楊靜梅,林一民(重慶市腫瘤研究所臨床檢驗(yàn)科 400030)
白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)是檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的常規(guī)項(xiàng)目之一。近年來(lái),隨著血液學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的迅速發(fā)展,臨床檢驗(yàn)廣泛應(yīng)用白細(xì)胞五分類血細(xì)胞 分析儀,使檢驗(yàn)技術(shù)越來(lái)越自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化,及時(shí)準(zhǔn)確地為臨床診斷、治療、監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。XT-2000i全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀是日本Sysmex公司在XE-2100的技術(shù)基礎(chǔ)上改進(jìn)后的新型血細(xì)胞分析儀,作者對(duì)其提供的結(jié)果與顯微鏡檢查結(jié)果進(jìn)行比較,以期掌握二者之間差異的特征?,F(xiàn)將血細(xì)胞分析儀有異常提示的113例標(biāo)本進(jìn)行顯微鏡分類比較,報(bào)道如下。
1.1 標(biāo)本來(lái)源 收集2012年1~3月本院住院腫瘤患者的乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝全血標(biāo)本250例,共篩選出白細(xì)胞總數(shù)及分類異常的陽(yáng)性標(biāo)本113例。
1.2 儀器與試劑 奧林巴斯顯微鏡,Sysmex XT-2000i五分類全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀,Sysmex公司配套質(zhì)控品、原裝校準(zhǔn)品、試劑、瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液。
1.3 方法
1.3.1 儀器法 儀器每日質(zhì)控在控,用原裝質(zhì)控品進(jìn)行調(diào)校,標(biāo)本為用EDTA-K2抗凝真空管采取血樣1.5~2mL,輕輕顛倒混勻20次,嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)范進(jìn)行血細(xì)胞分析檢測(cè)。
1.3.2 手工法 將儀器檢測(cè)的白細(xì)胞總數(shù)及分類異常的陽(yáng)性標(biāo)本113例、抽取的白細(xì)胞總數(shù)正常標(biāo)本59例標(biāo)本分別推制厚薄適宜血片,用瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液進(jìn)行染色,嚴(yán)格按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[1],由經(jīng)驗(yàn)豐富的老師帶領(lǐng)在油鏡下計(jì)數(shù)白細(xì)胞,每張血片數(shù)細(xì)胞100個(gè),按其形態(tài)特征進(jìn)行分類計(jì)數(shù)。所有標(biāo)本由采血、上機(jī)到涂片染色均在2h內(nèi)完成。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析及配對(duì)t檢驗(yàn),以人工顯微鏡檢查為標(biāo)準(zhǔn),與儀器法進(jìn)行比較。
2.1 白細(xì)胞正常組鏡檢法與儀器法白細(xì)胞分類結(jié)果比較 白細(xì)胞正常范圍內(nèi),白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)淋巴細(xì)胞與中性粒細(xì)胞百分率鏡檢法明顯高于儀器法(P<0.01),單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞百分率鏡檢法明顯低于儀器法(P<0.01),嗜堿性粒細(xì)胞百分率鏡檢法也明顯低于儀器法(P<0.01);淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞百分率兩種方法顯示出較好的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)(r)分別為0.99、0.89、0.99、0.94,而嗜堿性粒細(xì)胞百分率兩種方法相關(guān)性較差,r為0.42,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 WBC為(3.5~9.5)×109/L時(shí)兩種方法 WBC分類結(jié)果比較(±s,%)
表1 WBC為(3.5~9.5)×109/L時(shí)兩種方法 WBC分類結(jié)果比較(±s,%)
細(xì)胞種類 血細(xì)胞分析儀 手工鏡檢r P淋巴細(xì)胞23.74±8.74 25.36±8.52 0.99 0.000單核細(xì)胞 9.43±3.87 6.55±3.73 0.89 0.000中性粒細(xì)胞 64.13±10.10 66.16±9.97 0.99 0.000嗜酸性粒細(xì)胞 2.54±3.07 1.67±2.46 0.94 0.000嗜堿性粒細(xì)胞0.26±0.29 0.25±0.39 0.42 0.001
2.2 白細(xì)胞減低組鏡檢法與儀器法白細(xì)胞分類結(jié)果比較WBC<3.5×109/L時(shí),白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)淋巴細(xì)胞與中性粒細(xì)胞百分率鏡檢法明顯高于儀器法(P<0.01),單核細(xì)胞與嗜酸性粒細(xì)胞百分率則是鏡檢法明顯低于儀器法(P<0.01),而嗜堿性粒細(xì)胞百分率兩種方法無(wú)差異(P>0.05);淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞與嗜酸性粒細(xì)胞百分率兩種方法顯示出較好的相關(guān)性,r分別為0.99、0.93、0.97、0.91,而嗜堿性粒細(xì)胞百分率兩種方法相關(guān)性較差,r為0.11,結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 WBC<3.5×109/L時(shí)兩種方法 WBC分類結(jié)果比較(±s,%)
