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    殘胃癌的病因及預防對策分析

    2013-01-02 08:06:28洪黎清陳志山楊昌毅傅少龍
    中國腫瘤外科雜志 2013年4期
    關鍵詞:流率吸煙史術式

    洪黎清, 陳志山, 楊昌毅, 傅少龍

    惡性腫瘤通常是在多種因素作用下引發(fā)一系列基因的改變而發(fā)生,目前關于殘胃癌的發(fā)生尚不明確。本研究通過回顧分析1999年2月至2010年2月收治并獲隨訪的89例行遠端胃大部切除術后患者殘胃癌的發(fā)生情況,總結(jié)其臨床特征,以進一步分析殘胃癌可能的病因,為臨床的預防對策提供理論依據(jù)。

    1 研究方法

    1.1 病例選擇 對1999年2月至2010年2月因胃十二指腸良性疾病收住本院行胃大部切除術后患者發(fā)生殘胃癌的情況進行調(diào)查分析。將能夠獲得完整隨訪資料的病例入組,分為殘胃癌組和殘胃組,分別對兩組患者的原發(fā)疾病、手術方式、膽汁反流、幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)感染以及吸煙史等情況進行對比分析。

    1.2 隨訪及復查方法 通過電話隨訪及門診預約隨訪。術后5年內(nèi)至少行胃鏡檢查1次,之后每2年至少行胃鏡檢查1次,或患者有上腹部不適時行胃鏡檢查。行纖維胃鏡檢查時均行胃黏膜活檢Hp免疫組織化學檢查。另對患者的長期吸煙史(以>5年、1包/日為納入標準)進行問詢并記錄。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 本組89例,其中男66例,女23例,年齡43~77歲。32例發(fā)生了殘胃癌(殘胃癌組),男25例,女7例,年齡46~72歲,平均年齡(59.2±6.9)歲;原發(fā)病為胃潰瘍21例,十二指腸潰瘍7例,胃十二指腸復合潰瘍3例,十二指腸憩室1例;首次手術為Billroth Ⅱ式23例(23/32,71.9%),Billroth Ⅰ式9例。57例無殘胃癌發(fā)生(殘胃組),男41例,女16例,年齡43~77歲,平均年齡(56.1±8.2)歲;原發(fā)病為胃潰瘍41例,十二指腸潰瘍13例,胃十二指腸復合潰瘍1例,慢性胃炎1例,胃毛細血管擴張癥1例。首次手術為Billroth Ⅱ式45例(45/57,78.9%),Billroth Ⅰ式12例。殘胃癌組與殘胃組的年齡、性別、原發(fā)病及第一次手術方式比較差別均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

    2.2 膽汁反流、Hp感染率以及吸煙情況 殘胃癌組膽汁反流率87.5%(28/32),明顯高于殘胃組(57.9%,33/57),P<0.01。Hp感染率殘胃癌組84.4%(27/32)亦明顯高于殘胃組(56.1%,32/57),P<0.01。殘胃癌組中20例有長期吸煙史,占62.5%,殘胃組中23例有長期吸煙史,占40.4%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 不同因素下發(fā)生殘胃癌的幾率的比較

    2.3 術式與膽汁反流、Hp感染率的關系 本研究89例患者首次手術為Billroth Ⅰ式的膽汁反流率為47.6%(10/21)、Hp感染率為42.8%(9/21);Billroth Ⅱ式膽汁反流率為75.0%(51/68),Hp感染率為73.5%(50/68)。Billroth Ⅱ式術后的膽汁反流率、Hp感染率明顯高于Billroth Ⅰ式術后,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 Billroth Ⅰ式與Billroth Ⅱ式術后膽汁反流率、Hp感染率的比較

    2.4 膽汁反流與長期吸煙的關系 本研究89例患者中存在膽汁反流者共61例,其中有長期吸煙史者占55.7%(34/61);無膽汁反流28例,其中有長期吸煙史者占32.1%(9/28)。長期吸煙者膽汁反流率高(P<0.05)。見表3。

