• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    正中神經(jīng)和尺神經(jīng)分段刺激在慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病中的電生理研究

    2013-09-17 03:58:28王晉榮王進(jìn)華葉憬楊偉麗
    關(guān)鍵詞:時程脫髓鞘波幅

    王晉榮 王進(jìn)華 葉憬 楊偉麗

    慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。╟hronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis,CIDP)是一組獲得性自身免疫性周圍神經(jīng)脫髓鞘疾病,臨床特征表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性或復(fù)發(fā)性肢體近端和遠(yuǎn)端肌肉萎縮、無力,伴有或不伴有感覺障礙,病程超過8周[1-2]。CIDP病因不明,目前認(rèn)為自身免疫為其主要發(fā)病機(jī)制,神經(jīng)電生理檢查為其重要診斷手段。本文觀察了分段刺激CIDP患者正中神經(jīng)和尺神經(jīng)后的神經(jīng)電生理表現(xiàn),并就部分電生理指標(biāo)與肌力的關(guān)系進(jìn)行了探討。

    1 對象和方法

    1.1 觀察對象 根據(jù)美國神經(jīng)病學(xué)會(1991年)的CIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],收集2008-06-2012-06作者醫(yī)院診治的CIDP患者30例,其中男20例、女10例,年齡17~73歲,平均年齡(37.80±15.20)歲,病程〔M50(QL,QU)〕為7(5,10.25)個月。其中12例為反復(fù)發(fā)作型,其余均為慢性進(jìn)展型;自雙下肢起病者12例,上肢起病者10例,四肢起病者8例;均為對稱性肢體力弱,16例患者下肢重于上肢,近端重于遠(yuǎn)端;反射消失或減弱者28例。6例有麻木、刺痛等主觀感覺異常;18例有客觀的感覺障礙,深感覺重于淺感覺,下肢重于上肢,其中2例呈手套襪套樣感覺減退;6例無感覺障礙。2例有明顯的自主神經(jīng)功能障礙。4例有面神經(jīng)受累。均無呼吸肌麻痹。

    1.2 方法 對30例CIDP患者均進(jìn)行肌電圖檢查,所用儀器為丹麥維迪公司生產(chǎn)的keypoint電生理診斷儀,雙流電刺激器,以10mm圓盤狀電極作為記錄電極。在進(jìn)行常規(guī)運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCV)、遠(yuǎn)端潛伏期(DML)、F波、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)、肌電圖(EMG)測定基礎(chǔ)上,對雙側(cè)正中神經(jīng)和尺神經(jīng)(各60條)分別進(jìn)行分段刺激,記錄各段刺激后復(fù)合肌肉動作電位(CMAP)的波幅、面積、時程三參數(shù)以及MCV的變化。正中神經(jīng)分段刺激采用4點3段刺激,刺激點由遠(yuǎn)到近為“腕-肘-腋-Erb's點”,記錄電極(G1)和參考電極(G2)分別置于拇短展肌肌腹表面和肌腱附著點;尺神經(jīng)分段刺激采用5點4段刺激,刺激點由遠(yuǎn)到近為“腕-肘下-肘上-腋-Erb's點”(肘上指肘部以上6 cm,肘下指肘部以下3cm),G1和G2分別置于小指展肌肌腹表面和肌腱附著點。刺激時雙流電刺激器的負(fù)極置于神經(jīng)遠(yuǎn)端,采用單相方波脈沖,脈沖寬度為0.2ms,用超強刺激(即在引出最大CMAP波幅后再加20%~30%的刺激強度)。

