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    胸椎后縱韌帶骨化癥術(shù)后臨床療效及其相關(guān)因素分析

    2012-06-13 12:37:40郝定均賀寶榮許正偉王曉東劉團(tuán)江鄭永宏
    脊柱外科雜志 2012年4期
    關(guān)鍵詞:骨化胸椎后路

    郝定均,賀寶榮,許正偉,郭 華,王曉東,劉團(tuán)江,鄭永宏

    目前,國(guó)內(nèi)外一致認(rèn)為胸椎后縱韌帶骨化骨化癥(ossification of the posterior longitudinal ligament,OPLL) 合并脊髓癥狀者,采用非手術(shù)治療效果較差,多傾向于手術(shù)治療。但是很多文獻(xiàn)報(bào)道術(shù)后療效并不明顯,而且沒有確立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的手術(shù)方式[1-2]。因此本研究對(duì)本院10 年來收治的胸椎后縱韌帶骨化癥患者的資料進(jìn)行回顧性研究,以評(píng)估其外科治療效果,及影響其治療效果的相關(guān)因素。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    2000 年1 月~2011 年1 月,本院共收治胸椎后縱韌帶骨化癥患者64 例,男39 例,女25 例;年齡為42~67 歲,平均54.1 歲; 其中<60 歲42 例,≥60歲22 例?;颊呔ㄟ^體格檢查、X 線片、CT 結(jié)合MRI 確診,并經(jīng)手術(shù)和/或病理證實(shí)?;颊卟〕虨?個(gè)月~10 年,平均27.3 個(gè)月; 其中病程≤12 個(gè)月26 例,>12 個(gè)月38 例。

    根據(jù)其影像學(xué)分型[3],局灶型16 例(25.0%) ,連續(xù)型28 例(43.8%) ,跳躍型例20(31.2%) 。13例(20.3%) 合并脊髓型頸椎病或頸椎后縱韌帶骨化,12 例(18.8%) 合并胸椎黃韌帶骨化,6 例(9.4%) 合并胸椎椎間盤突出。

    MRI 表現(xiàn):MRI 檢查見多數(shù)病灶T1 加權(quán)像和T2 加權(quán)像于相應(yīng)病變水平硬膜外前方出現(xiàn)突向椎管內(nèi)的低信號(hào)病灶,硬膜外脂肪變形移位,導(dǎo)致該水平椎管狹窄,腦脊液信號(hào)消失。脊髓受壓、變形、變細(xì)和信號(hào)改變,本組病例中10 例患者脊髓T2 加權(quán)像出現(xiàn)高信號(hào)改變,其余脊髓信號(hào)無改變。

    內(nèi)科合并疾?。?7 例合并Ⅱ型糖尿病,21 例合并心血管疾病,2 例合并甲狀腺功能亢進(jìn)。

    神經(jīng)功能評(píng)價(jià)采用日本骨科學(xué)會(huì)(Japanese Orthopaedic Association,JOA) 評(píng)分[4]:4.5 ±1.9 分。

    1.2 手術(shù)方式

    所有患者均行氣管插管全麻,手術(shù)全程采用體感誘發(fā)電位監(jiān)護(hù),采用后路椎板廣泛切除、減壓、植骨融合治療者36 例,采用前路減壓、植骨融合治療者12 例,后外側(cè)經(jīng)關(guān)節(jié)突減壓植骨融合者9 例,前后路聯(lián)合減壓植骨融合者7 例(其中3 例為分期手術(shù)) 。所有患者均維持胸椎生理曲度,行植骨融合內(nèi)固定術(shù),以重建脊柱局部的穩(wěn)定性。手術(shù)節(jié)段數(shù)2~8 個(gè),平均4.8 個(gè)。

    1.3 功能評(píng)價(jià)

    按照J(rèn)OA 評(píng)分及Hirabayashi 恢復(fù)率(improvement rate,IR) 評(píng)價(jià)手術(shù)效果[5]。IR =(術(shù)后JOA 評(píng)分- 術(shù)前JOA 評(píng)分) /(11- 術(shù)前JOA 評(píng)分) ×100%。IR ≥75% 為優(yōu),75% >IR ≥50% 為良,50% >IR≥25%為可,IR<25%為差。

