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    退熱貼對內毒素性發(fā)熱家兔的解熱作用及機制研究※

    2013-09-17 02:28:40高樹彬田志偉賈艷平孫士丹范小芳陳賽斌楊一民陳四文
    中醫(yī)藥通報 2013年1期
    關鍵詞:曲池下丘腦內毒素

    ● 高樹彬 田志偉 賈艷平 孫士丹 范小芳 陳賽斌 楊一民 陳四文

    內毒素(ET)是最常見的致熱源,其主要成分是脂多糖,是效應很強的發(fā)熱激活物,其致熱方式可能是刺激內生致熱源的產(chǎn)生和釋放,傳入體溫調節(jié)中樞,引起發(fā)熱。穴位貼敷療法是以中醫(yī)臟腑經(jīng)絡理論為依據(jù),將藥物貼敷于特定俞穴,使藥物經(jīng)俞穴滲透進入人體,由經(jīng)絡血脈透達全身,并通過藥物對俞穴的局部刺激以及經(jīng)絡傳導,以達到治病防病目的的一種內病外治療法?,F(xiàn)代研究認為,cAMP和AVP是調節(jié)體溫的介質,抑制ET性發(fā)熱,參與熱限形成[1]。

    本實驗旨在觀察退熱貼穴位敷貼法用于內毒素性發(fā)熱家兔的退熱療效,及其對下丘腦、腦脊液的cAMP和膈區(qū)AVP的影響,為其臨床應用提供實驗依據(jù)。

    1 材料

    1.1 實驗動物 普通級新西蘭白兔,雄性,10~14周齡,體重 2 ~3kg,基礎直腸溫度 38.5℃ ~39.5℃[2](廈門大學實驗動物中心提供,實驗動物使用許可證號:粵監(jiān)證字2005A002SCXK(粵)2003-0001),實驗室溫度控制在20℃ ±2℃,分籠飼養(yǎng)。

    1.2 主要試劑與儀器 細菌內毒素國家標準品(160EU/支,廈門鱟試劑實驗廠),泰諾林混懸滴劑(上海強生制藥有限公司,國藥準字H19990007),退熱貼(廈門市中醫(yī)院制劑室提供),兔精氨酸加壓素(AVP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒、兔環(huán)磷酸腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒(上海江萊生物科技有限公司),分析天平(北京海納興業(yè)科技有限公司,型號FA2004),離心機(北京東迅天地醫(yī)療儀器有限公司,型號2420型KUBOTA),酶標儀(北京東勝創(chuàng)新生物科技有限公司,型號infiniteMT200),獸用體溫計,勻漿儀。

    2 方法

    2.1 分組 將30只實驗兔隨機分為5組,每組6只,即:空白組;模型組;熱貼組;泰諾林組;退熱貼、泰諾林聯(lián)合組。

    2.2 造模 用無熱源生理鹽水將內毒素稀釋成10EU/ml,按內毒素10EU/kg耳緣靜脈注射制造發(fā)熱模型。

    2.3 給藥 空白組:生理鹽水1ml/kg耳緣靜脈注射;模型組:內毒素10EU/kg耳緣靜脈注射;退熱貼組:將兔大椎、曲池穴位備皮,然后予內毒素10EU/kg靜脈注射,30min后予退熱貼貼于大椎、曲池穴并固定;泰諾林組:內毒素10EU/kg耳緣靜脈注射,30min后予泰諾林15mg/kg灌胃[3];退熱貼、泰諾林組:將兔大椎、曲池穴位備皮,然后予內毒素10EU/kg耳緣靜脈注射,30min后予退熱貼貼于大椎、曲池穴并固定后,速予泰諾林15mg/kg灌胃。

    2.4 體溫測量 實驗前將兔置于兔固定架上,用數(shù)字溫度計每天適應3~4小時,待動物穩(wěn)定后開始測體溫。測溫時將溫度計探頭插入動物肛門內約6cm,每10分鐘測1次,連測3次,取平均值為基礎體溫。