    CMAP潛伏期(ms)為刺激開始至CMAP起始點(負(fù)波離開基線的位置)之間的時間,波幅(mV)指負(fù)波從離開基線到負(fù)波頂端的電壓變化,時程(ms)指負(fù)波從離開基線到回到基線的時間變化;面積(mV×ms)指負(fù)波曲線與基線間區(qū)域的面積。分別記錄各段刺激所誘發(fā)的CMAP的波幅、時程、面積和潛伏期。其中CMAP三參數(shù)以時程增加、波幅衰減、面積衰減來表示,分別用以下公式來計算:時程增加=(近端CMAP時程-遠(yuǎn)端CMAP時程)/遠(yuǎn)端CMAP時程×100%;波幅衰減=(近端CMAP波幅-遠(yuǎn)端CMAP波幅)/遠(yuǎn)端CMAP波幅×100%;面積衰減=(近端CMAP面積-遠(yuǎn)端CMAP面積)/遠(yuǎn)端CMAP面積×100%。按 Medical Research Counil分級(MRC分級)檢查記錄上肢遠(yuǎn)端肌力,共分為13級:0級、1級、2-級、2級、2+級、3-級、3級、3+級、4-級、4級、4+級、5-級、5級[4]。分析上肢遠(yuǎn)端肌力與正中神經(jīng)、尺神經(jīng)Erb's點-腕的CMAP三參數(shù)(時程增加、波幅衰減、面積衰減,計算方法如上述)、MCV以及dCMAP波幅的關(guān)系,同時探討傳導(dǎo)阻滯(conduction block,CB)在 CIDP的出現(xiàn)特點。其中,CB的判斷參考1999年美國電診斷學(xué)會(American Association of Electrodiagnostic Medicine,AAEM)提出的標(biāo)準(zhǔn)[5]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS16.0軟件進(jìn)行分析。上肢遠(yuǎn)端肌力與MCV、CMAP各參數(shù)之間的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 上肢遠(yuǎn)端肌力與正中神經(jīng)、尺神經(jīng)CMAP三參數(shù)及MCV、dCMAP波幅的相關(guān)分析 上肢遠(yuǎn)端肌力(n=60)檢查結(jié)果如下:0級3肢,1級4肢,2-級6肢,2級6肢,2+級5肢,3-級6肢,3級6肢,3+級5肢,4-級5肢,4級3肢,4+級4肢,5-級4肢,5級3肢。正中神經(jīng)、尺神經(jīng)Erb,s點-腕的CAMP三參數(shù)(波幅衰減、面積衰減、時程增加)及MCV、dCMAP波幅的檢測結(jié)果見表1。上肢遠(yuǎn)端肌力與正中神經(jīng)、尺神經(jīng)Erb's點-腕的CMAP三參數(shù)(波幅衰減、面積衰減、時程增加)和 MCV均無相關(guān)性(P>0.05),而與正中神經(jīng)和尺神經(jīng)的dCMAP波幅均呈正相關(guān)(分別為r=0.980,P=0.026;r=0.977,P=0.031)(表2,表3)。

    2.2 CB在CIDP中的表現(xiàn)特點

    2.2.1 正 中 神 經(jīng) 的CB:3 0例CIDP中8 0.0 0%(24/30)的患者在正中神經(jīng)存在1個或多個節(jié)段的CB,受累正中神經(jīng)48條。發(fā)生CB的節(jié)段數(shù)為56個,占總節(jié)段數(shù)(3段×2側(cè)×30人=180)的31.11%。其中肘-腕20個,腋-肘24個,Erb's點-腋12個;有4根正中神經(jīng)同時在2個節(jié)段發(fā)現(xiàn)CB,有2根正中神經(jīng)同時在3個節(jié)段發(fā)現(xiàn)CB;在所有CB中,時程增加最顯著的為57.40%,發(fā)生于1例患者的腋-肘段。無時程增加為負(fù)值者。

    表1 正中神經(jīng)和尺神經(jīng)Erb's點-腕的CAMP三參數(shù)及MCV、dCMAP波幅檢測結(jié)果 (±s,60肢)

    表1 正中神經(jīng)和尺神經(jīng)Erb's點-腕的CAMP三參數(shù)及MCV、dCMAP波幅檢測結(jié)果 (±s,60肢)

    項目 CMAP三參數(shù)(%)波幅衰減 面積衰減 時程增加 MCV(m/s) dCMAP波幅(mV)正中神經(jīng) 69.42±15.03 60.48±16.05 50.93±13.97 45.82±10.97 5.10±1.79尺神經(jīng) 71.17±16.45 62.69±14.72 53.46±15.44 44.35±11.43 4.98±1.64

    表2 上肢遠(yuǎn)端肌力與正中神經(jīng)Erb's點-腕的CMAP三參數(shù)及MCV、dCMAP波幅的相關(guān)性分析 (60肢)

    表3 上肢遠(yuǎn)端肌力與尺神經(jīng)Erb's點-腕的CMAP三參數(shù)及MCV、dCMAP波幅的相關(guān)性分析 (60肢)

