ，γ-dimethylallylisoflavone(129)、medicarpin(130);D．ovalifolia［38］中的 toxicarol isoflavone(131);D．trifoliata［20］中的5，7，3'，4'-tetrahydroxy-6，8-diprenylisoflavone(132)。

1.1.1.3 魚藤酮及其衍生物

魚藤酮類化合物在該屬植物中比較常見，且含有此類成分的魚藤屬植物早被人們所利用。現(xiàn)已報道的魚藤酮類化合物在 D．elliptica［39-43］中得到17個，即 elliptinol(133)、4'，5'-dihydroxy-6a，12a-dehydrodeguelin(134)、11，4'，5'-trihydroxy-6a，12a-dehydrodeguelin(135)、deguelin(136)、6a，12a-dehydroα-toxicarol(137)、6a，12a-dehydro-β-toxicarol(138)、villosol(139)、6-oxo-6a，12a-dehydrodeguelin(140)、rotenonone(141)、13-homo-13-oxa-6a，12a-dehydrodeguelin(142)、elliptoic acid(143)、7'-hydroxy-6a，12adehydrodeguelin(144)、6-hydroxy-6a，12a-dehydrode-guelin(145)、(6aR，12aR，4'R，5'S)-4'，5'-dihydro-4'，5'-dihydroxytephrosin(146)、6'-hydroxy-6a，12adehydrorotenone(147)、(-)-rotoic acid(148)、(-)-deguoic acid(149);D．trifoliata［44-48］中 的 rotenone(150)、elliptone(151)、6aα，12aα-12a-hydroxyelliptone(152)、α-toxicarol(153)、(-)-tephrosin(154)、7a-O-methyldeguelol(155)、7a-O-methyl-12a-hydroxydeguelol(156)、spiro-13-homo-13-oxaelliptone(157)、dehydrodeguelin(158)、13-homo-13-oxa-6a，12a-dehydrorotenone(159)、7a-O-methylelliptonol(160)、6a，12a-dehydrodeguelin(161)、12a-hydroxyrotenone(162)、6a，12a-dehydrorotenone(163)、Dehydrororenone(164)、12-hydroxyrot-2'-enonic acid(165);D．malaccensis［49，50］中 得 到 的 12a-hydroxyelliptone(166)、12-deoxo-12α-acetoxyelliptone(167)、derrisin(168)、trans-4'，5'-dihydro-12aβ-4'β，5'α-trihydroxydeguelin(169)、rotenolone(170)。其中化合物143、148和149是12位上碳和12a位上碳斷裂形成羧酸，而155、156和160是C環(huán)上6a位上碳和氧(O-7)開環(huán)的新穎魚藤酮類化合物，157也是C環(huán)變形的新奇的魚藤酮類化合物，見圖3。

圖3 魚藤屬植物中的魚藤酮及其衍生物Fig.3 Structures of rotenones from Derris

1.1.1.4 查爾酮，橙酮及色酮類化合物

其它黃酮類化合物主要是查爾酮類和橙酮類化合物，其中查爾酮類化合物有8個(171～179)(圖4)。在 D．laxiflora［51］中得到 2 個，即 laxichalcone(171)、derrichalcone(172);D．malaccensis［37，52］中的3'-(2-hydroxy-3-methylbut-3-enyl)-2'，4'-dihydroxy-4-methoxychalcone(173)、2'，4'-dihydroxy-4-methoxy-3'-prenylchalcone(heyneanachalcone，174);D．obtusa［12］中的 methylenedioxy-(3，4)-5'-hydroxy-2'-methoxy-furano-(4'，3'，2''，3'')-chalcone(175);D．a(chǎn)raripensis［13］中的 methyfenedioxy-(3，4)-5'-hydroxy-2'，3'-methoxyfurano-(3'，4'，2''，3'')-dihydro-chalone(176);D．robusta［53］中 的 rubone(177);D．indica［54，8］中的 pongamol(178)、ovalitenone(179)。橙酮類化合物從 D．obtusa［12］中得到 6 個，即 derriobtusone(A-B)(180 ～181)、furano-(6，7，2''，3'')-aurone(182)、4-hydroxy-fiuno-(6，7，2''，3'')-aurone(183)、4-methoxy-futano-(6，7，2''，3'')-aurone(184)、methylenedioxy-(3'，4')-furano-(6，7，2''，3'')-aurone(185);D．trifoliata［45］中得到 1 個色酮 6，7-dimethoxy-4-chromanone(186)。

