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      不同凍結(jié)速率對雞胸肉品質(zhì)的影響*

      2011-11-28 07:32:50牛力陳景宜黃明徐幸蓮周光宏
      食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年10期
      關(guān)鍵詞:液率雞胸肉流失率

      牛力,陳景宜,黃明,徐幸蓮,周光宏

      (南京農(nóng)業(yè)大學(xué)教育部肉品加工與質(zhì)量控制重點實驗室,江蘇南京,210095)

      不同凍結(jié)速率對雞胸肉品質(zhì)的影響*

      牛力,陳景宜,黃明,徐幸蓮,周光宏

      (南京農(nóng)業(yè)大學(xué)教育部肉品加工與質(zhì)量控制重點實驗室,江蘇南京,210095)

      為研究凍結(jié)速率對雞胸肉品質(zhì)的影響,將24只三黃雞屠宰并預(yù)冷8 h后取胸肉作為研究對象,樣品分為3個處理組,分別置于-15、-25、-35℃下凍結(jié),測定凍結(jié)速率、解凍汁液流失率、加壓失液率、蒸煮損失率、色差、蛋白質(zhì)溶解度、TBARS值、Ca2+-ATPase活力的變化。結(jié)果表明:凍結(jié)速率對雞胸肉解凍汁液流失率、加壓失液率、蒸煮損失率、色差、TBARS值、Ca2+-ATPase活力有顯著影響(P<0.05),而對蛋白質(zhì)溶解度無顯著影響(P>0.05),且凍結(jié)速率越大,雞胸肉品質(zhì)越好。

      凍結(jié)速率,雞胸肉,品質(zhì)

      冷凍貯藏是原料肉貯藏的主要方式之一。冷凍貯藏能有效抑制微生物的生命活動,延緩由酶、氧以及熱的作用而產(chǎn)生的化學(xué)和生物化學(xué)變化的過程,可在較長時間內(nèi)保持肉的食用品質(zhì)[1]。冷凍畜禽肉是國家調(diào)節(jié)肉食品市場的重要產(chǎn)品,也是肉類產(chǎn)品在進出口貿(mào)易和國內(nèi)地區(qū)間流通的主要形態(tài)[2]。

      凍結(jié)是冷凍畜禽肉加工的基本環(huán)節(jié),不同加工廠采用的凍結(jié)速率差異較大。目前關(guān)于凍結(jié)速率尤其是凍結(jié)方法對肉品質(zhì)的影響的研究較多,且主要集中在畜肉和水產(chǎn)品方面,其結(jié)論主要有3種,一種認(rèn)為凍結(jié)會顯著影響肉的品質(zhì)[3],快速凍結(jié)優(yōu)于慢速凍結(jié)[4];一種認(rèn)為在一定溫度范圍內(nèi)存在一個最有利于肉品質(zhì)的凍結(jié)溫度[5],采用超快速凍結(jié)來保證肉的功能特性是沒有必要的[6];另一種則認(rèn)為凍結(jié)對肉的品質(zhì)無顯著影響[7-8]。雞胸肉在凍結(jié)過程中會產(chǎn)生一系列對其品質(zhì)有重要影響的化學(xué)和生物化學(xué)變化。因此,探明凍結(jié)速率對雞胸肉品質(zhì)的影響對改善冷凍雞胸肉品質(zhì)有重要意義。

      文中通過對經(jīng)不同速率凍結(jié)后雞胸肉各項理化指標(biāo)的研究,探討不同凍結(jié)速率對其品質(zhì)的影響。

      1 材料與方法

      1.1 實驗材料

      雄性三黃雞24只(4月齡,1.6~1.8 kg),飼養(yǎng)管理條件相同,由常州市立華畜禽有限公司提供。

      1.2 主要儀器與設(shè)備

      DW-40L92型低溫保存箱(青島海爾特種電器有限公司),CR-400型色差儀(日本柯尼卡公司),SpectraMax M2e型酶標(biāo)儀(美國分子儀器公司),Ultra Turrax T25 BASIS高速勻漿器(德國 IKA公司),Beckman Avanti J-E冷凍離心機(美國Beckman Coulter公司),ZKSY-600智能恒溫水浴鍋(南京科爾儀器設(shè)備有限公司)。

      1.3 主要試劑

      K2HPO4、KH2PO4、KI,無水乙醇、冰醋酸,以上試劑均為分析純。丙二醛(MDA)測定試劑盒、超微量ATP酶測試盒,均由南京建成生物技術(shù)研究所提供。