    預(yù)后因素評(píng)價(jià)在年齡、病程時(shí)間(>1 年或<1年) 、病變類型、手術(shù)方式、脊髓T2 信號(hào)(高信號(hào)) 、和內(nèi)科合并癥方面與療效(IR) 間進(jìn)行比較。同時(shí)觀察術(shù)中、術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 13.0 軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用配對(duì)t 檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。P<O.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    所有患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間為1~12 年,平均4.6 年。術(shù)后6 個(gè)月均獲得骨性融合。無內(nèi)固定松動(dòng)、移位、斷裂等并發(fā)癥(見圖1) 。

    2.1 療效和臨床因素的關(guān)系

    本組術(shù)前JOA 評(píng)分為4.5 ±1.9 分,末次隨訪時(shí)7.8 ±2.1 分,IR 為(48.4 ±38.1) %。

    圖3 典型病例影像學(xué)資料Fig.3 Radiologic data of a typical patient

    病程和療效的關(guān)系:病程越長(zhǎng),恢復(fù)越差,<1年的患者IR 明顯優(yōu)于≥1 年者,兩者相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表1) 。

    表1 病程和療效的關(guān)系Tab.1 Relationship between course of disease and outcome

    年齡和療效的關(guān)系:年齡越大,術(shù)后療效恢復(fù)越差,<60 歲的患者IR 明顯優(yōu)于≥60 歲者,兩者相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2) 。

    表2 年齡和療效的關(guān)系Tab.2 Relationship between age and outcome

    手術(shù)方式和療效的關(guān)系:后路椎板廣泛切除、減壓、植骨融合組(A 組) IR 為(37.6 ±36.8) %,前路減壓、植骨融合組(B 組) 為(62.9 ±32.6) %,后外側(cè)經(jīng)關(guān)節(jié)突減壓植骨組(C 組) 為(30.8 ±27.2) %,前后路聯(lián)合減壓植骨融合組(D 組) 為(59.5 ±39.1) %。其中B 組、D 組IR 與A 組、C 組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表3) 。

    表3 手術(shù)方式和療效的關(guān)系Tab.3 Relationship between surgical methods and outcome

    病變類型和療效的關(guān)系:不同的病變類型和術(shù)后療效無明顯相關(guān)性,其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05,見表4) 。

    表4 病變類型和療效的關(guān)系Tab.4 Relationship between classification and outcome

    MRI 脊髓T2 信號(hào)改變和療效的關(guān)系:T2 加權(quán)像信號(hào)的改變對(duì)術(shù)后療效的恢復(fù)有明顯的影響,與正常信號(hào)相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表5) 。

    表5 MRI 脊髓T2 加權(quán)像信號(hào)改變和療效的關(guān)系Tab.5 Relationship between signal change on T2WI and outcome

    是否合并糖尿病和療效的關(guān)系:是否合并糖尿病影響著術(shù)后療效的改善,二者相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表6) 。

    表5 合并糖尿病和療效的關(guān)系Tab.5 Relationship between combined with DM and outcome

    總之,術(shù)后療效與術(shù)前病程、患者年齡、手術(shù)方式、MRI T2 加權(quán)像信號(hào)改變及是否合并糖尿病明顯相關(guān)。病程≥1 年者療效比<1 年者顯著降低。年齡<60 歲者療效較好。而病變類型和療效無明顯相關(guān)性。

