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    活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎凝血功能分析

    2013-10-22 12:10:44劉聞鶯劉欣艷楊根妹
    胃腸病學(xué) 2013年10期
    關(guān)鍵詞:期組活動(dòng)期活動(dòng)性

    劉聞鶯 劉欣艷 楊根妹 常 英

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院老年科1(200062) 上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院消化內(nèi)鏡中心2

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)屬于炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)的一種亞型,是病因不明的腸道慢性非特異性炎癥性疾病,病變主要局限于結(jié)直腸黏膜和黏膜下層,呈連續(xù)性彌漫分布,臨床多表現(xiàn)為持續(xù)或反復(fù)發(fā)作的腹瀉、腹痛、黏液膿血便、里急后重和不同程度的全身癥狀。近年來(lái),我國(guó)UC發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),已成為常見(jiàn)的慢性消化系統(tǒng)疾病之一。本研究通過(guò)探討活動(dòng)期UC患者凝血功能與疾病活動(dòng)性和嚴(yán)重程度的關(guān)系,以期為UC的臨床診治提供新的思路。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    選取2006年1月~2012年11月上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院收治的UC活動(dòng)期和緩解期患者。UC的診斷參考“對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)”[1]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病;②有腸穿孔、中毒性結(jié)腸擴(kuò)張、結(jié)腸癌、直腸癌等嚴(yán)重并發(fā)癥;③過(guò)去4周內(nèi)服用過(guò)影響凝血功能的藥物;④近3個(gè)月內(nèi)有外科手術(shù)史;⑤有除腸道外的惡性腫瘤;⑥有精神病史。根據(jù)Truelove和Witts炎癥程度分型標(biāo)準(zhǔn)[1]將活動(dòng)期UC患者分為輕度、中度、重度;根據(jù)結(jié)腸鏡下有無(wú)出血,分為出血組和無(wú)出血組。選取同期健康體檢者為正常對(duì)照組。本研究方案經(jīng)上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有入選者均簽署知情同意書(shū)。

    二、研究方法

    入選者空腹12 h后于肘正中采集靜脈血7 mL,檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)(platelet,PLT)、平均血小板體積(mean platelet volume,MPV)、凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、D-二聚體(D-Dimer,D-D)、紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)。根據(jù)臨床活動(dòng)性指數(shù)(CAI)[2]和修正的Baron內(nèi)鏡下評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[3]評(píng)估患者CAI和Baron評(píng)分。比較PLT、MPV、PT、APTT、FIB、TT、D-D 在 UC 不同疾病活動(dòng)性和不同嚴(yán)重程度間的差異。分析UC活動(dòng)期患者PLT、MPV、PT、FIB、D-D 與 ESR、CRP、CAI、Baron 評(píng)分的相關(guān)性。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料以百分率表示,計(jì)量資料以表示。所得數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布,多組間比較采用單因素方差分析;數(shù)據(jù)呈非正態(tài)分布,多組間比較則采用秩和檢驗(yàn)。兩組間比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析和多元線性回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、一般情況

    UC活動(dòng)期組患者97例,其中男36例,女61例,年齡23~82歲,平均(55.5±15.4)歲;UC緩解期組患者65例,其中男25例,女40例,年齡23~79歲,平均(56.3±14.7)歲。UC活動(dòng)期患者炎癥程度輕度41例(42.3%)、中度42例(43.3%)、重度14例(14.4%);結(jié)腸鏡下可見(jiàn)出血23例(23.7%)、無(wú)出血74 例(76.3%)。正常對(duì)照組100 名,其中男44名,女 56名,年齡22~81歲,平均(59.0±12.8)歲。UC活動(dòng)期組、緩解期組以及正常對(duì)照組性別、年齡相比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    二、不同疾病活動(dòng)性UC患者凝血指標(biāo)比較

    UC活動(dòng)期組PLT、FIB、D-D較UC緩解期組和正常對(duì)照組顯著升高(P<0.05),MPV較UC緩解期組和正常對(duì)照組顯著降低(P <0.05),PT較正常對(duì)照組顯著降低(P <0.05)。APTT、TT在三組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表1)。