    2.2.2 尺神經(jīng)的 CB:30例 CIDP 中有73.33%(22/30)的患者在尺神經(jīng)發(fā)現(xiàn)了1個或多個節(jié)段的CB,受累尺神經(jīng)44條。發(fā)生CB的節(jié)段數(shù)為62個,占總節(jié)段數(shù)(4段×2側(cè)×30人=240)的25.83%。其中肘下-腕20個,肘上-肘下12個,腋-肘上10個,Erb's點-腋20個;有7根尺神經(jīng)同時在2個節(jié)段發(fā)現(xiàn)CB,有4根尺神經(jīng)同時在3個節(jié)段發(fā)現(xiàn)CB,有1根尺神經(jīng)同時在4個節(jié)段發(fā)現(xiàn)CB。在所有CB中,時程增加最顯著者為47.10%,見于1例患者的肘下-腕節(jié)段。亦無時程增加為負(fù)值者。

    3 討論

    常規(guī)電生理檢查側(cè)重于 MCV、SCV、DML、CMAP波幅以及F波,這些指標(biāo)能提供如神經(jīng)傳導(dǎo)速度的快慢、有無軸索改變、近端神經(jīng)有無損害等信息,但神經(jīng)沖動能否完全從近端向遠(yuǎn)端傳遞或者說是否發(fā)生了CB等重要信息則不能通過上述指標(biāo)獲得。作者用節(jié)段剌激研究了CIDP患者CMAP負(fù)波的時程、波幅、面積等各參數(shù)沿正中神經(jīng)和尺神經(jīng)傳導(dǎo)過程中的變化發(fā)現(xiàn),在CIDP患者中僅dCMAP的波幅高低與肌力的強弱呈正相關(guān)性,而CMAP的波幅衰減、面積衰減、時程增加和MCV的減慢則與肌力減退不相關(guān)。既往認(rèn)為軸索變性是引起CIDP患者dCMAP波幅下降和肌力減退的主要原因。近來的研究認(rèn)為,運動神經(jīng)末端CB也是導(dǎo)致dCMAP波幅下降的重要原因之一。同時,本組采用分段刺激下的運動神經(jīng)傳導(dǎo)測定,能提高相關(guān)電生理指標(biāo)的異常發(fā)現(xiàn)率,進(jìn)一步揭示近端神經(jīng)根的脫髓鞘改變,更精確地進(jìn)行傳導(dǎo)異常定位,較之單純測定遠(yuǎn)端潛伏期及傳導(dǎo)速度更為敏感和準(zhǔn)確,對鑒別診斷尤為重要。

    節(jié)段性脫髓鞘是吉蘭-巴雷綜合征(GBS)、CIDP、多灶性運動神經(jīng)病(MMN)等炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病的共同病理特征。CB是MMN特征性的神經(jīng)電生理改變[6],也常見于GBS和CIDP患者中,且在三者中表現(xiàn)各有特點。本研究提示CB在CIDP的出現(xiàn)率較高,在正中神經(jīng)和尺神經(jīng)分別為80.00%和73.33%,高于文獻(xiàn)報道的57%[7];在所有受檢神經(jīng)節(jié)段中,25.83%的尺神經(jīng)節(jié)段和31.11%的正中神經(jīng)節(jié)段可見CB,與文獻(xiàn)報道的29.2%相近[8]。本研究同時發(fā)現(xiàn)在CIDP患者中CB在正中神經(jīng)和尺神經(jīng)的各個節(jié)段皆可發(fā)生,無明顯選擇性,相對集中于正中神經(jīng)的肘-腕段、腋-肘段和尺神經(jīng)的肘下-腕段、Erb's點-腋段,且時程增加明顯。除CB外,dCMAP的異常波形離散也是診斷CIDP的一個非常敏感指標(biāo)[9]。這是因為CIDP的脫髓鞘為獲得性炎性病變所致,其病變?yōu)榘咂瑺罘植?,髓鞘脫失在不同纖維、不同部位程度不同,病程中損傷、修復(fù)的程度差別較大,從而導(dǎo)致神經(jīng)沖動在部分節(jié)段不能下傳而出現(xiàn)CB,不同纖維神經(jīng)傳導(dǎo)速度的差別也較大,而導(dǎo)致異常波形離散,因此,在CIDP的電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)中均將CB和異常波形離散作為診斷指標(biāo)之一[8]。而CB在GBS中發(fā)生率相對較低,且表現(xiàn)為選擇性侵犯近端(如正中和尺神經(jīng)的Erb's點-腋段)和易受卡壓(如尺神經(jīng)的肘上-肘下段)的部位,其中近端阻滯更為嚴(yán)重,發(fā)生于較短范圍內(nèi),不伴有明顯時程增加或時程縮短,一般具有可逆性,并且其改善多伴隨著臨床癥狀的改善。MMN的CB發(fā)生率最高,幾乎見于所有檢測患者,CB在MMN患者四肢的分布是非對稱性的,沒有明顯的選擇性,異常時程增加并不多見,持續(xù)的節(jié)段性CD是MMN特征性的神經(jīng)電生理改變[9]。

