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    立體定向射頻毀損術(shù)治療帕金森病420例臨床分析

    2012-04-13 04:30:20孫希炎杜池剛李翠玲袁紹紀成軍群
    實用醫(yī)藥雜志 2012年1期
    關(guān)鍵詞:多巴丘腦帕金森病

    孫希炎,杜池剛,李翠玲,張 金,袁紹紀,成軍群

    帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系功能障礙的慢性退行性疾病。其病理機制較為清楚,病變范圍相對局艱,主要為中腦黑質(zhì)部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性,導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺(抑制性遞質(zhì))與乙酰膽堿(興奮性遞質(zhì))平衡失調(diào)而出現(xiàn)一系列臨床癥狀,如肌肉震顫、僵直、姿勢障礙、運動困難等。筆者所在醫(yī)院神經(jīng)外科2008-12~2010-12采取立體定向射頻毀損術(shù)治療帕金森病患者420例,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組420例,男236例,女184例;年齡最大79歲,最小29歲,平均59.9歲。病史最長15年,最短1年,平均5.7年。病情按Hoehn-Yahr分級:Ⅰ級105例,Ⅱ級128例,Ⅲ級169例,Ⅳ級16例,Ⅴ級2例。伴有異動癥、開關(guān)現(xiàn)象、劑末現(xiàn)象等藥物不良反應(yīng)者69例。所有患者術(shù)前均行頭顱CT掃描,提示腦萎縮者336例(80%)。

    1.2 術(shù)前服藥情況 單服美多巴116例,安坦84例,服用兩種藥物者108例(美多巴、安坦),服用3種藥物者95例(美多巴、安坦、金剛烷胺或左旋多巴),服用4種藥物者17例(美多巴、安坦、左旋多巴、溴隱停、或息寧)。美多巴最大單日用量12片。

    1.3 手術(shù)毀損靶點 單側(cè)丘腦腹外側(cè)中間核(Vim)毀損術(shù)395例,單側(cè)蒼白球(Pvp)毀損術(shù)25例。

    1.4 手術(shù)方法 局麻下安裝定向頭架,CT或MRI薄層掃描定位,層厚2 mm,于CT、MRI片或手術(shù)計劃系統(tǒng)標定靶點坐標。Pvp靶點坐標值:AC-PC線中點前2~3 mm,中線旁開17~22 mm,下 5~7 mm;Vim 核坐標值:大腦原點后4mm,旁開12~14 mm,平AC-PC線平面[1]。將靶點坐標轉(zhuǎn)換成立體定向儀框架坐標,然后進手術(shù)室。常規(guī)消毒、鋪單,取眉間后12~13 cm,中線旁開3 cm,局部麻醉下切開頭皮,顱骨鉆孔,切開硬腦膜,安裝立體定向?qū)蚬?,核對靶點坐標無誤后,將電極置入靶點,電極直徑1.8 mm,尖端裸露3 mm,采用溫控熱凝射頻儀(COSMAN,RFG-1A 型),先給予低頻(2 Hz)及高頻(100 Hz)電刺激,觀察舌、對側(cè)口角、肌肉、手指有無抽動或跳動,眼前閃光等。確認在安全閾值內(nèi)并驗證無誤后行毀損治療。溫度70~75°C,時間60 s,向上拔出電極2 mm,重復(fù)毀損3~4個毀損灶。術(shù)后常規(guī)臥床48 h,應(yīng)用抗生素3~5 d。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療效果 采用改良Webster評分法評價治療效果[1],療效=(1-治療后評分/治療前評分)×100%。術(shù)后即刻震顫或僵直消除或基本消除的改善率為98% 。經(jīng)3~12個月隨訪,有效204例占48.6%,顯效156例占37.1%,特別顯效52例占12.4%(癥狀局限在一側(cè)),無效8例占1.9%。術(shù)后3個月內(nèi)震顫癥狀復(fù)發(fā)15例(3.6%),再次同部位手術(shù)5例,術(shù)后癥狀消失。原有僵硬、運動遲緩癥狀復(fù)發(fā)甚或加重11例(2.6%),經(jīng)調(diào)整藥物治療癥狀減輕。

