miR-141表達(dá)抑制增強結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu藥物敏感性的研究

馬一楠， 金迎迎*， 王亞利， 陳青娟， 衛(wèi)　陽

(1西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤科，西安　710004； 2咸陽市中心醫(yī)院腫瘤科； 3西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院科研中心實驗室； *通訊作者，E-mail:yingyingjin717@sina.com)

miR-141表達(dá)抑制增強結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu藥物敏感性的研究

馬一楠1， 金迎迎1*， 王亞利1， 陳青娟2， 衛(wèi)陽3

(1西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤科，西安710004；2咸陽市中心醫(yī)院腫瘤科；3西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院科研中心實驗室；*通訊作者，E-mail:yingyingjin717@sina.com)

摘要：目的建立人結(jié)腸癌5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐藥細(xì)胞株，并探討miR-141靶向作用PPP2R1B介導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu耐藥的機制。方法通過藥物敏感性實驗，選取5-Fu敏感細(xì)胞COLO-320細(xì)胞株采取大劑量沖擊聯(lián)合劑量遞增法，誘導(dǎo)篩選5-Fu耐藥結(jié)腸癌細(xì)胞株，穩(wěn)定傳代。四甲基偶氮唑鹽法(MTT)檢測耐藥細(xì)胞和親本細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)。PCR的微陣列技術(shù)比較親本細(xì)胞和5-Fu耐藥細(xì)胞差異表達(dá)的miRNA分子，從中篩選出1個差異表達(dá)的miR-141分子。利用數(shù)據(jù)庫Targetscan和miRBase database預(yù)測miR-141的靶基因為PPP2R1B，利用雙熒光素酶報告基因檢測進(jìn)行鑒定?；蚯贸齧iR-141后分析miR-141對PPP2R1B的調(diào)控作用。結(jié)果COLO-320細(xì)胞株經(jīng)大劑量沖擊聯(lián)合劑量遞增的方法誘導(dǎo)后可在5.0 μmol/L的5-Fu培養(yǎng)液中穩(wěn)定增殖，具有耐藥性，命名為COLO-320/5-Fu，該細(xì)胞株5-Fu的IC50顯著高于親代細(xì)胞(P<0.05)。芯片結(jié)果顯示共有13個miRNAs在耐藥細(xì)胞株中差異性表達(dá)，其中miRNA-141表達(dá)增加最為顯著(P<0.05)。敲除該miR-141后，耐藥細(xì)胞的5-Fu敏感性顯著增加，凋亡比例增加(P<0.05)。結(jié)果顯示,PPP2R1B為miR-141的靶基因，miRNA-141表達(dá)抑制顯著上調(diào)PPP2R1B的表達(dá)水平并進(jìn)而影響Akt磷酸化過程。結(jié)論本實驗成功構(gòu)建COLO-320/5-Fu耐藥細(xì)胞株，miR-141可能通過靶向調(diào)控PPP2R1B，進(jìn)而參與調(diào)控結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu的耐藥。

關(guān)鍵詞：結(jié)腸癌；5-氟尿嘧啶；蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B；耐藥性；微小RNA

結(jié)腸癌是嚴(yán)重危及人類健康的常見惡性腫瘤之一，美國癌癥數(shù)據(jù)顯示其發(fā)病率居全球第三，結(jié)腸癌相關(guān)死亡率位居全球第二[1]。5-氟尿嘧啶(5-Fu)是目前治療結(jié)腸癌使用最廣的化療藥物。其主要作用為通過阻斷胸苷合成酶的活性，中斷嘧啶胸苷的合成，進(jìn)而影響腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制。另外，5-Fu可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡來達(dá)到治療腫瘤的目的[2]。5-Fu常與其他化療藥物聯(lián)合應(yīng)用，雖能有效降低結(jié)腸癌患者的死亡率，但復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移阻礙了其療效的進(jìn)一步提高。研究發(fā)現(xiàn)5-Fu耐藥是導(dǎo)致患者預(yù)后不良的主要原因[3]。因此，盡早發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌耐藥患者，探索5-Fu的耐藥機制，并對其進(jìn)行干預(yù)治療，對改善耐藥患者的預(yù)后尤為重要。

