姜之全 張少軍 張亞卓 宗緒毅 婁飛云
(蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,蚌埠 233004)
鞍區(qū)Rathke囊腫是一種起源于垂體Rathke囊殘余組織的良性病變,可位于鞍內(nèi)或鞍內(nèi)向鞍上擴展,尸檢發(fā)生率為 13% ~33%[1,2]。臨床癥狀明顯的Rathke囊腫大多需手術治療,傳統(tǒng)的顯微鏡經(jīng)鼻蝶入路不能觀察鞍底及鞍內(nèi)全貌。我院2012年1月~2013年2月采用神經(jīng)內(nèi)鏡下單鼻孔經(jīng)蝶竇入路切除經(jīng)病理證實的鞍區(qū)Rathke囊腫10例,效果較好,現(xiàn)分析、報道如下。
本組10例,男3例,女7例。年齡26~63歲,平均41歲。頭痛8例,頭暈2例,頭痛合并視力下降2例。病程1個月~2年,平均7.2月。均行頭部MRI平描及增強、三維CT+骨窗像。囊腫直徑0.8 ~2.5 cm,平均 1.5 cm。位于鞍內(nèi)8 例,向鞍上生長2例。1例較典型垂體兩葉間見囊性占位(圖1),7例呈囊性,3例為混雜密度或信號。術前診斷Rathke囊腫7例,垂體腺瘤3例。
病例選擇標準:術前對患者的頭部MRI平描及增強、三維CT+骨窗像進行評估,占位呈非啞鈴樣生長、主體位于鞍內(nèi)者采用神經(jīng)內(nèi)鏡單鼻孔經(jīng)蝶手術。
1.2.1 儀器設備 德國STORZ公司神經(jīng)內(nèi)鏡系統(tǒng),包括攝像、光源和30°硬性內(nèi)鏡、沖洗泵。日本NSK公司Primado動力系統(tǒng)。德國Erbe公司雙極電凝。
1.2.2 手術方法 全麻下行右鼻孔完全神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)蝶竇入路囊腫切除術。平臥,頭部后仰15°。選擇右鼻孔,30°內(nèi)鏡下取中鼻甲和鼻中隔間入路,用0.01%腎上腺素鹽水棉條擴張鼻腔,在上鼻甲根部(3例在最上鼻甲根部)蝶篩隱窩內(nèi)找到蝶竇開口。在蝶竇開口內(nèi)上緣1~2 cm處鼻中隔上做一弧形黏膜瓣,用磨鉆磨除蝶竇前壁,進入蝶竇,磨除鞍底骨窗直徑至1.5~2 cm(圖2),穿刺排除鞍內(nèi)動脈瘤后切開鞍底硬膜。6例首先見到的是正常垂體組織,垂體組織切開后方見囊液流出,4例切開硬膜即可見囊液。無色膠凍樣物質(zhì)7例,黃白色濃稠囊液3例(圖3)。術中完全清除囊液,大部分切除囊壁。囊腫切除后鞍膈下降,并可見周圍正常垂體組織(圖4)。未出現(xiàn)術中腦脊液漏,瘤腔均用明膠海綿填塞,用雙層人工硬膜及醫(yī)用耳腦膠行顱底修補、重建。
圖1 典型Rathke囊腫增強MRI表現(xiàn)(A.矢狀位,B.冠狀位),垂體兩葉間囊性占位,直徑約1 cm圖2 鞍底磨除1.5~2 cm 圖3 黃白色囊液 圖4 囊腫清除后見鞍膈及周圍垂體組織 圖5術后10個月MRI(A矢狀位,B冠狀位)示囊腫切除,未見復發(fā)
手術操作時間40~80 min,平均60 min。術中出血<50 ml。術后第1天復查頭顱CT,見囊腫完全切除。無手術死亡病例,術后無腦脊液漏及感染等手術并發(fā)癥。術后住院時間3~8 d,平均6 d。8例頭痛患者術后3天~1周頭痛癥狀消失;2例頭暈患者術后3天頭暈癥狀消失;2例視力下降患者1例視力從 0.3 提高到 0.8,1 例從 0.5 提高到 1.0。10例術后隨訪1~13個月,平均6個月,復查頭顱MRI未見囊腫復發(fā)(圖5)。
鞍區(qū) Rathke囊腫(Rathke cleft cyst,RCC)起源于垂體Rathke囊的胚胎殘余組織,是鞍區(qū)少見的良性病變。RCC大多是在檢查垂體腺瘤時偶然發(fā)現(xiàn)。女性發(fā)病率約是男性的3倍[3~6]。本組10例中女性7例,男性3例,其原因可能是女性RCC可能會出現(xiàn)月經(jīng)不調(diào)(本組7例女性患者無內(nèi)分泌紊亂癥狀),導致早期發(fā)現(xiàn),而且有報道認為女性RCC更有可能引起垂體卒中(女∶男 =15∶5)[7]。
