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    胎盤組織中ICAM-1和OX40-L表達(dá)在子癇前期發(fā)病中的作用

    2016-07-01 07:29:32喬志遠(yuǎn)楊海瀾
    關(guān)鍵詞:子癇胎盤重度

    喬志遠(yuǎn), 韓 方, 秦 靜, 王 蓓, 楊海瀾

    (山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院產(chǎn)科,太原 030001; *通訊作者, E-Mail:yanghailan65@163.com)

    胎盤組織中ICAM-1和OX40-L表達(dá)在子癇前期發(fā)病中的作用

    喬志遠(yuǎn), 韓方, 秦靜, 王蓓, 楊海瀾*

    (山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院產(chǎn)科,太原030001;*通訊作者, E-Mail:yanghailan65@163.com)

    摘要:目的通過(guò)檢測(cè)子癇前期重度患者胎盤組織中ICAM-1、OX40-L的表達(dá)水平,探討其與子癇前期重度發(fā)病的相關(guān)性。方法選取子癇前期重度患者32例作為病例組,同期選擇32例正常妊娠者作為對(duì)照組,兩組患者既往均無(wú)內(nèi)外科疾病,運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)方法,檢測(cè)兩組研究對(duì)象胎盤組織中ICAM-1、OX40-L的表達(dá)水平,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。結(jié)果病例組胎盤組織中ICAM-1的表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05);病例組胎盤組織中OX40-L的表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論子癇前期重度患者胎盤組織中ICAM-1表達(dá)增強(qiáng),OX40-L表達(dá)減弱,提示自身免疫性炎癥損傷相關(guān)的ICAM-1及免疫耐受有關(guān)的OX40-L的含量變化與子癇前期重度的發(fā)病有一定的聯(lián)系。

    關(guān)鍵詞:子癇前期;胎盤;ICAM-1;OX40-L;ELISA

    子癇前期(PE)是妊娠期特有的并發(fā)癥,有其自身的發(fā)病特點(diǎn),發(fā)病機(jī)制至今尚不明朗。我國(guó)的發(fā)病率是9.4%-10.4%,國(guó)外是7%-12%[1]。多數(shù)病例在妊娠期出現(xiàn)一過(guò)性高血壓、蛋白尿癥狀,分娩后消失。該疾病嚴(yán)重影響母嬰健康,是孕產(chǎn)婦和圍生兒發(fā)病率及死亡率高的主要原因[2]。因此明確子癇前期的發(fā)病機(jī)制有重要的意義。在發(fā)病機(jī)制方面提出了很多假說(shuō),包括免疫假說(shuō)[2]、胎盤缺血缺氧假說(shuō)、遺傳假說(shuō)、血管內(nèi)皮損害和功能障礙[3]、血管活性物質(zhì)失衡、凝血和纖溶失調(diào)等。胎盤是僅存在于妊娠期的特殊器官,是連接母體與胎兒的唯一通路,影響內(nèi)皮功能障礙及通道變化的細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1因子)、人OX40配體(OX40-L因子)等,與冠心病[4]、干燥綜合征[5]、支氣管哮喘[6]及許多自身免疫性相關(guān)性疾病的發(fā)病機(jī)制有一定的聯(lián)系。那么,二者與子癇前期重度是否也有一定的關(guān)系,本文將通過(guò)研究胎盤組織中ICAM-1和OX40-L的表達(dá),探討二者與子癇前期重度發(fā)病的相關(guān)性及其臨床檢驗(yàn)價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    嚴(yán)格按照謝幸等[7]主編的全國(guó)統(tǒng)一教材《婦產(chǎn)科學(xué)》第8版子癇前期重度的診斷標(biāo)準(zhǔn),收集2014-05~2014-08期間在山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院分娩的32例子癇前期重度的患者作為病例組,同期32例正常妊娠患者作為對(duì)照組。兩組妊娠前后均無(wú)自身免疫性疾病病史及類似病史,無(wú)合并相關(guān)內(nèi)外科疾病。

