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    腦絡(luò)欣通治療腦梗死恢復(fù)期氣虛血瘀證的臨床研究1)

    2013-03-01 03:24:12楊文明王曉旸汪美霞何望生
    關(guān)鍵詞:腦絡(luò)通心絡(luò)氣虛

    楊文明,李 祥,王 鍵,汪 瀚,王曉旸,汪美霞,韓 輝,董 婷,何望生

    大量的研究表明,腦血管病已經(jīng)成為我國中老年人死亡的第一位病因,其中腦梗死是本病的主要臨床類型,占全部中風(fēng)的80%[1]。如何提高腦梗死治療的臨床療效,減少其致死率、致殘率和復(fù)發(fā)率,是腦血管病研究的重點內(nèi)容。新安醫(yī)學(xué)是中國醫(yī)學(xué)中的重要流派,在800多年的新安醫(yī)家的臨證實踐中,積累了較為豐富的診治中風(fēng)病的理論和經(jīng)驗。腦絡(luò)欣通是已故著名新安醫(yī)家、全國名老中醫(yī)王樂匋教授治療腦梗死的臨床驗方,為進一步客觀、全面地評價其臨床療效,本運用臨床隨機化方法設(shè)計,分3組進行觀察,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 90例符合納入標準的腦梗死恢復(fù)期氣虛血瘀證病人均來自于安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦病中心2011年8月—2012年1月住院病人。全部病例均符合腦梗死西醫(yī)診斷標準及中醫(yī)氣虛血瘀證辨證標準。遵循隨機對照臨床研究設(shè)計方法,分為腦絡(luò)欣通組、通心絡(luò)組及對照組共3組。對照組30例,男16例,女14例,年齡46歲~75歲(60.56歲±6.35歲);通心絡(luò)組3 0例,男1 2例,女1 8例,年齡4 7歲~7 4歲(59.83歲±7.63歲);腦絡(luò)欣通組30例,男14例,女16例,年齡50歲~74歲(60.16歲±8.71歲)。

    1.2 西醫(yī)診斷標準 參照2005年《中國腦血管病防治指南》中腦梗死的診斷標準[2]。

    1.3 中風(fēng)病氣虛血瘀證辨證診斷標準 參照國家中醫(yī)醫(yī)藥管理局腦病急癥科研協(xié)作組1994年《中風(fēng)病辨證診斷標準》[3]。1.4 病例納入標準 年齡45歲~75歲;符合腦梗死診斷標準,中醫(yī)辨證屬中風(fēng)病氣虛血瘀證者;中風(fēng)發(fā)病后14d至6個月內(nèi)的病人;病人或病人家屬知情同意。

    1.5 病例排除標準 短暫性腦缺血發(fā)作(TIA);近6個月以來有腦出血者;對本藥物成分過敏及過敏體質(zhì)者;經(jīng)檢查證實由腦腫瘤、腦外傷、血液病等引起的卒中病人;既往有中風(fēng)病史且遺留有嚴重癥狀,影響療效評價者;發(fā)病時有嚴重的心臟病、心功能不全、肝功能障礙、腎功能不全、呼吸衰竭、惡性腫瘤、消化道出血者;精神病患者;其他原因不能按時用藥者;妊娠和哺乳期婦女。

    1.6 病例剔除標準 不符合納入標準而誤納入的病例;納入后未曾用藥的病例;合并使用本方案禁止使用的中西醫(yī)藥物,或中途自行換藥或加用其他藥物者。

    1.7 給藥方法 腦絡(luò)欣通組予腦絡(luò)欣通(由黃芪、川芎、三七、蜈蚣等藥物組成,由安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥制劑中心提供),口服,每日3次,每次1袋,療程28d。通心絡(luò)組給予通心絡(luò)膠囊(由石家莊以嶺藥業(yè)生產(chǎn)),口服,每日3次,每次2粒,療程28d。基礎(chǔ)治療:每組均給予內(nèi)科基礎(chǔ)治療。

    1.8 觀察指標及療效標準 神經(jīng)功能缺損程度評分采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS);日常生活活動能力評分采用Bathel指數(shù)(bathel index,BI)判定;中醫(yī)證候積分在治療前、治療后14d、治療后28 d各評定1次;凝血系列測定:治療前、治療后14d、治療后28d各行1次凝血系列檢測,由安徽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗中心檢測。療效標準參照1995年全國第四屆腦血管病會議“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床療效評定標準”[2]制定。基本治愈(痊愈):神經(jīng)功能缺損評分減少≥91%;顯效:神經(jīng)功能缺損評分減少46%~90%;有效:神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%;無效:神經(jīng)功能缺損評分減少<18%或病情加重者。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床療效 治療后腦絡(luò)欣通組30例病人完成整個試驗療程,而通心絡(luò)組2例病人失訪,未完成整個療程而影響療效及安全性判斷,作為脫落病例,對照組同時有3例病人失訪,未完成整個療程而影響療效及安全性判斷,作為脫落病例。3組臨床療效詳見表1。

