• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    上呼吸道感染患兒手術(shù)的麻醉困惑

    2012-01-23 16:43:46綜述朱昭瓊審校
    關(guān)鍵詞:七氟醚插管氣道

    李 娟(綜述),朱昭瓊(審校)

    (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院麻醉科,貴州遵義 563099)

    近期合并上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URI)患兒是否實(shí)施擇期手術(shù)麻醉,一直是小兒麻醉中最有爭議的問題之一。在過去,大多學(xué)者認(rèn)為合并URI患兒必須延遲手術(shù)和麻醉,直到上感癥狀完全消失后才能進(jìn)行麻醉和手術(shù)[1-3]。因?yàn)榛谶^去臨床經(jīng)驗(yàn),他們普遍認(rèn)為對這類患兒實(shí)施麻醉手術(shù)會增加圍術(shù)期呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥和術(shù)后管理的風(fēng)險(xiǎn)。但最近的臨床資料證實(shí),一些URI患兒行手術(shù)麻醉后,雖然圍術(shù)期并發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)增大,但大多數(shù)情況下,這些并發(fā)癥是可以預(yù)防、確認(rèn)和治療的[4,5]。麻醉醫(yī)生現(xiàn)在已經(jīng)更好的認(rèn)識到,對這類患兒應(yīng)該進(jìn)行仔細(xì)的評估和處理才能做出最終的決定,盲目的取消手術(shù)已經(jīng)成為過去[6]。本文綜述了URI患兒的病理生理改變、麻醉的風(fēng)險(xiǎn)性及其可識別的高危因素,為URI患兒是否能繼續(xù)接受手術(shù),以及如何做好安全舒適的麻醉管理提供臨床根據(jù)。

    1 URI患兒病理生理改變

    URI的病理生理改變主要表現(xiàn)在呼吸道分泌物增多和氣道高反應(yīng)性。小兒每年一般都會經(jīng)歷6~8次上呼吸道感染,約95%是由病毒引起,盡管大多數(shù)URI屬自限性疾病,但呼吸道一經(jīng)感染后可以處于高反應(yīng)性狀態(tài),并持續(xù)4~6個(gè)星期[7,8]。

    氣道高反應(yīng)性常由于支配呼吸道的自主神經(jīng)張力失衡,迷走神經(jīng)張力相對亢進(jìn)而引起。正常情況下小氣道的輕度收縮狀態(tài)絕大部分由迷走神經(jīng)傳出纖維張力維持,迷走神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿作用于氣道平滑肌上的M3受體,引起平滑肌收縮,而位于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維突觸前膜上的M2受體興奮可抑制乙酰膽堿的過度釋放,抵消前者的作用;另外,交感神經(jīng)末梢釋放的兒茶酚胺入血后作用于支氣管平滑肌的β2受體而引起支氣管擴(kuò)張,但其作用有限。物理因素如機(jī)械刺激、冷熱變化、吸入刺激性氣體以及病理改變?nèi)鐨獾勒衬に[、組胺和速激肽的釋放等均可導(dǎo)致處于優(yōu)勢地位的迷走神經(jīng)興奮性升高,引起反射性咳嗽、支氣管平滑肌收縮和分泌物增多。

    病毒感染可抑制具有滅活速激肽作用的中性肽鏈內(nèi)切酶的活性,并可增強(qiáng)迷走神經(jīng)電沖動(dòng)的釋放,從而引起速激肽增加和支氣管平滑肌收縮[18]。正常情況下,位于迷走神經(jīng)末梢的毒蕈樣膽堿能受體(M2)受刺激后可負(fù)反饋抑制乙酰膽堿的釋放,但在受病毒感染后,這些受體受到病毒的神經(jīng)氨酸酶的抑制,從而使乙酰膽堿釋放增加,引起支氣管平滑肌收縮和腺體分泌增多[19]。

    雖然大多數(shù)URI是一種自限性疾病,但幾項(xiàng)研究顯示URI也可能會對肺功能產(chǎn)生影響[20]。在Collier等的研究中[20],URI患兒會出現(xiàn)用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、一秒用力呼氣容積(Forced Expired Volume in 1 Second,F(xiàn)EV1)、呼氣流量峰值(peak expiratory flow,PEF)的降低。Dueck等[21]研究顯示與麻醉相關(guān)的肺部改變(如,功能殘氣量下降和肺內(nèi)分流增加)在副流感病毒感染的山羊有所增強(qiáng)。

    2 小兒URI的診斷

    小兒上呼吸道感染其基本癥狀為發(fā)熱及上呼吸道卡他癥狀,而其癥狀表現(xiàn)輕重與年齡及感染程度有關(guān)。其他許多疾病如過敏性鼻炎也具有URI樣癥狀,給URI的診斷帶來一定的困難。有研究表明,沒有單一的或者復(fù)合的感冒癥狀和體征能靈敏、特異的預(yù)測出急性上呼吸道感染的患兒合并缺氧癥狀。但呼吸頻率的增快和肺部聽診有啰音具有相對較高的敏感性但特異性低[9]。