表2 WBC<3.5×109/L時(shí)兩種方法 WBC分類結(jié)果比較(±s,%)
細(xì)胞種類 血細(xì)胞分析儀 手工鏡檢r P淋巴細(xì)胞39.90±16.31 41.92±17.14 0.99 0.000單核細(xì)胞 10.10±8.34 5.85±5.71 0.93 0.000中性粒細(xì)胞 46.47±19.29 49.74±19.60 0.97 0.000嗜酸性粒細(xì)胞 3.14±3.84 1.34±2.91 0.91 0.000嗜堿性粒細(xì)胞0.38±0.45 0.53±0.84 0.11 0.398
2.3 WBC增高組的鏡檢法與儀器法 WBC分類結(jié)果比較WBC>9.5×109/L時(shí),白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)中淋巴細(xì)胞與中性粒細(xì)胞百分率鏡檢法明顯高于儀器法(P<0.01),單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞與嗜堿性粒細(xì)胞百分率則是鏡檢法明顯低于儀器法(P<0.01);各細(xì)胞百分率兩種方法均顯示出較好的相關(guān)性,r分別為0.99、0.94、0.99、0.98、0.81,結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 WBC>9.5×109/L時(shí)兩種方法 WBC分類結(jié)果比較(±s,%)
表3 WBC>9.5×109/L時(shí)兩種方法 WBC分類結(jié)果比較(±s,%)
細(xì)胞種類 血細(xì)胞分析儀 手工鏡檢r P淋巴細(xì)胞13.47±9.22 14.88±9.30 0.99 0.000單核細(xì)胞 5.65±3.28 3.54±2.96 0.94 0.000中性粒細(xì)胞 79.63±10.43 80.76±10.35 0.99 0.000嗜酸性粒細(xì)胞 1.15±2.84 0.75±2.63 0.98 0.000嗜堿性粒細(xì)胞0.09±0.13 0.06±0.30 0.81 0.000
2.4 WBC正常、增高或減低各組儀器法與鏡檢法WBC分類結(jié)果比較 除WBC正常組單核細(xì)胞外,其余各細(xì)胞二者的相關(guān)性隨著WBC數(shù)量的增高而增高,結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 兩種方法相關(guān)性比較
WBC正常、增高或減低各組,淋巴細(xì)胞鏡檢法均明顯高于儀器法(P<0.01),可能是儀器不能夠識(shí)別異型淋巴細(xì)胞的緣故,從而導(dǎo)致鏡檢法淋巴細(xì)胞百分率增高,與文獻(xiàn)[2]報(bào)道一致;而嗜酸性粒細(xì)胞鏡檢法明顯低于儀器法(P<0.01),說(shuō)明儀器在檢測(cè)低比例細(xì)胞時(shí)檢出率較高。各組嗜酸性粒細(xì)胞百分率儀器法與鏡檢法相關(guān)性良好,這正是五分類血細(xì)胞分析儀的優(yōu)勢(shì),它彌補(bǔ)了三分類血細(xì)胞分析儀不能分類嗜酸性粒細(xì)胞的不足,為嗜酸性粒細(xì)胞明顯增高的病例提供了準(zhǔn)確信息,有利于臨床正確診斷原發(fā)性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥[3]。由表4結(jié)果分析,除WBC正常組單核細(xì)胞外,各種細(xì)胞兩種方法的相關(guān)性隨著白細(xì)胞數(shù)量的增多而增高,說(shuō)明一定的白細(xì)胞數(shù)量是儀器法能夠正確分類的前提。WBC正常、增高或減低各組中,單核細(xì)胞百分率儀器法明顯高于鏡檢法(P<0.01),其原因是儀器不能準(zhǔn)確區(qū)別大淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞,更不能識(shí)別異型淋巴細(xì)胞,常將其歸為單核細(xì)胞。
從本組的結(jié)果可見(jiàn)XT-2000i血細(xì)胞分析儀能準(zhǔn)確分類計(jì)數(shù)非白血病腫瘤患者的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,它使檢驗(yàn)人員從繁重的、低效率的工作中解放出來(lái),是臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行體外診斷非常有用的血細(xì)胞分析儀[4];但儀器對(duì)嗜堿性粒細(xì)胞分類結(jié)果的可信度相對(duì)較低,對(duì)有異常細(xì)胞存在的標(biāo)本有可能不分類??傊?,在日常的血細(xì)胞分析中,不能過(guò)分依賴血細(xì)胞分析儀,因多種因素會(huì)出現(xiàn)假性白細(xì)胞計(jì)數(shù),這類儀器在鑒別血細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面還不夠完善,儀器法僅可作為血細(xì)胞分析的一種過(guò)篩手段[5]。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器自行規(guī)定復(fù)查的規(guī)則,這是國(guó)內(nèi)[6]在使用各種型號(hào)和不同檔次的血液細(xì)胞分析儀的必然趨勢(shì)。因此,高度重視和理解血細(xì)胞儀散點(diǎn)圖的報(bào)警信息,同時(shí)對(duì)血涂片進(jìn)行染色觀察鏡檢;有異常結(jié)果也要及時(shí)與臨床醫(yī)師聯(lián)系,防止疾病的漏檢、漏診,給臨床提供準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
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