    2.2 手術(shù)并發(fā)癥 顱內(nèi)出血7例(1.7%),穿刺道4例,腦室1例,毀損灶2例,4例行開顱血腫清除術(shù)。一過性語音低30例,語言錯亂4例,構(gòu)音不清4例。一側(cè)肢體力弱93例。一過性嗜睡38例。抽搐3例。切口感染2例。頭痛46例,低熱27例。顱內(nèi)積氣3例。尿潴留10例,尿頻6例。上述癥狀經(jīng)對癥處理均在1~2周內(nèi)恢復(fù)。一側(cè)手指末端及口角麻木1例,半年隨訪仍存在。

    3 討 論

    帕金森病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,常見于中老年人,疾病常呈進行性發(fā)展,隨年齡增長其患病率逐漸增高。其主要病理改變?yōu)橹心X黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性、死亡。臨床表現(xiàn)為肌強直、肢體震顫和運動減少等癥狀。就目前而言,帕金森病無論藥物治療還是手術(shù)治療,均無法阻斷其病理進程,治愈較為困難。藥物治療中多巴類藥物是最基礎(chǔ)的藥物,其代表為左旋多巴,但隨著病情的發(fā)展,藥物的療效逐漸下降,不良反應(yīng)逐漸增多,一般在用藥3~5年后就會產(chǎn)生異動癥、開關(guān)現(xiàn)象、劑末現(xiàn)象等藥物不良反應(yīng),即使調(diào)整藥物也常常于事無補。此時如果選擇合適的病例進行手術(shù)治療,可明顯緩解患者癥狀,提高生活質(zhì)量。盡管丘腦底核深部刺激術(shù)(STN-DBS)已逐漸成為當今的手術(shù)趨勢,但其昂貴的價格和術(shù)后一段時期頻繁的程控參數(shù)調(diào)整使其短時間內(nèi)難以普及,既有的臨床報道[2,3]及本組結(jié)果提示,傳統(tǒng)的核團毀損手術(shù)仍有其存在的價值。

    手術(shù)適應(yīng)證選擇的正確與否,將影響到治療的效果??偨Y(jié)本組的治療經(jīng)驗和文獻報道[1-3]的觀點,筆者認為在適應(yīng)證選擇上應(yīng)把握以下幾點:①主要癥狀表現(xiàn)為震顫、僵直、運動遲緩、痛性痙攣、感覺異常,以此為首發(fā)癥狀,而且以一側(cè)肢體先發(fā)生或較重;②年齡在75歲以下、無重要器官嚴重功能障礙、經(jīng)過系統(tǒng)藥物治療療效減退的原發(fā)性PD;③出現(xiàn)藥物誘發(fā)的運動障礙者為手術(shù)較佳的適應(yīng)證;④對藥物原發(fā)抗拒或不能耐受而主要表現(xiàn)為震顫、僵直者;合并的腦腔隙性梗塞部位不在基底節(jié)區(qū)且腦萎縮不嚴重也可選擇手術(shù)。以中軸癥狀為首發(fā)或主要癥狀、而且對藥物治療反應(yīng)差者;病情較重Hoehn-Yahr分級6級;合并有嚴重的高血壓、動脈硬化者,并發(fā)帕金森疊加綜合征等為手術(shù)禁忌證。

    根據(jù)射頻儀型號不同,電生理驗證及射頻毀損參數(shù)也有所差異。本組丘腦Vim核毀損術(shù)中各參數(shù)如下:阻抗320~390 歐;低頻刺激:脈寬1ms,頻率2Hz,運動閾值>1.0 V;高頻刺激:脈寬1ms,頻率 100 Hz,感覺閾值>0.5 V;可逆性毀損:50 ℃,30 s;永久性毀損:70~75 ℃,60 s,間隔 2~3 mm,制作3~4個毀損灶。Pvp核毀損術(shù)中各參數(shù)基本同丘腦VIM核毀損術(shù),但增加視野測試,視覺閾值>0.5 V。

    毀損靶點位置與療效的關(guān)系。根據(jù)本組資料觀察,如果靶點定位準確,則在射頻電極到達靶點時,患者對側(cè)肢體的震顫常會停止或明顯減輕,僵硬和運動遲緩也會緩解,此時即使較低的溫度毀損也會獲得很好的療效。而毀損的范圍(即毀損灶的大小)與臨床結(jié)果關(guān)系不大。一般認為丘腦毀損靶點范圍直徑3~4 mm 大小即可達到消除震顫的目的。本組Vim毀損術(shù)均制造2~3個毀損灶,患者肢體震顫均即刻消除。

