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    豬繁殖與呼吸綜合征病毒強/弱毒感染PAM細胞生物學(xué)特性比較分析

    2012-08-21 01:56:02朱建平周艷君王亞欣虞凌雪吳玉璐姜一峰朱禮倩童光志
    中國動物傳染病學(xué)報 2012年1期
    關(guān)鍵詞:傳代致病性毒株

    朱建平,周艷君,王亞欣,虞凌雪,吳玉璐,童 武,姜一峰,朱禮倩,于 海,童光志

    (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所,上海 200241)

    豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS)是以妊娠母豬繁殖障礙及仔豬出現(xiàn)呼吸道疾病為特征的傳染病[1,2],主要是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus , PRRSV)引 起 的。PRRSV屬動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬,是一種有囊膜的單股正鏈RNA病毒[3,4]。PRRS自被發(fā)現(xiàn)以來,一直是嚴(yán)重危害各國養(yǎng)豬業(yè)的一個重要疫病。

    中國在1995年發(fā)現(xiàn)PRRS疫情,1996年首次分離獲得該病病原[5],自此該病一直持續(xù)在中國豬群中流行。2006年新的高致病性PRRSV變異株在中國出現(xiàn),使得由該病原造成的疫情變得復(fù)雜和嚴(yán)重。高致病性PRRSV與中國2006年以前分離經(jīng)典毒株相比最大的特點是存在1+29個氨基酸的缺失,同時基因組中還存在一些核苷酸的變異[6-8]。發(fā)生變異的PRRSV不僅致病性增強,而且對細胞的感染特性也發(fā)生了變化,以前報道的經(jīng)典PRRSV分離株一般都是利用豬肺泡巨噬細胞(porcine alveolar macrophages, PAM)分離成功,而后才適應(yīng)在傳代細胞Marc-145細胞中培養(yǎng)。高致病性PRRSV分離株則與之存在明顯不同,它可以直接在傳代細胞Marc-145細胞中分離成功[6,7]。另外,高致病性PRRSV分離株還可以在Marc-145細胞上連續(xù)傳代致弱,致弱后的毒株可以作為疫苗用于高致病性PRRS的免疫預(yù)防[9-11],但是究竟是何原因?qū)е峦粊碓吹膬煞N毒株在致病性上存在如此之大的差異,尚未見報道。由于PRRSV在體內(nèi)感染的靶細胞主要是PAM,而PAM是機體內(nèi)重要的免疫細胞:一方面PAM可以通過吞噬作用殺滅或清除病原體,另一方面,PAM還通過抗原遞呈、分泌各種細胞因子等發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能,因此在機體的免疫防御體系中具有重要作用。PRRSV可以在感染的PAM細胞中轉(zhuǎn)錄、復(fù)制產(chǎn)生子代病毒粒子[11],那么強、弱毒在感染PAM細胞后是否也存在差異?本研究擬利用PRRSV的強毒HuN4株及其傳代致弱的HuN4-F112株作為研究對象,通過比較具有不同致病性的PRRSV在感染靶細胞PAM之間的生物學(xué)特性的異同,為更加深入了解PRRSV的致病機理提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 病毒與實驗豬 高致病性PRRSV分離株HuN4株與弱毒疫苗HuN4-F112株均由本實驗室分離、傳代和保存[6,7,10];新生健康仔豬購于上海交通大學(xué)農(nóng)學(xué)院實驗動物中心。

    1.1.2 試劑與抗體 抗PRRSV N蛋白的單克隆抗體由本實驗室保存[13,14];抗GAPDH單克隆抗體購自Santa Cruz公司;山羊抗小鼠IgG熒光標(biāo)記二抗購于Invitrogen公司;辣根過氧化物酶標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG二抗購于中杉金橋;胎牛血清、RPMI-1640培養(yǎng)基均購于GIBCO;RIPA細胞裂解液、BCA蛋白濃度測定試劑盒均購于碧云天生物技術(shù)公司;化學(xué)發(fā)光試劑SuperSignal?West Pico Chemiluminescent Substrate購于Thermo公司。

