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    甲胎蛋白升高的原發(fā)性胃癌12例臨床分析

    2012-12-14 02:40:08沈紅波陳春燕張同義浙江省衢州市中醫(yī)院外科衢州324002
    關(guān)鍵詞:切除率根治性肝細(xì)胞

    沈紅波 王 浩 陳春燕 張同義浙江省衢州市中醫(yī)院外科 衢州 324002

    李甫強(qiáng) 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院胃腸外科

    甲胎蛋白升高的原發(fā)性胃癌是一種少見的特殊類型的胃癌,有著獨特的生物學(xué)行為。目前,文獻(xiàn)報道多以個案報道為主,缺乏系統(tǒng)而深入的研究。筆者就2007年—2009年間浙江省衢州市中醫(yī)院和浙江大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的12例甲胎蛋白升高的原發(fā)性胃癌患者臨床資料回顧分析,并對近年來的國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)做一復(fù)習(xí),為臨床診療提供參考。

    1 臨床資料

    原發(fā)性胃癌中血清AFP值高于正常值上限(20ng/mL)的患者12例,排除合并原發(fā)性肝癌、慢性肝炎和卵巢腫瘤等影響AFP值者。12例中男10例,女2例,年齡44~71歲,平均61.2歲;TNM分期根據(jù)2010版的AJCC分期(第7版)方案,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移通過CT和術(shù)后的病理結(jié)果確定,病理以石蠟切片結(jié)果為準(zhǔn),腫瘤Borrmann分型以胃鏡所見和手術(shù)標(biāo)本確定,治療方式包括根治性手術(shù)(D2根治)和化療。新輔助和術(shù)后化療均采用奧沙利鉑+5-FU二聯(lián)化療方案。術(shù)前化療0~6次不等,根據(jù)CT和/或術(shù)后病理評價化療效果,所有患者均由病理證實。12例患者一般資料見表1。

    2 結(jié)果

    本組患者就診時均為中晚期(Ⅲ期10例、Ⅳ期2例),其中2例在就診時已經(jīng)發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移,腫瘤細(xì)胞分化差,本組患者中低分化或低分化為75.0%(9/12),1例癌肉瘤,1例為高分化腺癌。就診時CT及手術(shù)證實淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移占75.0%(9/12)。該組患者平均生存時間22.4個月。12例患者中,除1例隨訪期間因腦梗死死亡外,其余患者死亡時均已有廣泛肝轉(zhuǎn)移或伴其它部位的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    12例中3例AFP值>1000ng/mL的患者平均生存時間為13.3個月,8例(1例死于腦梗死除外)AFP值<1000ng/mL患者平均生存時間為28.3個月,兩者差異明顯。將患者生存時間和AFP值所做的統(tǒng)計散點圖提示:AFP值與患者的預(yù)后有著密切的相關(guān)性,見圖1。

    表1 12例原發(fā)性胃癌患者一般資料

    圖1 生存時間與AFP值散點圖

    3 討 論

    AFP通常被作為肝細(xì)胞癌和卵黃囊的腫瘤標(biāo)記物,但在臨床實踐中發(fā)現(xiàn),一部分原發(fā)性胃癌患者也會伴有血清AFP升高,胃癌組織免疫組織學(xué)檢測結(jié)果AFP陽性。1970年,Bourreille等[1]首先報道1例伴有血清AFP升高和肝轉(zhuǎn)移的原發(fā)性胃腺癌患者,并稱之為產(chǎn)AFP的胃癌。1985年,Ishikura等[2]報道1例胃癌具有肝細(xì)胞癌樣分化,并且在患者血清和腫瘤組織中檢測出AFP增高,首次提出胃肝樣腺癌的概 念(hepatoid adenocarcinoma of the stomach,HAS)。自此,人們逐漸認(rèn)識到AFP升高的胃癌是具有腺癌和肝細(xì)胞癌樣分化特征的原發(fā)性胃癌,在腫瘤組織中可檢測出AFP增高。Morimoto等[3]認(rèn)為,胃和肝均是從胚胎原始的前腸發(fā)生而來,某些原發(fā)性胃癌,由于與肝關(guān)系密切及分化紊亂而最終出現(xiàn)肝樣分化,這些肝樣分化區(qū)中的癌細(xì)胞也和原發(fā)性肝細(xì)胞癌一樣可產(chǎn)生大量AFP。