    表3 長期吸煙史對膽汁反流的影響比較

    3 討論

    3.1 病因 眾所周知胃癌的好發(fā)部位是胃竇部,因此曾認為因潰瘍或其他疾病而胃大部切除術后因胃癌的好發(fā)部位已被切除,故殘胃發(fā)生癌的機會可能會比未手術者少。但隨著對胃大部切除術后患者的長期隨訪發(fā)現(xiàn)事實并非如此,Seoane等[1]發(fā)現(xiàn)胃大部切除術后殘胃癌發(fā)生率為20.5%,且隨著間隔時間越長發(fā)病率越高。目前,胃大部分切除術后引起殘胃癌的機制尚不甚明了,文獻普遍認為可能與下列因素有關:(1)性別:Firat等[2]報道男性比女性更易患殘胃癌,這主要與男性因潰瘍病而行胃大部分切除者多有關。本組殘胃癌組男25例,而女性只有7例,也支持這種看法。(2)殘胃內(nèi)環(huán)境的改變:Nakagawara等[3]報道胃部分切除術后不同的胃腸吻合方式影響膽汁反流,Roux-en-Y、Billroth Ⅰ術式、Billroth Ⅱ術式后膽汁反流率分別為28%、59%、88%;Osugi等[4]報道的Roux-en-Y、BillrothⅠ、Billroth Ⅱ術式后膽汁反流率分別為23.9%、40.4%、73.4%;本研究Billroth Ⅰ術式、Billroth Ⅱ術式后膽汁反流率分別為47.6%、75.0%,與上述文獻報道相近。胃大部切除、單純胃空腸吻合及各種迷走神經(jīng)切斷附加的半胃切除或者幽門成形等手術后,破壞了幽門功能,并改變了正常的胃腸動力學功能,使十二指腸液反流入胃,十二指腸液中的膽汁對胃黏膜有較強的破壞作用,長期接觸胃黏膜后,致使胃黏膜的生化完整性受損。(3)Hp感染:Hp感染被認為是胃癌的獨立因素[5],其可導致胃黏膜增殖和凋亡發(fā)生改變,增加細胞DNA的損傷幾率,從而導致癌變。Nakagawara等[3]報道Billroth Ⅰ式、Billroth Ⅱ式術后的Hp感染率分別為60%、73%,并認為膽汁反流有利于幽門螺桿菌在殘胃的存活,兩者之間呈協(xié)同作用,增加了致癌的風險。本研究殘胃癌組與殘胃組的膽汁反流率為87.5%和57.9%,Hp感染率為84.4%和56.1%,兩組差別均有統(tǒng)計學意義(均P<0.01);另外,將Billroth Ⅰ式與BillrothⅡ式術后膽汁反流率、Hp感染率進行比較,后者也明顯高于前者(P<0.05),因此我們認為膽汁反流和Hp感染是殘胃癌發(fā)生的高危因素,且膽汁反流、Hp感染更易發(fā)生在BillrothⅡ式術后。(4)吸煙史:長期吸煙對癌的發(fā)生起重要的作用,尤其是肺癌。孫曉東等[6]研究認為吸煙是胃癌的危險因素之一,并隨吸煙量的增加,發(fā)生胃癌的幾率也增加,兩者呈正相關。為明確吸煙在殘胃癌中的作用,我們對殘胃癌組與殘胃組長期吸煙史病例的比較發(fā)現(xiàn),兩組差異有統(tǒng)計學意義(62.5% vs. 40.4%,P<0.05);另外,本研究89例中存在膽汁反流者共61例,其中有長期吸煙史者占55.7%(34/61);無膽汁反流者28例中有長期吸煙史者僅占32.1%(9/28),提示長期吸煙史對膽汁反流有影響(P<0.05),吸煙患者更易發(fā)生膽汁反流,與膽汁反流共同促進殘胃癌的發(fā)生,因此長期吸煙史是殘胃癌的危險因素之一。(5)手術方式:本研究通過單因素分析發(fā)現(xiàn)Billroth Ⅱ式手術并不是發(fā)生殘胃癌的獨立危險因子,但因Billroth Ⅱ式手術方式占胃大部切除術的絕大多數(shù),該術式術后并發(fā)高的膽汁反流率和Hp感染率,故殘胃癌多見于Billroth Ⅱ式手術后。