    術(shù)后3個月內(nèi)癥狀再次出現(xiàn)為復(fù)發(fā),癥狀復(fù)發(fā)后仍可二次手術(shù)。本組5例癥狀復(fù)發(fā)的患者在首次手術(shù)后3個月再次手術(shù),參考首次手術(shù)的靶點參數(shù),經(jīng)調(diào)整靶點位置后再次行毀損術(shù),取得滿意療效,提示首次手術(shù)靶點定位可能存在偏差,導(dǎo)致毀損不完全,在水腫消退后癥狀復(fù)發(fā)。如果復(fù)發(fā)癥狀明顯,患者治療愿望強烈,再次經(jīng)原切口行同一靶點毀損,仍能取得滿意療效,但手術(shù)時間點不宜短于3個月。

    丘腦腹外側(cè)核毀損術(shù)和蒼白球內(nèi)側(cè)部毀損術(shù)治療帕金森病已有半個多世紀歷史,其效果已被公認,近期癥狀改善率不低于丘腦底核深部刺激術(shù) (STN-DBS)[4],相對于STNDBS昂貴的費用和較為復(fù)雜的手術(shù)過程,毀損術(shù)具有簡便易行、經(jīng)濟的優(yōu)點。但毀損術(shù)也有明顯缺點,對步態(tài)、姿勢、語言、吞咽和平衡障礙等軸性癥狀改善不理想;不宜同期雙側(cè)手術(shù),有毀損灶偏移、水腫或毀損灶過大等引起的并發(fā)癥,與DBS相比,具有不可逆性。

    本組患者隨訪時間尚短,近期療效維持在90%以上。就已有的資料看,總體的遠期療效還是樂觀的,10年有效率仍維持在70%左右[6]。

    本組手術(shù)后常規(guī)口服藥物,以達到協(xié)同治療目的。盡管手術(shù)治療的機制尚未完全明了,但它顯然是在某種程度上重建了腦內(nèi)神經(jīng)化學和生理的平衡,是一種非多巴胺能的代償機制,與左旋多巴有著不同的治療機制。從這個意義上說,手術(shù)和藥物的協(xié)同治療是必需的。讓藥物發(fā)揮最大的功效,而用手術(shù)的方法改善藥物不能起到的作用,包括即刻穩(wěn)定地控制癥狀以及消除藥物的不良反應(yīng),應(yīng)是臨床上需遵循的一條準則。本組隨訪發(fā)現(xiàn),術(shù)后堅持服藥者癥狀控制較理想,而自行減藥或停藥者,有部分患者經(jīng)一段時間后癥狀出現(xiàn)不同程度的復(fù)發(fā),而且以動作遲緩、邁步困難等為多見,恢復(fù)術(shù)前用藥后癥狀又有改善。這些結(jié)果支持了上述的觀點。但本組也觀察到,個別患者部分減藥或停藥者癥狀也基本維持穩(wěn)定,而加大藥量并不能提高癥狀的改善程度?;谏鲜鲈?,筆者認為術(shù)后繼續(xù)服用左旋多巴類藥物治療是必要的,但用藥仍需掌握個體化原則,做到以最小的劑量維持癥狀的最佳控制。同時結(jié)合術(shù)后康復(fù)治療,對患者的語言、進食、走路、動作以及各種日常生活進行科學、規(guī)范的訓練和指導(dǎo),對減輕患者的殘疾、延緩病情進展和改善生存質(zhì)量有重要的意義。

    [1]趙全軍,田增民,李士月,等.改良Webster癥狀評分量表在帕金森病手術(shù)療效評估中的意義[J].解放軍醫(yī)學雜志,2002,27(1):81-83.

    [2]徐國政,昊佐泉,馬廉亭,等.顱內(nèi)核團射頻毀損治療帕金森病若干問題探討[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2001,6(3):134-136.

    [3]凌士營,傅先明,汪業(yè)漢,等.帕金森病的外科治療現(xiàn)狀[J].立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志,2006,19:253-255.

    [4]張世忠,張旺明,徐 強,等.微電極導(dǎo)向核團毀損術(shù)和腦深部電刺激術(shù)治療帕金森病的療效分析[J].中華神經(jīng)外科雜志,2006,22(12):264-269.

    [5]石長青,李勇杰.立體定向手術(shù)治療帕金森病——附669例臨床分析[J].現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2002,2.

    [6]曾凡俊,夏 勛,邢學民,等.帕金森病立體定向丘腦腹外側(cè)核射頻毀損手術(shù)療效分析[J].西南軍醫(yī),2009,11(3):391-392.

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