摘要:豬圓環(huán)病毒病是由豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)引起的豬病毒性疾病,是繼豬繁殖與呼吸綜合征(豬藍耳病,PRRS )之后又一免疫抑制性疾病。目前,我國豬群的PCV2感染十分普遍,在養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個階段都存在感染,特別是哺乳仔豬和仔培豬、母豬的感染率很高。近年來由PCV2感染所引發(fā)的疾病已成為我國規(guī)模化豬場的主要疫病,其危害十分嚴(yán)重,給我國養(yǎng)豬生產(chǎn)造成了巨大的經(jīng)濟損失。筆者就規(guī)?;i場圓環(huán)病毒病的危害及控制措施作以闡述。
關(guān)鍵詞:豬;圓環(huán)病毒病;危害;防控
中圖分類號:S858.28 文獻標(biāo)識碼:A文章編號:1674-0432(2012)-09-0242-2
1 豬圓環(huán)病毒病的危害
1.1 PCV2感染所致疾病
1.1.1 仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS) 主要影響6~10周齡的豬,很少影響哺乳的豬,一般于斷奶后2~3d或l周開始發(fā)病。病死率約為8%~35%。由于細(xì)菌、病毒的二重感染,常常使PMWS的癥狀復(fù)雜化、嚴(yán)重化,造成保育仔豬群極大的經(jīng)濟損失。
1.1.2 豬皮炎與腎病綜合征(PDNS) 主要發(fā)生于保育豬和生長育肥豬,可單獨發(fā)病,也可與PMWS同時發(fā)生。PDNS的發(fā)生原因主要是由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的損害皮膚和腎臟的血管疾病。
1.1.3 呼吸道疾病 PCV2常與PRRSV、支原體、副豬嗜血稈菌、鏈球菌、傳染性胸膜肺炎放線稈菌、附紅細(xì)胞體等呼吸道病原體協(xié)同作用,造成嚴(yán)重的呼吸道疾病。一旦發(fā)病,藥物的臨床治療效果均不佳。
1.1.4 腸炎 PCV2感染可以造成哺乳仔豬、仔培豬和育肥豬的腹瀉,臨床上此類病例很多,藥物治療往往效果不好。
1.1.5 母豬繁殖障礙 PCV2感染可導(dǎo)致母豬出現(xiàn)繁殖障礙,感染豬群的臨床表現(xiàn)主要有流產(chǎn)、早產(chǎn),產(chǎn)死胎、木乃伊胎,產(chǎn)弱仔和仔豬斷奶前死亡率升高。同時,PCV2常與PRRSV混合感染引起母豬繁殖障礙,這種情況危害性更大,應(yīng)引起重視。
1.1.6 先天性震顫 在仔豬出生后第1周,可因嚴(yán)重的震顫不能吃奶而死亡,活過1周的仔豬可以存活下來,多數(shù)在3周時間恢復(fù)。震顫為雙側(cè),主要影響骨骼和肌肉,當(dāng)臥下或睡覺時震顫消失,外界刺激可引發(fā)或加重震顫,如聲音或溫度刺激;有的在整個生長和發(fā)育期間都不斷發(fā)生震顫。病因主要是母豬在懷孕階段感染了病毒。
1.2 剖檢病變
患豬消瘦,貧血,皮膚蒼白,黃疽(有20%的病豬出現(xiàn)黃疸的現(xiàn)象)。部分豬全身彌補斑點狀出血及壞死灶。解剖后,肺出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎,并有暗紅色實變;淋巴結(jié)異常腫大,切面為均勻的灰白色;肝臟發(fā)暗,呈不同程度的花斑狀外觀,萎縮,肝小葉間結(jié)締組織增生;膽囊表面有壞死灶;腎臟出現(xiàn)水腫,蒼白,被膜下有白色米粒大小的壞死灶;脾臟輕度腫大,質(zhì)地如肉;胰、小腸和結(jié)腸也常有腫大及壞死病變。另外,仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征的特征病變:患豬全身淋巴結(jié)腫大。大體解剖可見肺斑點狀出血、胃潰瘍。豬皮炎與腎炎綜合征(PDNS)的特征病變:特征性的顯微損害為全身性壞死性脈管炎和纖維蛋白壞死性腎小球腎炎。大體解剖可見腎腫大、皮質(zhì)蒼白,有大量紅色點狀出血斑;脾臟腫大,出現(xiàn)梗死;腹股溝淋巴結(jié)腫大出血,關(guān)節(jié)及腸道出血。豬只在繁殖障礙的特征病變:病理損害為肝臟慢性淤血,心肌肥大,嚴(yán)重的非化膿性、纖維素性或壞死性心肌炎。
1.3 PCV2感染可導(dǎo)致豬群的免疫抑制
已有的研究表明,PCV2具有免疫抑制特性。PCV2感染豬的淋巴細(xì)胞可使循環(huán)B細(xì)胞和T細(xì)胞的數(shù)量下降,淋巴器官中的T、B淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,淋巴組織中巨噬細(xì)胞浸潤,外周血和淋巴組織中的巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞數(shù)量升高,因此PCV2感染豬群由于免疫功能下降,使豬群對其他病原體的抵抗能力大大降低。因此,PCV2感染的潛在危害很大。存在PCV2感染的豬群,可表現(xiàn)為豬群的健康水平下降,免疫功能受到抑制,對疾病的抵抗力下降,易繼發(fā)或并發(fā)其他細(xì)菌性或病毒性疾病。