研究發(fā)現(xiàn)耐藥性的產(chǎn)生與許多分子機制相關(guān)，包括周期阻滯、凋亡抑制、代謝異常等[4-7]。微小RNA(microRNAs，miRNA)是一類長約22 nt非編碼RNA分子，其主要是通過結(jié)合其靶基因mRNA的3′-非編碼區(qū)以引發(fā)序列特異性mRNA切割或抑制翻譯調(diào)節(jié)基因表達(dá)[8]。其中miRNA調(diào)節(jié)機體近1/3生命活動，與機體生長、發(fā)育、增殖、凋亡等代謝活動密切相關(guān)，病理狀態(tài)下主要參與調(diào)控腫瘤的惡性生物學(xué)行為[9,10]。大量研究表明miRNA與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，通過轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)基因的表達(dá)，包括細(xì)胞增殖、凋亡、細(xì)胞周期阻滯、血管形成和轉(zhuǎn)移等基因，促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展[11-13]。miRNA在腫瘤耐藥過程中發(fā)揮的作用近年來倍受關(guān)注，一些miRNA可能通過其靶基因參與化學(xué)藥物耐藥性的產(chǎn)生[14,15]。miRNA在5-Fu耐藥過程中的作用及機制尚不清楚。

蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)是真核細(xì)胞內(nèi)廣泛表達(dá)的絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶家族的主要成員，在去磷酸化底物分子及調(diào)節(jié)大多數(shù)細(xì)胞事件和生物過程中具有關(guān)鍵性作用。PP2A是由不同亞基組成的結(jié)構(gòu)復(fù)合體，其在細(xì)胞內(nèi)生理功能的發(fā)揮有賴于各亞基的正常轉(zhuǎn)錄和表達(dá)[16]。其中，Aβ被認(rèn)為是核心亞基，該亞基由蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B(PPP2R1B)基因編碼。PPP2R1B基因共有15個外顯子，總長度約有27 kb，位于染色體11q23區(qū)域，該區(qū)域是癌細(xì)胞常缺失的一段區(qū)域[17,18]，研究報道PPP2R1B基因在結(jié)直腸癌及其他多種癌組織樣本中表達(dá)下降[19,20]。體外實驗發(fā)現(xiàn)PPP2R1B的表達(dá)改變可顯著影響PP2A對Akt信號通路的去磷酸化作用，進(jìn)而影響癌細(xì)胞對多種化療藥物的敏感性[21,22]。

本研究用5-Fu對人結(jié)腸癌細(xì)胞株進(jìn)行誘導(dǎo)，建立結(jié)腸癌耐藥細(xì)胞株，探討其生物學(xué)特性，并篩選耐藥細(xì)胞和親本細(xì)胞中差異表達(dá)的miRNA分子及可能涉及的分子調(diào)控機制，為尋找耐藥逆轉(zhuǎn)劑的研究提供實驗依據(jù)。

1材料與方法

1.1主要儀器與試劑

Eppendorf 5810R型臺式大容量高速冷凍離心機(德國Eppendorf公司)，Nikon Eclipse Ti-E型倒置顯微鏡(日本Nikon公司),AppliedBiosystems7500實時PCR儀(美國ABI公司)，凝膠成像系統(tǒng)和FACS Calibur流式細(xì)胞儀(美國BD公司)，倒置熒光顯微鏡(德國Leica)，雙熒光素酶分析系統(tǒng)(美國Promega公司)。

人結(jié)腸癌細(xì)胞株COLO320，Caco-2，RKO，HCT-116，HCT-29(美國American Types Culture Collection,ATCC)，小牛血清和RPMI1640培養(yǎng)基(美國Gibco公司)，TRizol試劑，Lipofectamin2000和Annexin Ⅴ/PI凋亡試劑盒(美國Invitrogen公司)，miRNA表達(dá)芯片Human Apoptosis miRNA PCR Array:MIHS-114Z(德國Qiagen公司)，miRNA提取試劑盒(美國Roche公司)，miRNA抑制劑和模擬物(上海吉瑪公司)，miRNA-141引物(上海生工)，四甲基偶氮唑鹽(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)和結(jié)晶紫染色試劑序列(美國Sigma公司)，RT逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(大連寶生物)，蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B(PPP2R1B)抗體，β-actin，蛋白激酶B(AKT)和磷酸化的蛋白激酶B(Phospho-AKT)抗體(美國Cell Signaling公司)。

