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    不同治療方案對初診2型糖尿病患者的緩解率評價

    2012-08-28 10:39:58劉守信
    實用藥物與臨床 2012年6期
    關(guān)鍵詞:胰島抵抗空腹

    賀 穎,劉守信

    隨著社會壓力的日益增大和老齡化進程的加快,我國糖尿病的患病率呈快速上升趨勢,其急、慢性并發(fā)癥嚴重影響患者的身心健康和生活質(zhì)量。因此,早診斷、早達標是達到糖尿病緩解和改善患者生活狀態(tài)的關(guān)鍵。本文主要研究不同治療方案對初診2型糖尿病患者的臨床療效。

    1 資料

    1.1 一般資料 選擇2008年7月-2010年5月在我院門診就診及住院治療的初診2型糖尿病患者65例,男35例,女30例,年齡38~73歲,平均年齡(51.9±11.6)歲,體重指數(shù)(BMI):(26.1±3.7)kg/m2,平均空腹血糖(14.9±3.7)mmol/L,所有患者病程均≤1年。

    1.2 入選標準 符合1999年WHO推薦的糖尿病診斷標準:空腹血糖≥7.0 mmol/L或隨機血糖≥11.1 mmol/L或OGTT 2 h血糖≥11.1 mmol/L。所有患者在入選前均未使用任何糖尿病治療藥物。

    1.3 排除標準 有嚴重感染、糖尿病酮癥酸中毒、胰腺炎、高血壓病、冠心病、肝腎功能損害等急、慢性病史者及1型糖尿病患者,排除服用糖皮質(zhì)激素等影響血糖水平藥物者。孕婦、哺乳期婦女及合并其他內(nèi)分泌疾病者。

    2 方法

    2.1 分組 所有研究對象根據(jù)就診順序隨機分成3組,A組19例,單純給予預(yù)混胰島素,胰島素起始劑量為0.2 U/(kg·d);B組22例,給予預(yù)混胰島素 +二甲雙胍,胰島素起始劑量為0.2 U/(kg·d),二甲雙胍 0.25 g,3 次/d;C 組 24例,給予預(yù)混胰島素+二甲雙胍+吡格列酮,胰島素起始劑量為0.2 U/(kg·d),二甲雙胍0.25 g 3次/d,鹽酸吡格列酮15 mg 1次/d。各組均在飲食和運動控制的基礎(chǔ)上進行研究。對所有患者進行隨訪,隨訪時間為1.5年,定期監(jiān)測血糖,及時調(diào)整用量,使空腹血糖及餐后血糖達標。

    2.2 緩解標準 患者經(jīng)過適當(dāng)、及時治療后,胰島β細胞功能恢復(fù)良好,部分患者胰島素用量逐漸減至0,僅通過飲食控制、適當(dāng)運動和口服降糖藥物即可控制血糖達標,空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2 h血糖<10 mmol/L,本文將其定義為“完全緩解”;有些患者的胰島素用量與初始治療時相比明顯減少,減少幅度為50%以上者定義為“部分緩解”;以上兩部分統(tǒng)稱為“糖尿病緩解”。

    2.3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件。計量資料以±s表示。三組獨立、正態(tài)分布的數(shù)據(jù)比較采用方差分析,兩組數(shù)據(jù)比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 一般情況分析 見表1。由表1可見,三組在年齡、BMI、病程、FBG方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    表1 三組研究對象一般資料比較

    3.2 各組緩解率比較 見表2。

    表2 三組緩解率比較

    3.3 有關(guān)因素 將C組研究對象根據(jù)結(jié)果分為“組1:未緩解組”和“組2:緩解組”,研究病程、BMI、FBG與糖尿病緩解的關(guān)系,見表3。

    表3 兩組病程、BMI、FBG比較

    4 討論

    我國糖尿病患者以2型糖尿病為主。對于初診2型糖尿病患者,早期診斷和及時治療,消除高糖毒性對機體的損害后,可誘導(dǎo)血糖長期良好控制,使胰島β細胞功能顯著改善,胰島素抵抗也得到緩解[1]。本研究也證實,病程短的2型糖尿病患者更容易達到緩解。