2 豬圓環(huán)病毒病的控制措施
本病無有效治療方法,應(yīng)盡做好防疫措施,避免感染此病毒。由PCV2感染引起的免疫抑制對養(yǎng)豬生產(chǎn)潛在的危害很大,控制豬圓環(huán)病毒病總的原則應(yīng)采取綜合性的預(yù)防和控制措施,最大限度地降低其造成的危害和經(jīng)濟損失。
2.1 加強營養(yǎng)
由于PCV2感染可以導(dǎo)致豬群的免疫功能下降,因此營養(yǎng)是影響PMWS、呼吸道疾病、繁殖障礙等疾病發(fā)生的一個重要因素。通過加強營養(yǎng)以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力,從而降低繼發(fā)感染的發(fā)生率和由此造成的損失。主要可采取如下措施:①適當(dāng)添加免疫增強因子,如微生態(tài)制劑、特定功能性氨基酸、黃芪多糖原粉等;②把控好原料關(guān),避免使用發(fā)霉、變質(zhì)的原料;③注意營養(yǎng)平衡、氨基酸之間的平衡、蛋白質(zhì)之間的平衡等。
2.2 控制好飼養(yǎng)環(huán)境
2.2.1 加強室內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生與消毒工作 將消毒衛(wèi)生工作貫穿于養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)。最大限度地降低豬場內(nèi)污染的病原微生物,減少或杜絕豬群細(xì)菌性和病毒性繼發(fā)感染的機率。由于PCV2對一般的消毒劑抵抗力強,因此在消毒劑的選擇上應(yīng)考慮使用敏感的消毒藥。
2.2.2 加強室內(nèi)溫濕度的控制 溫濕度控制可參照1進行。
2.2.3 做好室內(nèi)通風(fēng) 作好豬舍的通風(fēng)、換氣,改善豬舍的空氣質(zhì)量,降氣濃度;保持豬舍干燥,降低豬群的飼養(yǎng)密度。
2.3 加強管理
2.3.1 執(zhí)行全進全出制度 規(guī)模化豬場應(yīng)徹底實現(xiàn)養(yǎng)豬生產(chǎn)各階段的全進全出至少要做到產(chǎn)房和保育舍的全進全出。避免將不同年齡的豬混群飼養(yǎng),從而減少和降低豬群之間PCV2的接觸感染機會,盡可能地降低豬群的感染率。
2.3.2 接種豬圓環(huán)病毒疫苗 發(fā)病豬場可用豬圓環(huán)病毒疫苗給后備母豬、生產(chǎn)母豬及仔豬進行接種。接種疫苗后通過ELISA試劑盒進行抗體檢測,以調(diào)整免疫程序及對疫苗優(yōu)劣進行選擇。
2.3.3 作好其他疫病的免疫接種 在PCV2感染豬場應(yīng)作好豬瘟、豬偽狂犬病和豬氣喘病的控制,尤其是應(yīng)盡最大努力把豬瘟控制好,否則會造成豬群的高死亡率。此外,由于PMWS最易發(fā)生于斷奶后的仔培豬,因此建議豬場在保育階段減少疫苗的使用,盡量做到在這一階段不用疫苗,將其他疫苗提早在哺乳階段或轉(zhuǎn)群后使用。
2.4 做好藥物防治工作
2.4.1 采用抗菌藥物,減少繼發(fā)感染 適當(dāng)使用藥物控制豬群的細(xì)菌性繼發(fā)感染。PCV2感染的危害更多地體現(xiàn)在感染豬群的繼發(fā)感染或合并感染。PCV2感染豬群由于免疫功能的損害,易引起一些細(xì)菌性的繼發(fā)感染,因此建議斷奶仔豬每噸飼料中添加阿莫西林150g、強力霉素150g,連續(xù)15天;母豬產(chǎn)前一周、產(chǎn)后一周,每頓飼料添加150g阿莫西林、2.5kg、15%金霉素、1.2kg利高霉素進行治療,同時應(yīng)用促進腎臟排泄和緩解類藥物進行腎臟的回復(fù)治療;采用黃芪多糖注射液并配合維生素B1+B12+Vc肌肉注射;選用新型的抗病毒劑如干擾素、白細(xì)胞介導(dǎo)素、免疫球蛋白、轉(zhuǎn)移因子等進行治療。
2.4.2 進行藥物治療 ①高熱藍毒康A(chǔ)+B配合黃芪多糖注射液,每天2次,連用5d;②青、鏈霉素+板藍根注射液+地塞米松注射液,每天3次,連續(xù)5d。
2.4.3 肌注豬白細(xì)胞干擾素,每日1次,連用3~5d,同時配合中草藥抗病毒制劑
豬圓環(huán)病毒病潛在危害很大,但只要采取合理的綜合性防控措施,加強飼養(yǎng)管理,就可以最大限度地降低其危害。
網(wǎng)絡(luò)出版時間:2012-11-12 13:26:52
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