    2.2 術(shù)中、術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥

    30 例患者合并術(shù)后1 種或多種并發(fā)癥(46.9%) :17 例患者術(shù)后神經(jīng)功能惡化,12 例患者合并腦脊液漏,3 例患者硬膜外血腫形成,2 例術(shù)后出現(xiàn)血?dú)庑兀? 例合并肺部感染。其中A 組9 例(25.0%) 術(shù)后出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,2 例(5.56%) 硬膜外血腫形成,3 例(8.33%) 肺部感染。B 組4 例(33.3%) 術(shù)后出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,6 例(50%) 腦脊液漏。C 組為2 例(22.2%) 術(shù)后出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,4 例(44.4%) 腦脊液漏,1 例硬膜外血腫形成,2例術(shù)后出現(xiàn)血?dú)庑兀? 例肺部感染。D 組為2 例(28.6%) 術(shù)后出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,2 例(28.6%) 腦脊液漏,2 例(28.6%) 肺部感染。

    可見在4 種手術(shù)方式中后路椎板廣泛切除、減壓、植骨融合術(shù)并發(fā)癥較少,尤其是術(shù)后神經(jīng)功能惡化發(fā)生率較低。雖然前路減壓、植骨融合術(shù)和前后路聯(lián)合減壓植骨融合術(shù)可以有較好的神經(jīng)功能改善率,但是術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率相對(duì)較高,尤其是前者。

    3 討 論

    OPLL 好發(fā)于亞洲人群,發(fā)生率約2.4%,男性是女性的2 倍,通常在50~60 歲,發(fā)生典型的臨床癥狀[6]。臨床報(bào)道多見于頸椎,而胸椎后縱韌帶骨化癥的治療及其療效臨床上則鮮有報(bào)道。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者大多認(rèn)為由OPLL 導(dǎo)致的脊髓損傷癥狀,經(jīng)保守治療無法達(dá)到理想的效果,手術(shù)往往是更為合理的方案。但是很多文獻(xiàn)報(bào)道術(shù)后療效并不明顯,而且在選擇最佳的手術(shù)入路方面存在爭(zhēng)議[1]。本研究采用不同的4 種手術(shù)方案對(duì)胸椎OPLL 患者進(jìn)行治療,同時(shí)分析和手術(shù)療效相關(guān)的影響因素,以期能夠?yàn)樾刈礝PLL 的治療提供一個(gè)相對(duì)合理的外科治療方案。

    不管采用何種手術(shù)技術(shù)治療胸椎OPLL,都是具有挑戰(zhàn)性的。后路手術(shù)時(shí),由于胸段存在生理性后凸,有別于頸椎和腰椎,有時(shí)單獨(dú)采用后路椎板切除時(shí),無法滿足充分減壓的需要。尤其是在脊柱穩(wěn)定性重建不佳的情況下,隨著胸段后凸的增加,脊髓再損傷的概率亦有可能隨之增加。有學(xué)者報(bào)道在后路椎板切除減壓后出現(xiàn)了神經(jīng)功能的惡化,二期行內(nèi)固定重建脊柱穩(wěn)定性后,神經(jīng)功能獲得好轉(zhuǎn)[7]。前路手術(shù)時(shí)由于骨化灶和硬脊膜之間可能存在著粘連,在去除病灶時(shí)容易損傷硬脊膜,造成腦脊液漏,或者對(duì)脊髓造成損傷。在上胸段操作時(shí),手術(shù)視野狹小,往往需要縱行劈開胸骨柄;在中下胸段則必需行前側(cè)方入路行肋椎關(guān)節(jié)切除,以擴(kuò)大視野,而增加手術(shù)創(chuàng)傷。有學(xué)者提出后方入路行椎板切除減壓后,行經(jīng)椎弓根前方骨化灶切除術(shù),該方法雖然減少了手術(shù)創(chuàng)傷,但骨化灶清除時(shí),存在一定的盲目性,對(duì)手術(shù)技術(shù)要求較高。總之,不管如何改進(jìn)手術(shù)方式,都存在術(shù)后神經(jīng)功能惡化的報(bào)道[1]。因此有學(xué)者基于以上原因,提出了后路廣泛椎板切除減壓、后凸畸形矯正、植骨融合內(nèi)固定術(shù),該方法通過后凸畸形的矯正,能夠進(jìn)一步滿足脊髓減壓的需求,提高神經(jīng)功能的改善率,但是該方法也無法完全避免術(shù)后神經(jīng)功能惡化的可能[1]。

