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    熱休克蛋白27/60在胃癌中的表達(dá)及意義

    2012-03-09 06:34:20李桂青趙景潤(rùn)
    關(guān)鍵詞:胃癌研究

    李桂青,趙景潤(rùn)

    1.聊城市東昌府人民醫(yī)院消化內(nèi)科,山東聊城252000;2.聊城市人民醫(yī)院消化內(nèi)科

    胃癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)生是一個(gè)多因素、多步驟、多階段和多基因共同作用的結(jié)果,涉及到多種基因的異常改變。熱休克蛋白(heat shock protein,HSP)是細(xì)胞受到各種刺激后產(chǎn)生的一類高度保守的蛋白質(zhì),主要是通過(guò)在應(yīng)激狀態(tài)下生成保護(hù)細(xì)胞生命活動(dòng)所必需的蛋白質(zhì)以維持細(xì)胞生存,參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等重要的生物學(xué)功能[1]。近年來(lái)已有越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),在許多腫瘤細(xì)胞中存在HSP高表達(dá)現(xiàn)象。有關(guān)HSP27和HSP60在胃癌中的表達(dá)文獻(xiàn)中罕見(jiàn)報(bào)道,本研究采用免疫組化方法檢測(cè)HSP27/60在胃癌中的表達(dá),分析它們與胃癌生物學(xué)行為的關(guān)系,以探討將HSP27/60在臨床治療和判斷預(yù)后中的應(yīng)用前景。

    1 資料與方法

    1.1 標(biāo)本來(lái)源 組織標(biāo)本均來(lái)自聊城市人民醫(yī)院2009年1月1日~2010年2月1日手術(shù)切除的胃癌病理存檔蠟塊48例,男37例,女11例,年齡30~75歲,中位年齡59歲。術(shù)前未經(jīng)任何抗腫瘤治療,按胃癌組織學(xué)分類法分類。正常胃黏膜組織14例作為對(duì)照組,取自胃癌手術(shù)切除標(biāo)本的邊緣正常組織。

    1.2 主要試劑 鼠抗人HSP27/60、Ki-67、SP免疫組化試劑盒和DAB顯色劑均購(gòu)自武漢博士德生物技術(shù)公司。

    1.3 免疫組織化學(xué)檢測(cè) 常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,切片厚度4 μm。免疫組化染色程序嚴(yán)格按照試劑盒規(guī)程操作。陰性對(duì)照以PBS代替一抗;陽(yáng)性對(duì)照為公司提供已知陽(yáng)性切片。結(jié)果判定方法:HSP27細(xì)胞質(zhì)著色為陽(yáng)性,HSP60細(xì)胞漿出現(xiàn)棕黃色為陽(yáng)性細(xì)胞。HSP60陽(yáng)性結(jié)果判斷,細(xì)胞漿出現(xiàn)棕黃色為陽(yáng)性細(xì)胞,計(jì)數(shù)20個(gè)高倍視野的陽(yáng)性細(xì)胞,根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞百分率分為陰性(-):陽(yáng)性細(xì)胞<5%;弱陽(yáng)性(+):陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)6%~30%;中等強(qiáng)度陽(yáng)性(++):陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)31%~60%;強(qiáng)陽(yáng)性(+++):陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>60%。以中等強(qiáng)度陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性為過(guò)表達(dá)病例[2]。增殖指數(shù)(porlierrationindex,PI)以Ki-67標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞胞核呈棕黃色為陽(yáng)性。高倍鏡下(400×)每張切片隨機(jī)選擇5個(gè)視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)腫瘤細(xì)胞,共1 000個(gè)。計(jì)算陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞所占的百分比即為增殖指數(shù)。以均數(shù)為界值分為低表達(dá)組及高表達(dá)組。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。各臨床病理參數(shù)與HSP27/60表達(dá)關(guān)系運(yùn)用卡方檢驗(yàn),HSP27/60之間相關(guān)性運(yùn)用Spear秩相關(guān),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    HSP27/60表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系:胃癌組織中 HSP27和 HSP60蛋白陽(yáng)性表達(dá)率分別為64.6%和81.3%。HSP27在胃癌中表達(dá)明顯高于正常胃黏膜組織,在胃癌中表達(dá)與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)及浸潤(rùn)深度有關(guān),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)多者高于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較少者,與浸潤(rùn)深度呈正相關(guān)。HSP60表達(dá)與腫瘤分化程度及增殖指數(shù)有關(guān),低分化者HSP60表達(dá)高于高中分化者,HSP60與Ki-67增殖指數(shù)呈正相關(guān)(見(jiàn)表1)。HSP27和HSP60在胃癌中表達(dá)存在相關(guān)性,經(jīng)檢驗(yàn),spearman相關(guān)系數(shù)r=0.314,P=0.032。經(jīng)卡方檢驗(yàn),HSP27的表達(dá)與胃癌的浸潤(rùn)深度T、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N和臨床分期相關(guān),HSP60的表達(dá)與胃癌的分化程度和Ki-67的表達(dá)相關(guān)。

    表1 HSP27/60在胃癌中的表達(dá)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系Tab 1 Expression of HSP27/60 and relationship w ith clinical pathological features in gastric cancer

    3 討論

    研究表明胃癌的預(yù)后受到癌組織浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的程度等多因素影響,是多基因及其蛋白表達(dá)產(chǎn)物協(xié)調(diào)作用的結(jié)果。熱休克蛋白已被報(bào)道在多種腫瘤中過(guò)表達(dá),與腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和分化、抵抗腫瘤細(xì)胞凋亡和不良預(yù)后有關(guān)。