小的RCC大多無癥狀,經(jīng)常是無意間發(fā)現(xiàn)的,囊腫增大壓迫周圍結構會出現(xiàn)相應的癥狀,主要是慢性頭痛、視力下降和垂體功能低下。本組10例主要表現(xiàn)就是頭痛和視力下降。RCC偶爾也有急性發(fā)作,表現(xiàn)像垂體卒中[8]。RCC從出現(xiàn)臨床癥狀到作出診斷的時間在3天~156月之間(大多數(shù)在9~24 個月之間)[7,9,10],本組平均 7.2 月。
RCC位于鞍內(nèi)或鞍內(nèi)向鞍上擴展,僅位于鞍上的RCC很少見,典型的RCC位于垂體前葉和后葉之間。隨機1000例垂體尸檢結果表明,87%RCC位于垂體中間,相反74%的垂體腺瘤位于側(cè)葉[1]。16% ~97%的RCC向鞍上擴展[11],位于蝶竇內(nèi)或向側(cè)方侵入海綿竇或向額部擴展的很少見。本組8例位于鞍內(nèi),2例由鞍內(nèi)向鞍上擴展。
小的無癥狀的RCC無需外科干預,定期隨訪觀察即可,有癥狀的RCC外科治療是最好的辦法,手術的目的是清除囊內(nèi)容物,在保證安全的情況下,盡可能多地切除囊壁[12]。經(jīng)鼻蝶是治療RCC最常用的手術入路,近年來神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路切除鞍區(qū)RCC已被廣泛應用[13]。神經(jīng)內(nèi)鏡打破了傳統(tǒng)經(jīng)蝶入路的限制,過去認為蝶竇氣化不良是經(jīng)蝶手術禁忌,目前這種觀念已基本轉(zhuǎn)變。由于內(nèi)鏡的光學照明特點和內(nèi)鏡角度及魚眼效應,便于近距離顯露病變,增加了顯露范圍[14]。對于蝶竇氣化不良的RCC,內(nèi)鏡下也能安全切除。因為內(nèi)鏡下不需牽開器,暴露充分,視野開闊,使鼻腔內(nèi)有足夠的空間使用高速磨鉆,進行各個方向的骨質(zhì)磨除,并可以通過隨時調(diào)整內(nèi)鏡深度及方向辨認蝶竇內(nèi)的各個解剖標志,以保證磨除方向的正確[15]。我們體會,神經(jīng)內(nèi)鏡手術時間短,創(chuàng)傷小,術中能清晰分辨病變及正常垂體組織,減少了對正常垂體的損傷。本組6例先看見正常垂體,切開垂體后方能發(fā)現(xiàn)病變,術中囊內(nèi)容物均完全清除,囊壁大部分切除,并且能清晰地觀察鞍膈及正常垂體組織。神經(jīng)內(nèi)鏡手術后并發(fā)癥少,最常見的并發(fā)癥是腦脊液漏,Xie等[16]報道達25%。本組未見腦脊液漏,我們認為術中仔細操作、動作輕柔及完善的鞍底修補是防止腦脊液漏的根本。內(nèi)鏡手術后患者恢復較快,本組最短3天即出院,最長也只有8天。手術效果好,本組術后癥狀均明顯好轉(zhuǎn),最長隨訪13個月,未見復發(fā)。
神經(jīng)內(nèi)鏡下切除RCC我們認為有以下幾點需要注意:①術前要詳細閱讀頭顱CT及MRI,正確區(qū)分RCC與鞍區(qū)其他病變,明確囊腫與正常垂體的關系;②對于囊腫位于垂體上方者,術中要仔細分辨正常垂體,防止誤切;③對于囊壁不要勉強全切,以防術后出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥;④術中操作應輕柔,盡量避免捅破鞍膈;⑤術中如發(fā)生腦脊液漏,應嚴密修補鞍底??傊?,神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶切除RCC具有術野清晰、顯露范圍大、創(chuàng)傷小、恢復快、術后并發(fā)癥少等優(yōu)點,值得推廣。但由于例數(shù)少,隨訪時間短,遠期療效尚需臨床進一步總結。
1 Teramoto A,Hirakawa K,Sanno N,et al.Incidental pituitary lesions in 1,000 unselected autopsy specimens.Radiology,1994,193(1):161-164.