    表1 3組臨床療效比較例(%)

    2.2 神經(jīng)功能缺損程度評分(見表2) 與治療前比較,治療后3組神經(jīng)功能缺損程度評分均有下降,腦絡(luò)欣通組治療后14d開始下降(P<0.05),28d下降更為明顯(P<0.01),而通心絡(luò)組治療后14d雖有下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,28d下降有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組治療后雖有下降但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后與對照組相比,腦絡(luò)欣通組與通心絡(luò)組神經(jīng)功能缺損程度評分均有不同程度下降,其中腦絡(luò)欣通組在治療后14 d和2 8d與對照組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0 5或P<0.01),而通心絡(luò)組僅在治療后28d與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后28d腦絡(luò)欣通組與通心絡(luò)組比較,腦絡(luò)欣通組治療效果更加明顯(P<0.05)。

    表2 3組神經(jīng)功能缺損程度評分比較( ±s)-分

    表2 3組神經(jīng)功能缺損程度評分比較( ±s)-分

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    2.3 日常生活活動能力評分(見表3) 與治療前比較,治療后3組Barthel指數(shù)均有提高,腦絡(luò)欣通組治療后1 4d開始提高(P<0.05),28d提高更為明顯(P<0.01),而通心絡(luò)組治療后14d雖有提高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,28d提高明顯(P<0.05),對照組治療后雖有提高但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。與對照組治療后相比,腦絡(luò)欣通組與通心絡(luò)組BI均有不同程度提高,其中腦絡(luò)欣通組在治療后14d和28d與對照組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),而通心絡(luò)組僅在治療后28d與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后28d腦絡(luò)欣通組與通心絡(luò)組比較,腦絡(luò)欣通組治療效果更加明顯(P<0.05)。

    表3 3組Barthel指數(shù)比較( ±s)

    表3 3組Barthel指數(shù)比較( ±s)

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    2.4 中醫(yī)證候積分值變化(見表4) 與治療前比較,治療后腦絡(luò)欣通組、通心絡(luò)組和對照組中醫(yī)證候積分值均有下降,腦絡(luò)欣通組治療后14天開始下降(P<0.05),28d下降更為明顯(P<0.01),而通心絡(luò)組治療后14d雖有下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,28d下降有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組治療后雖有下降但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后與對照組相比,腦絡(luò)欣通組與通心絡(luò)組中醫(yī)證候積分值均有不同程度下降,其中腦絡(luò)欣通組在治療后14d和28d與對照組比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),而通心絡(luò)組僅在治療后28d與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后28d,腦絡(luò)欣通組治療效果優(yōu)于通心絡(luò)組(P<0.05)。

    表4 3組中醫(yī)證候積分值變化( ±s)-分

    表4 3組中醫(yī)證候積分值變化( ±s)-分

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    2.5 凝血功能變化 與同組治療前相比,腦絡(luò)欣通組能延長病人凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶時間(APTT),提高國際標準化比值(INR),降低纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)水平,治療后14d和28d均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);通心絡(luò)組治療后14d上述4項指標雖有改善,但無統(tǒng)計學(xué)意義,而在治療后28d上述4項指標均明顯改善(P<0.05);對照組與同組治療前相比,各項指標雖有改善,但無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后與對照組同一時點相比,腦絡(luò)欣通組在治療后14d和28d均能改善上述4項指標,并有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),而通心絡(luò)組在治療后14d對上述4項指標雖有改善但無統(tǒng)計學(xué)意義,28d改善明顯(P<0.05)。治療后與腦心通組比較,腦絡(luò)欣通治療后28d上述4項指標差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表5。

    表5 3組凝血功能比較( ±s)

    表5 3組凝血功能比較( ±s)