    1.2檢測(cè)方法

    經(jīng)患者同意后,兩組患者于剖宮產(chǎn)術(shù)或經(jīng)陰道胎盤娩出后避開鈣化和壞死灶,于胎盤母體面正中取約1 cm3大小組織,0.9%的生理鹽水充分沖洗,立即保存于-80 ℃的冰箱中。先行凝血反應(yīng)法(BCR)蛋白濃度定量,采用ELISA法分別檢測(cè)受試者胎盤組織中ICAM-1、OX40-L的表達(dá)水平,按照BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(增強(qiáng)型)(碧云天生產(chǎn))、ELISA試劑盒(北京四正柏生物科技有限公司)說(shuō)明書嚴(yán)格操作。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1一般資料

    對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組患者的年齡、孕周均符合正態(tài)分布,兩組間年齡、孕周的比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1),表明兩組之間具有可比性。

    組別年齡(歲)孕周(周)對(duì)照組28.2±4.78836.731±0.835病例組28.6±4.42335.991±2.681t0.0140.006P0.7470.153

    2.2ICAM-1與OX40-L的含量

    ICAM-1在病例組胎盤組織中的表達(dá)較對(duì)照組明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。OX40-L在病例組胎盤組織中的表達(dá)較對(duì)照組明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

    表2ELISA法測(cè)定胎盤組織中ICAM-1與OX40-L的表達(dá)

    Table 2Comparison of the expression of ICAM-1 and OX40-L in placenta tissues by ELISA between two groups

    組別ICAM-1(μmol/L)OX40-L(μmol/L)對(duì)照組1236.27±229.82249.46±38.31病例組2080.71±404.98123.39±22.93t9.93315.624P0.0000.000

    3討論

    本研究發(fā)現(xiàn):子癇前期重度胎盤組織中ICAM-1表達(dá)高于正常孕婦,而OX40-L表達(dá)低于正常孕婦。有研究表明[8],ICAM-1屬于黏附分子中免疫球蛋白超家族(IGSF)中的成員,是介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的一個(gè)重要黏附分子,在靜息的血管內(nèi)皮細(xì)胞(VEC)上呈低水平表達(dá),通過(guò)與VEC表面上的特異性受體結(jié)合而發(fā)揮其生物學(xué)活性。作為白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞跨膜的蛋白質(zhì),ICAM-1在穩(wěn)定細(xì)胞間相互作用和促進(jìn)白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的遷移中起到重要作用[9]。在本研究中,胎盤組織中ICAM-1因子的升高,可能促使血管炎癥反應(yīng)的發(fā)生,損傷血管內(nèi)皮,使血管毒性物質(zhì)和炎性介質(zhì)的釋放增多,導(dǎo)致收縮因子及舒張因子受損[10],從而使血壓升高,進(jìn)而形成惡性循環(huán),引起全身小血管痙攣,血壓升高,導(dǎo)致子癇前期重度的發(fā)生。有研究證實(shí),在機(jī)體的免疫應(yīng)答過(guò)程中,OX40/OX40L作為一對(duì)重要的共刺激分子[6],是一組重要的通道,與免疫耐受有一定的相關(guān)性[11]。本研究中子癇前期重度組胎盤組織中OX40-L的減少,導(dǎo)致孕婦的免疫耐受減弱。我們推測(cè)ICAM-1和OX40-L的變化可能與子癇前期重度的發(fā)生有關(guān)。在子癇前期重度的發(fā)生中,ICAM-1與OX40-L相互之間是否有存在一定的聯(lián)系,有待進(jìn)一步探討。

    綜上所述,本文通過(guò)研究胎盤組織中ICAM-1與OX40-L含量的變化,推測(cè)其變化可能是子癇前期重度發(fā)生的原因之一,又或許是其發(fā)生的結(jié)果,有待進(jìn)一步研究。探討二者與子癇前期重度發(fā)生的關(guān)系,增加了對(duì)子癇前期重度的病因、結(jié)局的認(rèn)識(shí),為子癇前期重度的治療、改善母體及胎兒的預(yù)后提供一定的理論依據(jù)。但目前尚無(wú)研究能明確子癇前期發(fā)生的原因,需要更多的研究來(lái)充實(shí)或總結(jié)其發(fā)病機(jī)制。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Hafeez NA,FoudaMel T,Abdel Gawad ER,etal.The role of regulatory T cells in preeclampsia[J].Egypt J Immunol,2014,2(1):45-55.