    總之,在CIDP患者中,dCMAP波幅降低與肌力減退呈正相關(guān),且CB發(fā)生率較高,CB彌散地在各神經(jīng)節(jié)段中出現(xiàn),缺乏像在GBS患者中那樣的近端選擇性,很少發(fā)生于較短的范圍內(nèi),并有較為明顯的時程增加。本文僅就CIDP患者的上肢神經(jīng)(正中神經(jīng)和尺神經(jīng))進(jìn)行了分段刺激的電生理研究,其中對異常波形離散的觀察尚有待進(jìn)一步深入,對下肢神經(jīng)(如脛神經(jīng)、腓神經(jīng))因技術(shù)問題未作相應(yīng)探討,有待今后進(jìn)一步研究。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會.臨床診療指南神經(jīng)病學(xué)分冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006.198-201.

    [2]Koski CL,Baumgarten M,Magder LS,et al.Derivation and validation of diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy[J].J Neurol Sci,2009,277:1-8.

    [3]吳江.神經(jīng)病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005,129-131.

    [4]王玉龍.康復(fù)功能評定學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.99-100.

    [5]American Association of Electrodiagnostic Medicine,Olney RK.Guidelines in electrodiagnostic medicine.Consensus criteria for the diagnosis of partial conduction block[J].Muscle Nerve Suppl,1999,8:S225-229.

    [6]侯曉麗,聶長杰,秦紹森.多灶性運動神經(jīng)病文獻(xiàn)復(fù)習(xí)(附病例報告一例)[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2007,14(4):239-240.

    [7]康德宣,王立軍,楊志杰,等.慢性炎性脫髓鞘性神經(jīng)病電生理診斷的研究[J].中華神經(jīng)科雜志,1997,30(6):349-352.

    [8]劉明生,崔麗英,馮新紅,等.節(jié)段性運動神經(jīng)傳導(dǎo)測定在慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病和腓骨肌萎縮癥1型之間的差異[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(11):756-759.

    [9]郭玉璞.周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2009.118-123.