1.2細(xì)胞培養(yǎng)及耐藥細(xì)胞系的建立

人結(jié)腸癌細(xì)胞株加入濃度為10%小牛血清的RPMI1640完全培養(yǎng)基，37 ℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。根據(jù)以往的結(jié)腸癌細(xì)胞特性的研究結(jié)果以及本次實驗的藥物敏感性測試結(jié)果，相對于其他結(jié)腸癌細(xì)胞系，COLO320對5-Fu最為敏感。因此，本實驗采取大劑量沖擊聯(lián)合劑量遞增的方法建立5-Fu耐藥結(jié)腸癌耐藥細(xì)胞株COLO320-R。先用50 mg/L 5-Fu的培養(yǎng)液作用約24 h，觀察有70%細(xì)胞死亡時，停止藥物作用，PBS緩沖液沖洗2次，此時僅有10%-20%細(xì)胞貼壁生長，用含100 ml/L胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液持續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞鋪滿瓶底80%，然后在培養(yǎng)液中加入初始劑量為0.1 μmol/L的5-Fu，細(xì)胞在此劑量下培養(yǎng)3 d，然后在不含5-Fu的細(xì)胞培養(yǎng)液中達(dá)到70%生長。待細(xì)胞進(jìn)入對數(shù)生長期時，分瓶傳代，以梯度增加方式，給予2.0倍濃度的5-Fu繼續(xù)培養(yǎng)，按照此方式逐漸增加劑量，直至細(xì)胞可以在含5.0 μmol/L 5-Fu的培養(yǎng)基中正常生長，將此耐藥細(xì)胞系命名為COLO320/5-Fu。

1.3四甲基偶氮唑鹽(MTT)測試細(xì)胞IC50

用MTT法檢測比較耐藥細(xì)胞和親代細(xì)胞對5-Fu的敏感性。取對數(shù)生長期的細(xì)胞，用2.5 g/L胰酶消化，RPMI1640培養(yǎng)液制成單細(xì)胞懸液，接種到96孔板(100 μl/孔，5×103/孔)，培養(yǎng)24 h，加入不同濃度的5-Fu(設(shè)4復(fù)孔和陰性對照)，再培養(yǎng)72 h，每孔加入MTT液20 μl培養(yǎng)4 h，離心，棄上清，加入二甲亞砜100 μl/孔，震蕩搖勻，紫色顆粒溶解后上酶標(biāo)儀測定吸光度，波長570 nm，以藥物濃度為橫軸，細(xì)胞存活率為縱軸，繪制濃度-效應(yīng)曲線，確定半數(shù)抑制濃度(IC50)。

1.4細(xì)胞克隆形成實驗和凋亡實驗

在集落形成測定中，1×103轉(zhuǎn)染的細(xì)胞接種到6孔板，每孔用含不同濃度的5-Fu處理。每3 d替換1次含有5-Fu的培養(yǎng)基，直到形成可見菌落。菌落用4%多聚甲醛固定并用0.1%結(jié)晶紫染色。對菌落直徑>50 μm的進(jìn)行計數(shù)。流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率：用胰酶消化法收集細(xì)胞，預(yù)冷的PBS洗2次，Annexin Ⅴ室溫下避光染色30 min，上流式細(xì)胞儀檢測。每組實驗重復(fù)3次。WinMDI2.8軟件分析AnnexinⅤ-FITC單染細(xì)胞所占百分率即細(xì)胞凋亡率。