    本研究中4 種手術(shù)方式都在一定程度上能夠使患者的病情獲得緩解或終止發(fā)展,從神經(jīng)功能改善率而言,前路減壓、植骨融合術(shù)和前后路聯(lián)合減壓植骨融合術(shù),能夠獲得更好的療效,尤其是前者,和另外2 種手術(shù)方式相比有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。這可能和前路手術(shù)是直接減壓,對(duì)于緩解脊髓的壓迫較后路間接減壓更為有效。本研究中后外側(cè)經(jīng)關(guān)節(jié)突減壓植骨術(shù)組,雖然也實(shí)現(xiàn)了骨化灶的切除,但是并沒有獲得和前路減壓類似的神經(jīng)功能改善率,筆者考慮可能和操作時(shí)局部術(shù)野狹小,難免激惹脊髓,或者是在切除關(guān)節(jié)突時(shí)損傷根大動(dòng)脈,影響脊髓供血有關(guān)。

    雖然前路的直接減壓可以帶來較好的神經(jīng)功能改善率,但是同時(shí)也有較高的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。本研究中前路減壓、植骨融合組術(shù)后神經(jīng)功能惡化的發(fā)生率為33.3%,腦脊液漏發(fā)生率為50%。前后路聯(lián)合減壓植骨融合組術(shù)后神經(jīng)功能惡化的發(fā)生率為28.6%,腦脊液漏發(fā)生率為28.6%。后外側(cè)經(jīng)關(guān)節(jié)突減壓植骨組在合并上述并發(fā)癥的同時(shí),尚有血?dú)庑氐炔l(fā)癥。而本研究最常采用的后路廣泛椎板切除減壓、植骨融合術(shù)和上述3 種手術(shù)方式相比較神經(jīng)功能惡化率相對(duì)較低,雖然沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是卻提示了一種趨勢(shì)。而腦脊液漏,肺部感染,血?dú)庑氐炔l(fā)癥也相對(duì)較低。有學(xué)者經(jīng)過長(zhǎng)期隨訪發(fā)現(xiàn),對(duì)于許多患者,單純后路減壓、植骨融合術(shù)可以獲得很好的臨床效果,并建議若后路減壓效果不滿意,則可與術(shù)后3 周或6 個(gè)月后行前路減壓手術(shù)[1,8]。因此,筆者認(rèn)為在追求神經(jīng)功能改善率和最大程度降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)時(shí),后路廣泛椎板切除、減壓并植骨融合內(nèi)固定術(shù)可能是一種較為折中的方法。

    本研究中除手術(shù)方式外,尚有其他和預(yù)后相關(guān)的因素。①病程:國(guó)內(nèi)外研究均證實(shí)病程和療效呈負(fù)相關(guān)[9-10]。本組中<1 年者神經(jīng)功能改善率明顯優(yōu)于≥1 年者,兩者相比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。筆者認(rèn)為胸椎OPLL,合并脊髓癥狀時(shí),應(yīng)及早手術(shù)治療,以減少術(shù)后后遺癥。②年齡:手術(shù)時(shí)年齡≥60 歲者的優(yōu)良率明顯低于年齡<60 歲者,其原因可能與老年患者脊髓受損后修復(fù)能力較差有關(guān)。③MRI T2 加權(quán)像信號(hào)改變:MRI 脊髓內(nèi)信號(hào)改變常提示神經(jīng)功能預(yù)后不良,其中T2 加權(quán)像高信號(hào)改變較T1 加權(quán)像低信號(hào)改變更有意義[11]。本組中T2 加權(quán)像信號(hào)改變組術(shù)后療效明顯低于正常組,和既往研究結(jié)果一致。④是否合并糖尿病:本組中合并糖尿病患者的神經(jīng)功能改善率明顯低于正常者,兩組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能是由于此類患者常合并自身代謝障礙,導(dǎo)致微循環(huán)障礙,從而影響了神經(jīng)功能的修復(fù)[12]。本研究中病變類型和療效之間無明顯的相關(guān)性,可能是不管哪種類型,主要病變節(jié)段脊髓受壓程度和病程的長(zhǎng)短決定了術(shù)后的療效。