    猜你喜歡
    時程脫髓鞘波幅
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病和其他類型中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病差異指標(biāo)的篩選
    開封市健康人群面神經(jīng)分支復(fù)合肌肉動作電位波幅分布范圍研究
    缺血性腦白質(zhì)脫髓鞘病變的影響因素
    模擬汶川地震動持時的空間分布規(guī)律研究
    地震研究(2019年4期)2019-12-19 06:06:32
    劑量水平與給藥時程對豆腐果苷大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)的影響
    開不同位置方形洞口波紋鋼板剪力墻抗側(cè)性能
    價值工程(2018年25期)2018-09-26 10:14:36
    有些疾病會“化妝”成脫髓鞘
    大眾健康(2017年1期)2017-04-13 09:01:04
    3例顱內(nèi)脫髓鞘假瘤的影像學(xué)表現(xiàn)
    考慮傳輸函數(shù)特性的行波幅值比較式縱聯(lián)保護(hù)原理
    頻率偏移時基波幅值計算誤差對保護(hù)的影響及其改進(jìn)算法
    中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩综合久久久久久| 深夜a级毛片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲四区av| 又爽又黄a免费视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 男女视频在线观看网站免费| 99久久人妻综合| 国产成人一区二区在线| 两个人的视频大全免费| 国产成人福利小说| 插阴视频在线观看视频| 国产成人a区在线观看| 国产老妇女一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩视频在线欧美| 日韩人妻高清精品专区| 中国国产av一级| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费av观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产亚洲最大av| 午夜老司机福利剧场| 亚洲美女搞黄在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产乱来视频区| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 欧美人与善性xxx| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级毛片电影观看 | 黄色日韩在线| 亚洲自偷自拍三级| 大香蕉97超碰在线| 可以在线观看毛片的网站| 大话2 男鬼变身卡| 色综合站精品国产| 成人二区视频| av福利片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| www日本黄色视频网| 久久综合国产亚洲精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品自拍成人| 日日干狠狠操夜夜爽| 韩国av在线不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久国产乱子免费精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲自拍偷在线| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 欧美最新免费一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 简卡轻食公司| 特级一级黄色大片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲色图av天堂| 久久99热这里只有精品18| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成色77777| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人三级黄色视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 内地一区二区视频在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 好男人在线观看高清免费视频| 免费人成在线观看视频色| 成人毛片60女人毛片免费| 国产av不卡久久| 国产精品一区www在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 成人漫画全彩无遮挡| 超碰97精品在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜视频国产福利| av.在线天堂| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av成人精品一二三区| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久末码| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久这里只有精品中国| 久久久久久大精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲欧美日韩高清专用| 直男gayav资源| 欧美变态另类bdsm刘玥| 熟女电影av网| 国产一区二区在线观看日韩| 99在线人妻在线中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| videossex国产| 午夜激情福利司机影院| 亚洲人成网站高清观看| 三级经典国产精品| 亚洲乱码一区二区免费版| www.色视频.com| 成人特级av手机在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 三级国产精品片| 亚洲图色成人| 国产午夜精品论理片| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲av免费高清在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产极品天堂在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕熟女人妻在线| 99久久人妻综合| 国产免费福利视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美 国产精品| 久久久久久久午夜电影| 99热这里只有精品一区| 欧美精品一区二区大全| 乱人视频在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品91蜜桃| 精品久久国产蜜桃| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | h日本视频在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜视频国产福利| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产高清三级在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 午夜福利成人在线免费观看| 一区二区三区高清视频在线| av视频在线观看入口| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| videossex国产| av专区在线播放| 亚洲欧美精品专区久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产色婷婷99| 少妇丰满av| 午夜老司机福利剧场| 可以在线观看毛片的网站| 国产老妇女一区| 成人三级黄色视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精华一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 国产午夜精品论理片| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产欧美人成| 国产精品熟女久久久久浪| av线在线观看网站| 在线观看66精品国产| 日本与韩国留学比较| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产三级中文精品| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜精品在线福利| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久热精品热| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产午夜精品论理片| 亚洲av男天堂| 超碰97精品在线观看| 亚洲电影在线观看av| 深爱激情五月婷婷| 欧美97在线视频| 美女大奶头视频| 亚洲最大成人手机在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | av卡一久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品伦人一区二区| 国产乱人视频| 美女内射精品一级片tv| 国产免费男女视频| 一级毛片电影观看 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 51国产日韩欧美| 黄色日韩在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热精品在线国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产视频内射| 男的添女的下面高潮视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久久久久久久免| 久久欧美精品欧美久久欧美| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 免费电影在线观看免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 看黄色毛片网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 秋霞在线观看毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| a级毛色黄片| 精品熟女少妇av免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 中文字幕久久专区| 国产私拍福利视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 毛片女人毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美zozozo另类| 赤兔流量卡办理| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99久国产av精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av免费高清在线观看| 黄色一级大片看看| 嫩草影院精品99| 99热这里只有是精品50| 免费av毛片视频| 一级av片app| 日韩欧美 国产精品| 午夜福利在线观看吧| 亚洲性久久影院| 国产亚洲91精品色在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产三级普通话版| 成人亚洲精品av一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 边亲边吃奶的免费视频| 99久国产av精品国产电影| 成年版毛片免费区| 欧美激情在线99| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲18禁久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久99精品国语久久久| 