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    阿爾茨海默病神經(jīng)精神癥狀的識(shí)別與治療

    2013-02-02 01:39:09韋道明朱雪紅
    中外醫(yī)療 2013年9期
    關(guān)鍵詞:淡漠評(píng)定量表幻覺(jué)

    韋道明 朱雪紅

    中國(guó)人民解放軍八五醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)分泌科,上海 200052

    阿爾茨海默氏?。ˋlzheimer's Disease,AD)通常被認(rèn)為是一種認(rèn)知障礙性疾病,然而幾乎所有AD患者病程中均可出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀(NeuropsYchiatric Symptoms,NPS),或稱(chēng)癡呆的精神行為癥狀(Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia,BPSD)。有研究表明,AD和輕度認(rèn)知障礙 (Mild Cognitive Impairment,MCI)患者較一般正常老齡群體NPS的發(fā)生頻率明顯升高[1-2]。研究表明,伴有NPS的MCI患者較對(duì)照組更容易發(fā)展為AD[3]。NPS不僅影響了患者認(rèn)知功能和日常生活能力,同時(shí)還造成了家人、護(hù)理人員乃至社會(huì)巨大的財(cái)力、物力乃至精神、生活負(fù)擔(dān)。因此,提高臨床醫(yī)師對(duì)NPS的認(rèn)識(shí)、重視程度和診治水平具有重要價(jià)值。

    1 神經(jīng)病理及病理生理學(xué)

    AD的特征性病理變化重要為:神經(jīng)元纖維纏結(jié)、老年斑和神經(jīng)元缺失。Forstl等[4]對(duì)神經(jīng)病理與AD患者NPS癥狀之間的關(guān)系進(jìn)行了研究,其認(rèn)為AD患者副海馬回、背側(cè)縫的神經(jīng)元與對(duì)照組相比有所下降,額、頂葉皮質(zhì)的神經(jīng)纖維盤(pán)結(jié)有增加,前腦下角、枕葉老年斑也有增加,而幻覺(jué)的發(fā)生則與這些病理的改變有密切聯(lián)系,且幻覺(jué)的出現(xiàn)通常提示AD患者癡呆程度的加重。AD中的淡漠則被證實(shí)與前扣帶回皮層和左輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)的灰質(zhì)萎縮有關(guān)[5]。而抑郁則考慮與下丘腦的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素神經(jīng)元的數(shù)量有關(guān)[6]。

    腦組織通過(guò)循環(huán)血液供給葡萄糖維持其正常功能,當(dāng)出現(xiàn)糖代謝障礙時(shí),腦功能就會(huì)出現(xiàn)不同程度的損害。AD患者有彌漫性大腦葡萄糖代謝降低。相關(guān)研究證實(shí),伴有NPS的AD患者較不伴有NPS的AD患者其各腦區(qū)葡萄糖代謝存在顯著差異。例如,PET技術(shù)證實(shí)了妄想和右大腦額葉區(qū)糖代謝降低有關(guān),同樣,存在焦慮、冷漠、易激惹的AD患者也涉及到多個(gè)大腦區(qū)域的糖代謝變化。NPS的基本病理改變主要位于皮質(zhì),雖然有些癥狀可以鏈接到大腦的特定腦區(qū),但另一些則與更廣泛區(qū)域的代謝性變化有關(guān)。

    2 臨床表現(xiàn)及量表評(píng)定

    Teri等報(bào)告,AD的NPS與年齡、性別、病程和發(fā)病年齡無(wú)明顯相關(guān),而近年來(lái)的研究逐漸傾向于NPS與發(fā)病年齡呈負(fù)相關(guān),可能與發(fā)病年齡越小,病情程度進(jìn)展相對(duì)比較快,大腦的病變損傷程度及范圍相對(duì)較廣有關(guān)。AD患者NPS的發(fā)生率國(guó)內(nèi)外報(bào)道不一,但基本波動(dòng)于90%~100%。主要癥狀包括精神病癥狀(妄想和幻覺(jué))、情感癥狀(淡漠、抑郁、焦慮、激惹和欣快)、行為癥狀(攻擊行為、活動(dòng)異常)、飲食障礙、生物節(jié)律改變、譫妄及性功能障礙。其中,淡漠是AD所有階段最持久和頻繁的NPS癥狀。NPS的出現(xiàn)往往相互伴發(fā),隨時(shí)間而波動(dòng)。輕度AD患者常僅表現(xiàn)為淡漠、抑郁、焦慮等情感癥狀,少有行為改變;中度患者則以幻覺(jué)、妄想和激越或攻擊行為為主;重度AD患者在以上基礎(chǔ)上還可表現(xiàn)為睡眠-覺(jué)醒周期改變、撕扯、喊叫等。