    2.5 觀察指標 第一部分:各兔給藥完成后,即按前法給各兔測量體溫并記錄,每隔30分鐘測1次,連續(xù)觀察6小時。各組平均體溫變化曲線;最大體溫上升高度(ΔT/℃)。第二部分:下丘腦、腦脊液的cAMP含量及腹中膈區(qū)AVP的含量。第一部分實驗完成后,將兔繼續(xù)常規(guī)分籠飼養(yǎng)7天后再開始第二部分實驗[4]。各兔分組及給藥同上。注射內毒素或生理鹽水1小時后,耳緣靜脈注射空氣10ml致死,斷頭,沿兩耳中線向前剪開皮膚,充分暴露頭枕部,用5號針頭沿硬腦膜易被刺破區(qū)域的上緣正中穿刺[5],抽取腦脊液0.6ml入1ml試管離心20min(3000轉/min),取上清,置-20℃冰箱保存?zhèn)錅y。抽取腦脊液后迅速剝離頭蓋骨取出全腦,于視交叉與灰結節(jié)間取下丘腦50mg,加入磷酸鹽緩沖液(PBS)2ml,充分勻漿后倒入5ml試管中,靜置 5分鐘后離心(3000轉/min,20min),取上清,置-20℃冰箱保存?zhèn)錅y。同時將剩余腦組織置沸生理鹽水中煮沸5分鐘后,取腹中膈區(qū)腦組織30mg,加PBS 2ml,充分勻漿后離心(3000轉/min,20min),取上清,置-20℃冰箱保存?zhèn)錅y。cAMP和AVP含量測定分別按其酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作說明書進行。

    2.6 統(tǒng)計學分析 所有數(shù)據(jù)使用SPSS 17.0軟件包處理。測定數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。直線相關分析法判定兩變量間相關情況。

    3 結果

    3.1 樣品對平均體溫變化和最大體溫上升高度的影響 結果見圖1、表1,顯示:空白組體溫無明顯波動;模型組在給藥后1小時和5小時分別達到發(fā)熱高峰,呈明顯雙峰熱,△T明顯高于空白組(P<0.01),造模成功;其余三組的△T均明顯低于模型組(P<0.05),且聯(lián)合組與模型組的差異更顯著(P<0.01),退熱效果顯著。

    3.2 樣品對下丘腦、腦脊液cAMP含量的影響 結果見表2,模型組均顯著高于空白組(P<0.01),其余三組均明顯低于模型組(P<0.05),且以聯(lián)合組更顯著(P<0.01)。膈區(qū)AVP含量比較,模型組明顯高于空白組(P<0.01),退熱貼組明顯低于模型組(P<0.05),聯(lián)合組更顯著低于模型組(P<0.01);而泰諾林組與模型組無明顯差異(P>0.05)。

    3.3 相關分析顯示 各組腦脊液的cAMP含量與體溫變化呈正相關(r=0.918,P<0.05),下丘腦的cAMP含量與體溫變化也呈正相關(r=0.883,P<0.05),腹中膈區(qū)AVP含量亦與體溫變化呈正相關(r=0.901,P <0.05)。

    表1 各組最大體溫上升高度(△T)(n=6,±s)

    表1 各組最大體溫上升高度(△T)(n=6,±s)

    注:與空白組比較,△P <0.01;與模型組比較,*P<0.05,**P <0.01。

    組別 △T(℃)空白組0.013 ±0.083模型組 0.738 ±0.167△退熱貼組 0.588 ±0.106*泰諾林組 0.591 ±0.062*聯(lián)合組 0.366 ±0.121**

    表2 腦脊液和下丘腦的cAMP和膈區(qū)的AVP含量比較(n=6,±s)

    表2 腦脊液和下丘腦的cAMP和膈區(qū)的AVP含量比較(n=6,±s)

    注:與空白組比較,△△P <0.01;與模型組比較,*P <0.05,**P <0.01。

    cAMP(pg/ml)組別腦脊液 下丘腦腹中膈區(qū)AVP(ng/L)154.58 ±9.71 121.14 ±8.41 63.35 ±6.26模型組 220.50±20.64△△ 166.48±9.35△△ 99.92±11.36△△退熱貼組 182.26 ±7.35* 136.62 ±17.15* 86.59 ±4.96*泰諾林組 195.20 ±10.66* 148.20 ±12.78* 99.68 ±8.98聯(lián)合組 172.47±8.18** 133.34±10.57** 79.80±7.15空白組**

    4 討論

    外治法在我國有著悠久的歷史,《理瀹駢文》云:“外治之理即內治之理,外治之藥亦即內治之藥,所異者法耳?!闭f明外治與內治僅方法不同,而治療原則是一致的。中藥穴位貼敷的外治法因易被患者接受,在臨床也屬常用。

