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    PCT在ICU多重耐藥菌MDR的定植與感染鑒別中的應(yīng)用

    2012-11-04 05:15:22顧忠民吳榮華
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年11期
    關(guān)鍵詞:保護(hù)性降鈣素支氣管鏡

    顧忠民 吳榮華

    1.福州市第二醫(yī)院ICU,福建福州 350007;2.福州市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建福州 350007

    PCT在ICU多重耐藥菌MDR的定植與感染鑒別中的應(yīng)用

    顧忠民1吳榮華2

    1.福州市第二醫(yī)院ICU,福建福州 350007;2.福州市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科,福建福州 350007

    目的探討PCT在重癥加強(qiáng)治療病房多重耐藥菌的定植與感染鑒別中的優(yōu)勢(shì)。方法選取64例在ICU痰培養(yǎng)為多重耐藥菌的患者,采用支氣管鏡保護(hù)性毛刷,C反應(yīng)蛋白和降鈣素原進(jìn)行定植與感染的鑒別;以支氣管鏡保護(hù)性毛刷鑒別的結(jié)果為準(zhǔn)確指標(biāo),對(duì)痰培養(yǎng)、C反應(yīng)蛋白和降鈣素原對(duì)多重耐藥菌的定植與感染鑒別的準(zhǔn)確度上做一比較。結(jié)果支氣管鏡保護(hù)性毛刷鑒定出MDR患者定植23例,感染41例;以支氣管鏡保護(hù)性毛刷(取的標(biāo)本培養(yǎng)出多重耐藥菌)結(jié)果作為準(zhǔn)確指標(biāo)計(jì)算出痰培養(yǎng)鑒定準(zhǔn)確41例,準(zhǔn)確率64.06%,C反應(yīng)蛋白鑒定準(zhǔn)確38例,準(zhǔn)確率為59.38%,降鈣素原鑒定準(zhǔn)確52例,準(zhǔn)確率為81.25%。結(jié)論降鈣素原在ICU多重耐藥菌MDR的定植與感染鑒別中準(zhǔn)確、方便、操作性強(qiáng)。

    降鈣素原;C反應(yīng)蛋白;多重耐藥菌;鑒別

    多重耐藥菌(multiple resistant bacteria,MDR)主要是指對(duì)臨床使用的3類或3類以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌。常見(jiàn)的MDR包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬(wàn)古霉素腸球菌(VRE)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)細(xì)菌、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌(CRE)、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌(CR-AB)、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌(MDR/PDR-PA)和多重耐藥結(jié)核分支桿菌等。在大多數(shù)情況下,這類條件致病菌在合適的部位定植而不引起感染,當(dāng)機(jī)體因各種因素造成的抵抗力下降、菌群失調(diào)或天然屏障結(jié)構(gòu)破壞時(shí)可引起感染發(fā)生。

    由于定植菌的致病性是相對(duì)的,臨床上無(wú)法通過(guò)患者的臨床表現(xiàn)經(jīng)驗(yàn)診斷至屬或種,實(shí)驗(yàn)室亦無(wú)法單純依賴培養(yǎng)鑒定技術(shù)確定其是感染病原菌還是定植菌[1]。因此,判斷肺部感染的病原學(xué)是定植還是感染成為目前醫(yī)院感染治療中的難點(diǎn)問(wèn)題之一。本研究將支氣管鏡保護(hù)性毛刷作為鑒別多重耐藥菌為定植或感染結(jié)果為準(zhǔn)確指標(biāo),對(duì)痰培養(yǎng)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和降鈣素原(PCT)對(duì)多重耐藥菌的定植與感染鑒別的準(zhǔn)確度上做一比較,探討PCT在重癥加強(qiáng)治療病房(ICU)多重耐藥菌的定植與感染鑒別中的優(yōu)勢(shì)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    根據(jù)2011年衛(wèi)生部頒布的《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》為依據(jù),選取2010年7月~2011年10月入住福建省福州市第二醫(yī)院重癥加強(qiáng)治療病房(ICU)痰培養(yǎng)為多重耐藥菌MDR患者若干,記錄患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病。并按以下排除標(biāo)準(zhǔn)確定最終入選患者:拒絕在知情同意書(shū)上簽字、不合作或不能完成者;獲得性免疫缺陷病毒(HIV)感染者;妊娠或哺乳期。經(jīng)篩選后入選患者64例,男43例,女21例,年齡23~86歲,平均(60. 8±14.8)歲。

