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    我國商業(yè)化SPF級小鼠病原體污染分析

    2012-02-01 09:27:54葛文平張海濤張曉娟
    中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2012年3期
    關(guān)鍵詞:克雷伯寄生蟲小鼠

    葛文平,張 旭,高 翔,劉 寧,張海濤,張曉娟

    (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所,衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動(dòng)物模型三級實(shí)驗(yàn)室,北京 100021)

    小鼠是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究和生命科學(xué)研究最常用的模式動(dòng)物之一,其微生物質(zhì)量會(huì)直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而判斷微生物質(zhì)量的基礎(chǔ)是對其攜帶的微生物和寄生蟲進(jìn)行定期檢測,根據(jù)檢測結(jié)果監(jiān)督、改進(jìn)、提高動(dòng)物的飼養(yǎng)管理水平。ICR、KM、C57BL、BALB/c和 BALB/c-nu是我國目前需求量最大的幾種小鼠品系,本文對五家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)單位生產(chǎn)的 ICR、KM、C57BL/6、BALB/c及 BALB/cnu等品系的無特殊病原體(SPF)小鼠進(jìn)行隨機(jī)抽檢。按現(xiàn)行國標(biāo)《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測方法》[1]和《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)檢測方法》[2]進(jìn)行檢測,鑒定抽檢小鼠所攜帶的微生物和寄生蟲情況,進(jìn)而為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)管理和質(zhì)量評估提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    本實(shí)驗(yàn)所檢測的實(shí)驗(yàn)小鼠均購自具有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)單位。單位名稱以A、B、C、D、E為代碼,購入動(dòng)物的許可[A:SCXK (京)2009-0007;B:SCXK(京)2006-0009;C:SCXK (京)2007-0005;D:SCXK(京)2008-0016;E:SCXK (京)2008-0002]。其中,KM小鼠購自(C、D)兩家生產(chǎn)單位;ICR小鼠品系購自(B、C、E)三家生產(chǎn)單位;C57BL/6購自(A、B、D、E)四家生產(chǎn)單位; BALB/c購自(A、B、D、E)四家生產(chǎn)單位;BALB/cnu購自(A、B、E)三家生產(chǎn)單位。每個(gè)生產(chǎn)單位,每種小鼠品系抽檢數(shù)量為10只。

    1.2 檢測方法

    按照《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測方法》(GB/T 14926.1。14926.64.2001)和《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)檢測方法》(GB/T 18448.1~18448.10.2001),對所得到的樣本進(jìn)行微生物和寄生蟲檢測。按照《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)等級及監(jiān)測》(GB 14922.2-2001)和《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)等級及監(jiān)測》(GB 14922.1-2001),對檢測結(jié)果進(jìn)行綜合判定。檢測項(xiàng)目見表1。

    2 結(jié)果

    2.1 細(xì)菌檢測結(jié)果

    按方法1.2對來自5個(gè)不同生產(chǎn)單位的 KM、ICR、C57BL/6、BALB/c、BALB/c-nu,小鼠進(jìn)行了細(xì)菌檢測,檢測結(jié)果見表2。以肺炎克雷伯桿菌感染的比例最高。金黃金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌亦見感染。

    表1 微生物和寄生蟲檢測項(xiàng)目Tab.1 List of bacteria,virus and parasites

    表2 細(xì)菌檢測結(jié)果Tab.2 Results of bacteria detection

    2.2 病毒檢測結(jié)果

    按方法1.2對來自5個(gè)不同生產(chǎn)單位的 KM、ICR、C57BL/6、BALB/c、BALB/c-nu,小鼠進(jìn)行了病毒檢測,檢測結(jié)果見表3。以Reo-3、PVM、POLY和SV感染率較高,MHV和MVM亦見感染。

    2.3 病毒檢測結(jié)果

    按方法1.2對來自5個(gè)不同生產(chǎn)單位的 KM、ICR、C57BL/6、BALB/c、BALB/c-nu小鼠進(jìn)行了寄生蟲檢測,檢測結(jié)果見表4。

    3 討論

    根據(jù)我國國家標(biāo)準(zhǔn),在抽檢的5個(gè)生產(chǎn)單位的商 品 化 SPF 水 平 的 KM、ICR、C57BL/6、BALB/c、BALB/c-nu小鼠中,病毒方面主要是呼腸孤病毒Ⅲ型(Reo-3),小鼠肺炎病毒(PVM),多瘤病毒(POLY);細(xì)菌方面主要是肺炎克雷伯桿菌金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌,總陽性率見表5。