    2.1 不同年齡小兒URI臨床特點(diǎn) 三個(gè)月以下嬰兒,表現(xiàn)為低熱或無發(fā)熱,而因鼻腔阻塞所致的癥狀較突出,如哭鬧不安、張口呼吸、吸吮困難、拒奶、有時(shí)伴有嘔吐及腹瀉。嬰幼患兒則全身毒癥狀較重,病初突然高熱39.5~40℃,持續(xù)1~2 d,個(gè)別達(dá)數(shù)日,部分患高熱同時(shí)伴有驚厥;一般鼻塞、流涕、咳嗽或咽痛等癥狀較重;常伴有拒食、嘔吐、腹瀉或便秘等消化道癥狀;體檢除發(fā)現(xiàn)咽部充血外無其他異常體征。三歲以上患兒:多不發(fā)熱或低熱,個(gè)別亦有高熱,伴畏寒、頭痛、全身酸困、食欲減退,一般上呼吸道的其他癥狀明顯,鼻塞、流涕、噴嚏,聲音嘶啞及咽炎等。部分患兒可合并臍周及右下腹疼痛。

    2.2 小兒URI臨床癥狀程度分級 輕度:只有鼻部癥狀,如流清鼻涕、鼻塞、噴嚏等,也可有流淚、輕咳或咽部不適,可在3~4 d內(nèi)自然痊愈。中度:感染涉及鼻咽部,常有發(fā)熱、咽痛、扁桃體炎及咽后壁淋巴組織充血和增生,有時(shí)淋巴結(jié)可輕度腫大,發(fā)熱可持續(xù)2~3 d至1周左右,在嬰幼兒常易引起嘔吐和腹瀉。重度:體溫可達(dá)39~40℃或更高,伴有冷感、頭痛、全身無力、食欲銳減、睡眠不安等,可因?yàn)楸茄什糠置谖镆疠^頻繁的咳嗽。

    2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查 血象:病毒性感染見白細(xì)胞計(jì)數(shù)正?;蚱?,淋巴細(xì)胞比例升高。細(xì)菌感染有白細(xì)胞計(jì)數(shù)與中性粒細(xì)胞增多和核左移現(xiàn)象。病毒和病毒抗原的測定:可用免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附檢測法、血清學(xué)診斷法和病毒分離和鑒定,以判斷病毒的類型,區(qū)別病毒和細(xì)菌感染。細(xì)菌培養(yǎng)可判斷細(xì)菌類型和進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。胸片檢查能發(fā)現(xiàn)肺部的感染病灶,但敏感度較低。

    3 URI的麻醉風(fēng)險(xiǎn)

    呼吸道感染被視為小兒麻醉中發(fā)生呼吸道并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素。Parnis等[10]通過分析2051例手術(shù)患兒的麻醉,提出了8種能預(yù)測麻醉風(fēng)險(xiǎn)的因素,這些因素包括氣道干預(yù)(氣管插管>喉罩>面罩)、父母等監(jiān)護(hù)人提供的“感冒”病史、打鼾、被動(dòng)吸煙、麻醉誘導(dǎo)方法(硫噴妥鈉>氟烷>七氟醚>異丙酚)、咳痰、鼻粘膜充血和使用抗膽堿酯酶藥。Tait等[3]分析了1078例小兒(年齡為1月至18歲)不同手術(shù)的呼吸道并發(fā)癥相關(guān)危險(xiǎn)因素,結(jié)果顯示,正在或近期(4周內(nèi))患有URI的患兒其意外事件如屏氣、低氧血癥(SPO2<90%)、嚴(yán)重嗆咳等并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于非感染患兒。上述研究還表明能預(yù)測活動(dòng)期URI患兒呼吸道意外的獨(dú)立危險(xiǎn)因素有:小于5歲且使用氣管插管、早產(chǎn)兒(胎齡<37周),反復(fù)感染病史、父母有吸煙習(xí)慣、涉及呼吸道的手術(shù)、多痰和鼻粘膜充血[7]。

    URI患兒手術(shù)中的呼吸系統(tǒng)不良事件主要有喉和支氣管痙攣、氣道梗阻、屏氣、嗆咳、低氧血癥、拔管后喉炎甚至肺不張等,這些不良事件與麻醉實(shí)施有密切相關(guān)性。Cohen等[1]分析了2000例小兒麻醉的呼吸道并發(fā)癥,結(jié)果顯示,有URI癥狀的小兒其呼吸道并發(fā)癥是無癥狀者的2~7倍,如果行氣管插管,則升至11倍。但該文沒有描述URI的癥狀及發(fā)病時(shí)間,也沒有分析與手術(shù)部位的關(guān)系。盡管如此,引起嚴(yán)重后果的情況極少見。Tait等[4]的研究也顯示兩組患兒的喉或支氣管痙攣發(fā)生率相似,并指出大多數(shù)能繼續(xù)手術(shù),而不影響患兒的最終轉(zhuǎn)歸。