圖4 魚藤屬植物中的查爾酮類和橙酮類化合物Fig.4 Structures of chalcones，aurones and a chromane from Derris

1.1.2 香豆素類化合物

該屬植物中得到的香豆素類化合物不多，僅有7 個(187 ～ 193)(圖 5)。在 D．scandens［55，22，21，29］中得到4 個，分別是 scandenin(187)、4，4'-di-O-methylscandenin(188)、robustic acid(189)、scandenin(AB)(190 ～ 191);D．spruceana［56］中的 3-methylenedioxy-(3'， 4')-phenyl-4-hydroxy-5-methoxy-2''， 2''-dimethylchromeno-(5''，6''，7，8)-coumarin(192)、3-methylenedioxy-(3'，4')-phenyl-4，5-dimethoxy-2''，2''-dimethylchromeno-(5''， 6''， 7， 8)-coumarin(193)。

圖5 魚藤屬植物中的香豆素類化合物Fig.5 Structures of coumarins from Derris

1.1.3 芪類化合物

芪類化合物只有5個(194～198)(圖6)。D．scandens［27，6］中的 scandione(194)、1-［6-hydroxy-2-methoxy-3-(3，3-dimethylallyl)-2''，2''-dimethylpyra-no-(5''，6'':5，4)］-2-(4'-hydroxyphenyl)-1，2-ethanedione(195)、derrisdione A(196);D．spruceana［56］中 的 2，4-dimethoxy-2''，2''-dimethylchromeno-(5''，6''，3'，4')-stilbene(197);D．rariflora［11］中的 3，5-dimethoxy-4-prenylstilbene(198)。

圖6 魚藤屬植物中的芪類化合物Fig.6 Structures of stilbenoids from Derris

1.1.4 其它酚性成分

從D．triofoliata［15］得到2個已知木脂素類化合物(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(199)和 (-)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(200);D．laxiflora［57］中得到化合物 2，3-(methylenedioxy)-4-methoxy-5-methylphenol(201)、2，3，6-trimethoxy-5-methylphenol(202);D．indica［54，8］中的 methylkarranjic acid(203)、piperonylic acid(204);D．trifoliata［19］中的 2，6-dimethoxy-p-hydroquinone 1-O-β-D-glucopyranoside(205)、tachioside(206)、isotachioside(207)、benzyl-β-D-glucopyranoside(208);D．scandens［25］中的4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid(209)、4-hydroxy-3，5-dimethoxybezoic acid(210)。見圖7。

1.2 萜類化合物

1.2.1 簡單萜類化合物

從D．trifoliata［19］中得到8個簡單萜類化合物(圖8)，分別是 inamoside(211)、(6S，9R)-roseoside(212)、(6R，9R)-3-oxo-α-ionyl-β-D-glucopyranoside(213)、apocynoside I(214)、corchoionoside A(215)、citroside A(216)、2-methyl-3-buten-2-yl β-D-glucopyranoside(217)、betulalbuside A(218)，該類化合物都是首次從該植物中分離得到。

1.2.2 三萜及其衍生物

從魚藤屬中得到的三萜類化合物不多，從D．laxiflora［2，57］中分離得到的 β-amyrin(219)、lupeol(220)、O-trans-cinnamoylglutinol(221)、22β-hydroxy-12-oleanen-3-one(222)、15α，16α-epoxy-12-oleanen-3-one(223)、29-hydroxy-12-oleanene-3，22-dione(224)、22β，29-dihyroxy-12-oleanen-3-one(225)、25-cycloartene-3，24-dione(226)、24ξ-hydroxy-25-cycloarten-3-one(227)，從 D．eriocarpa How［58］中也得到了化合 物 219，D．triofoliata［59］中 的 taraxerol-3-β-O-tridecyl ether(228);D．eriocarpa How［58］中的 eriocarpin(A-C)(229 ～ 231)、2β，3β，28-trihydroxy-12(13)-en-olean(232)。除化合物 219、220、226、227和232外，其它的化合物都是從魚藤屬中分離得到的新的三萜類化合物(圖9)。