      1.4 實驗方法

      1.4.1 樣品處理

      三黃雞宰前禁食8 h,宰后立即將胸肉分割下來作為研究對象。

      將2塊來源于同一個體的雞胸肉分割成(25±2)g的小肉塊,按照實驗設(shè)計隨機均分為對照組、-15℃組、-25℃組、-35℃組。每一個體都均勻分布于每批取樣中。

      將4組肉樣放入(2±1)℃的冷庫中預(yù)冷8 h后,對照組肉樣立即進行相關(guān)指標(biāo)的測定。其余3組則分別置于-15℃、-25℃和-35℃冰箱中靜止空氣凍結(jié),并用熱電偶監(jiān)測肉樣表面及熱中心的溫度變化,待肉塊中心溫度分別降至-14、-24和-34℃時完成凍結(jié)。將凍結(jié)完畢的肉樣置于(4±1)℃冷庫中解凍,至肉塊中心溫度達到3℃時解凍終止,之后進行相關(guān)指標(biāo)的測定。實驗重復(fù)6次。

      1.4.2 凍結(jié)速率

      20世紀(jì)70年代國際制冷協(xié)會提出食品凍結(jié)速率應(yīng)為[9]:

      式中:L為食品表面與熱中心的最短距離,cm;t為食品表面達0℃至熱中心達初始凍結(jié)溫度以下10℃所需的時間,h。

      1.4.3 解凍汁液流失率

      式中:m1為解凍前質(zhì)量,m2為解凍后質(zhì)量。

      1.4.4 加壓失液率

      采用經(jīng)Farouk[6]改進的加壓濾紙法,并稍作修改。測定剁碎肉樣[質(zhì)量(7±0.5)g]在35 kg壓力下[與壓頭接觸面的面積為(6.25±0.04)cm2]

      式中:m1為加壓前質(zhì)量,m2為加壓后質(zhì)量。

      1.4.5 蒸煮損失率

      參照馮憲超[10]等的方法,取解凍后胸肌肉樣15 g左右,大小厚度均一,剔除表面脂肪和肌膜,稱重,密封在塑料袋中,75℃水浴,當(dāng)肉樣的中心溫度達到70℃時取出冷卻到室溫(25℃),然后稱重。

      式中:m1為蒸煮前質(zhì)量,m2為蒸煮后質(zhì)量。

      1.4.6 色差

      參考馮憲超等[10]的方法,剔除雞胸肉表面結(jié)締組織膜,將肉樣修成1 cm厚,然后在空氣中暴露10 min,用便攜式色差儀測定L*、a*、b*值。

      1.4.7 蛋白質(zhì)溶解度

      參考Joo等[11]的方法測定肌漿蛋白、肌原纖維蛋白和總蛋白的溶解度。

      1.4.8 TBARS(硫代巴比妥酸反應(yīng)物,thiobarbituric acid reactive substances)值

      TBARS值用每毫克雞胸肉蛋白中丙二醛(MDA)的納摩爾數(shù)表示。丙二醛含量測定參照丙二醛(MDA)測定試劑盒(購自南京建成生物技術(shù)研究所)說明書進行。

      1.4.9 Ca2+-ATPase活力

      Ca2+-ATPase活力測定參考超微量ATP酶測試盒(南京建成生物技術(shù)研究所提供)說明書進行。

      1.5 數(shù)據(jù)處理

      用SPSS(statistical package for social science)18.0對測定指標(biāo)進行統(tǒng)計分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 凍結(jié)速率

      表1 不同凍結(jié)條件下的凍結(jié)速率(n=6)

      從表1可以看出,凍結(jié)速率隨著溫度的降低而逐漸增大,且差異極顯著(P<0.01)。凍結(jié)速率為10 cm/h以上者,稱為超快速凍結(jié);5~10 cm/h為快速凍結(jié);1~5 cm/h為中速凍結(jié);1 cm/h以下為慢速凍結(jié)[1]。本實驗采用靜止空氣凍結(jié),其中-15℃組和-25℃組凍結(jié)速率分別為0.34 cm/h和0.79 cm/h,為慢速凍結(jié);-35℃組凍結(jié)速率為1.07 cm/h,為中速凍結(jié)。

      2.2 解凍汁液流失率、加壓失液率、蒸煮損失率的變化

      表2 不同凍結(jié)速率對雞胸肉解凍汁液流失率、加壓失液率、蒸煮損失率的影響(n=6)

      由表2可見,-15℃組解凍汁液流失率顯著高于-25℃組,-25℃組顯著高于 -35℃組(P<0.05);凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉加壓失液率和蒸煮損失率顯著升高(P<0.05),且-15℃組顯著高于-35℃組(P<0.05)。解凍汁液流失率、加壓失液率和蒸煮損失率隨凍結(jié)速率的增大而減小,說明凍結(jié)速率越大,保水性越好。