    4 URI患兒術(shù)前評估

    近來Tait等[3]提出了上呼吸道感染癥狀患兒術(shù)前評估流程:如果行急診手術(shù),則無手術(shù)麻醉禁忌,但必須詳細(xì)了解和掌握URI病情,以便更好地預(yù)測圍術(shù)期可能發(fā)生的并發(fā)癥,并預(yù)先采取積極的措施將并發(fā)癥減到最少。如果僅有URI癥狀而無其他方面并發(fā)癥,如表現(xiàn)為流清鼻涕、無發(fā)熱的非肺炎患兒,其擇期手術(shù)可如期進(jìn)行。有嚴(yán)重感染癥狀的患兒,如表現(xiàn)為膿性鼻涕、咳痰、T>38℃、疲乏無力以及有肺部感染征象,則需先行抗感染治療,擇期手術(shù)應(yīng)至少延期4周。癥狀不嚴(yán)重,或近期有感染史,如果不需實(shí)施全身麻醉,則可以按計(jì)劃手術(shù)。癥狀不嚴(yán)重,或近期有感染史,需行全身麻醉且有以下高危因素者,應(yīng)權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)和利益關(guān)系后決定:哮喘發(fā)作史、需要?dú)夤懿骞?、大量流鼻涕、鼻粘膜充血、父母吸煙、涉及氣道的手術(shù)以及早產(chǎn)兒。參考因素:手術(shù)的必要性和迫切性、家庭住址的遠(yuǎn)近、是否曾經(jīng)被取消手術(shù)、麻醉醫(yī)師和手術(shù)醫(yī)師的技術(shù)能力等。如果風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)大于手術(shù)帶來的好處,則手術(shù)應(yīng)至少延期4周進(jìn)行。

    現(xiàn)有感染癥狀的小兒需行擇期手術(shù)時(shí),麻醉醫(yī)師必須仔細(xì)評估患兒病情,包括詳細(xì)詢問過去史和仔細(xì)的體格檢查,詳細(xì)了解發(fā)熱、氣促、咳痰、痰液性狀、鼻充血、喘鳴等情況,肺部聽診以排除下呼吸道感染,有疑問時(shí)應(yīng)拍胸片[7]。實(shí)驗(yàn)室檢查雖然可進(jìn)一步明確診斷,但沒有一項(xiàng)是簡便、實(shí)用的。因此在實(shí)踐中,麻醉者多數(shù)靠臨床表現(xiàn)來診斷URI,某些情況下很有必要依靠其父母或監(jiān)護(hù)人提供的信息得出結(jié)論。父母與小兒密切接觸可以提供有用的信息,有助于與感染性疾病、充血性心衰和過敏性咳喘的區(qū)別。Schreiner的研究表明,結(jié)合參考來自監(jiān)護(hù)人的表述比單憑癥狀診斷更能預(yù)測術(shù)中發(fā)生喉痙攣的可能性[22]。

    5 麻醉管理

    對URI小兒的麻醉管理重點(diǎn)是減少口咽部分泌物,以免刺激處于高度敏感狀態(tài)的氣道。痰液和大量的分泌物被視為高危刺激因素,應(yīng)在足夠深度的麻醉狀態(tài)下及時(shí)吸除,防止氣管或人工氣道的阻塞。

    抗膽堿藥戊乙奎醚和阿托品可能有助于減少分泌物和減輕迷走神經(jīng)介導(dǎo)的氣道高反應(yīng)性,但是能否改善URI患兒圍術(shù)期的最終轉(zhuǎn)歸,仍有待證實(shí)。Tait的調(diào)查研究表明約1/3的麻醉醫(yī)生偏向于術(shù)前使用抗膽堿藥[23]。術(shù)前應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑曾被用于減輕植物神經(jīng)介導(dǎo)的氣道反應(yīng),但是Elwood等[5]的研究表明,術(shù)前霧化吸入異丙托銨或舒喘靈對URI患兒麻醉恢復(fù)期的低氧血癥、喘鳴評分沒有改善作用,可能與藥物不能到達(dá)作用部位有關(guān),也可能是單純擴(kuò)張支氣管平滑肌對屏氣、嗆咳等其他導(dǎo)致低氧血癥的原因并無效果。