    三、不同嚴(yán)重程度UC活動(dòng)期患者凝血指標(biāo)比較

    輕度組PLT、MPV、PT、FIB、D-D 與中度組和(或)重度組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),中度組PLT、D-D與重度組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),三組間D-D相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),三組間APTT、TT相比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表2)。

    四、出血組與非出血組凝血指標(biāo)比較

    UC活動(dòng)期患者出血組與非出血組凝血指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表3)。

    五、凝血指標(biāo)與疾病活動(dòng)性的相關(guān)性分析

    Spearman等級(jí)相關(guān)分析顯示,UC活動(dòng)期患者PLT和D-D與 ESR、CAI、Baron 評(píng)分呈正相關(guān)(P <0.05),MPV 與ESR、Baron評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),PT和 D-D與 CRP呈正相關(guān)(P <0.05),F(xiàn)IB 與 ESR、CRP、Baron評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05)(見(jiàn)表4)。

    六、凝血指標(biāo)與疾病活動(dòng)性的多元回歸分析

    多元回歸分析顯示,UC活動(dòng)期患者M(jìn)PV與Baron評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),F(xiàn)IB與 ESR和 CRP呈正相關(guān)(P<0.05),D-D 與 ESR和 CRP呈正相關(guān)(P <0.05)(見(jiàn)表5)。

    表1 不同疾病活動(dòng)性UC患者凝血指標(biāo)比較()

    表1 不同疾病活動(dòng)性UC患者凝血指標(biāo)比較()

    *與UC緩解期組比較,P<0.05;#與正常對(duì)照組比較,P<0.05

    表2 不同嚴(yán)重程度UC活動(dòng)期患者凝血指標(biāo)比較()

    表2 不同嚴(yán)重程度UC活動(dòng)期患者凝血指標(biāo)比較()

    *與重度組比較,P <0.05;#與中度組比較,P <0.05

    表3 出血組與非出血組凝血指標(biāo)比較()

    表3 出血組與非出血組凝血指標(biāo)比較()

    表4 UC活動(dòng)期患者凝血指標(biāo)與疾病活動(dòng)性的關(guān)系

    表5 凝血指標(biāo)與疾病活動(dòng)性的多元回歸關(guān)系

    討 論

    隨著對(duì)UC研究的深入,不斷發(fā)現(xiàn)凝血功能在疾病活動(dòng)期發(fā)揮重要作用。UC活動(dòng)期患者血液黏滯性增高,凝血功能紊亂,機(jī)體處于高凝狀態(tài),易發(fā)生微血栓形成和微循環(huán)障礙,進(jìn)而引起腸道黏膜缺血壞死、潰瘍形成,從而加重腸道病變程度[4]。血栓形成作為UC較嚴(yán)重的并發(fā)癥,是造成UC病情惡化、導(dǎo)致患者死亡的重要原因之一。

    Polińska等[5]和 Larsen 等[6]的研究證實(shí),UC 活動(dòng)期患者PLT顯著升高。本研究結(jié)果顯示,UC活動(dòng)期組PLT較UC緩解期組和正常對(duì)照組顯著上升,且與ESR、CAI、Baron評(píng)分呈正相關(guān),提示凝血功能激活繼發(fā)于腸道炎癥。UC活動(dòng)期PLT計(jì)數(shù)處于較高水平,可能是由于炎癥引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,利于PLT在受損內(nèi)皮細(xì)胞局部黏附、聚集,機(jī)體釋放多種細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素(IL)-3、IL-6、血小板生成素等刺激PLT形成、活化。PLT活化后釋放多種炎性介質(zhì),促進(jìn)炎癥細(xì)胞聚集、趨化,產(chǎn)生氧自由基,進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)胞損傷,加重腸道炎癥反應(yīng),最終導(dǎo)致腸黏膜微循環(huán)障礙,影響腸道潰瘍愈合。因此,PLT在UC病變過(guò)程中不僅參與血液凝固的環(huán)節(jié),促進(jìn)血栓形成,還具有促進(jìn)炎癥發(fā)生、發(fā)展的作用,在UC病情遷延中發(fā)揮關(guān)鍵性作用。