    1.2 鑒別方法

    1.2.1 支氣管鏡保護(hù)性毛刷實(shí)驗(yàn)測(cè)定 利用2%利多卡因噴霧對(duì)患者鼻腔、咽喉部做局部麻醉,經(jīng)鼻、口腔插入FOB至支氣管腔內(nèi),于直視下在炎癥和膿性分泌物最多的部位采樣,同時(shí)作心電監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)心電圖和血氧飽和度。氣管插管及切開(kāi)者直接經(jīng)人工氣道處進(jìn)境獲取標(biāo)本。保護(hù)性毛刷經(jīng)FOB引入PSB至病灶引流支氣管遇到阻力,后退2 cm,隨后毛刷伸出內(nèi)套管約3 cm在病灶部位反復(fù)刷取3次后毛刷退回內(nèi)套管內(nèi),退出PSB將毛刷伸出內(nèi)套管,分泌物入無(wú)菌瓶中,并立即送檢。

    1.2.2 痰培養(yǎng) 清潔口腔后,患者自行咳痰或在嚴(yán)格無(wú)菌操作下,人工吸痰,立即送檢。依照2008年美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果。

    1.2.3 C反應(yīng)蛋白(CRP)的測(cè)定 抽取患者血清,采用免疫透射比濁法,儀器為奧林巴斯5400型全自動(dòng)生化分析儀及其配套試劑,以CRP≥10 mg/L 為陽(yáng)性。

    1.2.4 降鈣素原(PCT)的測(cè)定 取靜脈血3 mL,30 min內(nèi)離心,留取血清,采用化學(xué)發(fā)光免疫夾心法全定量檢測(cè)血清PCT水平,儀器為MAGLUMI 2000 plus全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。PCT≥0.5 ng/m L 為陽(yáng)性。

    2 結(jié)果

    2.1 痰培養(yǎng)陽(yáng)性患者的判定結(jié)果

    痰培養(yǎng)陽(yáng)性的患者中,C反應(yīng)蛋白判定多重耐藥菌為感染(陽(yáng)性)遠(yuǎn)高于支氣管保護(hù)性毛刷和降鈣素原。見(jiàn)表1。

    表1 痰培養(yǎng)陽(yáng)性患者的判定結(jié)果

    2.2 判定MDR定植與感染的準(zhǔn)確率

    以支氣管鏡保護(hù)性毛刷作為鑒別多重耐藥菌為定植或感染結(jié)果為準(zhǔn)確指標(biāo)(金標(biāo)準(zhǔn)),痰培養(yǎng)確定多重耐藥菌定植與感染的準(zhǔn)確率為64.06%,C反應(yīng)蛋白測(cè)定為59.38%,降鈣素原為81.25%。降鈣素原對(duì)多重耐藥菌的定植和感染的判斷方法較痰培養(yǎng)和C反應(yīng)蛋白判斷更為準(zhǔn)確。見(jiàn)表2。

    3 討論

    重癥加強(qiáng)治療病房是醫(yī)院感染的高發(fā)科室,其中又以肺部感染最為常見(jiàn),導(dǎo)致患者死亡率增加及治療成本上升。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,器官移植、有創(chuàng)檢查及治療手段的不斷推廣,以及廣譜抗生素、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑在臨床治療中的廣泛應(yīng)用,下呼吸道感染病原菌的種類不斷發(fā)生變遷,由多重耐藥菌引起的感染不斷增多,成為下呼吸道感染的主要病原菌之一[2-3]。