    腎上腺糖皮質(zhì)激素也是氣道高反應(yīng)性病人的術(shù)前準(zhǔn)備以及術(shù)中支氣管痙攣發(fā)作治療中很重要的藥物,常用氫化可的松1~2mg/kg或等效劑量的同類藥物,術(shù)前應(yīng)用效果更好。激素減輕支氣管收縮的效應(yīng)主要與其抑制炎癥反應(yīng)、氣道粘膜分泌以及有害活性遞質(zhì)的釋放有關(guān)。Silvanus等[24]報(bào)道,對于氣道高反應(yīng)性成人,術(shù)前5d聯(lián)合應(yīng)用甲基強(qiáng)的松龍和舒喘靈霧化吸入較單獨(dú)應(yīng)用舒喘靈更有效地減少麻醉誘導(dǎo)氣管插管時(shí)的支氣管痙攣。氣管插管明顯增加呼吸道并發(fā)癥發(fā)生率,因此應(yīng)盡可能避免,特別是在年齡較小的嬰兒[2,3]。術(shù)前使用 β2受體激動(dòng)劑 (如沙丁胺醇)能有效防止在總呼吸阻力和降低哮喘患兒圍手術(shù)期發(fā)生支氣管痙攣的可能[11]。

    氣道的管理主要取決于手術(shù)類型、手術(shù)時(shí)間、誤吸的危險(xiǎn)性以及麻醉者的習(xí)慣等。雖然用面罩給氧能最小程度地減少氣道并發(fā)癥,但在某些情況下是不能實(shí)行的,比如在口咽部、頸部手術(shù)及胸腹部大手術(shù)時(shí)或長時(shí)間手術(shù)時(shí),氣管插管可能是最佳選擇。但是喉罩可以代替氣管插管,安全地用于某些手術(shù)的氣道維持。Bordet等[25]的研究顯示,使用喉罩或氣管插管兩組患兒圍術(shù)期意外事件發(fā)生率相似,但有趣的是前者大多與喉罩移位、通氣不暢有關(guān),而后者大多表現(xiàn)為氣道刺激癥狀如喉或支氣管痙攣。

    麻醉誘導(dǎo)和維持用藥的選擇對URI患兒也很重要,至今仍沒有實(shí)驗(yàn)證實(shí)哪種麻醉藥是最適宜的。過去認(rèn)為氟烷是這類病人的首選,但是在國外已有很多醫(yī)院廣泛使用七氟醚,它具有血?dú)夥峙湎禂?shù)低、吸收和恢復(fù)快、氣道刺激性小、麻醉效果肯定、心血管抑制輕、在術(shù)中維持麻醉深度有較強(qiáng)的可調(diào)節(jié)性[14-16],并且七氟醚還能減輕內(nèi)毒素誘導(dǎo)肺組織氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[17]等優(yōu)點(diǎn),較適合小兒手術(shù)的麻醉。也有研究表明,七氟醚更有助于減少并發(fā)癥,特別是當(dāng)誘導(dǎo)和維持均使用時(shí)[1]。研究表明七氟醚對小兒食管下段括約肌張力影響較為輕微,有利于維持食管下段括約肌功能的穩(wěn)定,在小兒麻醉中有防止返流誤吸的作用[26],七氟醚很少引起喉痙攣或支氣管痙攣[27]。Parnis等[10]的研究顯示,無論是否合并 URI,使用七氟烷或異丙酚較硫噴妥鈉比使用氟烷更少出現(xiàn)圍術(shù)期并發(fā)癥。氯胺酮麻醉容易引起分泌物增多,淺麻醉狀態(tài)下易出現(xiàn)支氣管痙攣,在涉及呼吸道的手術(shù)中更明顯。有報(bào)道,與七氟醚相比,使用地氟醚維持麻醉會更快的出現(xiàn)和發(fā)生率較高的咳嗽,故七氟醚的使用更舒適安全[12]。

    Sinha A等通過對90例6月至2歲并發(fā)上呼吸道感染的擇期手術(shù)患兒進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)喉罩通氣下呼末正壓機(jī)械通氣較喉罩通氣下自主呼吸更安全,且圍術(shù)期呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率更低[13]。也有研究認(rèn)為,拔除氣管導(dǎo)管或喉罩過程中意外事件較插管時(shí)更多見。拔管時(shí)最佳的麻醉深度目前仍存在分歧。盡管有人主張?jiān)谏盥樽頎顟B(tài)下拔管以避免氣道痙攣,但也有人仍主張清醒時(shí)拔管可以保證完整的咳嗽反射以充分清除氣道分泌物,保護(hù)氣道,但也有人認(rèn)為清醒拔管更易發(fā)生低氧血癥[28]。Kitching 的研究表明[29]用七氟醚麻醉時(shí)清醒拔除喉罩并不增加并發(fā)癥,但在使用異氟烷時(shí)卻增加。在URI患兒仍缺乏關(guān)于拔管時(shí)機(jī)的隨機(jī)對照研究,Tait的臨床研究表明兩種方法的呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥相似[3]。