    表3 病毒檢測結(jié)果Tab.3 Results of virus detection

    表4 寄生蟲檢測結(jié)果Tab.4 Results of parasite detection

    表5 攜帶病原微生物的陽性率Tab.5 Positive ratios of pathogenic microorganisms

    一些國家的SPF級小鼠不排除綠膿桿菌,一是綠膿桿菌不易排除,二是綠膿桿菌為條件致病菌,對實(shí)驗(yàn)研究危害相對較小[3-5]。

    在病毒性病原中,呼腸孤病毒Ⅲ型(Reo-3)感染的陽性率最高,在許多脊椎動(dòng)物體內(nèi)可分離獲得呼腸孤病毒,包括馬、牛、豬、綿羊、豚鼠、犬、貓、貂、禽類、蝙蝠以及人、黑猩猩和猴。除了感染嚙齒動(dòng)物和禽類之外,一般不引起明顯的疾病,特別是對成年動(dòng)物。呼腸孤病毒與動(dòng)物和人類某些呼吸道及消化道疾病的發(fā)生有關(guān)[6]。

    PVM屬于副黏液病毒屬(paramyxoviridae)的肺病毒(pneumovirus),其天然宿主是小鼠、大鼠和倉鼠。常見小鼠感染會(huì)引起慢性鼻炎和間質(zhì)性肺炎,通常不會(huì)產(chǎn)生明顯的臨床癥狀,而多呈潛伏性感染[6]。

    小鼠肝炎病毒MHV(mouse hepatitis viruc)可引起小鼠發(fā)生肝炎、腦炎和腸炎,一般呈亞臨床感染或慢性感染,而機(jī)體抵抗力低時(shí)可引起急性發(fā)病死亡,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。MHV可改變各種免疫應(yīng)答參數(shù),影響酶的活性,從而對實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾[6]??死撞畻U菌肺炎是由于一種常見的病原菌叫克雷伯菌引起的肺部炎癥,存在于正常人的腸道和呼吸道,亦存在于水和谷物中。在免疫低下以及接受手術(shù)和侵襲性醫(yī)源性操作的人群易患本屬細(xì)菌感染,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作人員可能會(huì)將克雷伯桿菌傳給小鼠,從而造成小鼠的感染,免疫缺陷動(dòng)物尤其敏感[7-10]。

    小鼠體外寄生蟲常見的有螨、蚤、虱等。小鼠飼養(yǎng)環(huán)境與外界施行隔離控制,使得需在宿主體外完成部分生活史的虱、蚤的感染機(jī)會(huì)大大減少,而螨成為最主要的體外寄生蟲?;际笠蚣纳x種類的不同而癥狀不同,一般可出現(xiàn)被毛粗亂、煩躁不安、消瘦、發(fā)育遲緩、種鼠生產(chǎn)能力下降、仔鼠成活率低等癥狀,感染嚴(yán)重部位可脫毛、結(jié)痂、瘙癢、潰瘍或發(fā)生皮炎,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    通過檢測,目前SPF級小鼠的微生物質(zhì)量具有不穩(wěn)定性,有一些國標(biāo)中規(guī)定需要排除的病原體,這些病原體對藥物評價(jià)、疫苗研制和免疫學(xué)研究的影響尤其嚴(yán)重。以上病原體均可通過移卵或剖腹產(chǎn)予以凈化。

    [1]GB 14922.2 2001,中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)—— 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)等級及監(jiān)測[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001.

    [2]GB 14922.1 2001,中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)等級及監(jiān)測[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001.

    [3]Taconic Health Standards.http://www.taconic.com/wmspage.cfm?parm1=265

    [4]List of agentsmonitored and policy for communication of changes in health status.The Jackson Laboratory.http://jaxmice.jax.org/health/agents_list.htm l

    [5]Routine Health Monitoring of Isolator-Reared VAF/Elite? Animals. http://www. criver. com/en-US/TrainEducation/ health/Pages/home.aspx

    [6]殷震,劉景華.動(dòng)物病毒學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1985

    [7]Bleich A,Kirsch P,Sahly H,F(xiàn)ahey J,Smoczek A,Hedrich HJ,Sundberg JP,2008.Keebsiella oxytoca: opportunistic infections in laboratory rodent[J].Lab Anim 42:369-375.

    [8]Fox JG,Anderson LC,Lowe FM,Quimby FW,editors.Laboratory Animal Medicine.2nded[M].San Diego:Academic PRESS:2002.1325 pp.

    [9]Fox J,Barthold S,Daviss M,Newcomer C,Quimby F,and Smith A editors.The Mouse in Biomedical Research:Diseases: 2nded[M].New York:Academic Press:2007.756 pp

    [10]MacArthur CJ,Pillers DA,Pang J,Degagne JM,Kempton JB,Trune DR.2008.Gram-negative pathogen K lebsiella oxytoca is associated with spontaneous chronic otitis media in Toll-like receptor 4-deficient C3H/HeJ mice[J].Acta-to-laryngologica 128:132-138.

    [11]Percy DH,Barthold SW.pathology of Laboratory Rodents and Rabbits[J].Ames:Lowa State University Press;2007.325 pp.

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