    1.2 方法

    1.2.1 PAM 的分離 選取新生的健康仔豬按照參考文獻報道的方法分離豬肺泡巨噬細胞[15]。然后將灌洗出的PAM細胞通過細胞計數(shù),將其數(shù)量調(diào)整為2×106/mL,用含10%FBS 、100 U/mL青霉素和100 μg/mL鏈霉素的RPMI-1640培養(yǎng)基重懸細胞,以每孔2×106個細胞/60×15 mm鋪培養(yǎng)板,在37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 h。

    1.2.2 病毒感染 當(dāng)PAM細胞培養(yǎng)密度達到95%以上時,用PBS洗滌細胞,然后分別接種103TCID50的HuN4株和HuN4-F112株。感染1 h后,棄去培養(yǎng)液,更換成含2%FBS的RPMI-1640培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),并適時觀察細胞病變。

    1.2.3 間接免疫熒光檢測 分別收獲用HuN4株和HuN4-F112株感染36 h的PAM細胞,經(jīng)80%的無水乙醇固定和PBS洗滌后,加入抗PRRSV N蛋白的單抗,37℃作用45 min后,經(jīng)PBS洗滌3次,加入適量稀釋的熒光二抗,37℃孵育45 min,PBS洗滌后,于熒光顯微鏡下觀察檢測結(jié)果。

    1.2.4 Western blot分析N蛋白的表達 分別在12、24、36、48、60 h收獲 HuN4株和HuN4-F112株感染的PAM細胞,用預(yù)冷的PBS(pH7.2)洗滌3次,加入含1 mmol/L PMSF的RIPA細胞裂解液,置于冰上裂解30 min,然后刮取裂解的細胞移至1.5 mL離心管中,4℃、13 000×g離心10 min,收獲上清液,根據(jù)BCA試劑盒使用說明測定細胞總蛋白濃度。分別取等量的細胞總蛋白經(jīng)SDS-PAGE蛋白電泳進行分離,并轉(zhuǎn)印到NC膜上,利用N蛋白單抗進行Western blot分析,同時用鼠抗GAPDH作為內(nèi)參對照。

    1.2.5 生長曲線的繪制 分別在HuN4株和HuN4-F112株感染PAM細胞和Marc-145細胞后12 、24、36、48、60 h收獲病毒液,然后在Marc-145細胞上按文獻報道的方法測定不同時間的病毒滴度[13]。

    2 結(jié)果

    2.1 細胞病變觀察與IFA檢測 強毒HuN4株感染PAM細胞后24 h開始出現(xiàn)細胞病變,48 h大量細胞破碎、脫落,出現(xiàn)明顯的細胞病變,弱毒HuN4-F112株感染PAM細胞后48 h未出現(xiàn)明顯的細胞病變,僅有少量細胞脫落(見圖1)。利用抗PRRSV N 蛋白的單抗進行IFA檢測,結(jié)果顯示在強毒HuN4株感染的PAM細胞中可見到大量的特異性綠色熒光,而弱毒HuN4-F112株感染的PAM細胞中僅見到少量存在的綠色熒光(見圖2)。

    圖1 強毒HuN4株與弱毒HuN4-F112株感染Marc-145和PAM細胞48 h后細胞病變結(jié)果(×200)Fig.1 Cell pathogenic effect of HuN4 and HuN4-F112 in Marc-145 and PAM, respectively(×200)

    2.2 不同毒株感染PAM后N蛋白表達變化 對強毒HuN4株和HuN4-F112株感染PAM細胞和Marc-145細胞后不同時間病毒N蛋白表達量的變化,進行Western blot分析,結(jié)果顯示,強毒HuN4株感染PAM細胞后12 h就可以檢測到N蛋白,其后隨著感染時間的延長,N蛋白量也逐漸增加,24~36 h表達量達到最大;而弱毒HuN4-F112株在感染PAM細胞后36 h可檢測到少量N蛋白,其后表達量略有增加。在Marc-145細胞上弱毒HuN4-F112株的感染后N蛋白的表達量在感染早期則明顯優(yōu)于強毒株(圖3)。