    6 展望

    由于對合并URI患兒是否應(yīng)該延遲麻醉手術(shù),國內(nèi)外各研究大都缺乏循證醫(yī)學(xué)的指導(dǎo),故在麻醉處理上仍存在不同的觀點(diǎn)。在這一領(lǐng)域,有很多東西仍有待進(jìn)一步研究證實(shí),如:對合并URI和非URI患兒在臨床表現(xiàn)、生化指標(biāo)、特殊麻醉管理等方面進(jìn)行大樣本的對比性研究,識別URI小兒麻醉的危險(xiǎn)因素;是否需要將患兒上感程度及其它麻醉手術(shù)高危因素量化,設(shè)定相對統(tǒng)一量表,指導(dǎo)麻醉醫(yī)師選擇是否延遲手術(shù),以及安全的麻醉方式;用或不用吸入氣體加溫加濕裝置對合并URI和非URI患兒的影響;建立URI動(dòng)物模型,模擬相關(guān)麻醉手術(shù),深入研究URI與麻醉的相互作用,病理生理改變,以及對病毒感染導(dǎo)致的氣道高反應(yīng)性的機(jī)制;速激肽受體拮抗劑減輕氣道高反應(yīng)性的機(jī)制,以及臨床應(yīng)用的可行性;哪些圍術(shù)期藥物的運(yùn)用能降低URI患兒的麻醉危險(xiǎn)因素等。通過這些深入的研究,相信對合并URI患兒將實(shí)現(xiàn)更安全、更人性的麻醉管理。

    雖然取消所有URI患兒的手術(shù)可以免遭意外,但這樣做勢必給患兒父母造成精神和經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。近年來的研究表明越來越多的麻醉醫(yī)師主張取消手術(shù)應(yīng)該是有選擇性的。盡管多數(shù)研究顯示活動(dòng)期或近期URI小兒圍術(shù)期的麻醉危險(xiǎn)性增加,但是大部分并發(fā)癥都可以得到妥善處理,不會有永久性損害。這些研究還提出了能預(yù)測危險(xiǎn)性的獨(dú)立因素,麻醉醫(yī)生可根據(jù)患兒的具體情況決定能否繼續(xù)手術(shù)。較多人贊成無并發(fā)癥的輕癥患兒如果不行氣管插管可以安全地完成手術(shù)而不會增加任何麻醉風(fēng)險(xiǎn),但是對于有嚴(yán)重癥狀的患兒,仍主張手術(shù)應(yīng)至少推遲4周進(jìn)行。病情介于這兩種情況之間而平素健康的患兒、存在高危因素者或無癥狀的近期感染的患兒能否進(jìn)行手術(shù),應(yīng)視具體情況而定。根據(jù)有無可識別的危險(xiǎn)因素、手術(shù)的迫切性、麻醉者的經(jīng)驗(yàn)等決定是否進(jìn)行麻醉。針對URI患兒是否能如期行擇期手術(shù)和麻醉尚無統(tǒng)一觀點(diǎn),到目前為止國內(nèi)外也沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),所以我們還需要進(jìn)行大量深入的研究,權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)/效益關(guān)系,找出潛在危險(xiǎn)因素并采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施,選擇最好的麻醉處理方法,術(shù)中嚴(yán)密監(jiān)測,出現(xiàn)異常情況及時(shí)處理,將圍術(shù)期并發(fā)癥減少到最低限度。

    [1]Cohen M M,Cameron C B.Should you cancel the operation when a child has an upper respiratory tract infection[J]?Anesthanalg,1991,72:282 – 288.

    [2]Becke K.Anesthesia in children with a cold[J].Curr Opin Anaesthesiol,2012,25(3):333 -339.

    [3]Tait A R,Malviya S,Voepel- Lewis T,et al.Risk factors for perioperative adverse respiratory events in children with upper respiratory tract infections[J].Anesthesiology,2001,95:299 – 306.

    [4]Tait A R,Knight P R.The effects of general anesthesia on upper respiratory tract infections in children[J].Anesthesiology,1987,67:930 – 935.

    [5]Elwood T,Morris W,Martin L,et al.Bronchodilator premedication does not decrease respiratory adverse events in pediatric general anesthesia[J].Can J Anaesth,2003,50:277–284.

    [6]Malisse M,Habre W.Pediatric anesthesia and upper respiratory tract infections[J].Rev Med Suisse,2010,6(237):380,382 -383.

    [7]Nandlal Bhatia FRCA,Nicola Barber FRCA.Dilemmas in the preoperative assessment of children[J].Contin Educ Anaesth Crit Care Pain,2011,11(6):214 -218.

    [8]那靜.淺談小兒上呼吸道感染的診斷與治療[J].健康必讀雜志,2012,4(4):82.

    [9]Zhang L,Mendoza-Sassi R,Santos JC,et al.Accuracy of symptoms and signs in predicting hypoxaemia among young children with acute respiratory infection:a meta-analysis[J].Int J Tuberc Lung Dis,2011,15(3):317 -325.

    [10]Parnis SJ,Barker D S,Van Der Walt JH.Clinical predictors of anaesthetic complications in children with respiratory tract infections[J].Paediatr Anaesth,2001,11:29 – 40.

