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    膨脹阻燃聚乙烯的研究

    2012-11-29 03:26:26韓志東單連偉馬成國張顯友
    中國塑料 2012年2期
    關鍵詞:炭層氧指數(shù)阻燃性

    韓志東,吳 澤,單連偉,馬成國,張顯友

    (哈爾濱理工大學材料科學與工程學院,黑龍江哈爾濱150040)

    膨脹阻燃聚乙烯的研究

    韓志東,吳 澤,單連偉,馬成國,張顯友

    (哈爾濱理工大學材料科學與工程學院,黑龍江哈爾濱150040)

    將可膨脹石墨(EG)和傳統(tǒng)的膨脹阻燃劑(IFR)用于制備膨脹阻燃聚乙烯(PE),采用極限氧指數(shù)對其阻燃性能進行了研究,探討了2種阻燃劑之間的協(xié)同阻燃作用,并采用差示掃描量熱儀和紅外光譜對其熱降解過程和炭層結構分別進行了分析。結果表明,EG和IFR對PE具有很好的協(xié)同阻燃作用,當其配比為1∶1時,膨脹阻燃PE可獲得較佳的阻燃性能,阻燃劑用量僅為30份就可使膨脹阻燃PE的極限氧指數(shù)達到31.5%,遠高于單一阻燃體系;在熱降解過程中,復合膨脹阻燃體系仍表現(xiàn)出EG和IFR的特征降解過程,熱降解成炭由二者的熱降解產(chǎn)物構成,證實了二者之間的物理作用機理,物理膨脹炭層和化學膨脹炭層的結合有效增加了炭層的隔熱、隔氧作用,有利于阻燃性能的改善。

    聚乙烯;膨脹阻燃劑;可膨脹石墨;協(xié)同作用;極限氧指數(shù)

    0 前言

    PE的原料廣泛、價格低廉、質量輕、毒性低,并具有良好的力學性能、電氣絕緣性、耐化學腐蝕性以及成型加工方便等特點,被廣泛應用于建筑、交通、電線電纜等行業(yè)。由于PE屬于易燃材料,在燃燒過程中熱釋放速率大,火焰?zhèn)鞑ニ俣瓤?,熱值高,對生命和財產(chǎn)安全造成巨大威脅,因此,PE的阻燃研究已成為必然趨勢[1-3]。

    添加阻燃劑是賦予PE阻燃性能的常用手段,較常用的阻燃劑包括:無機阻燃劑、含鹵阻燃劑、含磷阻燃劑等[4-6]。含鹵阻燃劑仍是目前產(chǎn)量最大的有機阻燃劑之一,在阻燃領域占有重要地位,其對PE的阻燃效果顯著,添加量相對較少,但由于其對環(huán)境和人體健康的威脅,使其應用受到了一定限制。隨著人們對安全和環(huán)保的日益重視,無鹵阻燃劑的應用日趨廣泛,其中應用量較大的當屬無機阻燃劑,如氫氧化鋁和氫氧化鎂等,這類阻燃劑的特點是阻燃效率較低,為達到一定的阻燃效果,添加量是相當大的,由此導致了其他物理性能及加工性能的嚴重惡化。從阻燃劑的應用情況看來,尋找高效、無毒的阻燃劑仍是阻燃研究領域的重點課題之一[7-9]。

    IFR是目前研究的方向之一[10-12],傳統(tǒng)的IFR是以三源為基礎的,即碳源、酸源和氣源,通過三源之間的相互作用,在受熱時形成多孔膨脹炭層,能夠隔絕氧氣、防止熔滴,抑制火災的發(fā)生或傳播。傳統(tǒng)的IFR具有顯著的優(yōu)點,如無鹵、低煙、低毒等,其研究和開發(fā)也十分活躍。需要指出的是,盡管傳統(tǒng)的IFR在阻燃聚丙烯時表現(xiàn)出了優(yōu)異的效果,但在阻燃PE時,阻燃效果并不理想,而且傳統(tǒng)IFR還存在吸潮、遷出以及耐水性差等問題,使得膨脹阻燃PE仍面臨很大的挑戰(zhàn)。

    近年來,以EG為主的物理IFR的研究和應用受到了很大的關注[13],EG阻燃聚合物材料燃燒時具有無毒、煙釋放量低、燃燒速率低、熱釋放速率低等優(yōu)點,適應阻燃材料發(fā)展的需要,盡管EG也存在阻燃效率較低的缺點,但與其他無鹵阻燃劑共同使用時所表現(xiàn)出的高效協(xié)同阻燃作用,為人們開發(fā)新型高效無鹵阻燃劑提供了一個新的途徑。本文采用EG與傳統(tǒng)IFR相配合,對膨脹阻燃PE的阻燃性能及其阻燃機理進行了研究,以期通過物理膨脹和化學膨脹阻燃的協(xié)同作用,有效提高膨脹阻燃PE的阻燃性能。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    線形低密度聚乙烯(PE-LLD),7042,中國石油大慶石化公司;