    3.2 防治 由于殘胃癌確診時多已屬中晚期,預后差,因此預防殘胃癌發(fā)生及早期診斷并力爭根治切除[7]是改進療效、改善預后的關鍵。通過病因分析,殘胃癌高發(fā)于BillrothⅡ式術后合并膽汁反流及Hp感染的患者,長期吸煙是殘胃癌發(fā)生的獨立危險因素。因此為預防殘胃癌的發(fā)生,應該:(1)嚴格掌握胃切除適應證,對無并發(fā)癥的潰瘍病應以內(nèi)科方法為主。(2)有條件時應做選擇性迷走神經(jīng)切斷術以保持胃的完整性,保留幽門功能,減少十二指腸液的反流。(3)胃切除后胃腸吻合方式首選Bollroth Ⅰ式或Roux-en-Y式,對有嚴重反流性胃炎者可考慮改做Roux-en-Y式術或在輸入與輸出段間加做Braun吻合。(4)戒煙。(5)根治Hp感染。Kato等[8]報道抗Hp感染能促進殘胃的pH值正常化,起到保護胃黏膜的作用,減少癌變的可能,因此根治Hp感染有望減少殘胃癌的發(fā)生。(6)早期診斷、早期治療。胃大部分切除術后患者可出現(xiàn)上腹不適、腹脹、腹痛、噯氣、反酸等癥狀,隨著時間推移這些癥狀可逐漸減輕或消失,若癥狀經(jīng)一段時間后又逐漸加重或出現(xiàn)進食梗阻感則需警惕殘胃癌的可能。對臨床疑有殘胃癌可能時應積極進行X線雙重對比造影檢查和纖維胃鏡等檢查,獲得早診、早治。

    綜上所述,遠端胃大部切除術后膽汁反流、Hp感染、長期吸煙史是發(fā)生殘胃癌的高危因素。Billroth Ⅱ式手術不是發(fā)生殘胃癌的獨立風險因子,但Billroth Ⅱ式手術易并發(fā)膽汁反流及Hp感染導致殘胃癌的發(fā)生。吸煙可促進膽汁反流的發(fā)生,與膽汁反流共同促進殘胃癌的發(fā)生??刂颇懼戳鳌p感染及戒煙有望減少發(fā)生殘胃癌的風險。

    [1] Seoane A,Bessa X,Alameda F,et al.Role of Helicobacter pylori in stomach cancer after partial gastrectomy for benign ulcer disease [J].Rev Esp Enferm Dig,2005,97(11):778-785.

    [2] Firat O,Guler A,Sozbilen M,et al.Gastric remnant cancer: an old problem with novel concerns[J].Langenbecks Arch Surg,2009,394(1):93-97.

    [3] Nakagawara H,Miwa K,Nakamura S,et al.Duodenogastric reflux sustains Helicobacter pylori infection in the gastric stump[J].Scand J Gastroenterol,2003,38(9):931-937.

    [4] Osugi H,Fukuhara K,Takada N,et al.Reconstructive procedure after distal gastrectomy to prevent remnant gastritis[J].Hepatogastroenterology,2004,51(58):1215-1218.

    [5] Scotiniotis IA,Rokkas T,Furth EE,et al.Altered gastric epithelial cell kinetics in Helicobacter pylori-associated intestinal metaplasia: implications of gastric carcinogenesis[J].Int J Cancer,2000,85(2):192-200.

    [6] 孫曉東,黃育北,王波,等.中國人群吸煙與胃癌發(fā)病關系的Meta分析[J].中國慢性病預防與控制,2009,17(3):247-250.

    [7] 李昉璇,張汝鵬,趙敬柱,等. 殘胃癌臨床病理特征與預后因素分析[J].中華外科雜志,2011,49(3):204-207.

    [8] Kato S, Matsukura N, Matsuda N,et al.Normalization of pH level and gastric mucosa after eradication of H.pylori in the remnant stomach[J].J Gastroenterol Hepatol, 2008,23(2):S258-S261.

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