    [11]von Ungern - Sternberg B S,Habre W,Erb TO,et al.Salbutamol premedication in children with a recent respiratory tract infection[J].Paediatr Anaesth,2009,19(11):1064-1069.

    [12]White P F,Tang J,Wender RH,et al.Desflurane versus sevoflurane for maintenance of outpatient anesthesia:the effect on early versus late recovery and perioperative coughing[J].Anesth Analg,2009,109(2):387 -393.

    [13]Sinha A,Sharma B,Sood J.ProSeal laryngeal mask airway in infants and toddlers with upper respiratory tract infections:a randomized control trial of spontaneous vs pressure control ventilation[J].Middle East J Anesthesiol,2009,20(3):437 -442.

    [14]Tobias J D.Sevoflurane for controlled hypotension during spinal surgery:prolininary experence in five adolescents[J].Pediatric Anaesth,1998,8(2):167 -170.

    [15]Sarner J B,Levine M,Davis PJ,et a1.Clinical characteristics of sevoflurane in children.A comparison with halothane[J].Anesthesiology,1995,82(1):38 -46.

    [16]Piat V,Dubois M C,Johanet S,et a1.Induction and recovery characteristics and hemodynamie responses to sevoflurane and halothane in children[J].Anesth Analg,1994,79(5):840 -844.

    [17]孫艷紅,崔滂,王俊科.七氟醚對內(nèi)毒素誘導(dǎo)大鼠肺組織氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2006,26(8):735-737.

    [18]Dusser D,Jacoby D,Djokic T,et al.Virus induces airway hyperresponsiveness to tachykinins:role of neutral endopeptidase[J].J Appl Physiol,1989,67(4):1504 -1511.

    [19]Fryer A D,el-Fakahany E E,Jacoby D B.Parainfluenza virus type 1 reduces the affinity of agonists for musca-rinic receptors in guinea - pig lung and heart[J].Eur J Pharmacol,1990,181(1 -2):51 -58.

    [20]Collier A M,Pimmel RL,Hasselblad V,et al.Spirometric changes in normal children with upper respiratory infections[J].Am Rev Respir Dis,1978,117(1):47 -53.

    [21]Dueck R,Prutow R,Richman D.Effect of parainfluenza infection on gas exchange and FRC response to anesthesia in sheep[J].Anesthesiology,1991,74(6):1044 -1051.

    [22]Schreiner M S,O’Hara I,Markakis DA,et al.Do children who experience laryngospasm have an increased risk of upper respiratory tract infection[J]?Anesthesiology,1996,85(3):475 -480.

    [23]Tait A R,Reynolds PI,Gutstein HB.Factors that influence an anesthesiologist’s decision to cancel elective surgery for the child with an upper respiratory tract infection[J].J Clin Anesth,1995,7(6):491 – 499.

    [24]Silvanus M - T,Groeben H,Peters J.Corticosteroids and inhaled salbutamol in patients with reversible airway obstruction markedly decrease the incidence of bronchospasm after tracheal intubation[J].Anesthesiology,2004,100(5):1052-1057.

    [25]Bordet F,Allaouchiche B,Lansiaux S,et al.Risk factors for airway complications during anaesthesia in paediatric patients[J].Paediatr Anaesth,2002,12(9):762 -769.

    [26]孫瑩杰,陳衛(wèi)民,張鐵錚,等.七氟醚對小兒食管下段括約肌功能的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2003,19(8):451-453.

    [27]Machotta A.Anesthetic management of pediatric cleft lip and cleft palate repair[J].Anaestheology,2005,54(5):455-466.

    [28]Pounder D,Blackstock D,Steward M.Tracheal extubation in children:halothane versus isoflurane,anesthetized versus awake[J].Anesthesiology ,1991,74(4):653 -655.

    [29]Kitching A,Walpole A,Blogg C.Removal of the laryngeal mask airway in children:anesthetized compared with awake[J].Br J Anaesth,1996,76(6):874 – 876.