    [2]李磊,李平,楊玉瓊.鼻咽癌患者血漿sCD40L,sP-selectin和sICAM-1的表達(dá)及其意義[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,40(3):513-516.

    [3]劉興會(huì),王曉東,何國(guó)林,等.子癇前期發(fā)病機(jī)制的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,46(1):99-103.

    [4]楊孜,王伽略,黃萍,等.臨床發(fā)病類型及特點(diǎn)子癇前期重度與圍產(chǎn)結(jié)局的關(guān)系[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,41(5):302-306.

    [5]朱然然,蔣覺安,王婷,等.OX40和OX40-L在原發(fā)性干燥綜合征患者外周血的表達(dá)及臨床意義[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2013,29(8):861-865.

    [6]張雪琨,王勤,張學(xué)光.OX40/OX40-L信號(hào)與自身免疫性疾病[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2012,28(2):172-176.

    [7]謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:64-66.

    [8]岳永飛,許多.ICAM-1、P-selectin和D-dimer與子癇前期胎盤和血漿表達(dá)研究[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳,2014,22(2):59-61.

    [9]孫國(guó)強(qiáng),喬福元.細(xì)胞間粘附分子-1在妊高征子宮蛻膜及胎盤中的表達(dá)[J].同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,30(5):470-474.

    [10]江志超,唐發(fā)清,田道發(fā).中晚期鼻咽癌患者CD4-+CD25-+T調(diào)節(jié)細(xì)胞及相關(guān)調(diào)節(jié)因子水平的免疫病理意義[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2013,27(5):23-25.

    [11]張譽(yù)丹,楊海瀾,韓方,等.子癇前期重度患者胎盤中RORrt mRNA和Foxp3 mRNA的表達(dá)[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2014,22(5):32-34.

    Study on the role of ICAM-1 expression and OX40-L expression in the pathogenesis of severe preeclampsia

    QIAO Zhiyuan, HAN Fang, QIN Jing, WANG Bei,YANG Hailan*

    (DepartmentofObstetrics,FirstClinicalMedicalCollegeofShanxiMedicalUniversity,Taiyuan030001,China;*Correspondingauthor,E-mail:yanghailan65@163.com)

    Abstract:ObjectiveTo investigate the expression levels of ICAM-1 and OX40-L in the placenta of severe preeclampsia patients and their role in the pathogenesis of severe preeclampsia.MethodsThe ICAM-1 and OX40-L levels in the placenta of 32 severe preeclampsia patients with unknown cause and 32 normal controls were detected by the enzyme-linked immunosorbent adsorption method(ELISA). The data were compared with two independent samples t test.ResultsThe expression level of ICAM-1 in placenta tissues in preeclampsia group was significantly higher than in control group(P<0.05), while the expression level of OX40-L in placenta tissues in preeclampsia group was significantly lower than in control group(P<0.05). ConclusionThe ICAM-1 expression is significantly increased in the placenta of patients with severe preeclampsia, while the expression of OX40-L is significantly decreased, which suggesting that the changes of ICAM-1 and OX40-L may be related with the pathogenesis of severe preeclampsia.

    Key words:preeclampsia;placenta;OX40-L;ICAM-1;ELISA

    作者簡(jiǎn)介:?jiǎn)讨具h(yuǎn),女,1989-11生,在讀碩士,E-mail:1034177859@qq.com

    收稿日期:2016-03-09

    中圖分類號(hào):714.24

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1007-6611(2016)06-0555-03

    DOI:10.13753/j.issn.1007-6611.2016.06.016

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