    鱗片石墨,300μm,純度為99.9%,青島天和石墨有限公司;

    聚磷酸銨(APP),聚合度大于1000,上海南威化工有限公司;

    季戊四醇,化學純,天津市博迪化工有限公司;三聚氰胺,化學純,上海三浦化工有限公司。

    1.2 主要設備及儀器

    開放式雙輥煉塑機,SK-160B,上海市第一橡膠機械廠;

    平板硫化機,SQLB-350×350,上海第一橡膠機械廠;

    氧指數(shù)測試儀,HC-3,江寧分析儀器廠;

    差示掃描量熱儀(DSC),Pyris Diamond,美國PE公司;

    傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR),Nicolet MAGNA-760,美國Nicolet公司。

    1.3 樣品制備

    傳統(tǒng)IFR的組成為APP、季戊四醇和三聚氰胺,三者未經(jīng)處理直接使用,配比為5/3/2,高速混合后得到IFR;EG由天然鱗片石墨,采用硫酸和有機酸為插層劑制備[14],所得EG的膨脹體積為300mL/g,未經(jīng)表面改性直接使用;膨脹阻燃PE的制備在開放式雙輥煉塑機上進行,設置溫度為130℃,先將PE在開放式雙輥煉塑機上熔融塑煉,將阻燃劑加到已經(jīng)熔融的PE中,混合均勻后從輥上取出,自然冷卻,在平板硫化機中150℃下壓制所需樣品。

    1.4 性能測試與結構表征

    DSC分析:空氣氣氛,以20℃/min的升溫速率從50℃升溫到450℃;

    FTIR分析:樣品經(jīng)空氣中400℃受熱處理15min得到,溴化鉀壓片;

    極限氧指數(shù)按照GB/T 2406—1993進行測試,試樣尺寸為120mm×6.5mm×3mm,在23℃、相對濕度為50%的試驗條件下,在氧、氮混合氣流中,測定剛好維持試樣燃燒所需的最低氧濃度。

    2 結果與討論

    2.1 單一阻燃劑的阻燃作用

    以EG、APP和IFR為阻燃劑分別對阻燃PE的阻燃性能進行了研究,其極限氧指數(shù)如圖1所示。可見,隨著阻燃劑用量的增加,阻燃PE的極限氧指數(shù)呈現(xiàn)逐步增加的趨勢,在阻燃劑用量為50份時,3種阻燃體系的所得阻燃PE的極限氧指數(shù)分別為27%(PE/EG)、24.8%(PE/IFR)和22.4%(PE/APP),可見EG具有較好的阻燃效果,而作為IFR組分之一的APP對PE的阻燃能力較低。

    圖1 不同阻燃劑阻燃PE的極限氧指數(shù)Fig.1 Limited oxygen index of flame retarded PE with different flame retardants

    2.2 阻燃劑的協(xié)同作用

    盡管EG具有較好的阻燃作用,阻燃PE的極限氧指數(shù)仍略偏低,很難滿足一些領域的需求,為此,在EG用量為30份的阻燃PE中分別添加了不同用量的APP和IFR,考察了復合體系的阻燃性能,其結果如圖2所示。EG/APP和EG/IFR復合阻燃劑顯著提高了阻燃PE的極限氧指數(shù),在復合阻燃劑用量為50份時(其中EG 30份),阻燃PE的極限氧指數(shù)分別為31.2%(PE/EG/APP)和34.1%(PE/EG/IFR),顯著優(yōu)于單一阻燃劑中的EG(極限氧指數(shù)為27%),由此可見,復合阻燃劑表現(xiàn)出較好的協(xié)同阻燃效果,以EG和IFR具有較佳的效果。

    圖2 復合阻燃劑阻燃PE的極限氧指數(shù)Fig.2 Limited oxygen index of flame retarded PE with compound flame retardants

    2.3 膨脹阻燃PE

    鑒于EG和IFR具有較好的協(xié)同阻燃作用,在二者用量為30份時,考察了EG/IFR配比對膨脹阻燃PE的極限氧指數(shù)的影響,結果如圖3所示。當阻燃劑用量為30份時,單獨EG或IFR阻燃PE的極限氧指數(shù)分別為23%和21.5%,利用這一數(shù)值可計算二者不同比例時阻燃PE的極限氧指數(shù),即為計算值,圖3中比較了EG/IFR不同配比時阻燃PE極限氧指數(shù)的實驗值和計算值,可見,在EG/IFR配比為1∶1時,膨脹阻燃PE的極限氧指數(shù)為31.5%,遠高于計算值(22.2%),顯著的協(xié)同效應有效提高了膨脹阻燃PE的阻燃性能。