    猜你喜歡
    七氟醚插管氣道
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價(jià)值研究
    Beagle犬頸外靜脈解剖特點(diǎn)及插管可行性
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    《急診氣道管理》已出版
    深昏迷患者應(yīng)用氣管插管的急診急救應(yīng)用研究
    七氟醚在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    七氟醚預(yù)處理抑制TNF-α誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1表達(dá)與JNK的相關(guān)性研究
    久久久久国内视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美乱妇无乱码| 一区二区三区免费毛片| 嫩草影院精品99| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美激情在线99| 18禁美女被吸乳视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 黄色丝袜av网址大全| 人妻久久中文字幕网| 色视频www国产| 日韩有码中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 十八禁人妻一区二区| 黄片大片在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 久久久色成人| 麻豆成人午夜福利视频| 最近在线观看免费完整版| 午夜精品在线福利| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久大精品| 长腿黑丝高跟| 深夜精品福利| 变态另类丝袜制服| a级毛片a级免费在线| 哪里可以看免费的av片| 丁香欧美五月| 亚洲自拍偷在线| 嫩草影视91久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美在线乱码| 亚洲无线观看免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 真人做人爱边吃奶动态| 久久伊人香网站| 国产精品永久免费网站| 少妇的丰满在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久色成人| 久久久色成人| 性色avwww在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美精品免费久久 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 18禁国产床啪视频网站| 国产高清激情床上av| 在线视频色国产色| 国产av在哪里看| 成人国产一区最新在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲真实伦在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 97碰自拍视频| 午夜福利18| 国产真实伦视频高清在线观看 | 中国美女看黄片| 免费人成视频x8x8入口观看| 中国美女看黄片| 亚洲黑人精品在线| а√天堂www在线а√下载| 岛国在线免费视频观看| 国产精品精品国产色婷婷| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久国产精品麻豆| 99国产综合亚洲精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 岛国在线免费视频观看| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美高清成人免费视频www| 在线观看舔阴道视频| 国产探花极品一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产毛片a区久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲欧美98| 精品久久久久久成人av| www.熟女人妻精品国产| 亚洲人成网站高清观看| 午夜视频国产福利| 色老头精品视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 精品电影一区二区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 香蕉av资源在线| 亚洲av成人av| 91在线精品国自产拍蜜月 | 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 麻豆成人午夜福利视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 狂野欧美激情性xxxx| 在线播放国产精品三级| 99久久精品一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 此物有八面人人有两片| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人中文| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩成人在线观看一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 欧美一区二区亚洲| 久久久久九九精品影院| av国产免费在线观看| 免费在线观看日本一区| 在线播放无遮挡| 黄色成人免费大全| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 搡老岳熟女国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 成人特级av手机在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲人成电影免费在线| 99久久综合精品五月天人人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美日本视频| 色老头精品视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久人妻av系列| 欧美日本视频| 久久香蕉精品热| av天堂在线播放| 岛国视频午夜一区免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲黑人精品在线| 激情在线观看视频在线高清| 久久香蕉精品热| 亚洲精品亚洲一区二区| 91av网一区二区| 天堂动漫精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美中文日本在线观看视频| 天堂网av新在线| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 在线视频色国产色| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩有码中文字幕| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲中文字幕日韩| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产av不卡久久| 亚洲av熟女| 国产淫片久久久久久久久 | 国产真人三级小视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 男女之事视频高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 婷婷丁香在线五月| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 九九在线视频观看精品| 久久久久久人人人人人| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线天堂最新版资源| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产高清激情床上av| 免费高清视频大片| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲欧美98| 午夜精品一区二区三区免费看| 搞女人的毛片| 一区二区三区激情视频| 免费看a级黄色片| 国产欧美日韩一区二区三| 床上黄色一级片| 日本a在线网址| 毛片女人毛片| 狂野欧美激情性xxxx| 怎么达到女性高潮| 免费看光身美女| 亚洲成人久久性| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产免费av片在线观看野外av| 一夜夜www| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 午夜久久久久精精品| 看免费av毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 少妇丰满av| 舔av片在线| 高清毛片免费观看视频网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 校园春色视频在线观看| 午夜视频国产福利| 又紧又爽又黄一区二区| 国产av在哪里看| 88av欧美| 国产高清有码在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久 | 国产一区二区在线av高清观看| 69人妻影院| 99精品久久久久人妻精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人精品一区二区免费| 波野结衣二区三区在线 | 88av欧美| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产视频内射| 精品久久久久久久久久免费视频| 色综合婷婷激情| 成年女人看的毛片在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美免费精品| 久9热在线精品视频| 少妇的丰满在线观看| av专区在线播放| 日本成人三级电影网站| 国产精品影院久久| 国产高清视频在线观看网站| 日韩av在线大香蕉| 99精品久久久久人妻精品| av黄色大香蕉| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费大片18禁| 桃红色精品国产亚洲av| 校园春色视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 黄色女人牲交| 嫩草影院精品99| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲无线观看免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| h日本视频在线播放| 久久香蕉国产精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜免费观看网址| 欧美在线一区亚洲| 国内精品久久久久久久电影| 国产激情欧美一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 啪啪无遮挡十八禁网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费看光身美女| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 女警被强在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲熟妇熟女久久| 成人性生交大片免费视频hd| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| av专区在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本熟妇午夜| 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院精品99| 国产中年淑女户外野战色| 