      保水性是評價雞胸肉產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)劣的重要指標(biāo)。宋立華等[12]報道隨著凍結(jié)速率的增加,牛肉汁液流失量明顯減小。本實驗中凍結(jié)速率為0.34 cm/h的-15℃組解凍汁液流失率、加壓失液率和蒸煮損失率都顯著高于-35℃組(凍結(jié)速率為1.07 cm/h),其原因可能是慢速凍結(jié)使肌細胞間形成了大的冰晶體從而引起組織結(jié)構(gòu)的破壞導(dǎo)致雞胸肉保水性顯著降低,而且-15℃組雞胸肉發(fā)生了更為嚴(yán)重的脂肪氧化反應(yīng),這可能導(dǎo)致細胞膜中脂類的氧化,破壞其結(jié)構(gòu)和功能,從而進一步加劇了汁液的流失。余小領(lǐng)等[2]也指出冷凍速率對豬肉解凍汁液流失率和蒸煮損失率有顯著影響(P<0.05),但對加壓失液率無顯著影響。而Mortensen等[13]研究指出,-80℃快速凍結(jié)豬肉解凍汁液流失率和蒸煮損失率要高于-20℃慢速凍結(jié),與本實驗結(jié)果不一致,這可能是過大的凍結(jié)速率使冰晶在組織內(nèi)形成速度過快,從而產(chǎn)生應(yīng)力破壞組織結(jié)構(gòu)所引起的。

      2.3 顏色變化

      表3 不同凍結(jié)速率對雞胸肉顏色的影響(n=6)

      如表3所示,凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉L﹡值(亮度值)顯著降低(P<0.05),a﹡值(紅度值)和 b﹡值(黃度值)顯著升高(P<0.05);-15℃組L﹡值顯著低于-35℃組(P<0.05),且b﹡值顯著高于-35℃組(P<0.05)。L﹡值、a﹡值隨凍結(jié)速率的增大而增大,b﹡值隨凍結(jié)速率的增大而減小。

      色澤是消費者選擇雞胸肉產(chǎn)品時最直觀的指標(biāo)。不同凍結(jié)速率對雞胸肉L﹡值和b﹡值的影響存在顯著差異。這可能是由凍結(jié)過程中肌肉水分含量的變化及脂肪成分的氧化引起的,-15℃組解凍汁液流失率和脂肪氧化程度顯著高于-35℃組,所以-15℃組雞胸肉的L﹡值較低而b﹡值較高。凍結(jié)過程中肌肉

      組織表面的水分會由于冷凍升華而逐漸減少,這增大了肌肉組織與空氣接觸發(fā)生氧化還原反應(yīng)的幾率,使得周圍環(huán)境中氧氣氧化肌紅蛋白(紫紅色)為氧合肌紅蛋白(鮮紅色),這可能是導(dǎo)致雞胸肉a﹡值升高的原因。黃鴻兵[14]研究認(rèn)為,豬肉 L﹡值隨著冷凍溫度的降低而降低,但冷凍溫度對a﹡值和b﹡值無顯著影響。這與本實驗結(jié)果有所差異,可能是采取的凍結(jié)條件不同所致,而且本實驗的研究對象雞胸肉主要由白肌纖維組成,肌紅蛋白含量較低,易氧化的不飽和脂肪酸含量則相對較高。

      2.4 蛋白質(zhì)溶解度的變化

      表4 不同凍結(jié)速率對雞胸肉蛋白質(zhì)溶解度的影響(n=6)

      由表4可以看出,凍結(jié)對雞胸肉蛋白質(zhì)溶解度有一定影響,但差異不顯著(P>0.05)。凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉蛋白質(zhì)溶解度降低,且主要是總蛋白和肌原纖維蛋白溶解度降低,-25℃組和-35℃組肌漿蛋白溶解度、肌原纖維蛋白溶解度和總蛋白溶解度都要高于-15℃組(凍結(jié)速率為0.34 cm/h),這表示0.34 cm/h的凍結(jié)速率更易導(dǎo)致雞胸肉蛋白變性。

      蛋白質(zhì)溶解度與肉的保水性關(guān)系密切,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)在凍結(jié)過程中冷卻到冰點以下時,溫度較低部分的水分子開始結(jié)晶,而其他部分的未凍結(jié)水分子則向冰晶處遷移,最終蛋白質(zhì)表面功能基團所結(jié)合的水分也會被移去,使這些功能基團游離出來而相互作用,從而使蛋白質(zhì)分子間發(fā)生聚集變性,這可能是本實驗中蛋白質(zhì)溶解度下降的主要原因。Chan等[15]報道凍結(jié)導(dǎo)致火雞胸肉總蛋白溶解度降低,本實驗也得出類似結(jié)果。