    2.4 熱降解過程

    在采用熱重分析(TG)研究復合阻燃劑阻燃PE(PE/EG/IFR)的熱降解過程中發(fā)現(xiàn)PE/EG/IFR的實際TG曲線與理論計算曲線非常相似[15],說明EG與IFR之間以物理作用為主,為進一步研究PE/EG/IFR的熱降解過程,本文采用DSC對其熱行為進行了研究,結果如圖4、5所示。

    圖3 不同EG/IFR配比時膨脹阻燃PE的極限氧指數(shù)Fig.3 Limited oxygen index of intumescent flame retarded PE at different mass ratio of EG/IFR

    圖4 單一阻燃劑阻燃PE的DSC曲線Fig.4 DSC curves for PE with single kind of flame retardant

    圖5 復合阻燃體系阻燃PE的DSC曲線Fig.5 DSC curves for flame retarded PE with compound flame retardants

    如圖4所示,PE的DSC曲線在113℃附近出現(xiàn)了PE結晶的熔融峰,在250℃之后曲線出現(xiàn)明顯的上揚,說明PE的熱降解開始并釋放出大量的熱。PE/EG體系的DSC曲線與PE非常相似,熔融峰在114℃附近,由于EG為物理膨脹作用,沒有影響PE的主降解過程。PE/APP體系的DSC曲線的PE熔融峰出現(xiàn)在116℃,并在386℃附近出現(xiàn)了APP熱降解的吸熱峰。PE/IFR體系的DSC曲線的PE熔融峰也出現(xiàn)在116℃,并在187℃同時出現(xiàn)了IFR熱降解的吸熱峰。

    由圖5可見,PE/EG/APP體系與PE/EG體系的DSC曲線十分接近,并在326℃出現(xiàn)了一個微小的吸熱峰,由于體系后期熱降解放熱高,很難看到顯著的APP熱降解的曲線;而對于PE/EG/IFR,同樣出現(xiàn)了PE/IFR中的相應于IFR降解的吸熱峰(187℃)。由此可見,在復合阻燃體系中,各阻燃劑的熱降解過程仍然相對獨立,證實了二者之間的物理作用。

    2.5 炭層結構

    極限氧指數(shù)測試過程中發(fā)現(xiàn)不同阻燃劑體系的炭層形貌結構是不同的,其結果如圖6所示。PE/APP體系沒有膨脹炭層的形成,燃燒時產(chǎn)生融滴;PE/IFR體系在燃燒中形成一定的膨脹炭層,但炭層覆蓋面積有限;PE/EG形成了較為疏松的膨脹炭層,炭層表面均為膨脹石墨,較好地覆蓋了燃燒表面,這也是其阻燃性能較好的原因。與PE/EG相比,PE/EG/APP的膨脹炭層體積顯著減小,炭層的致密度較PE/EG略有增加,比較而言,PE/EG/IFR較好地保留了PE/EG的膨脹體積,同時炭層的致密度也有增加。化學IFR的膨脹倍率是影響其阻燃性能的關鍵因素,但由于EG較大的膨脹體積,使復配體系中的化學IFR的膨脹程度很難分析,在燃燒過程中,EG會更容易較早出現(xiàn)大體積膨脹而顯現(xiàn)出疏松的炭層,相對來講,化學IFR的炭層是隨著溫度和熱降解過程而發(fā)展的過程,TG的研究結果表明[15],EG和IFR之間主要以物理作用為主,掃描電子顯微鏡(SEM)的研究[15]證實了EG的物理膨脹炭層與IFR的化學膨脹炭層形成了較好的物理連接,即有效穩(wěn)定了EG,又增加了化學炭層的膨脹體積,有效改善了炭層的致密度和阻隔性,是獲得較好阻燃性能的重要原因。

    圖6 極限氧指數(shù)測試后的樣品Fig.6 The samples after limited oxygen index testing

    為更好地理解PE/EG/IFR炭層的組成,對成炭進行FTIR表征,如圖7所示。PE/EG/IFR的炭層含有PE/EG和PE/IFR的特征峰,特別是炭層在2800~3000cm-1區(qū)間出現(xiàn)了顯著的CH3和CH2的吸收峰,表明炭層具有很好的穩(wěn)定作用,抑制了PE的降解。

    圖7 樣品成炭的FTIR譜圖Fig.7 FTIR spectra for residues of the samples

    3 結論

    (1)EG/IFR之間具有顯著的協(xié)同阻燃作用,在其用量配比為1∶1時,僅添加30份的阻燃劑即可獲得極限氧指數(shù)為31.5%的膨脹阻燃PE;

    (2)熱降解行為的研究證實了EG與IFR之間的物理作用,從而提高了炭層的致密度和阻隔性能。

    [1] 于永忠,吳啟鴻,葛世承.阻燃材料手冊[M].北京:群眾出版社,1997:1-5.