    MPV是PLT激活的標(biāo)記物,近年來(lái)被認(rèn)為是UC疾病活動(dòng)性相關(guān)的指標(biāo)之一。Kapsoritakis等[7]的研究發(fā)現(xiàn),UC活動(dòng)期患者M(jìn)PV顯著降低,且與白細(xì)胞計(jì)數(shù)、CRP、ESR呈負(fù)相關(guān)。本研究多元回歸分析顯示MPV與Baron評(píng)分呈負(fù)線性相關(guān)。目前,MPV在UC活動(dòng)期變化的機(jī)制尚不明確,可能與PLT在生成期產(chǎn)生的巨核細(xì)胞容積和倍性受干擾、PLT活化后脫顆粒導(dǎo)致體積改變、PLT顆粒內(nèi)容物增加、PLT增多、活化有關(guān)。

    Kume等[8]對(duì)UC患者研究表明,活動(dòng)期腸道炎癥能激活凝血纖溶級(jí)聯(lián)反應(yīng),患者的高凝狀態(tài)和高纖溶狀態(tài)繼發(fā)于腸道炎癥。本研究發(fā)現(xiàn),UC活動(dòng)期組PT顯著低于正常對(duì)照組,F(xiàn)IB、D-D顯著高于UC緩解期組和正常對(duì)照組。多元回歸分析顯示FIB與 ESR和CRP呈正相關(guān),D-D與ESR和CRP呈正相關(guān)。活動(dòng)期UC輕、中、重度間D-D相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示D-D可作為評(píng)價(jià)UC嚴(yán)重程度的指標(biāo)。DD是交聯(lián)纖維蛋白的降解產(chǎn)物之一,為繼發(fā)性纖溶特有的代謝產(chǎn)物,是體內(nèi)高凝狀態(tài)和繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的分子標(biāo)記物,可間接反映血栓形成、凝血系統(tǒng)激活。FIB水平升高可導(dǎo)致血液黏滯性增加,累及腸道微循環(huán)。此外,研究發(fā)現(xiàn)FIB、DD對(duì)PLT功能具有促進(jìn)作用[9]。

    綜上所述,微血栓形成是UC發(fā)病的重要機(jī)制之一,凝血和纖溶系統(tǒng)異常與疾病活動(dòng)性密切相關(guān)。已有研究[10]顯示低分子肝素結(jié)腸緩釋片對(duì)輕、中度活動(dòng)期UC具有良好治療效果。因此,UC活動(dòng)期可適當(dāng)進(jìn)行抗凝治療,有利于控制炎癥以及防止血栓形成。

    1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組.對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)[J].胃腸病學(xué),2007,12(8):488-495.

    2 Rutgeerts P.Medical therapy of inflammatory bowel disease[J].Digestion,1998,59(5):453-469.

    3 Vucelic B.Inflammatory bowel diseases:controversies in the use of diagnostic procedures[J].Dig Dis,2009,27(3):269-277.

    4 Srirajaskanthan R,Winter M,Muller AF.Venous thrombosis in inflammatory bowel disease[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2005,17(7):697-700.

    5 Polińska B,Matowicka-Karna J,Kemona H.Assessment of the influence of the inflammatory process on the activation of blood platelets and morphological parameters in patients with ulcerative colitis(colitis ulcerosa)[J].Folia Histochem Cytobiol,2011,49(1):119-124.

    6 Larsen TB,Nielsen JN,F(xiàn)redholm L,et al.Platelets and anticoagulant capacity in patients with inflammatory bowel disease[J].Pathophysiol Haemost Thromb,2002,32(2):92-96.

    7 Kapsoritakis AN,Koukourakis MI,Sfiridaki A,et al.Mean platelet volume:a useful marker of inflammatory bowel disease activity[J].Am J Gastroenterol,2001,96(3):776-781.

    8 Kume K,Yamasaki M,Tashiro M,et al.Activations of coagulation and fibrinolysis secondary to bowel inflammation in patients with ulcerative colitis[J].Intern Med,2007,46(17):1323-1329.

    9 Turgut U,Huseyin S,Nergis D,et al.Looking for our ten years results for coronary heart disease and ischemic stroke group for the standpoint of haemostasis[J].Turk J Haematol,2002,19(2):255-263.

    10 Chande N,McDonald JW,Macdonald JK,et al.Unfractionated or low-molecular weight heparin for induction of remission in ulcerative colitis[J].Cochrane Database Syst Rev,2010(10):CD006774.

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