免费黄色在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 嫩草影院入口| 亚洲色图av天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 少妇丰满av| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩精品青青久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费av观看视频| 高清av免费在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 男人狂女人下面高潮的视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品精品国产色婷婷| 秋霞伦理黄片| 色哟哟·www| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产私拍福利视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 偷拍熟女少妇极品色| 可以在线观看毛片的网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本一本二区三区精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 如何舔出高潮| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲中文字幕日韩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本熟妇午夜| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片a区久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 天天一区二区日本电影三级| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 内射极品少妇av片p| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看在线日韩| 亚洲四区av| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲五月天丁香| 伦理电影大哥的女人| 久久99热这里只频精品6学生 | 精品久久国产蜜桃| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九色成人免费人妻av| 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久久久久久av| 看黄色毛片网站| 成年女人永久免费观看视频| 少妇的逼水好多| 床上黄色一级片| 日韩视频在线欧美| 色哟哟·www| av专区在线播放| 少妇的逼好多水| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲美女视频黄频| 99热这里只有精品一区| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久电影中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 国产乱人偷精品视频| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久99热这里只有精品18| 色尼玛亚洲综合影院| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久久久久久久久久久久| 99热网站在线观看| av在线老鸭窝| 一边亲一边摸免费视频| 久久久精品大字幕| 床上黄色一级片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 嫩草影院新地址| 国产探花极品一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久久久性生活片| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜亚洲福利在线播放| 成年版毛片免费区| 亚洲综合精品二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 毛片女人毛片| 国产乱人视频| 欧美3d第一页| 少妇丰满av| av线在线观看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品三级大全| 国产午夜精品论理片| 日本av手机在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av在线播放精品| h日本视频在线播放| 丰满少妇做爰视频| 精品一区二区三区人妻视频| 久久人人爽人人片av| 只有这里有精品99| 老司机福利观看| 婷婷六月久久综合丁香| 成人美女网站在线观看视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久久久久久久成人| 男女视频在线观看网站免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 天堂√8在线中文| 波多野结衣巨乳人妻| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩一区二区三区影片| 日本午夜av视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av免费在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| .国产精品久久| 大香蕉97超碰在线| 欧美又色又爽又黄视频| 中文字幕免费在线视频6| 免费电影在线观看免费观看| 久久人妻av系列| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费av观看视频| 岛国在线免费视频观看| 插逼视频在线观看| 三级毛片av免费| 黄片无遮挡物在线观看| 国产av一区在线观看免费| 日韩三级伦理在线观看| 人人妻人人看人人澡| 69人妻影院| .国产精品久久| 久久久色成人| 午夜日本视频在线| 91精品国产九色| 草草在线视频免费看| 男女那种视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 精品酒店卫生间| 国产亚洲av嫩草精品影院| 我的老师免费观看完整版| 人妻系列 视频| 日韩中字成人| 久久久久久久亚洲中文字幕| 激情 狠狠 欧美| www.av在线官网国产| 亚洲综合精品二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日日撸夜夜添| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久性生活片| 婷婷六月久久综合丁香| 国产淫语在线视频| av在线天堂中文字幕| 九草在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 国产黄a三级三级三级人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久热精品热| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品乱久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 美女内射精品一级片tv| 日韩av不卡免费在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 精品午夜福利在线看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美成人a在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚州av有码| 亚洲无线观看免费| 丰满少妇做爰视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成人美女网站在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 插逼视频在线观看| 国产视频内射| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 中文天堂在线官网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国模一区二区三区四区视频| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲在久久综合| 国产精华一区二区三区| 国产精品无大码| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 麻豆成人午夜福利视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩一区二区视频免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产欧美人成| 亚洲成色77777| 午夜激情欧美在线| 日韩制服骚丝袜av| 18+在线观看网站| 国产精品久久视频播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 天堂影院成人在线观看| av在线天堂中文字幕| 日本免费在线观看一区| 超碰97精品在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国内精品一区二区在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| ponron亚洲| 99久久人妻综合| 我要看日韩黄色一级片| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美3d第一页| 天堂√8在线中文| 女人久久www免费人成看片 | 日韩精品有码人妻一区| 国产在线男女| 一级毛片我不卡| av播播在线观看一区| 亚洲在线观看片| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩欧美 国产精品| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕熟女人妻在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品1区2区在线观看.| 三级毛片av免费| 色吧在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 人妻少妇偷人精品九色| 精品久久久久久电影网 | 午夜福利在线观看吧| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产色婷婷99| 天天躁日日操中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人精品一,二区| 亚洲av熟女| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产精品国产精品| 综合色丁香网| 一区二区三区高清视频在线| 又爽又黄a免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一夜夜www| 又粗又爽又猛毛片免费看| 丝袜喷水一区| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品国产三级专区第一集| 精品久久久噜噜| 嫩草影院入口| 精品人妻视频免费看| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩在线观看h| a级一级毛片免费在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| www日本黄色视频网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 久久99热这里只有精品18| 国产探花极品一区二区|