    目前有較多關(guān)于癡呆患者的精神行為癥狀評(píng)定量表,大多數(shù)用于觀察癡呆患者精神行為癥狀的進(jìn)展以及嚴(yán)重程度,指導(dǎo)臨床藥物的開(kāi)發(fā)及療效。這些量表中,以AD評(píng)定量表(ADAS)的非認(rèn)知部分,Cohen-M ansfield激越問(wèn)卷 (Cohen-Mansfield agitation inventory,CMAI),神經(jīng)精神癥狀問(wèn)卷(NPI)和 AD行為病理評(píng)定量表(The Behavioral Pathology In Alzheimer's Disease Rating scalescale,BEHAVE-AD)臨床應(yīng)用最為廣泛,具有可靠的信度和效度。此外,還有加利福尼亞癡呆行為問(wèn)卷(CDBQ)、Sandoz老年臨床評(píng)定量表(SCAG)。

    2.1 ADAS

    分為認(rèn)知及非認(rèn)知部分,后者主要用于評(píng)定精神行為癥狀。主要由7條目組成,包括抑郁心境、愛(ài)流淚、妄想、幻覺(jué)、踱步、活動(dòng)性活動(dòng)增強(qiáng)、對(duì)測(cè)試不合作。其中2項(xiàng)評(píng)估心境,3項(xiàng)評(píng)估激越,另2項(xiàng)評(píng)估精神病性癥狀。時(shí)間段是過(guò)去1~2周。各項(xiàng)評(píng)分均為0~5分。

    2.2 BEHAVE-AD

    目前在國(guó)際上已被廣泛應(yīng)用。此量表主要借鑒Hamilton抑郁量表及簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表(BPRS)的內(nèi)容,含蓋癥狀評(píng)定、總體評(píng)定2個(gè)部分,其中癥狀部分包含了25個(gè)癥狀,劃分為7個(gè)類(lèi)目,即偏執(zhí)和妄想、幻覺(jué)、攻擊、活動(dòng)異常、晝夜節(jié)律紊亂、情感障礙、焦慮和恐懼。每項(xiàng)癥狀按4級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。

    2.3 CMAI

    該量表用于對(duì)患者的激越行為進(jìn)行評(píng)價(jià),共評(píng)價(jià)與激越有關(guān)的29個(gè)行為癥狀的發(fā)生頻率,評(píng)定時(shí)間段為過(guò)去2周,按7級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。

    2.4 NPI

    根據(jù)對(duì)照料者的一系列提問(wèn)來(lái)評(píng)分,包括妄想、幻覺(jué)、激越、抑郁、焦慮、淡漠、欣快、脫抑制行為、異常動(dòng)作、夜間行為紊亂、飲食異常等12個(gè)癡呆常見(jiàn)的精神行為癥狀。對(duì)癥狀的發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)定。病情嚴(yán)重程度按輕、中、重度評(píng)分,另外,此量表也要求對(duì)照料者的心理痛苦進(jìn)行評(píng)定,按6級(jí)評(píng)分評(píng)定。

    3 治療

    3.1 藥物治療

    3.1.1 抗精神病藥 為治療癡呆患者精神病性癥狀的一線治療。存在一定風(fēng)險(xiǎn),需謹(jǐn)慎使用。治療10~12周,無(wú)效需斷藥;有效則應(yīng)減至最低有效量,并日后定期嘗試性撤藥。抗抑郁藥:研究表明,伴有抑郁的MCI患者,其認(rèn)知癥狀可得到進(jìn)一步惡化,進(jìn)展為AD的速度明顯加快。另有研究證實(shí),抗抑郁藥可阻滯抑郁性AD的認(rèn)知減退。針對(duì)MCI及AD患者NPS中最常見(jiàn)的抑郁表現(xiàn),通過(guò)抗抑郁藥物治療,其有效率可達(dá)到70%~80%,且用藥時(shí)機(jī)不局限于診斷明確的重度抑郁患者。