1.5miRNA拮抗劑轉(zhuǎn)染細(xì)胞

耐藥細(xì)胞和對照細(xì)胞在培養(yǎng)皿中生長至70%覆蓋培養(yǎng)皿。然后按照廠商說明用siRORT轉(zhuǎn)染試劑將5 nmol/L的miR-141拮抗劑或陰性對照分別轉(zhuǎn)染入細(xì)胞。細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)72 h，然后收集細(xì)胞，RT-PCR測定轉(zhuǎn)染效率，并進(jìn)行細(xì)胞功能學(xué)測試。

1.6熒光報告基因?qū)嶒?/p>

用Lipofectamine2000構(gòu)建包含PPP2R1B野生和突變3′-UTR結(jié)合區(qū)域序列的熒光素酶報告構(gòu)建體。耐藥細(xì)胞以約1.5×104的密度接種到96孔板/孔，然后和共轉(zhuǎn)染的miRNA-141模擬物以及熒光素酶報告構(gòu)建體共轉(zhuǎn)染，將細(xì)胞在裂解緩沖液轉(zhuǎn)染后48 h裂解。使用雙熒光素酶分析系統(tǒng)的海腎和螢火蟲熒光素酶活性進(jìn)行定量。

1.7基于PCR的miRNA微陣列及miRNA的RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄實驗

分別從親代細(xì)胞和耐藥細(xì)胞中提取RNA，采用Human Apoptosis miRNA PCR Array:MIHS-114Z 試劑盒利用qRT-PCR方法測試差異miRNA表達(dá)差異。RNU48作為內(nèi)參基因計算標(biāo)準(zhǔn)化Ct值。耐藥細(xì)胞的每個miRNA值與親代對照細(xì)胞比較得到差異表達(dá)率。

定量PCR引物序列如下：miR-141Forward:5′-GCGAAAGCATTTGCCAAGAA-3′；Reverse：5′-CAATCACAGACCTGTTATTGC-3′，以RNU48作為內(nèi)參。定量PCR條件如下：95 ℃預(yù)變性2 min，94 ℃變性1 min，60 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，循環(huán)40次；5 ℃保溫30 s，行熔解曲線分析。miRNA的相對含量根據(jù)2-ΔΔCt計算。

1.8蛋白印跡實驗檢測PPP2R1B，Akt和磷酸化Akt蛋白表達(dá)水平

用蛋白裂解液于冰上裂解細(xì)胞30 min，4 ℃, 10 000 r/min，離心40 min，取上清-80 ℃儲存?zhèn)溆?，上清用Bradford法測定蛋白濃度，樣品95 ℃變性5 min后，每孔上樣60 μg，SDS-PAGE(5%焦集膠、8%分離膠)電泳80 V 2 h轉(zhuǎn)膜于聚偏二氟乙烯膜(polyvinylidene fluoride，PVDF) 膜上，用4%脫脂奶粉/TBST 室溫下封閉抗原1.5 h。一抗用4%脫脂奶粉/TBST稀釋后4℃孵育PVDF膜過夜(稀釋比例1∶400)。TBST洗膜3次，每次10 min，然后加入二抗，室溫下?lián)u床孵育1 h，再次TBST洗膜3次，每次10 min。ECL曝光顯影。

1.9統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理，計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析(One-way ANOVA)，兩兩比較采用LSD法，雙側(cè)檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.15-Fu耐藥細(xì)胞的建立和差異表達(dá)miRNAs

根據(jù)以往結(jié)腸癌細(xì)胞特性的研究結(jié)果以及本次實驗的藥物敏感性測試結(jié)果，相對于其他結(jié)腸癌細(xì)胞系(Caco-2，RKO，HCT-116，HCT-29)，COLO320對5-Fu最為敏感(P<0.05，見圖1A)。按照劑量逐步遞增法，本實驗成功構(gòu)建了5-FU耐藥的結(jié)腸癌細(xì)胞株，耐藥細(xì)胞株的IC50比親代細(xì)胞增長8.8倍[(9.50±0.47)μmol/Lvs(1.13±0.14)μmol/L,P<0.05，見圖1B]。基于PCR的miRNA微陣列結(jié)果顯示：與親代細(xì)胞比較，耐藥細(xì)胞中的7個miRNA表達(dá)增加大于1.5倍，6個表達(dá)改變減少小于1.5倍(見表1)。其中miRNA-141表達(dá)水平在兩組細(xì)胞系中變化最大。