    表2 痰培養(yǎng)、CRP和PCT對(duì)多重耐藥菌的定植與感染判定結(jié)果

    以往臨床區(qū)分病原體定植還是感染大多依賴于經(jīng)驗(yàn)判斷,但準(zhǔn)確性較低。如果將定植誤診為感染,則會(huì)導(dǎo)致過(guò)度使用廣譜抗菌藥物,延長(zhǎng)住院時(shí)間,增加院內(nèi)耐藥菌株。如果將感染誤診為定植,會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤實(shí)施有創(chuàng)操作增加感染擴(kuò)散概率以及抗菌藥物使用不恰當(dāng),療程不充分,甚至病情加重。傳統(tǒng)的支氣管鏡保護(hù)性毛刷,痰培養(yǎng)等方法操作繁瑣,檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng);而采用C反應(yīng)蛋白和降鈣素原能彌補(bǔ)這一缺陷。

    C反應(yīng)蛋白是肝臟細(xì)胞在IL-6 的作用下分泌產(chǎn)生的一種非特異性急性時(shí)相蛋白, 在應(yīng)激情況下血清CRP水平增高,在任何組織損傷和感染的急性期均可升高。因此決定了CRP具有較差的特異性。正常人血清中CRP含量甚微,一般<10 mg/L。當(dāng)機(jī)體遭受感染時(shí),CRP會(huì)反應(yīng)性增高,但炎癥過(guò)程發(fā)生12 h后,CRP才得以檢出,因此,血清CRP對(duì)細(xì)菌感染診斷不能在疾病發(fā)生后快速準(zhǔn)確發(fā)揮診斷作用,從而限制了CRP對(duì)診斷細(xì)菌感染特別是重癥細(xì)菌感染的價(jià)值。

    降鈣素原是由116個(gè)氨基酸組成的分子量約為13 KD的蛋白質(zhì),為降鈣素(calcitonin)的前體,當(dāng)嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲(chóng)感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時(shí)它在血漿中的水平升高[4-5]。自身免疫、過(guò)敏和病毒感染時(shí)PCT不會(huì)升高,局部有限的細(xì)菌感染、輕微的感染和慢性炎癥亦不會(huì)導(dǎo)致其顯著升高。PCT可作為診斷和監(jiān)測(cè)細(xì)菌炎性疾病感染的一個(gè)指標(biāo),來(lái)鑒別診斷細(xì)菌性和非細(xì)菌性感染和炎癥。在非細(xì)菌性疾病中,相對(duì)于臨床的嚴(yán)重程度,PCT濃度是低的。在疾病的進(jìn)一步發(fā)展中PCT濃度的升高可能是細(xì)菌重復(fù)感染或膿毒癥。因此,降鈣素原定量檢測(cè)在鑒別細(xì)菌和病毒感染中具有重要的診斷價(jià)值,可在感染性疾病中的診斷提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    本實(shí)驗(yàn)通過(guò)比較痰培養(yǎng)、C反應(yīng)蛋白和降鈣素原3種方法對(duì)多重耐藥菌MDR的定植和感染的判斷顯示,降鈣素原能較準(zhǔn)確的判定多重耐藥菌MDR的是定植還是感染,可為臨床上通過(guò)測(cè)定降鈣素原水平判定多重耐藥菌MDR是定植或感染提供依據(jù)。

    [1]朱迎鋼,瞿介明.醫(yī)院感染治療中的一個(gè)難以決策的問(wèn)題:定植還是感染?[J].中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2011,10(5):421.

    [2]唐平.多重耐藥菌醫(yī)院感染的預(yù)防及控制[J].廣西醫(yī)學(xué),2010,32(10):1275-1277.

    [3]付艷霞,劉玉坤,馮月梅,等.腦卒中患者多重耐藥菌感染調(diào)查與干預(yù)措施[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(33):99-100.

    [4]魏欣.降鈣素原-細(xì)菌感染全身反應(yīng)的新指標(biāo)[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè),2002,23(2):82-83.

    [5]Schuetz P,Albrich W C,Mueller B.Procalcitonin for diagnosis of infection and guide to antibiotic decisions:past,present and future[J].BMC Med,2011,9(1):107.

    R372

    B

    2095-0616(2012)11-90-02

    2012-03-21)

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