    圖2 強毒HuN4株與弱毒HuN4-F112株感染Marc-145細胞和PAM細胞后IFA檢測結(jié)果(×200)Fig.2 IFA detection of HuN4 and HuN4-F112 in Marc-145 and PAM(×200)

    圖3 Western blot檢測PRRSV感染PAM細胞與Marc-145細胞后N蛋白的表達Fig.3 Western blot detection of PRRSV N protein of HuN4 and HuN4-F112 in Marc-145 and PAM

    2.3 強、弱毒株在PAM細胞上的生長特性分析利用多步法,分別繪制了強、弱毒株在PAM細胞和Marc-145細胞上的生長曲線,結(jié)果顯示,在Marc-145細胞,弱毒HuN4-F112株的增殖特性顯著高于強毒HuN4株,而在PAM細胞上,強毒HuN4株在感染早期的增殖能力明顯高于HuN4-F112株(圖4)。

    圖4 HuN4與HuN4-F112感染PAM細胞與Marc-145細胞生長曲線的測定Fig.4 Growth curve of HuN4 and HuN4-F112 in PAM and Marc-145, respectively

    3 討論

    豬肺泡巨噬細胞(PAM)是PRRSV在豬體內(nèi)感染的主要靶細胞,在體外利用細胞系培養(yǎng)時,非洲綠猴腎細胞系MA-104及其衍生細胞系(Marc-145和CL-2621)都能夠支持PRRSV的感染與增殖[16]。其中北美洲型PRRSV對PAM比CL2621更敏感,當(dāng)然也有的北美洲型PRRSV只能在CL2621細胞上復(fù)制[17]。通過上述研究,可以看出使用的高致病性PRRSV強毒HuN4株對PAM的感染性要比體外傳代細胞系Marc-145細胞更為敏感,其在感染PAM后24 h就出現(xiàn)了明顯的細胞病變,出現(xiàn)大量細胞的圓縮、崩解和死亡等,此時的細胞培養(yǎng)物中病毒粒子的含量也明顯增加,病毒滴度也基本達到峰值。而在Marc-145細胞中,其增殖速度則相對遲緩一些。與此相反,弱毒HuN4-F112株對Marc-145細胞的感染性則比PAM更為敏感一些,弱毒HuN4-F112株感染Marc-145細胞后24 h就出現(xiàn)細胞皺縮、脫落等典型的細胞病變,病毒增殖滴度也迅速達到較高水平,而在PAM細胞上其增殖速度則較為緩慢。

    本研究通過IFA試驗可以看到強毒HuN4株和弱毒HuN4-F112株均可以感染PAM細胞,不同的是強毒株感染后在短時間內(nèi)就可以檢測到被感染細胞內(nèi)產(chǎn)生的大量熒光,而弱毒HuN4-F112株感染細胞產(chǎn)生的熒光則相對要少,可見,強毒株對PAM細胞的感染性明顯高于弱毒株。為了深入探討強弱毒對PAM細胞的感染能力的差異,我們從病毒感染后核蛋白的合成水平對強弱毒之間進行了比較分析,結(jié)果顯示,強毒株HuN4株的病毒核蛋白在感染PAM細胞早期就迅速達到了高峰,且顯著高于弱毒;而弱毒HuN4-F112株在感染PAM細胞后36 h才檢測到低水平表達的核蛋白,且維持在較低水平,由此可見強、弱毒在PAM細胞上的感染和增殖能力存在明顯差異。