2.2miR-141的表達(dá)抑制可以逆轉(zhuǎn)耐藥細(xì)胞耐藥性

為了進(jìn)一步研究miR-141對COLO-320/5-Fu細(xì)胞增殖和藥物敏感性的影響，給予COLO-320/5-Fu轉(zhuǎn)染miR-141抑制劑。轉(zhuǎn)染效果經(jīng)過RT-PCR驗證(P<0.05，見圖2A)。MTT實驗證實miR-141抑制劑轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，5-Fu藥物敏感性與耐藥細(xì)胞相比明顯增加[(1.22±0.19)μmol/Lvs(9.47±0.53)μmol/L，P<0.05，見圖2B]。

表15-Fu耐藥細(xì)胞和親代細(xì)胞差異表達(dá)的miRNA

Table 1Differential miRNA profile expression in 5-Fu resistant cell line and parental cell line

miRNA耐藥/親代倍數(shù)變化P基因編號基因位點miR-1412.43<0.00140693312號染色體miR-212.150.002440699117號染色體miR-27a2.070.001940701819號染色體miR-1551.96<0.00140694721號染色體miR-2101.83<0.00140699211號染色體miR-1341.640.003240692414號染色體miR-3401.520.00584429085號染色體miR-19a-2.01<0.00140697913號染色體miR-125-1.86<0.00140691019號染色體miR-29a-1.770.00774070217號染色體miR-30a-1.69<0.0014070296號染色體miR-145-1.580.00684069375號染色體miR-501-1.51<0.001574503X染色體

2.3miRNA-141影響細(xì)胞凋亡并通過靶向調(diào)控PPP2R1B導(dǎo)致5-Fu耐藥

在接受同樣劑量5-Fu處理后，轉(zhuǎn)染miR-141抑制劑的癌細(xì)胞的克隆形成與耐藥細(xì)胞相比明顯下降(23.44±1.97vs218.12±23.46,P<0.05，見圖3A,B)。進(jìn)一步細(xì)胞凋亡實驗發(fā)現(xiàn)，接受同樣劑量的5-Fu，轉(zhuǎn)染miR-141抑制劑的COLO-320/5-Fu細(xì)胞的凋亡變化比率與耐藥細(xì)胞相比明顯增加(3.75±0.26vs1.17±0.24,P<0.05，見圖3C)。

圖1　不同結(jié)腸癌細(xì)胞株5-Fu藥物敏感性測試及5-Fu耐藥細(xì)胞株的驗證Figure 1　Results of drug sensitivity to 5-Fu in different colon cancer cell lines and verification of 5-Fu-resistance cell

圖2　miR-141表達(dá)抑制對5-Fu耐藥性的影響Figure 2　Influence of miR-141 inhibition on sensitivity to 5-Fu

圖3　miR-141表達(dá)抑制對細(xì)胞功能的影響Figure 3　Influence of down-regulation of miRNA-141 on cell proliferation and apoptosis

