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    肩周炎痛貼中姜黃藥材醇提工藝研究

    2011-10-16 13:28:02貴州省食品藥品檢驗所550004王海寧
    首都食品與醫(yī)藥 2011年20期
    關鍵詞:姜黃肩周炎附表

    貴州省食品藥品檢驗所(550004)王海寧

    肩周炎痛貼處方由姜黃、威靈仙、見血飛、乳香、沒藥、冰片組成,是一種純中藥制劑,功能為活血化瘀、祛風除濕、消腫定痛,用于肩周炎、腰肌勞傷等。姜黃為方中君藥,主要含酚性成分,而酚性成分中的姜黃素為抗炎消腫的活性成分[1],故姜黃的醇提部分以姜黃素為指標進行工藝優(yōu)選。實驗以乙醇濃度、乙醇用量、提取次數、提取時間4個因素為主要影響因素,采用四因素三水平L9(34)正交試驗進行優(yōu)選[2],以有效成分姜黃素為指標。經篩選優(yōu)化得到最佳醇提工藝,以確定姜黃的醇提工藝。

    1 儀器與材料

    HH.S1-4型電熱恒溫水浴鍋(上海躍進醫(yī)療器械廠),FZ-102型植物粉碎機(武漢琴臺醫(yī)療器械廠),AB104-S型電子分析天平(日本島津公司),LC-10A型高效液相色譜儀(日本島津公司)。

    姜黃:產于四川,投料前粉碎成<5mm的粗粉;姜黃素對照品(含量測定用,中國藥品生物制品檢定所,批號:0081-0340),乙腈為色譜純,水為三重蒸餾水,其它化學試劑均為分析純。

    2 方法與結果

    2.1 樣品中姜黃素的含量測定 樣品處理:精密量取濾液總量,搖勻,并取續(xù)濾液用0.45μm的微孔濾膜濾過,濾液作為供試品溶液。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-1%冰醋酸(50∶50)為流動相;檢測波長為423nm;柱溫25℃;進樣量10 μl。

    附表1 因素水平表

    附表2 L9(34)正交試驗設計及結果

    附表3 姜黃素提取率方差分析表

    2.2 姜黃藥材提取的正交試驗設計[2]通過對常規(guī)回流提取工藝中影響提取率的因素進行分析,在藥材粒度、提取溫度不變的情況下,以乙醇濃度、乙醇用量、提取次數、提取時間4個因素為主要影響因素,進行四因素三水平L9(34)正交試驗設計,篩選最佳提取工藝。見附表1。

    2.3 實驗方法 取處方量姜黃藥材,在平行條件下按L9(34)正交表進行試驗,每個條件重復1次試驗,每個樣品提取完畢,濾過,合并濾液,準確量取濾液,取濾液適量測定姜黃素含量。以姜黃素的提取率為考察指標進行工藝優(yōu)選。結果見附表2、3。

    2.4 結果分析 以姜黃素為考察指標,由附表2中極差R值大小顯示,各因素作用主次為:B>C>A>D。附表3方差分析結果表明,各因素均具有顯著性意義(P <0.01),最佳工藝條件為A3B2C3D3。在影響較小的A因素及D因素中,A2與A3、D2與D3極差較小,可選擇A2B2C3D2條件與最佳工藝條件進行比較,以驗證篩選工藝。兩種工藝的提取率差異較?。?.87%)。從省工省時、降低能耗考慮,選擇乙工藝進行生產,即藥材加8倍量80%的乙醇加流提取3次,每次1h,濾過,合并濾液。

    3 討論

    肩周炎痛貼主藥姜黃含酚性成分為:姜黃素(Curcumin),脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素,姜黃素I、Ⅱ、Ⅲ及揮發(fā)油等成分[3][4]。姜黃的醇提物有抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗動脈粥樣硬化,能對抗神經性垂體所致大鼠心電圖S-T波、T波變化,增加心肌心流量,具有保肝利膽作用。姜黃素及姜黃水提物對多種實驗性炎癥模型均有抑制作用。對角叉菜引起的足跖腫脹有抑制作用[5]。小鼠注射姜黃乙醇提取物,對四氯化碳引起的血清ALT和AST升高有明顯抑制作用[6]。大鼠灌胃姜黃乙醇提取物不僅使胃黏膜壁明顯增厚,對胃黏膜有保護作用,而且使大鼠胃腺內非蛋白巰基含量恢復[7]。姜黃素對5-羥色胺誘發(fā)的豚鼠胃潰瘍有抗?jié)冏饔肹8]。實驗性高脂血癥大鼠灌服姜黃醇提取物有明顯降低血清膽回醇、甘油三酯的作用[9]。姜黃素及姜黃醇提取物能抑制中國倉鼠卵巢細胞生長[10],可抑制引起膽囊炎的大多數病菌的生長。姜黃臨床常用于治療風寒濕痹,如:肩周炎、骨刺。姜黃素為抗炎作用的主要活性成分,由于姜黃為方中主藥,所含成分復雜,為保證有效成分充分提取,采用高濃度乙醇提取。本實驗考察了藥材大小對提取的影響,取飲片、2~5mm粉碎藥材、20目粗粉藥材3份,在相同條件下用8倍量的80%乙醇回流提取3次,每次1h,濾過,準確量取濾液體積,測定姜黃素的含量,計算提取率。結果顯示,三者均無明顯差異,從省工省時考慮,選擇2~5mm的粉碎度進行提取。經過實驗,以乙醇濃度、乙醇用量、提取次數、提取時間4個因素為主要影響因素,采用四因素三水平L9(34)正交試驗進行優(yōu)選,以有效成分姜黃素為指標,采用HPLC法測定姜黃中姜黃素的含量。經篩選優(yōu)化得到姜黃藥材最佳醇提工藝,值得推廣應用。

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