99热精品在线国产| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品粉嫩美女一区| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产毛片a区久久久久| 久久人人精品亚洲av| 成年女人永久免费观看视频| 久久久色成人| av黄色大香蕉| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产av在哪里看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产真实乱freesex| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲美女黄片视频| 久久精品综合一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产老妇女一区| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久久久黄片| 久久久久国内视频| 制服人妻中文乱码| 小说图片视频综合网站| 色吧在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 精品国内亚洲2022精品成人| 97碰自拍视频| 床上黄色一级片| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本五十路高清| 欧美zozozo另类| 两个人看的免费小视频| 欧美日韩黄片免| 一个人免费在线观看的高清视频| 美女高潮的动态| 波野结衣二区三区在线 | 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲人成网站高清观看| 在线观看av片永久免费下载| 一个人免费在线观看电影| 欧美中文综合在线视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久久久国产a免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 岛国视频午夜一区免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲人成电影免费在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 嫩草影视91久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 日本五十路高清| 夜夜爽天天搞| 精品国内亚洲2022精品成人| 色在线成人网| 午夜福利在线观看吧| 窝窝影院91人妻| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av中文乱码字幕在线| 两个人视频免费观看高清| 黄色丝袜av网址大全| 国产免费一级a男人的天堂| 天天添夜夜摸| 99久久精品国产亚洲精品| 国产av在哪里看| 国产免费男女视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲18禁久久av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 婷婷丁香在线五月| 韩国av一区二区三区四区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜免费观看网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费在线观看成人毛片| 国产色爽女视频免费观看| av天堂中文字幕网| 一区福利在线观看| 色播亚洲综合网| 老司机福利观看| 亚洲午夜理论影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 丰满乱子伦码专区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲七黄色美女视频| 91麻豆av在线| 悠悠久久av| 色吧在线观看| 成人无遮挡网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美三级亚洲精品| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜激情福利司机影院| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美性猛交黑人性爽| 热99re8久久精品国产| 成人精品一区二区免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 村上凉子中文字幕在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品一区二区三区视频在线 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 最好的美女福利视频网| 天天添夜夜摸| 午夜激情欧美在线| 看黄色毛片网站| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 久久亚洲真实| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高潮美女av| 久久精品影院6| 日韩有码中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美在线一区亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲内射少妇av| 欧美3d第一页| 白带黄色成豆腐渣| 丁香欧美五月| 亚洲国产色片| 成人欧美大片| 18+在线观看网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区在线观看日韩 | 成人无遮挡网站| 亚洲不卡免费看| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产97色在线日韩免费| 国产精品99久久久久久久久| 少妇丰满av| 性色avwww在线观看| 日本一本二区三区精品| 精品人妻1区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲第一电影网av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久伊人香网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品影院6| aaaaa片日本免费| 韩国av一区二区三区四区| 免费看a级黄色片| 99在线视频只有这里精品首页| 两个人看的免费小视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 深爱激情五月婷婷| av黄色大香蕉| 国产精品综合久久久久久久免费| 色吧在线观看| 日韩有码中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 我的老师免费观看完整版| 日本a在线网址| 国产在视频线在精品| 搡老岳熟女国产| a在线观看视频网站| 欧美乱色亚洲激情| 国产成人系列免费观看| 欧美一区二区亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 91字幕亚洲| 制服丝袜大香蕉在线| av专区在线播放| 丁香欧美五月| 国产成人aa在线观看| 日韩欧美在线乱码| 日韩欧美国产在线观看| h日本视频在线播放| 天堂动漫精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 无限看片的www在线观看| 热99在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品一区二区三区视频在线 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产毛片a区久久久久| 99国产综合亚洲精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av一区综合| 欧美国产日韩亚洲一区| 1000部很黄的大片| 国产成人影院久久av| 在线国产一区二区在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 黄色视频,在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 九九热线精品视视频播放| 老司机福利观看| 不卡一级毛片| 黄片大片在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品999在线| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产三级黄色录像| 婷婷丁香在线五月| 91av网一区二区| 俺也久久电影网| 国产精品野战在线观看| 88av欧美| bbb黄色大片| 免费看光身美女| 嫩草影院精品99| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人av教育| 岛国在线观看网站| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美中文综合在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色丝袜av网址大全| 精品人妻偷拍中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 成年人黄色毛片网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 观看美女的网站| 麻豆一二三区av精品| 久久亚洲精品不卡| 麻豆国产av国片精品| www日本在线高清视频| 国产成人福利小说| 看片在线看免费视频| 一级a爱片免费观看的视频| 久久九九热精品免费| av专区在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品无人区乱码1区二区| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 麻豆成人av在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产免费一级a男人的天堂| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品 国内视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 天堂动漫精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 中国美女看黄片| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产精品999在线| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲第一电影网av| 村上凉子中文字幕在线| 一本久久中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 桃红色精品国产亚洲av| h日本视频在线播放| 青草久久国产| 全区人妻精品视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久久久黄片| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜福利高清视频| 黄片大片在线免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产乱人视频| 久久久久九九精品影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产乱人伦免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲人成网站在线播| 久久精品91无色码中文字幕| 搞女人的毛片| 久久久久久久精品吃奶| 在线播放无遮挡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品永久免费网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两人在一起打扑克的视频|