2.4miRNA-141靶向調(diào)控PPP2R1B導(dǎo)致細(xì)胞對5-Fu耐藥

為進(jìn)一步研究miRNA-141導(dǎo)致結(jié)腸癌細(xì)胞產(chǎn)生5-Fu耐藥性的調(diào)控機制，本研究使用Targetscan和miRBase database等軟件進(jìn)行潛在靶基因預(yù)測，基于生物信息學(xué)分析結(jié)果，篩選出Akt通路亞基的PPP2R1B為可能的目標(biāo)基因。為驗證miR-141對PPP2R1B的直接調(diào)控作用，本研究將PPP2R1B啟動區(qū)與miR-141結(jié)合序列中的部分堿基突變(見圖4A), 以包含野生PPP2R1B啟動區(qū)序列(PPP2R1B野生型)和突變PPP2R1B啟動區(qū)序列(PPP2R1B突變型)的熒光酶報告載體與miR-141抑制劑共同轉(zhuǎn)染耐藥細(xì)胞，以不含PPP2R1B啟動區(qū)的質(zhì)粒作為對照(空白載體)，結(jié)果顯示，與轉(zhuǎn)染試劑空白對照和陰性轉(zhuǎn)染對照相比，miR-141抑制劑可以顯著增加耐藥細(xì)胞中包含野生PPP2R1B啟動區(qū)序列的熒光酶活力(1.32±0.08，P<0.05)，但對包含突變PPP2R1B啟動區(qū)序列和空白載體的熒光酶活力沒有影響(1.03±0.09vs0.97±0.09,P>0.05，見圖4B)。由于PPP2R1B主要通過調(diào)節(jié)Akt去磷酸化過程影響細(xì)胞功能，通過蛋白印跡實驗進(jìn)一步研究敲除miR-141對PPP2R1B及Akt去磷酸化過程的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)miR-141抑制劑可導(dǎo)致PPP2R1B蛋白表達(dá)量增加(1.39±0.09)，同時引起磷酸化的Akt表達(dá)量下降(0.67±0.05)(P<0.05，見圖4C，D)。

3討論

手術(shù)是早期結(jié)腸癌主要的治療手段，以5-Fu為基礎(chǔ)的化療則是術(shù)后輔助化療和中晚期結(jié)腸癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。盡管目前5-Fu廣泛應(yīng)用于結(jié)腸癌患者，但部分患者經(jīng)化療后仍然出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，這可能與患者對5-Fu產(chǎn)生原發(fā)性或獲得性耐藥有關(guān)。因此，尋找影響5-Fu藥物敏感性的生物學(xué)分子對提高結(jié)腸癌的療效具有重要意義。本研究發(fā)現(xiàn)新的miR-141/PPP2R1B/AKT/信號調(diào)節(jié)通路可以影響結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu治療的反應(yīng)性。miR-141抑制劑可以增加結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu的治療敏感性，其可能機制為抑制miR-141可以促進(jìn)PPP2R1B的表達(dá)，導(dǎo)致AKT活化增強，進(jìn)而促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞對5-Fu的敏感性。另一方面，抑制miR-141可以促進(jìn)5-Fu耐藥細(xì)胞的凋亡并降低其增殖能力。