圖9 魚藤屬植物中的三萜類化合物Fig.9 Structures of triterpenes from Derris

1.3 生物堿類

從D．elliptica［42］中得到1個新的含N魚藤酮2-hydroxy-5-aminorotenonone(233)，也是魚藤屬中分離得到的第一個含N魚藤酮，還從D．ovalifolia［38］中得到了1個新的生物堿7-methoxy-3-［1-(3-pyridyl)methylidene］-4-chromanone(234)和1個已知的生物堿 indole-3-carbaldehyde(235)(圖10)。

圖10 魚藤屬植物中的生物堿類化合物Fig.10 Structures of alkaloids from Derris

1.4 其它類成分

從 D．elliptica［60］中得到3 個(236 ～238)神經(jīng)酰胺化合物，分別是(2S，3S，4R，8E)-2N-［(2'R)-2'，3'-dihydroxy-hexacosanoyl］-1，3，4-trihydroxy-8-octadecene(236)、(2S，3S，4R，8E)-2N-［(2'R)-2'-hydroxyhexacosanoyl］-1，3，4-trihydroxy-8-octade-cene(237)、1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S，3S，4R，8E)-2N-［(2'R)-2'-hydroxytetracosanoyl］-3，4-dihydroxy-8-oc-tadecene(238)，其中化合物236為新化合物，是第一個C-3'上連有羥基的神經(jīng)酰胺，237和238是首次從該屬中分離得到(圖11)。魚藤屬中還分離得到了一些烯烴、醇類、醌類、有機酸、苷類、氨基酸類等化合物，如多羥基十八烯酸［60］、octa cos-3-one［61］、23-hydroxy-octacos-5-ene-3-one［61］、二十七烷醇［12］、n-hexyl β-D-glucopyranoside［19］、maltol β-D-glucopyranoside［19］、 2S-carboxy-4R， 5S-dihydroxy- piperidine［62］、2S-carboxy-4S，5S-dihydroxypiperidine［62］、2，5-dihydroxymethyl 3，4-dihydroxypyrrolidine［63］。

圖11 魚藤屬植物中的神經(jīng)酰胺化合物Fig.11 Structures of ceramides from Derris

2 藥理作用

2.1 抗氧化活性

Laupattarakasem P［28］等對 D．scandens中分離得到的化合物進行了抗氧化活性實驗，其中化合物108、68、187具有和陽性對照沒食子酸丙酯(PG)和秦皮素(Cou)相當?shù)目寡趸钚裕⑶褼．scandens的己烷和氯仿提取物具有溫和的抗氧化活性［29］，主要成分是化合物11、77、66、65和香豆素類化合物190、191。而從D．Malaccensis中得到的化合物127具有很強的抗氧化活性［36］。其它植物如 D．indica中得到2個黃酮22、27具有溫和的抗氧化活性［8］;從 D．urucu中得到的二氫黃酮醇50、51、52、53也具有較弱的抗氧化活性［16］。Tewtrakul S［64］等對 D．trifoliata中得到的魚藤酮進行活性測定，其中化合物161和136具有清除DPPH活性。

2.2 抗癌活性

從 D．trifoliate［45］中得到魚藤酮類化合物 160、136、153、150、162 對 KB，BC，和 NCI-H187 細胞株具有較強的細胞毒活性，而化合物155、161、163具有選擇性抑制NCI-H187細胞株的活性，其中化合物136、153、150、166表現(xiàn)出較強的抗 KB和 BC細胞活性，化合物150對NCI-H187細胞株具有極其強的細胞毒活性，因此具有作為治療肺癌的潛力，化合物136和153還具有顯著的抑制皮膚癌細胞擴散的活性［44］。D．reticulata 中得到的黃酮類化合物 34、35、31、32 對 P-388 細胞株具有細胞毒活性［9，10］。魚藤屬植物中的魚藤素對誘導乳腺癌MDA-MB-231細胞的增殖也具有顯著的增殖抑制、誘導凋亡作用［65］。D．malaccensis［37］中分離得到的化合物 128、64、66、127、173 和 174 對癌細胞系 HuCCA-1、KB、HeLA、MDA-MB231、T47D和 H69AR均具有不同程度的細胞毒性。