    通過觀察強、弱毒株在PAM細胞和Marc-145細胞上的生長曲線,可以看到在Marc-145細胞,弱毒HuN4-F112株的增殖特性顯著高于強毒HuN4株,而在PAM細胞上,強毒HuN4株在感染早期的增殖速度明顯高于HuN4-F112株。由此可見強毒HuN4株和弱毒HuN4-F112株在PAM細胞上的生長特性差異與兩者對機體具有不同致病性密切相關(guān)。PAM是機體的免疫防御細胞,在宿主的天然免疫和特異性免疫中均發(fā)揮重要作用。我們推測強毒株與弱毒株之間存在明顯的致病性的差異,與二者對機體內(nèi)靶細胞PAM的感染能力具有直接的相關(guān)性。強毒HuN4株感染可迅速使PAM細胞遭受破壞,導(dǎo)致其免疫防御功能喪失,進而使機體的疾病進程加快;而弱毒株雖然可以感染PAM細胞,但是其對PAM細胞感染能力顯著低于強毒株,或許這種感染能力不足以破壞其完整免疫系統(tǒng),反而會激發(fā)其免疫調(diào)節(jié)功能,因此弱毒疫苗株HuN4-F112株能夠為機體提供免疫保護而不會造成肺部損傷[9]。但是究竟是何原因?qū)е氯醵局陮AM細胞的感染能力降低還需要進一步實驗來確定,本研究結(jié)果的獲得為我們深入探討PRRSV強毒HuN4株與弱毒HuN4-F112株對機體致病性差異提供了理論依據(jù)。

    [1] Hooper S A, White M E, Twiddy N.An outbreak of blueeared pig disease (porcine reproductive and respiratory syndrome) in four pig herds in Great Britain [J].Vet Rec,1992, 131(7):140-144.

    [2] Oleksiewicz M B, Nielsen J.Effect of porcine reproductive and respiratory syndrome virus ( PRRSV) on alveolar lung macrophage survival and function[J].Vet Microbiol, 1999,66(1):15-27.

    [3] Eric J.Snijder, Janneke J.M.M eulenberg.The mo lecular bio logy of arteriviruses[J].J Gen Virol, 1998, 79: 961-979.

    [4] Snijder E J, Meulenberg J J.The molecular biology of arteriviruses [J].J Gen Virol,1998,79(Pt5): 961-979.

    [5] 郭寶清, 陳章水, 劉文興, 等.從疑似PRRS 流產(chǎn)胎兒分離PRRSV 的研究[J ].中國畜禽傳染病, 1996, 18(2): 3-7.

    [6] 童光志, 周艷君, 都曉芳,等.高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的分離鑒定及其分子流行病學(xué)分析[J ].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報, 2007, 29(5): 323-327.

    [7] Zhou Y J, Hao X F, Tian Z J,et al.Highly Virulent Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Emerged in China [J].Transbound Emerg Dis, 2008, 55(3-4):152-164.

    [8] 馬靜云, 李浩波, 王玲玲,等.高致病性PRRSV 的分離及其Nsp2 和ORF5基因的序列分析[J ].中國獸醫(yī)科學(xué),2008, 38(8) : 650-657.

    [9] Tian Z J, An T Q, Zhou Y J,et al.An attenuated live vaccine based on highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV) protects piglets against HP-PRRS [J ].Vet Microbiol, 2009,138(1-2): 34-40.

    [10] 周艷君, 田志軍, 郝曉芳, 等.高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒HuN4株及其致弱過程中的不同代次病毒的分子特征分析[J ].中國動物傳染病學(xué)報, 2011, 19( 1): 1-10.

    [11] 冷雪, 李真光, 夏銘崎, 等.高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗的研制[J ].中國獸醫(yī)科學(xué), 2011, 41(11):1171-1175.

    [12] Dea S, Gagnon C A, Mardassi H,et al.Current knowledge on the structural proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus: comparison of the North American and European isolates [J ].Arch Virol,2000, 145(4): 659-688.

    [13] 周艷君, 薛強, 安同慶, 等.豬繁殖與呼吸綜合征病毒CH-1a株核衣殼蛋白單克隆抗體的制備[J ].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報, 2005, 27(6): 498-503.

    [14] Zhou Y J, An T Q, Liu J X,et al.Identification of a conserved epitope cluster in the N protein of porcine reproductive and respiratory syndrome virus [J].Viral Immunol, 2006, 19(3): 383-390.

    [15] Wensvoort G, Terpstra C, Pol JM,et al.Mystery swine disease in The Netherlands: the isolation of Lelystad virus[J ].Vet Q, 1991, 13(3): 121-130.

    [16] Kim H S, Kwang J, Yoon I J,et al.Enhanced replication of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS)virus in homogeneous subpopulation of MA-104 cell line[J].Arch Virol,1993,133(3-4): 477-483.

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