本研究通過比較結(jié)腸癌親代細(xì)胞和5-Fu耐藥細(xì)胞(表1)之間的miRNA表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)在5-Fu耐藥細(xì)胞中miR-21、miR-27A和miR-155表達(dá)顯著增高，miR-340、miR-145和miR-451的表達(dá)顯著降低，有研究表明這些高表達(dá)的miRNA均表現(xiàn)出癌基因的性質(zhì)[23-25]，而表達(dá)降低的miRNA則具有腫瘤抑制作用[24]。研究證實miRNA在許多惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用，miRNA與腫瘤關(guān)系的研究日益受到關(guān)注。由于miRNA的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)功能，其表達(dá)的改變會使多個關(guān)鍵的基因和通路受到影響。許多miRNA在結(jié)腸癌和5-Fu耐藥過程中發(fā)揮著重要作用[27-30]。研究顯示miR-192直接參與結(jié)直腸癌氟尿嘧啶和抗葉酸化療耐藥的過程[28]。Schetter等[29]指出miR-21可能與氟尿嘧啶類化療藥物的治療反應(yīng)相關(guān)，該研究分析了84例結(jié)腸腺癌組織及其配對的癌旁正常組織中miRNA的表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)miR-20a、miR-21、miR-106a、miR-181b和miR-203存在明顯的異常表達(dá)，應(yīng)用定量PCR技術(shù)在驗證組中進(jìn)一步分析這些miRNA的表達(dá)水平與腫瘤分期、預(yù)后以及對化療反應(yīng)之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)在接受基于氟尿嘧啶類方案輔助化療的Ⅱ期和Ⅲ期結(jié)腸腺癌患者中，miR-21高表達(dá)患者對氟尿嘧啶類化療藥物的反應(yīng)較差，并與不良療效相關(guān)。體外實驗發(fā)現(xiàn)，在p53野生型的HCT116細(xì)胞系中過表達(dá)的miR-140作用于組蛋白去乙?；?可導(dǎo)致5-Fu的耐藥[30]，進(jìn)一步研究證實，結(jié)腸癌干細(xì)胞樣細(xì)胞中的內(nèi)源性miR-140表達(dá)上調(diào)可使這些細(xì)胞表現(xiàn)出化療抗拒性；而利用小干擾RNA(small interfering RNA，siRNA)技術(shù)抑制結(jié)腸癌干細(xì)胞中miR-140的表達(dá)，可明顯提高HCT116細(xì)胞對5-Fu的敏感性。這些研究表明，結(jié)腸癌患者接受5-Fu相關(guān)化療方案的治療效果與某些miRNA的異常表達(dá)相關(guān)。Akao等[31]發(fā)現(xiàn)，miR-34a在5-Fu耐藥的結(jié)腸癌DLD-1/5-Fu細(xì)胞中的表達(dá)低于DLD-1細(xì)胞；DLD-1/5-Fu細(xì)胞經(jīng)5-Fu處理后，miR-34a持續(xù)低表達(dá)。DLD-1細(xì)胞經(jīng)5-Fu處理后，miR-34a的表達(dá)水平顯著升高。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，DLD-1/5-Fu細(xì)胞中的Sirt1(sirtuin1)表達(dá)水平顯著高于對照組。Sirt1是一種高度保守的基因和細(xì)胞凋亡負(fù)性調(diào)節(jié)因子，可編碼煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide，NAD)依賴的脫乙酰酶，并與化療耐藥相關(guān)。Sirt1是miR-34a的靶基因之一，因此miR-34a低表達(dá)可導(dǎo)致Sirt1高表達(dá)，從而降低DLD-1/5-Fu細(xì)胞對5-Fu的敏感性。本研究發(fā)現(xiàn)miR-141在5-Fu耐藥結(jié)腸癌細(xì)胞中高表達(dá)。有研究報道結(jié)腸癌血清miR-141水平與臨床分級和預(yù)后密切相關(guān)，高表達(dá)的miR-141血清水平可以作為臨床較差分級和不良預(yù)后的潛在標(biāo)志物[32]。體外實驗和動物實驗也發(fā)現(xiàn)，miR-141表達(dá)抑制可以降低胰腺癌細(xì)胞的增殖活性和侵襲性[33]。也有研究發(fā)現(xiàn)miR-141通過靶向調(diào)節(jié)KEAP1影響卵巢癌對順鉑的藥物敏感性[34]。結(jié)合本研究結(jié)果，提示miR-141可能通過發(fā)揮類似促癌基因的作用影響細(xì)胞對化療藥物的耐藥性。

圖4　miR-141與靶向基因PPP2R1B的結(jié)合及對Akt磷酸化的影響Figure 4　Binding effect of miRNA-141 on PPP2R1B and Akt phosphorylation

Akt是影響結(jié)腸癌細(xì)胞存活的一個重要因子，PP2A可以通過對Akt的兩個主要活性基團位點蘇氨酸308(Thr308)和絲氨酸473(Ser473)進(jìn)行去磷酸化從而影響Akt的活性[16]。PPP2R1B是PP2A的一個重要組成亞基，可以通過二聚體形式調(diào)節(jié)PP2A的表達(dá)[17]。研究發(fā)現(xiàn)PPP2R1B對結(jié)腸癌細(xì)胞具有抑制作用，約有15%的原發(fā)性結(jié)腸腫瘤中出現(xiàn)PPP2R1B基因的缺失或突變，從而降低了的PPP2R1B基因的表達(dá)，進(jìn)而減弱了PPP2R1B的腫瘤抑制作用[19,20]。本研究發(fā)現(xiàn)抑制miR-141可促進(jìn)PPP2R1B和磷酸化Akt的表達(dá)，表明miRNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控可能是一種調(diào)控結(jié)腸癌細(xì)胞PPP2R1B表達(dá)的新機制。由于癌細(xì)胞常通過多種機制減少抑癌基因的表達(dá)，因此恢復(fù)抑癌基因的表達(dá)活性，從小分子RNA的角度設(shè)計治療策略成為治療結(jié)腸癌患者的新思路。有研究證實Akt信號通路可以通過調(diào)節(jié)核轉(zhuǎn)錄因子(NF-κB)，環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(cAMP response element binding protein, CREB)以及Bcl-2相關(guān)蛋白的作用影響細(xì)胞凋亡[35,36]，而本研究的凋亡和增殖實驗觀察到miR-141表達(dá)抑制的細(xì)胞，增殖能力減弱，同時凋亡比例增加，說明小分子RNA對腫瘤的發(fā)生發(fā)展有重大作用。本實驗結(jié)果表明，結(jié)腸癌細(xì)胞系中抗凋亡效應(yīng)是miR-141介導(dǎo)的5-Fu的化療抗拒性的關(guān)鍵機制。由于5-Fu可治療多種惡性腫瘤，抑制miR-141的表達(dá)能否提高5-Fu治療其他腫瘤的臨床療效需要進(jìn)一步的研究。

