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    甲狀腺微小乳頭狀癌彩超征象危險(xiǎn)因素的Logistic 回歸分析

    2013-05-07 02:20:54張歆薛玉沈楚許建萍杜睿王玲
    關(guān)鍵詞:回歸方程邊界惡性

    張歆,薛玉,沈楚,許建萍,杜睿,王玲

    (江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,江蘇鎮(zhèn)江212001)

    1988年WHO 關(guān)于甲狀腺癌的組織學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,病灶最大直徑小于或等于10 mm 的乳頭狀癌為甲狀腺微小癌,臨床發(fā)病率約3.5/10 萬[1]。本研究回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的123 個(gè)甲狀腺微小結(jié)節(jié)的聲像圖表現(xiàn),并根據(jù)其圖像特征建立Logistic回歸模型,篩選出與甲狀腺微小癌有關(guān)的超聲診斷危險(xiǎn)因素,以提高其診斷準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    2006年9月至2012年9月間在我院行甲狀腺切除術(shù)患者97例,其中男27例,女70例,平均年齡(51.98 ±13.57)歲。所有病例均經(jīng)過手術(shù)病理確診,共123 個(gè)甲狀腺微小結(jié)節(jié)。單發(fā)結(jié)節(jié)患者61例,多發(fā)結(jié)節(jié)患者36例,結(jié)節(jié)最大直徑2 ~10 mm。乳頭狀癌49例(61 個(gè)結(jié)節(jié)),甲狀腺腺瘤5例(5 個(gè)結(jié)節(jié)),結(jié)節(jié)性甲狀腺腫43例(57個(gè)結(jié)節(jié))。

    1.2 儀器

    美國GE 公司生產(chǎn)的全身彩色多普勒診斷儀GE LOGIQ E9、LOGIQ 9、LOGIQ7,配備有頻率為7.5 ~14 MHz 高頻線陣探頭。

    1.3 超聲檢查方法

    檢查時(shí)儀器選用甲狀腺檢查模式,患者取仰臥位,充分顯露其頸部,首先對(duì)雙側(cè)甲狀腺進(jìn)行全面檢查,然后對(duì)微小結(jié)節(jié)選擇多切面超聲觀察。所有病例均由2 名有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師共同診斷,超聲診斷內(nèi)容及賦值見表1。

    表1 甲狀腺微小結(jié)節(jié)病理性質(zhì)與超聲診斷特征賦值Tab 1 Assignment of ultrasonic features and pathology of small thyroid nodules

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 二分類的Logistic 回歸結(jié)果

    以病理良惡性結(jié)果作為因變量,采用前進(jìn)法進(jìn)行二分類Logistic 回歸分析,依據(jù)SPSS 16.0 的輸出結(jié)果,以P<0.05 為標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果表明,形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲與內(nèi)部鈣化這4 個(gè)參數(shù)依次進(jìn)入回歸模型。見表2。

    表2 二分類的Logistic 回歸結(jié)果Tab 2 The results of binary logistic regression

    2.2 Logistic 回歸模型

    回歸方程為Logit(P)=-3.195 +1.071X1+1.616X2+1.212X3+1.011X5,對(duì)上述方程進(jìn)行似然比檢驗(yàn),χ2=58.205,P<0.001,表明模型有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用該回歸模型對(duì)123 個(gè)甲狀腺微小結(jié)節(jié)進(jìn)行預(yù)報(bào),以P>0.5 為惡性,P≤0.5 為良性,則預(yù)報(bào)的準(zhǔn)確率、敏感性,特異性分別為80.49%,78.69%,82.26%。以該模型判斷甲狀腺微小結(jié)節(jié)良惡性,繪制ROC 曲線圖(圖1),可得曲線下面積為0.859。

    2.3 自變量之間共線性分析結(jié)果

    用因變量(病理性質(zhì))與6 個(gè)自變量(內(nèi)部回聲、形態(tài)、邊界、后方回聲、內(nèi)部鈣化、血流分布特點(diǎn))建立多元線性回歸做共線性診斷,結(jié)果表明自變量容許值在0.821 ~0.959,均>0.2,6 個(gè)自變量之間沒有共線性。

    圖1 Logistic 回歸模型ROC 曲線Fig 1 ROC curve of the logistic regression

    3 討論

    目前認(rèn)為,甲狀腺微小癌發(fā)病率高,國外尸檢檢出率高達(dá)35.6%,雖然大部分微小癌生物學(xué)較穩(wěn)定,預(yù)后較好,但仍有約2%的微小癌會(huì)發(fā)展為臨床癌,出現(xiàn)甲狀腺外浸潤、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等預(yù)后較差的情況。因此臨床上對(duì)此病需要密切關(guān)注。甲狀腺微小癌體積小,臨床癥狀與體征不明顯,又易與其他良性甲狀腺結(jié)節(jié)并存,臨床診斷比較困難,即便是CT、MRI 及同位素檢查均效果不佳[3]。隨著超聲相關(guān)技術(shù)的不斷發(fā)展,高頻彩超已經(jīng)成為甲狀腺微小癌的首選檢查方法,但超聲圖像在良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷中存在同病異影、同影異病,故術(shù)前誤診率一直較高。