      2.5 TBARS值和Ca2+-ATPase活力的變化

      表5 不同凍結(jié)速率對雞胸肉TBARS值和Ca2+-ATPase活力的影響(n=6)

      由表5知,-15℃組TBARS值顯著大于其他3個處理組(P<0.05),且凍結(jié)速率越小,TBARS值越大,這說明-15℃組0.34 cm/h的凍結(jié)速率過低,造成了雞胸肉更大程度的脂肪氧化。凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉Ca2+-ATPase活力顯著降低(P<0.05),-15℃組和-25℃組顯著低于-35℃組 (P<0.05),且凍結(jié)速率越小,Ca2+-ATPase活力越低,這表示凍結(jié)速率越小,雞胸肉肌球蛋白變性程度越大。

      脂肪氧化與肉的顏色和風(fēng)味有密切關(guān)系。雞胸肉富含穩(wěn)定性差的不飽和脂肪酸,更易發(fā)生脂肪氧化。Soyer[16]等認(rèn)為凍結(jié)對肉雞胸肉和腿肉的脂肪氧化影響不顯著,與本實驗結(jié)果有所不同。這可能是由雞品種、雞胸肉凍結(jié)前處理及凍結(jié)速率的差異造成的。肌球蛋白具有ATPase活力,并受Ca2+的影響,Ca2+-ATPase活力能夠反映肌球蛋白的完整性[17]。Chan等[15]指出凍結(jié)導(dǎo)致火雞胸肉Ca2+-ATPase活力顯著下降(P<0.000 1)。汪之和等[18]也發(fā)現(xiàn),鰱背肌在-18℃的慢凍中其肌原纖維Ca2+-ATPase的失活率比-40℃條件下速凍增加了8.5%。這些研究結(jié)論與本實驗結(jié)果相似。

      3 結(jié)論

      (1)凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉保水性顯著降低,表現(xiàn)在解凍汁液流失率、加壓失液率和蒸煮損失率的顯著升高,且凍結(jié)速率越大,保水性越好。

      (2)凍結(jié)對雞胸肉顏色有顯著影響,表現(xiàn)在L﹡值顯著降低、a﹡值和b﹡值顯著升高,其中L﹡值、a﹡值隨凍結(jié)速率的增大而增大,b﹡值隨凍結(jié)速率的增大而減小。

      (3)凍結(jié)對雞胸肉蛋白質(zhì)溶解度有一定影響,但不顯著。-25℃組和-35℃組肌漿蛋白溶解度、肌原纖維蛋白溶解度和總蛋白溶解度都要高于慢速凍結(jié)的-15℃組。

      (4)凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉TBARS值增大,且凍結(jié)速率越小,TBARS值越大。凍結(jié)導(dǎo)致雞胸肉Ca2+-ATPase活力顯著降低,且凍結(jié)速率越小,Ca2+-ATPase活力越低。

      因此,凍結(jié)對雞胸肉品質(zhì)有顯著影響,在0.34~1.07 cm/h內(nèi),凍結(jié)速率越大雞胸肉品質(zhì)越好。

      [1] 周光宏.肉品加工學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2008:90-92.

      [2] 余小領(lǐng),李學(xué)斌,閆利萍,等.不同凍結(jié)和解凍速率對豬肉保水性和超微結(jié)構(gòu)的影響[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2007,23(8):261-265.

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      Effects of Different Freezing Rate on the Quality of Chicken Breast

      Niu Li,Chen Jing-yi,Huang Ming,Xu Xing-lian,Zhou Guang-hong
      (Key Laboratory of Meat Processing and Quality Control,Ministry of Education,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China)

      To investigate the effects of freezing rate on chicken breast quality,24 chicken breast were chilled for 8 hours and divided into three groups:one group frozen at-15℃,one group at-25℃ and one group at-35℃.Freezing rate,thawing loss rate,pressure loss rate,cooking loss rate,color,protein solubility,TBARS value and Ca2+-ATPase activity were measured.Freezing rate showed a significant effect on thawing loss rate,pressure loss rate,cooking loss rate,color,TBARS value and Ca2+-ATPase activity(P <0.05),but no significant effect on protein solubility(P >0.05).The quicker the freezing rate,the better quality of chicken breast.

      freezing rate,chicken breast meat,quality

      碩士研究生(黃明副教授為通訊作者,E-mail:mhuang@njau.edu.cn)。

      *國家肉雞產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(nycylx-42-G5-01);國家自然科學(xué)基金(30972133)

      2011-06-15,改回日期:2011-09-18

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