本實驗研究確定了miR-141通過調(diào)節(jié)Akt通路途徑參與5-Fu耐藥機制。miR-141表達(dá)抑制可誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡并提高細(xì)胞對5-Fu的藥物敏感性。因此，miR-141可以為治療結(jié)腸癌藥物的耐藥反應(yīng)的處理提供潛在的治療靶標(biāo)，為改善患者的臨床治療效果提供新的思路。

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Inhibition of miR-141 increases sensitivity of colon cancer cells to 5-Fu

MA Yinan1, JIN Yingying1*,WANG Yali1, CHEN Qingjuan2, WEI Yang3

(1DepartmentofOncology,SecondAffiliatedHospitalofXi’anJiaotongUniversity,Xi’an710004，China；2DepartmentofOncology,XianyangCenterHospital；3ScientificResearchCenter,SecondAffiliatedHospitalofXi’anJiaotongUniversity;*Correspondingauthor,E-mail:yingyingjin717@sina.com)

Abstract：ObjectiveTo establish a 5-fluorouracil(5-Fu)-resistant human colon cancer cell line and to explore the mechanism of resistance of miRNA-141 interaction with PPP2R1B to 5-Fu.MethodsBased on the results of drug sensitivity test, the 5-Fu sensitive cell line COLO-320 was initially given a high dose of 5-Fu followed by a stepwise treatment to establish a 5-Fu-resistant colon cancer cell line. IC50of 5-Fu-resistant cell line and parental cell line were calculated with MTT. PCR-based microarray technology was used to compare the differential expression of miRNAs between 5-Fu-resistant cells and the parental cells. The potential target gene of miR-141 was predicted with Targetscan, miRBase database. Furthermore, the predicated target gene was validated with a luciferase analysis. The miR-141 knockdown experiments were performed to investigate the binding effect of miR-141 on PPP2R1B.ResultsAn 5-Fu resistance colon cell line(COLO-320/5-Fu) was acquired at a final concentration of 5.0 μmol/L following the stepwise drug increments. The IC50of resistant cell line was significantly higher than that of parental cells(P<0.05). MicroRNA panel results indicated that a total of 13 miRNAs were differentially expressed, and miR-141 was highly overexpressed in resistant cells(P<0.05). After knockdown of miRNA-141 expression, the sensitivity of resistant cell to 5-Fu and the percentage of apoptosis increased(P<0.05). The luciferase result revealed that PPP2R1B was a target gene of miR-141. The inhibition of miRNA-141 significantly increased the expression level of PPP2R1B and consequently disturbed the Akt phosphorylation process.ConclusionThe COLO-320/5-Fu-resistant cell line is successfully established. The miRNA-141 may regulate the resistance of colon cancer cell to 5-Fu through targeted regulation of PPP2R1B.

Key words:colon cancer；5-fluorouracil；PPP2R1B；drug resistance；microRNA

作者簡介：馬一楠，女，1985-10生，碩士，住院醫(yī)師，E-mail：2251990377@qq.com

收稿日期：2016-03-28

中圖分類號：R735.35

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1007-6611(2016)06-0510-08

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2016.06.006