    [2] 王永強.阻燃技術[M].北京:化學工業(yè)出版社,2003:1-10.

    [3] 徐應麟,王元宏,夏國梁.高聚物材料的實用阻燃技術[M].北京:化學工業(yè)出版社,1987:1-10.

    [4] 歐育湘.阻燃劑——制造、性能及應用[M].北京:兵器工業(yè)出版社,1997:15-20.

    [5] 趙小平.聚合物的燃燒過程及阻燃機理[J].安徽化工,1994,(1):5-12.

    Zhao Xiaoping.Combustion Process and Flame Retardant Mechanism of Polymers[J].Anhui Chemical Industry,1994,(1):5-12.

    [6] 劉霞,李燕蕓,呂九琢.阻燃劑的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J].廣東化工,1999,26(20):111-114.

    Liu Xia,Li Yanyun,Lu Jiuzhuo.Actuality and Develo-ping Tendency of Fire Retardants[J].Guangdong Chemical Industry,1999,26(20):111-114.

    [7] Murphy J.Flame Retardants:Trends and New Developments[J].Plastics Additives &Compounding,2001,(4):16-20.

    [8] Levchik S V,Wild E D.Flame Retardancy of Thermoplastic Polyesters—A Review of the Recent Literature[J].Polym Int,2005,54(1):11-35.

    [9] Gandi D.Flame Retardants:Some New Developments[J].Plastics Additives and Compounding,2001,(2):1-3.

    [10] Baillet C,Gandi S.Fire Retardants of Polyethylene:Study of a Formulation Involving Phosphorous and Polyol Systems[J].Polym Degrad Stab,1992,35:149-158.

    [11] 張志龍,鄭裕,古連寶.膨脹型無鹵阻燃聚乙烯材料的研究[J].塑料,2000,29(3):15-16.

    Zhang Zhilong,Zheng Yu,Gu Lianbao,et al.Halogen Free Intumescent Flame Retarded System for LDPE[J].Plastics,2000,29(3):15-16.

    [12] Kandola B K,Horrocks A R.Complex Char Formation in Flame Retarded Fibre-intumescent Combinations II.Thermal Analytical Studies[J].Polym Degrad Stab,1996,54(2/3):289-303.

    [13] Bras M Le,Bourbigot S.Fire Retardancy of Polymers:the Use of Intumescence[M].Cambridge:The Royal Sociey of Chemistry,1998:1-9.

    [14] 韓志東,杜鵬,董麗敏,等.分步插層法制備新型炭材料,2009,24(4):379-382.

    Han Zhidong,Du Peng,Dong Limin,et al.Preparation of Nitrate-H2SO4-graphite Intercalation Compounds by a Two-step Iintercalation Method[J].New Carbon Materials,2009,24(4):379-382.

    [15] Han Zhidong,Dong Limin,Li Ying,et al.A Comparative Study on the Synergistic Effect of Expandable Graphite with APP and IFR in Polyethylene[J].Journal of Fire Sciences,2007,25(1):79-91.

    Study on Intumescent Flame Retarded Polyethylene

    HAN Zhidong,WU Ze,SHAN Lianwei,MA Chengguo,ZHANG Xianyou

    (School of Materials Science and Engineering,Harbin University of Science and Technology,Harbin 150040,China)

    Expandable graphite(EG)and traditional intumescent flame retardants(IFR)were introduced into polyethylene(PE).The flame retardancy of the system was studied using differential scanning calorimetery(DSC),F(xiàn)ourier transform infrared spectroscopy(FTIR)and testing of limited oxygen index.A strong synergistic effect between EG and IFR was observed.As a result,a limited oxygen index value of 31.5%was achieved by adding 30phr EG/IFR in PE,which was much higher than that of PE/EG or PE/IFR.The physical interaction between EG and IFR during thermal degradation was proved by their individual degradation behavior and char structure of the composite.The char formed by thermal degradation of EG and IFR was integrated to form an efficient barrier to oxygen and heat,which was in favor of the flame retardancy.

    polyethylene;intumescent flame retardant;expandable graphite;synergistic effect;limited oxygen index

    TQ325.1+2

    B

    1001-9278(2012)02-0050-05

    2011-08-16

    國家自然基金青年科學基金項目(50802022);黑龍江省教育廳科學技術研究項目(11541043)

    聯(lián)系人,zhidong.han@hrbust.edu.cn

    (本文編輯:劉 學)

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