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    3 討 論

    已故全國著名老中醫(yī)新安醫(yī)家王樂匋教授在長期大量的臨床實踐中總結(jié)出“氣虛血瘀”是腦梗死恢復(fù)期的主要病機,據(jù)此立法組方成腦絡(luò)欣通,該方重用黃芪為君,取其大補脾胃之元氣,使氣旺以促血行,祛瘀而不傷正,并助諸藥之力。臣以川芎、三七等,活血祛瘀、通利血脈。佐以善搜剔攻堅、逐瘀通絡(luò)之蟲類藥蜈蚣等。全方標本兼顧,攻補并施:體現(xiàn)以補為通、益氣扶正以帥血,以通助補、活血通脈以復(fù)舊、載氣的理念,共奏益氣活血通絡(luò)之功。

    前期的大量研究表明[4-7],腦絡(luò)欣通能夠通過以下作用達到治療腦梗死的效應(yīng):①擴張血管、抗凝;②拮抗興奮性氨基酸、自由基、NO及細胞因子的神經(jīng)毒性;③通過抑制Fas、FasL蛋白和FasmRNA表達,以及抑制Fas/FasL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中FADD、Caspase-3蛋白的表達,從而改善氣虛血瘀證大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷,阻止缺血半暗帶區(qū)的神經(jīng)細胞的凋亡;④通過對缺血區(qū)微環(huán)境的相關(guān)因子的影響血漿環(huán)腺苷酸(cAMP)和環(huán)鳥苷酸(cGMP)、eNOS蛋白、TNF-α和C-Myc蛋白,減輕因炎癥反應(yīng)帶來的神經(jīng)毒害作用;⑤促進神經(jīng)干細胞的重新分化和增殖,彌補缺血區(qū)缺失的神經(jīng)細胞,達到重建神經(jīng)功能的作用。表明腦絡(luò)欣通能夠多層次、多途徑、多靶點、多環(huán)節(jié)綜合作用于腦梗死的多個病理環(huán)節(jié),達到改善腦缺血損傷和保護神經(jīng)細胞的目的。

    本研究表明,腦絡(luò)欣通治療腦梗死恢復(fù)期氣虛血瘀證28d的總有效率為93.3%,明顯優(yōu)于通心絡(luò)組(P<0.05)和對照組(P<0.01),同時,腦絡(luò)欣通能改善病人神經(jīng)功能缺損程度,降低NIHSS評分,提高Barthel指數(shù),改善病人日常生活活動能力,明顯降低中醫(yī)證候積分值,從而發(fā)揮較好的臨床效應(yīng)。

    凝血和纖溶是血栓疾病的主要病理過程,腦梗死的發(fā)生同其他血栓性疾病相似,其發(fā)生的基礎(chǔ)是血液與受損血管壁間相互作用形成血栓,而血栓的形成又激活纖溶系統(tǒng),血液循環(huán)中出現(xiàn)大量的纖溶酶,導(dǎo)致自發(fā)性血栓溶解和繼發(fā)性纖溶亢進,產(chǎn)生分子大小、結(jié)構(gòu)不同的降解產(chǎn)物。PT、APTT都是反映血中纖維蛋白凝塊形成的時間,INR也是通過PT換算而來,可更準確地反映凝血酶原時間。FIB是肝臟合成的一種血漿糖蛋白,在凝血酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白單體,繼發(fā)交聯(lián)為纖維蛋白。纖維蛋白可直接破壞血管內(nèi)皮細胞,并吸附在紅細胞表面。高纖維蛋白原水平使血液處于高凝狀態(tài),加速動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,通過與血小板膜上受體的結(jié)合導(dǎo)致血小板聚集,促使血栓形成[8]。凝血系列指標檢測可反映機體內(nèi)凝血對腦梗死的影響。腦絡(luò)欣通能延長PT、APTT,降低FIB水平,提高INR,改善凝血相關(guān)指標,從而改善腦梗死恢復(fù)期氣虛血瘀證患者的臨床預(yù)后,為腦梗死恢復(fù)期氣虛血瘀證的治療提供新的中藥復(fù)方。

    [1] 王新,黃如訓(xùn).影響缺血性卒中患者溶栓治療的因素[J].國外醫(yī)學(xué):腦血管疾病分冊,2002,10(4):268.

    [2] 中華神經(jīng)科學(xué)會,中華神經(jīng)外科學(xué)會.各類腦血管疾病診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

    [3] 國家中醫(yī)藥管理局腦病急癥科研組.中風(fēng)病辨證診斷標準[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,1991,17(3):64-66.

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    [5] 胡建鵬,王健,部巒,等.腦絡(luò)欣通對腦缺血再灌注大鼠神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞形態(tài)學(xué)及皮質(zhì)TNF-α、c-Myc蛋白表達的影響[J].中國中醫(yī)藥科技,2007,14(1):8-10.

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