    許多糖尿病指南中推薦二甲雙胍作為肥胖2型糖尿病患者的一線用藥。UKPDS研究顯示,其能減少肥胖2型糖尿病患者的心血管事件和死亡率,防止或延緩糖尿病的進展,長期使用可以提高2型糖尿病的緩解率[2-3]。二甲雙胍的藥理作用主要為抑制糖異生和糖原分解,減少肝糖輸出;促進外周組織攝取和利用葡萄糖;提高葡萄糖的轉(zhuǎn)運能力;促進胰島素與其受體結(jié)合,減輕胰島素抵抗。胰島素増敏劑(TZD)也是許多糖尿病指南中推薦控制2型糖尿病的主要用藥之一。有研究顯示,TZD通過降低血糖、游離脂肪酸和血清瘦素水平,改善胰島素抵抗。即使初診的2型糖尿病經(jīng)過胰島素強化治療達到緩解,血糖控制良好,若不干預(yù)胰島素抵抗,糖尿病仍然會復(fù)發(fā),應(yīng)繼續(xù)服用雙胍類或胰島素増敏劑。

    本研究中,應(yīng)用“胰島素+二甲雙胍+吡格列酮”治療的糖尿病患者的緩解率明顯高于單純以“胰島素”治療的患者,說明在2型糖尿病的治療過程中,僅血糖達標是不夠的,必須同時干預(yù)胰島素抵抗。通過增加胰島素的敏感性,可以減少外源性胰島素的用量,并且保護胰島細胞,可以使殘存的胰島β細胞功能恢復(fù),從而重現(xiàn)第一時相胰島素分泌,達到糖尿病的緩解[4]。

    研究表明,糖尿病病程較短,炎癥因子TNF-α水平較高、胰島素抵抗較嚴重、治療后空腹血糖水平較低、第一時相胰島素分泌功能恢復(fù)程度較高、胰島素抵抗改善幅度大的患者,獲得長期緩解的可能性較大[5]。Chan 等[6-7]研究表明,BMI與胰島素抵抗呈正相關(guān)。BMI值高的患者胰島素抵抗也更明顯,其糖尿病的發(fā)生原因更多是由于胰島素抵抗的存在,而不是胰島β細胞功能缺陷。因此,通過改善胰島素的敏感性,BMI值高的患者的糖尿病更容易達到緩解。本研究表明,緩解組患者的平均BMI水平明顯高于未緩解組,說明肥胖的患者比非肥胖者更容易緩解。

    綜上所述,對于初診的2型糖尿病患者,“胰島素+二甲雙胍+胰島素增敏劑”可能是更好的治療方式,且病程短、BMI值高的患者更容易達到緩解。

    :

    [1]Wen J,Li Y,Xu W,et al.Effect of intensive insulin therapy on beta-cell function and glycaemic control in patients with newly diagnosed type 2 diabetes:a multicentre randomized parallelgroup trial[J].Lancet,2008,371:1753-1760.

    [2]胡桂芳,武革,楊璐.二甲雙胍聯(lián)合羅格列酮對2型糖尿病患者可溶性細胞黏附分子的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(1):132-133.

    [3]徐晚楓,杜強,韓萍.基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的短期療效和安全性觀察[J].實用藥物與臨床,2011,14(3):214-217.

    [4]李光偉.新診斷2型糖尿病及其“蜜月期”[J].實用糖尿病雜志,2007,3(4):3-4.

    [5]Park S,Choi SB.Induction of long-term hormoglycemia without medication in Korean type 2 diabetes patients after continuous subcutaneous insulin infusion therapy[J].Diabetes Metab Res Rev,2003,19:124-130.

    [6]Chan WB,Tong PC,Chow CC,et al.The associations of body mass index,C-peptide and metabolic status in Chinese type 2 diabetic patients[J].Diabet Med,2004,2(4):349-353.

    [7]奚齊紅.初發(fā)2型糖尿病患者體重指數(shù)與胰島功能關(guān)系研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(16):14-16.

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