    本研究系回顧性研究,由于胸椎OPLL 發(fā)病率低,樣本量相對(duì)較小,平均隨訪時(shí)間僅4.6 年,其遠(yuǎn)期神經(jīng)功能改善尚不明確,日后擬采用多中心、前瞻性研究,擴(kuò)大樣本量,以進(jìn)一步完善本研究。

    綜上所述,對(duì)于胸椎OPLL 外科治療可以獲得較好的療效,其中前路減壓融合術(shù)和前后路聯(lián)合減壓融合術(shù)具有較好的神經(jīng)功能改善率,但是手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和術(shù)后并發(fā)癥較后路減壓手術(shù)高?;颊咝g(shù)前病程、年齡、手術(shù)方式、MRI 檢查T2 加權(quán)像信號(hào)改變以及是否合并糖尿病是影響手術(shù)療效的主要因素。

    [1]Matsuyama Y,Sakai Y,Katayama Y,et al.Indirect posterior decompression with corrective fusion for ossification of the posterior longitudinal ligament of the thoracic spine:is it possible to predict the surgical results? [J].Eur Spine J,2009,18(7) :943-948.

    [2]Matsumoto M,Toyama Y,Chikuda H,et al.Outcomes of fusion surgery for ossification of the posterior longitudinal ligament of the thoracic spine:a multicenter retrospective survey:clinical article[J].J Neurosurg Spine,2011,15(4) :380-385.

    [3]Tsuyama N.Ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine[J].Clin Orthop Relat Res,1984 (184) :71-84.

    [4]Fukui M,Chiba K,Kawakami M,et al.Japanese Orthopaedic Association Back Pain Evaluation Questionnaire.Part 2.Verification of its reliability:The Subcommittee on Low Back Pain and Cervical Myelopathy Evaluation of the Clinical Outcome Committee of the Japanese Orthopaedic Association[J].J Orthop Sci,2007,12(6) :526-532.

    [5]Hirabayashi K,Miyakawa J,Satomi K,et al.Operative results and postoperative progression of ossification among patients with ossification of cervical posterior longitudinal ligament[J].Spine(Phila Pa 1976) ,1981,6(4) :354-364.

    [6]Wang MY,Thambuswamy M.Ossification of the posterior longitudinal ligament in non-Asians:demographic,clinical,and radiographic findings in 43 patients[J].Neurosurg Focus,2011,30(3) :E4.

    [7]Yamazaki M,Okawa A,Koda M,et al.Transient paraparesis after laminectomy for thoracic myelopathy due to ossification of the posterior longitudinal ligament:a case report[J].Spine(Phila Pa 1976) ,2005,30(12) :E343-6.

    [8]Kawahara N,Tomita K,Murakami H,et al.Circumspinal decompression with dekyphosis stabilization for thoracic myelopathy due to ossification of the posterior longitudinal ligament[J].Spine (Phila Pa 1976) ,200,33(1) :39-46.

    [9]Epstein NE,Schwall G.Thoracic spinal stenosis:diagnostic and treatment challenges[J].J Spinal Disord,1994,7(3) :259-69.

    [10]陳仲?gòu)?qiáng),孫垂國(guó),黨耕町,等.手術(shù)治療胸椎黃韌帶骨化癥的療效及其影響因素[J].中國(guó)脊柱脊髓雜志,2006,16(7) :485-488.

    [11]Vedantam A,Jonathan A,Rajshekhar V.Association of magnetic resonance imaging signal changes and outcome prediction after surgery for cervical spondylotic myelopathy[J].J Neurosurg Spine,2011,15(6):660-6.

    [12]韓艷秋,賈冶,饒明俐.實(shí)驗(yàn)性糖尿病周圍神經(jīng)病大鼠脊髓及背根神經(jīng)節(jié)CGRP、VIP 表達(dá)變化[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2007,24(5) :545-547.

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