    產(chǎn)AFP胃癌多見于中老年人,本組平均年齡61.17歲,其中<50歲以下僅1例,50~60歲有4例,>60歲有7例。Yosuke Adachia等[4]報道270例產(chǎn)AFP胃癌患者中≥60歲為68%。近年來隨著對該病的認(rèn)識的提高,診斷率也逐漸的提高。AFP升高的原發(fā)性胃癌多見于男性,本組患者男女之比6:1,腫瘤Borrmann分型多為潰瘍浸潤型(Ⅲ型)和隆起型(Ⅰ型),Ⅰ型4例(33.3%),Ⅲ型6例(50.0%)。該腫瘤的惡性程度高,進(jìn)展快,就診時多已經(jīng)出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,甚至肝轉(zhuǎn)移,容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也是產(chǎn)AFP胃癌的一個特征。本組患者就診時淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率75.0%(9/12)?;颊呔鶠棰蠡颌羝?,已經(jīng)喪失最佳治療時機(jī);本組患者雖然進(jìn)行了根治性手術(shù)和/或化療等綜合治療,但平均生存時間22.4個月,遠(yuǎn)比非高AFP胃癌的預(yù)后差。Nagai等[5]也認(rèn)為胃癌中產(chǎn)AFP組比不產(chǎn)AFP組的預(yù)后明顯要差。

    Yosuke Adachia等[4]分析認(rèn)為產(chǎn)AFP胃癌的獨立預(yù)后因素與是否根治性切除和腫瘤分期密切相關(guān)。因為產(chǎn)AFP胃癌就診時多已中晚期,根治性切除率低。因此,近年來,嘗試通過術(shù)前新輔助放化療等,提高手術(shù)根治切除率。Mitsugu Kochi等[6]認(rèn)為,5-FU、VP-16、順鉑和亞葉酸鈣四聯(lián)化療能通過降期來改善產(chǎn)AFP胃癌的預(yù)后。本組患者化療均采用5-FU、奧沙利鉑二聯(lián)新輔助化療,通過增強(qiáng)CT和/或MRI對淋巴結(jié)和腫瘤病灶變化進(jìn)行評估。初步的結(jié)果表明,該種二聯(lián)化療方案可能增加實行D2根治切除率。深入研究仍需進(jìn)一步臨床資料的積累和分析。

    本組資料顯示,AFP值與患者預(yù)后具有密切關(guān)系??赡苁怯捎谀[瘤中肝細(xì)胞癌樣區(qū)所占比例越大,細(xì)胞的分化程度越差,腫瘤細(xì)胞增殖就越活躍,越容易早期發(fā)生轉(zhuǎn)移。也可能是AFP值過高說明已發(fā)生亞臨床肝轉(zhuǎn)移。文獻(xiàn)[7]報道,血清AFP值越高腫瘤的肝侵襲性越強(qiáng),可能是因為肝細(xì)胞生長因子受體在腫瘤中的過度表達(dá)而致,但具體機(jī)制目前尚不清楚。

    總之,AFP升高的原發(fā)性胃癌因其惡性程度高,早期易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,就診時多為中晚期,預(yù)后差;術(shù)前的新輔助化療可能會提高手術(shù)根治切除率。

    [1]Bourreille J,Metayer P,Sauger F,etal.Existence ofalphafeto protein during gastric-origin secondary cancer of the liver[J].PresseMed,1970,78(28):1277-1278.

    [2]Ishikura H,F(xiàn)ukasawa Y,Ogasawara K,et al.An AFP-producing gastric carcinomawith features ofhepatic differentiation.A case report[J].Cancer,1985,56(4):840-848.

    [3]Morimoto H,Tanigawa N,Inoue H,et al.Alpha-fetoprotein-producing renal cell carcinoma[J].Cancer,1988,61(1):84-88.

    [4]Yosuke Adachia,Junko Tsuchihashib,Norio Shiraishia,etal.AFP-Producing Gastric Carcinoma[J].Oncology,2003,65:95-101.

    [5]Nagai E,Ueyama T,Yao T,et al.Hepatoid adenocarcinoma of the stomach.A clinicopahtologic and immunohistochemicalanalysis[J].Cancer,1993,72:1827-1835.

    [6]Mitsugu Kochi,Masashi Fujii,Teruo Kaiga,etal.FLEPChemotherapy for a-Fetoprotein Producing Gastric Cancer[J].Oncology,2004,66:445-449.

    [7]Liu X,Cheng Y,Sheng W,et al.Clinicopathologic features and prognostic factors in alpha-fetoprotein-producing gastric cancers:analysisof104 cases[J].Journalof Surgicaloncology,2010,102(3):249-255.

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