2 Osborn AG,Preece MT.Intracranial cysts:radiologic-pathologic correlation and imaging approach.Radiology,2006,239(3):650 -664.
3 Nishioka H,Haraoka J,Izawa H,et al.Magnetic resonance imaging,clinical manifestations,and management of Rathke’s cleft cyst.Clin Endocrinol(Oxf),2006,64(2):184 -188.
4 Lillehei KO,Widdel L,Astete CA,et al.Transsphenoidal resection of 82 Rathke cleft cysts:limited value of alcohol cauterization in reducing recurrence rates.J Neurosurg,2011,114(2):310 -317.
5 Raper DM,Besser M.Clinical features,management and recurrence of symptomatic Rathke’s cleft cyst.J Clin Neurosci,2009,16(3):385-389.
6 Wait SD,Garrett MP,Little AS,et al.Endocrinopathy,vision,headache,and recurrence after transsphenoidal surgery for Rathke cleft cysts.Neurosurgery,2010,67(3):837 -843,843.
7 Chaiban JT,Abdelmannan D,Cohen M,et al.Rathke cleft cyst apoplexy:a newly characterized distinct clinical entity.J Neurosurg,2011,114(2):318 -324.
8 Trifanescu R,Ansorge O,Wass JA,et al.Rathke’s cleft cysts.Clin Endocrinol(Oxf),2012,76(2):151 -160.
9 Kim JE,Kim JH,Kim OL,et al.Surgical treatment of symptomatic Rathke cleft cysts:clinical features and results with special attention to recurrence.J Neurosurg,2004,100(1):33 -40.
10 Trifanescu R,Stavrinides V,Plaha P,et al.Outcome in surgically treated Rathke’s cleft cysts:long-term monitoring needed.Eur J Endocrinol,2011,165(1):33 - 37.
11 Madhok R,Prevedello DM,Gardner P,et al.Endoscopic endonasal resection of Rathke cleft cysts:clinical outcomes and surgical nuances.J Neurosurg,2010,112(6):1333 -1339.
12 Aho CJ,Liu C,Zelman V,et al.Surgical outcomes in 118 patients with Rathke cleft cysts.J Neurosurg,2005,102(2):189 -193.
13 Zada G.Rathke cleft cysts:a review of clinical and surgical management.Neurosurg Focus,2011,31(1):E1.
14 張亞卓,王忠誠,劉業(yè)劍,等.內(nèi)鏡經(jīng)鼻蝶入路手術治療垂體瘤.中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2007,12(2):51-54.
15 李儲忠,宗緒毅,姜之全,等.內(nèi)鏡經(jīng)鼻蝶切除伴有蝶竇氣化不良的鞍區(qū)病變.中國微創(chuàng)外科雜志,2010,10(12):1124-1126.
16 Xie T,Hu F,Yu Y,et al.Endoscopic endonasal resection of symptomatic Rathke cleft cysts.J Clin Neurosci,2011,18(6):760 -762.