    本實驗所用退熱貼藥物組成有羌活、白芷、細辛、川椒、赤小豆等,穴位選擇大椎、曲池。大椎穴是督脈、手足陽經(jīng)的交會穴,被稱為“諸陽之會”,能宣散一身陽熱之氣,主一身之表,具有通陽、解表、退熱、祛邪的作用。另外,因為其位于督脈通達上下的關鍵樞紐部位,大量的臨床及實驗研究[6]證實,大椎穴具有顯著的免疫調節(jié)作用,不僅可使白細胞數(shù)量適度增加,更可使白細胞的吞噬能力得到增強,其啟動或激發(fā)機體免疫系統(tǒng)發(fā)揮免疫調節(jié)的作用可能與其“通調督陽”的作用有關。曲池為手陽明經(jīng)之合穴,具有疏風清熱,調和營血的作用,為全身祛風退熱的要穴,無論熱邪在表,還是熱入陽明或熱在半表半里,本穴均有較好的作用。本研究精選中藥具有發(fā)散表邪,祛風散寒功用,其中羌活氣味雄烈,細辛芳香透達,《本草綱目》記載川椒屬純陽之物,其味辛而麻,諸藥氣味俱厚,貼敷于大椎、曲池穴,藥物功效加之所選穴位的特殊功用,共奏發(fā)散表邪、解風寒外束之功,達到激發(fā)正氣、提高機體的免疫力、退熱解表的作用,以助驅邪外出。

    現(xiàn)代研究認為,發(fā)熱的體溫調節(jié)機制由正、負調節(jié)中樞兩部分組成。目前公認的正調節(jié)介質有前列腺素E、Na+/Ca2+比值、cAMP、促腎上腺皮質激素釋放素等。越來越多的研究證明cAMP是一種重要的中樞發(fā)熱介質[7],ET性發(fā)熱時,cAMP可引起體溫調定點上移,動物下丘腦、腦脊液中的cAMP明顯升高,與發(fā)熱效應呈明顯正相關。cAMP可能是最接近終末環(huán)節(jié)的發(fā)熱介質。近些年來,中樞解熱介質在發(fā)熱反應過程中的負調節(jié)機制越來越受到國內外學者的重視?,F(xiàn)已證實,參與體溫負調節(jié)的中樞解熱介質主要有精氨酸加壓素(AVP)、促黑素細胞刺激素(a-MSH)及其他一些尿中的發(fā)熱抑制物。機體發(fā)熱時,腹中膈區(qū)和杏仁核分泌AVP增多,并作用于AVP受體V1,通過神經(jīng)系統(tǒng)傳導作用于神經(jīng)元,削弱ET引起的發(fā)熱效應[8]。腹中膈區(qū)的AVP含量下降,表明AVP的釋放增多,刺激腹中膈區(qū)的AVP的內源性釋放而抑制發(fā)熱。

    本實驗結果表明無論是退熱貼的單獨使用還是與泰諾林的聯(lián)合使用都對ET性發(fā)熱家兔有明顯的解熱作用,且以聯(lián)合使用效果更顯著。由此可推測,退熱貼的解熱機制可能是通過抑制cAMP的生成與釋放,同時刺激膈區(qū)AVP的內源性釋放而抑制發(fā)熱,此雙方面的調節(jié)作用達到退熱效果。但本研究樣本量尚小,實驗條件有限,退熱貼和泰諾林聯(lián)合使用能否使退熱效果更穩(wěn)定,能否減少西藥的毒副作用等問題,有待進一步大樣本實驗研究和探討。

    [1]李楚杰.發(fā)熱時體溫的正調節(jié)和負調節(jié)[J].中國病理生理雜志,1994,10(5):553 -557.

    [2]中國藥典[S].二部,2010:附錄 XID.

    [3]陳 奇,孫建寧.中藥藥理研究方法學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:1167 -1172.

    [4]杜 穎,黃清泉,賀爭鳴.家兔對細菌內毒素致熱耐受性的實驗研究[J].實驗動物科學與管理,2003,20(4):13 -15.

    [5]富 宏,陶迎紅,王學美,等.經(jīng)皮穿刺延髓池抽取兔和大鼠腦脊液的方法[J].中國比較醫(yī)學雜志,2006,16(11):684 -687.

    [6]李曉泓.大椎穴免疫調節(jié)作用的研究概況[J].中國臨床康復,2004,8(2):342 -343.

    [7]金惠銘,王建枝.病理生理學[M].第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.83 -90

    [8]楊惠玲,潘景軒,吳偉康.高級病理生理學[M].第1版.北京:北京科學出版社,1998:86-112.

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