    本研究進(jìn)一步證實(shí)熱休克蛋白在進(jìn)展期胃癌中表達(dá)的臨床意義,研究發(fā)現(xiàn)HSP27和HSP60在胃癌中表達(dá)明顯高于正常胃黏膜組織,提示HSP27和HSP60可能參與胃癌的發(fā)生和發(fā)展,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[3-4]。有關(guān)HSP27和HSP60在胃癌中過(guò)表達(dá),可能是由于腫瘤進(jìn)展中的應(yīng)激反應(yīng)和細(xì)胞的自我保護(hù),但具體機(jī)制目前仍不清楚[5]。

    有關(guān)HSP27在腫瘤中的表達(dá)及作用因組織而異,而且在同一組織報(bào)道尚不一致,在胃癌中報(bào)道各家不一。本研究顯示HSP27表達(dá)與腫瘤有無(wú)器官轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)及TNM分期有關(guān),在有器官轉(zhuǎn)移者高于無(wú)器官轉(zhuǎn)移者,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)多者高于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較少者,與腫瘤分期相關(guān),提示HSP27高表達(dá)者預(yù)后差,與文獻(xiàn)報(bào)道[2]一致,但HSP27陽(yáng)性表達(dá)率較文獻(xiàn)報(bào)道偏低。Kapranos等[4]發(fā)現(xiàn)HSP27在胃癌組織及其周圍正常胃黏膜腸化和不典型增生組織中均有表達(dá),在胃癌組織中表達(dá)陽(yáng)性率最高。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期和女性中表達(dá)高,單變量分析在胃癌中過(guò)表達(dá)與腫瘤臨床不良預(yù)后參數(shù)有關(guān),多變量分析這種關(guān)系不存在。

    HSP60表達(dá)與胃癌分化程度有關(guān),分化差者高于高分化者,具體機(jī)制不清楚,臨床意義有待進(jìn)一步研究。另外,Cappello等[6]研究發(fā)現(xiàn)HSP60在進(jìn)展期大腸癌中表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。Giaginis等研究發(fā)現(xiàn)HSP60在胃癌中表達(dá)與病人性別有關(guān)。Ki-67增殖指數(shù)(PI)是一種反映癌細(xì)胞增殖狀態(tài)的良好指標(biāo),與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)[7]。HSP60與Ki-67增殖指數(shù)呈正相關(guān),提示HSP60促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,可能在促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。HSP60作為分子伴侶能促進(jìn)細(xì)胞生存,尤其在腫瘤細(xì)胞中,但這種機(jī)制仍不清楚,可能與半胱天冬酶依賴的凋亡途徑有關(guān)[8]。HSP60抑制劑通過(guò)對(duì)腫瘤細(xì)胞的促凋亡作用,可能會(huì)成為一種新的抗癌劑。

    HSP27和HSP60在胃癌中表達(dá)有相關(guān)性,可能在胃癌進(jìn)展中起協(xié)同作用,不同類型的熱休克蛋白在腫瘤中的作用機(jī)制及在同一腫瘤中表達(dá)的相互作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    下一步需要進(jìn)一步在基因水平上研究HSP27/60在腫瘤中表達(dá)的具體機(jī)制,為揭示胃癌發(fā)生、發(fā)展的病理機(jī)制,指導(dǎo)治療提供有力的證據(jù),有望通過(guò)測(cè)定腫瘤組織中的某些HSP或血清中的特異性抗體對(duì)腫瘤進(jìn)行診斷、病情評(píng)估、治療方案的選擇和判斷預(yù)后。

    [1]Didelot C,Lanneau D,Brunet M,et al.Interaction of heat-shock protein 90 beta isoform(HSP90 beta)with cellular inhibitor of apoptosis 1 (c-IAP1)is required for cell differentiation[J].Cell Death Differ,2008,15(5):859-866.

    [2]Chen W,Syldath U,Bellmann K.Human 60-kDa protein:a danger singal to the innate immune system[J].J Immunol,1999,162(6): 3212-3219.

    [3]Giaginis C,Daskalopulou SS,Vgenopoulou S,et al.Heat Shock Protein-27,-60 and-90 expressinon in gastric cancer:association with clinicopathological variables and patient survival[J].BMC Gastroenterol,2009,9:14.

    [4]Kapranos N,Kominea A,Konstantinopoulos PA,et al.Expression of the 27-kDa heat shock protein(HSP27)in gastric carcinomas and adjacent normal,metaplastic,and dysplastic gastric mucosa,and its prognostic significance[J].J Cancer Res Clin Oncol,2002,128(8): 426-432.

    [5]Hwang YJ,Lee SP,Kim SY,et al.Expression of heat shock protein 60 kDa is upregulated in cervical cancer[J].Yonsei Med J,2009,50 (3):399-406.

    [6]Cappello F,David S,Rappa F,et al.The expression of HSP60 and HSP10 in large bowel carcinomas with lymph node metastase[J].BMC Cancer,2005,5:139-148.

    [7]Gentile V,Vicini P,Giacomelli L,et al.Detection of human papillomavirus DNA,p53 and ki67 expression in penile carcinomas[J].Int J Immunopathol Pharmacol,2006,19(1):209-215.

    [8]Ghosh JC,Dohi T,Kang BH,et al.Hsp60 regulation of tumor cell apoptosis[J].J Biol Chem,2008,283(8): 5188-5194.

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