    近年來,二分類Logistic 回歸分析廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)研究各個(gè)領(lǐng)域,它的特點(diǎn)是可以從眾多復(fù)雜的因素中篩選出真正具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的危險(xiǎn)因素。Logistic 回歸分析模型應(yīng)用于甲狀腺微小癌超聲診斷中的研究報(bào)道較少。本研究將Logistic 回歸模型引入對(duì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)良、惡性鑒別診斷中,對(duì)其超聲圖像特征進(jìn)行量化處理。

    甲狀腺微小癌超聲診斷特征眾多,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為內(nèi)部回聲、形態(tài)、邊界、后方回聲、內(nèi)部鈣化、血流分布特點(diǎn)這些特征是鑒別良惡性結(jié)節(jié)的主要依據(jù)[4-8]。但是由于甲狀腺微小癌體積小,良惡性微小結(jié)節(jié)診斷特征上有一定的重疊性,就需要去粗取精,篩選出最有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的特征因素。通過Logistic 回歸分析(表2),可以認(rèn)為在本組研究數(shù)據(jù)中,形態(tài)不規(guī)則微小結(jié)節(jié)患癌的風(fēng)險(xiǎn)是形態(tài)規(guī)則的5.032 倍,邊界模糊比邊界清晰微小結(jié)節(jié)患癌的概率增大了3.361 倍,低回聲甲狀腺微小結(jié)節(jié)與其他聲學(xué)類型比較,患癌的概率增大了2.919 倍。結(jié)節(jié)內(nèi)部出現(xiàn)微小鈣化其惡性可能性是其他類型鈣化的2.749 倍。本次研究,篩選出結(jié)節(jié)形態(tài)不規(guī)則、內(nèi)部出現(xiàn)微小鈣化、邊界模糊、內(nèi)部低回聲等4 個(gè)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的超聲特征參數(shù),它們是診斷甲狀腺微小癌的危險(xiǎn)因素。以這4 個(gè)超聲特征建立的回歸方程對(duì)甲狀腺微小結(jié)節(jié)進(jìn)行預(yù)報(bào),準(zhǔn)確率為80.49%,曲線下面積為0.859,能較好地區(qū)分甲狀腺微小結(jié)節(jié)的良惡性。

    后方回聲與結(jié)節(jié)的彩色多普勒血流分布特點(diǎn)這兩個(gè)參數(shù)均未能進(jìn)入Logistic 回歸方程??赡芘c下列因素有關(guān):①樣本含量不夠。隨著樣本量的增加,可能會(huì)有新的特征參數(shù)加入方程。②評(píng)判誤差。本次研究所建立的Logistic 回歸模型是建立在回顧性分析的基礎(chǔ)上,對(duì)于此次研究的樣本而言,評(píng)判結(jié)節(jié)的超聲聲像圖標(biāo)準(zhǔn)均來自于醫(yī)師經(jīng)驗(yàn),因此,評(píng)判結(jié)果受醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)的影響較大。

    綜上所述,對(duì)于形態(tài)不規(guī)則、邊緣模糊,內(nèi)部出現(xiàn)微小鈣化的甲狀腺低回聲微小結(jié)節(jié),要利用高性能超聲連續(xù)掃查,詳細(xì)觀察,必要時(shí)結(jié)合超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺檢查,避免遺漏診斷,從而提高甲狀腺微小癌診斷準(zhǔn)確率。

    [1]Roti E,Uberti EC,Bondanelli M,et al. Thyroid papillary microcarcinoma:adescriptive and meta-analysis study[J].Eur J Endocrinol,2008,159(6):659-673.

    [2]王駿,馬林茂.Logistic 回歸診斷及SAS 實(shí)現(xiàn)[J]. 數(shù)理醫(yī)藥雜志,2005,18(1):35-37.

    [3]詹維偉.甲狀腺微小癌超聲診斷[J].中國實(shí)用外科雜志,2011,31(5):383-385.

    [4]郭萬學(xué).超聲醫(yī)學(xué)[M].6 版. 北京:人民軍醫(yī)出版社,2011:263-283.

    [5]Cappelli C,Castellano M,Pirola I,et al. Thyroid nodule shape suggests malignancy[J]. Eur J Endocrinol,2006,155(1):27-31.

    [6]Jeh SK,Jung SL,Kim BS,et al. Evaluating thedegree of conformity of papillary carcinoma and follicular carcinoma to the reported ultrasonographic findings of malignant thyroid tumor[J]. Korean J Radiol,2007,8(3):192-197.

    [7]Moon WJ,Jung SL,Lee JH,et al.Benign and malignant thyroid nodules:USdifferentiation-multicenter retrospective study[J]. Radiology,2008,247(3):762-770.

    [8]Iannuccilli JD,Cronan JJ,Monchik JM. Risk for malignancy of thyroid nodules as assessed by sonographic criteria:the need for biopsy[J]. J Ultrasound Med,2004,23(1):1455-1464.

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