2.3 抗菌活性

從D．malaccensis中得到魚藤酮類化合物對幽門螺桿菌具有不同程度的抗菌活性［50］，而從該植物中得到的化合物12具有很強的抗菌活性［35］。其它植物如D．indica中得到的酚性化合物203和178也具有抗菌活性［54］。2006 年，Khan MR［66］等對 D．elliptica、D．indica和 D．trifoliata三種植物的葉、莖、根、根皮或根心的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和甲醇提取液進行抗菌活性測定，其中活性顯著的為D．indica的葉子和根心部分的甲醇提取液及其根皮的石油醚、正丁醇和甲醇提取液，還有D．trifoliata的石油醚和乙酸乙酯的提取液。另外，D．scandens莖的水提取物對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和表皮葡萄球菌的生長具有很好的抑制活性［67］。

2.4 殺蟲活性

魚藤屬中的某些植物具有顯著的殺蟲和抗幼蟲的活性，其主要活性成分是魚藤酮類化合物。如現(xiàn)已報道的D．trifoliata的丙酮提取物具有較好的殺蟲活性，主要活性成分是分離得到的魚藤酮(150)和魚藤素(136)［44，45］;D．trifoliata［20］中分離得到的化合物 150、154、162、136、163、158、155、160、63 對Brine shrimp具有顯著的毒性，而化合物62則毒性較弱;D．elliptica Benth中的魚藤酮類或類魚藤酮化合物具有殺蚜蟲活性，可有效控制蚜蟲類如甘藍蚜等害蟲［68，69］。此外，魚藤酮對 Sitophilus grannarius和Tribolium confusum的成蟲和Tribolium confusum和Trogoderma grannarium的幼蟲具有較強的拒食活性［70］。D．indica Bennet的氯仿提取物對 Callosobruchus maculatus(F.)(以豆類植物為寄生食物的有害昆蟲)的成蟲具有毒性［71］，還有 D．urucu的提取液具有殺埃及伊蚊的活性［72］，D．scandens Benth中分離到的化合物 66、64、3、78、65、190、187、109 和 108對四種儲存物害蟲Callosobruchus chinensis L.，Sitophilus oryzae L.、Rhyzopertha dominica L.和 Tribolium castaneum H.具有不同程度的氣相毒性［73］。

2.5 降血糖活性

D．scandens的己烷和氯仿提取物具有很強的抑制葡萄糖苷酶活性，從中得到的異黃酮類化合物113、77、66、65，香豆素類化合物 190 和 191 是主要活性成分［29］。從D．indica中得到的黃酮化合物22和27具有溫和的抑制腸葡萄糖苷酶活性，而該植物中得到的查爾酮類化合物178具有很強的抑制腸葡糖苷酶活性［8］，結(jié)果表明具有降血糖作用。

2.6 抗炎活性

從D．trifoliata中得到魚藤酮化合物162、136、166、150 具有抑制NO 活性［64］。2011 年，Vilai Kuptniratsaikul MD［74］等對膝蓋骨關節(jié)炎的人進行抽樣D．scandens Benth的提取物治療，通過數(shù)據(jù)和治療結(jié)果分析，D．scandens Benth的提取物治療膝蓋骨關節(jié)炎具有很好的功效和安全性，且D．Scandens的水醇提取物對人類的免疫功能正常及免疫力低下的外周單個核細胞具有體外免疫刺激活性［75］。其它D．uliginosa葉子的乙醇提取物具有鎮(zhèn)痛的活性［76］，D．robusta中分離得到的異黃酮化合物126具有很強的抑制 Hsp90 活性［35］。

3 結(jié)論

對魚藤屬植物的利用和研究比較早，19世紀中葉中國民間就把含有魚藤酮類物質(zhì)的植物作為殺蟲劑和毒魚劑來使用，后來作為植物農(nóng)藥來使用。20世紀40年代開始對魚藤屬植物進行系統(tǒng)的研究，經(jīng)查閱文獻發(fā)現(xiàn)其殺蟲譜比較廣，其主要活性成分是魚藤酮類化合物。魚藤酮類化合物具有毒性，其毒性對農(nóng)作物安全，對哺乳動物低毒的特點［77］，是比較理想的植物源農(nóng)藥，應對其充分利用和控制。魚藤屬植物還具有抗氧化、抗癌、抗菌、降血糖、鎮(zhèn)痛等功效。綜上所述，魚藤屬植物具有很好的藥用價值，應重視其栽培和種植，且對魚藤屬植物的化學成分進一步的研究，有利于合理開發(fā)和利用。

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