    3.1.2 治療藥物主要有 三環(huán)和四環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(如丙咪嗪和氯丙咪嗪)、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSR Is)(如西酞普蘭、舍曲林和氯西?。┮约捌渌挂钟羲帲ㄈ鐔崧蓉惏罚?。在選擇上,通常由于三環(huán)和四環(huán)類(lèi)抗抑郁藥具有顯著抗膽堿及心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)的作用,所以應(yīng)慎用于老年癡呆患者,而SSR Is作用機(jī)制與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥類(lèi)似,但由于其抗膽堿及心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)較小,且耐受性好、服用方便,較適合老年患者使用,但仍需注意有無(wú)惡心、嘔吐、激越、失眠、靜坐不能、震顫等反應(yīng)。可逆性單胺氧化酶A抑制劑嗎氯貝胺可能對(duì)老年非典型抑郁或難治性抑郁有效。

    3.1.3 鎮(zhèn)靜劑 主要針對(duì)焦慮、激惹和睡眠障礙的治療,分為:苯二氮卓類(lèi)藥物(BZDs)及褪黑激素。

    BZDs根據(jù)半衰期長(zhǎng)短可分為三類(lèi):分別是長(zhǎng)效(如地西泮、氯硝西泮)、中效(如阿普唑侖)及短效(如咪達(dá)唑侖)。短效制劑多用于入睡困難,而長(zhǎng)效制劑則適用于焦慮、激惹和失眠的維持治療。服藥時(shí)除了需注意有無(wú)頭暈、共濟(jì)失調(diào)、記憶障礙、呼吸抑制、成癮等不良反應(yīng)外,還需注意可能出現(xiàn)的撤藥綜合癥。

    Dowling GA等通過(guò)研究證實(shí),褪黑素聯(lián)合亮光治療較單純亮光治療晝夜節(jié)律破壞患者效果顯著,患者白天睡眠減少,活動(dòng)增加,晝夜節(jié)律幅度增大,夜間睡眠增加。

    3.1.4 促認(rèn)知藥 臨床試驗(yàn)證實(shí)膽堿酯酶抑制劑(AChEI)(如多奈哌齊、利斯的明和加蘭他敏)和NMDA受體拮抗劑(如美金剛)等對(duì)改善AD患者的NPS有益。AChEI應(yīng)小劑量開(kāi)始,緩慢加量,注意有無(wú)膽堿能亢進(jìn)等不良反應(yīng)。

    3.2 非藥物治療

    非藥物治療AD患者NPS同樣被證實(shí)療效確切。通過(guò)環(huán)境和潛在的醫(yī)療手段可以有助于減輕患者的精神行為癥狀。例如,音樂(lè)可以減少洗浴過(guò)程中的激越,激活淡漠患者的聽(tīng)覺(jué),鼓勵(lì)鍛煉和散步、玩賞動(dòng)物可以減輕抑郁,遠(yuǎn)離或減少可能引起患者焦慮和激越的原因,分散注意、反復(fù)指導(dǎo)或鍛煉可使之改善,芳香治療、光療法可以改善睡眠障礙等。然而,類(lèi)似的研究?jī)H在小樣本人群中開(kāi)展,且持續(xù)時(shí)間較短,療效觀察也非常有限。大型隨機(jī)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),通過(guò)對(duì)照料者進(jìn)行相關(guān)護(hù)理培訓(xùn),可以明顯改善AD患者的行為癥狀。

    總之,關(guān)注AD患者不僅限于認(rèn)知功能及語(yǔ)言能力方面,還應(yīng)包括患者的精神和行為癥狀。早期發(fā)現(xiàn)、干預(yù)NPS,采取適當(dāng)?shù)闹委?,雖然不能使認(rèn)知功能減退逆轉(zhuǎn),但也能維持和改善患者的日常生活能力,從而對(duì)患者的生活治療進(jìn)行提高,式家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)減輕。

    [1]C.G.Lyketsos,O.Lopez,B.Jones,et al,Prevalence of neuropsychiatric symptoms in dementia and mild cognitive impairment:results from the cardiovascular health study[J].JAMA,2002,288:1475-1483.

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    [3]D.V.Moretti,G.B.Frisoni,C.Fracassi,et al.,MCI patients'EEGs show group differences between those who progress and those who do not progress to AD[J].,eurobiol Aging,2011,32:563-571.

    [4]Forstl H.Bums A,Levy R,et al.Neuropathological correlates of behaviaural disturbance in confirmed Alzheimer's disease[J].Br J Psychiat,1993,163:364-368.

    [5]C.Tunnard,D.Whitehead,C.Hurt,et al.Apathy and cortical atrophu in Alzheimer's disease[J].Int J Geriatr Psychiatry,2011,26:741-748.

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